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AKH SignatureSLU-PP-332
Performance· AKH Signature
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SLU-PP-332

ERR Agonist Exercise Mimetic

Taille5mgPureté99.73%FormuleC20H15F3N2O3

SLU-PP-332 est une petite molécule synthétique pan-agoniste des récepteurs liés aux œstrogènes (ERRα, ERRβ, ERRγ), développée à l'Université Saint Louis. Elle est classée comme « mimétique de l'exercice » car elle active les mêmes programmes de gènes de biogenèse mitochondriale et d'oxydation des acides gras déclenchés par l'entraînement aérobie, et est étudiée dans des modèles précliniques d'endurance et métaboliques.

€60
Quantité
Vérifié par HPLC
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COA complet
Livraison mondiale
À propos de ce composé

Le profil de recherche.

SLU-PP-332 est une petite molécule synthétique — pas un peptide — développée comme pan-agoniste des récepteurs liés aux œstrogènes ERRα, ERRβ et ERRγ. Elle est issue d'un programme de chimie médicinale qui a converti un scaffold agoniste sélectif pour ERRβ/γ en composés actifs sur les trois sous-types, et elle est désormais largement utilisée comme sonde chimique pour l'activation des ERR.

Les ERR sont des récepteurs nucléaires orphelins qui agissent comme régulateurs transcriptionnels du métabolisme oxydatif, s'associant à PGC-1α pour stimuler la biogenèse mitochondriale, l'oxydation des acides gras et le programme génétique des fibres oxydatives dans le muscle squelettique. Les travaux publiés caractérisent SLU-PP-332 comme induisant une réponse transcriptionnelle d'exercice aérobie aigu dépendante d'ERRα dans le muscle, et des travaux génétiques distincts ont relié ce même récepteur à la transformation aérobie des myofibres et à l'efficacité énergétique.

La base de données probantes est strictement préclinique. Toute caractérisation in vivo publiée de ce composé a été réalisée chez les rongeurs par administration parentérale — la molécule est explicitement décrite dans la littérature comme dépourvue de biodisponibilité orale, ce qui a conduit au développement d'un successeur chimiquement distinct. Il n'existe aucun essai clinique humain de SLU-PP-332, aucune donnée pharmacocinétique humaine et aucune dose humaine établie.

Recherche publiée

13 études évaluées par des pairs sur SLU-PP-332 sont résumées dans notre bibliothèque de recherche, dont 13 publiées depuis 2023 — avec les protocoles d'étude, les résultats rapportés et ce que les preuves n'établissent pas.

Consulter la base de preuves SLU-PP-332

À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition.

Catégorisé comme Performance Énergie cellulaire, endurance et mimétiques de l'exercice.

Dosage en un coup d'œil

Ce que rapporte la littérature.

Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.

Voie
Sous-cutanée
Fréquence
1–2x par jour (calendriers d'études chez les rongeurs)
Plage rapportée
250–1000 mcg
Durée du protocole
2–4 semaines
250 mcgpar administration1000 mcg

Les travaux in vivo publiés concernent uniquement les rongeurs et sont rapportés par kilogramme de poids corporel, le plus souvent environ 50 mg par kg administrés par voie intrapéritonéale une ou deux fois par jour. Les chiffres de 250–1000 mcg par administration présentés ici sont les quantités décrites dans la documentation des protocoles de la communauté de recherche et n'ont aucune base clinique — aucune donnée pharmacocinétique humaine n'existe pour cette molécule.

Les plages reflètent les protocoles rapportés dans la littérature publiée sur SLU-PP-332 — voir citations de recherche.

Calculer une dilution
Reconstitution et conservation

De la poudre à la solution.

  1. Étape 01

    Ajouter 1 ml d'eau bactériostatique

    Diriger le jet vers la paroi du flacon plutôt que vers la poudre.

  2. Étape 02

    Faire tourbillonner doucement — ne jamais agiter

    Tourner le flacon jusqu'à ce que la solution soit limpide. L'agitation dégrade le peptide.

  3. Étape 03

    Réfrigérer à 2–8 °C

    Les flacons reconstitués se conservent au réfrigérateur, à l'abri de la lumière directe.

  4. Étape 04

    Utiliser dans les 28 jours

    Jeter tout reste une fois la fenêtre de stabilité écoulée.

Lyophilisé · −20 °CReconstitué · 2–8 °C, 28 jours

Un flacon de 5 mg dans 2 ml donne 2,5 mg/ml. SLU-PP-332 est une petite molécule plutôt qu'un peptide et a une solubilité aqueuse limitée ; les travaux in vitro et in vivo publiés utilisent des systèmes de véhicules contenant du DMSO, de sorte que les laboratoires doivent confirmer visuellement la dissolution avant utilisation.

Calculateur de reconstitution
flacon de 5 mg
mg
ml
mcg

500 mcg = 0.5 mg

Prélèvement
10unités · seringue à insuline U-100
Concentration
5 mg/ml
Prélèvements par flacon
10
Coût par prélèvement
€6.00

Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.

Calcul de laboratoire pour SLU-PP-332 — entrer le contenu du flacon vérifié par COA pour des chiffres exacts. Pas un conseil médical.

Chronologie des effets

Observés dans la fenêtre de recherche.

Les jalons résument les résultats rapportés dans les études citées. Les résultats varient selon les modèles et les protocoles.

Début

Réponse transcriptionnelle aiguë

L'étude caractérisante rapporte l'induction d'un programme génétique d'exercice aérobie aigu dépendant d'ERRα dans le muscle squelettique dans les heures suivant l'administration chez la souris.

Semaine 1

Mesures mitochondriales et respiratoires

Les travaux précliniques décrivent une augmentation de la fonction mitochondriale et de la respiration cellulaire dans le muscle de rongeur traité au cours des premiers jours d'administration répétée.

Semaine 2–4

Paramètres métaboliques de l'organisme entier

Les modèles de syndrome métabolique chez la souris ont évalué la dépense énergétique, l'oxydation des acides gras et les mesures de composition corporelle sur des périodes d'administration de deux à quatre semaines.

Point final

Portée des données probantes

Tous les paramètres publiés pour cette molécule sont tirés d'expériences sur rongeurs et cellules ; la documentation de chimie médicinale décrit le scaffold parent et sa sélectivité de sous-type, et aucune étude clinique n'a été rapportée.

Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.

Recherche scientifique

Les preuves publiées.

Les plages de dosage et les jalons chronologiques de cette page résument les publications à comité de lecture ci-dessous.

Références
  1. 01

    Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity. ACS Chem Biol (2023). PubMed · 36988910

  2. 02

    A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome. J Pharmacol Exp Ther (2024). PubMed · 37739806

  3. 03

    Modulation of estrogen-related receptors subtype selectivity: Conversion of an ERRβ/γ selective agonist to ERRα/β/γ pan agonists. Bioorg Chem (2020). PubMed · 32683181

  4. 04

    ERRα fosters running endurance by driving myofiber aerobic transformation and fuel efficiency. Mol Metab (2023). PubMed · 37802398

Vérification en laboratoire

Pureté vérifiée de manière indépendante.

Chaque lot est testé de manière indépendante par le Brown Institute of Biomolecular Research ou Janoshik Analytical. Le rapport HPLC et de spectrométrie de masse complet est inclus dans l'envoi physique.

Lot
26200
Date de test
31 juil. 2026
ID de tâche
#1812496
Pureté
99.73%
Résultats

SLU-PP-332: 5mg | Purity: 99.73%

Vérifié par Brown Institute of Biomolecular Research. Consultez le rapport complet pour chaque mesure.

FAQ produit

Questions des chercheurs.

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