AKH Signature
Performance· AKH Signature
En stockPT-141
Bremelanotide
Taille10mgPureté99.62%FormuleC50H68N14O10
PT-141 (bremelanotide) est un peptide cyclique synthétique de sept acides aminés qui agit comme agoniste non sélectif aux récepteurs mélanocortines MC3R et MC4R dans le système nerveux central. Il est étudié comme outil de référence pour l'étude des voies d'éveil hypothalamiques. Fourni strictement pour usage de recherche en laboratoire uniquement.
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Quantité
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À propos de ce composé
Le profil de recherche.
PT-141, également connu sous le nom de bremelanotide, est un analogue peptidique cyclique heptapeptidique synthétique de l'hormone de stimulation des mélanocytes alpha et un métabolite actif de melanotan II. Il s'agit d'un agoniste des récepteurs des mélanocortines, la littérature pharmacologique soulignant une activité au niveau des sous-types MC3R et MC4R exprimés au niveau central et une activité comparativement faible au niveau de MC1R.
Contrairement aux inhibiteurs de la phosphodiestérase-5, qui agissent de manière périphérique sur le muscle lisse vasculaire, le système des mélanocortines étudié ici est décrit comme opérant au sein du système nerveux central. Les travaux de pharmacologie des récepteurs situent la signalisation MC4R dans les circuits hypothalamiques qui régulent également l'équilibre énergétique et l'appétit, ce qui explique pourquoi les agonistes des mélanocortines apparaissent dans plusieurs littératures de recherche distinctes.
La molécule possède un dossier clinique substantiel : les premières études de détermination de dose ont caractérisé l'administration intranasale et sous-cutanée, et deux essais de phase 3 identiques, randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo ont ensuite évalué un schéma posologique fixe de 1,75 mg en sous-cutané à la demande. Ces essais constituent la source de la plupart des données pharmacocinétiques et de tolérabilité humaines publiées pour ce peptide.
Recherche publiée
15 études évaluées par des pairs sur PT-141 sont résumées dans notre bibliothèque de recherche, dont 10 publiées depuis 2023 — avec les protocoles d'étude, les résultats rapportés et ce que les preuves n'établissent pas.
Consulter la base de preuves PT-141À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition.
Catégorisé comme Performance — Énergie cellulaire, endurance et mimétiques de l'exercice.
Dosage en un coup d'œil
Ce que rapporte la littérature.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Voie
Sous-cutanée
Fréquence
Épisodique, à la demande (protocoles d'étude)
Plage rapportée
1–2 mg
Durée du protocole
24 semaines (durée du protocole de phase 3)
1 mgpar administration2 mg
Le programme de phase 3 a étudié une quantité fixe de 1,75 mg en sous-cutané prise à la demande, avec des limites de protocole sur les administrations par 24 heures et par mois. Les travaux antérieurs de détermination de dose ont exploré les voies intranasale et sous-cutanée sur une gamme plus large. Les chiffres décrivent des protocoles d'essais publiés.
Les plages reflètent les protocoles rapportés dans la littérature publiée sur PT-141 — voir citations de recherche.
Calculer une dilutionReconstitution et conservation
De la poudre à la solution.
- Étape 01
Ajouter 2 ml d'eau bactériostatique
Diriger le jet vers la paroi du flacon plutôt que vers la poudre.
- Étape 02
Faire tourbillonner doucement — ne jamais agiter
Tourner le flacon jusqu'à ce que la solution soit limpide. L'agitation dégrade le peptide.
- Étape 03
Réfrigérer à 2–8 °C
Les flacons reconstitués se conservent au réfrigérateur, à l'abri de la lumière directe.
- Étape 04
Utiliser dans les 28 jours
Jeter tout reste une fois la fenêtre de stabilité écoulée.
Lyophilisé · −20 °CReconstitué · 2–8 °C, 28 jours
Un flacon de 10 mg dans 2 ml donne 5 mg/ml, ce qui maintient une aliquote de recherche de 1–2 mg dans un volume de seringue petit et facilement mesurable.
Calculateur de reconstitution
flacon de 10 mgmg
ml
mg
1 mg = 1000 mcg
Prélèvement
20unités · seringue à insuline U-100
- Concentration
- 5 mg/ml
- Prélèvements par flacon
- 10
- Coût par prélèvement
- €4.70
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Calcul de laboratoire pour PT-141 — entrer le contenu du flacon vérifié par COA pour des chiffres exacts. Pas un conseil médical.
Chronologie des effets
Observés dans la fenêtre de recherche.
Les jalons résument les résultats rapportés dans les études citées. Les résultats varient selon les modèles et les protocoles.
Début
Absorption et occupation des récepteurs
Les travaux pharmacocinétiques décrivent une absorption rapide après l'administration sous-cutanée, avec des concentrations plasmatiques atteignant leur pic dans environ une heure et l'engagement des récepteurs des mélanocortines caractérisé dans les mesures pharmacodynamiques associées.
Semaine 4
Évaluations précoces des essais
Dans le programme de phase 3, les premières évaluations programmées d'efficacité et de tolérabilité ont été effectuées après les premières semaines d'utilisation à la demande, les nausées et les bouffées de chaleur étant les événements les plus couramment signalés.
Semaine 24
Période randomisée principale
Les deux essais identiques de phase 3 ont conclu leur période en double aveugle à 24 semaines, où les groupes traités et placebo ont été comparés sur les critères d'évaluation co-principaux préspécifiés.
Semaine 52+
Extension en ouvert
Une extension en ouvert de 52 semaines a recueilli des données de sécurité et de tolérabilité à plus long terme auprès des participants poursuivant après la période randomisée.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Recherche scientifique
Les preuves publiées.
Les plages de dosage et les jalons chronologiques de cette page résument les publications à comité de lecture ci-dessous.
Références
- 01
PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci (2003). PubMed · 12851303
- 02
Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res (2004). PubMed · 14963471
- 03
Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599840
- 04
Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599847
Vérification en laboratoire
Pureté vérifiée de manière indépendante.
Chaque lot est testé de manière indépendante par le Brown Institute of Biomolecular Research ou Janoshik Analytical. Le rapport HPLC et de spectrométrie de masse complet est inclus dans l'envoi physique.
- Lot
- 26115
- Date de test
- 11 août 2026
- ID de tâche
- #1812411
- Pureté
- 99.62%
Résultats
PT-141: 10ml | Purity: 99.62%
Vérifié par Brown Institute of Biomolecular Research. Consultez le rapport complet pour chaque mesure.
FAQ produit
Questions des chercheurs.
S'associe bien avec
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