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Vasoactive Intestinal Peptide
Taille10mgPureté99.91%FormuleC147H245N43O43S
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) est un neuropeptide de 28 acides aminés de la famille sécrétine/glucagon, produit dans l'intestin, le pancréas et le cerveau. Il est étudié pour ses rôles de signalisation étendus dans la vasodilatation, la relaxation du muscle lisse, la modulation des cytokines anti-inflammatoires (régulation à la baisse du TNF-α, IL-6) et la communication neuroimmunitaire dans les modèles de laboratoire.
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À propos de ce composé
Le profil de recherche.
Vasoactive intestinal peptide est un neuropeptide de 28 amino acids, isolé du petit intestin porcin par Said et Mutt en 1970 et nommé d'après l'activité vasodilatatrice qui l'a d'abord identifié. Il appartient à la superfamille secretin/glucagon et l'on comprend aujourd'hui qu'il est produit bien au-delà de l'intestin — dans les neurones centraux et périphériques, dans le noyau suprachiasmatique, et par les cellules immunitaires elles-mêmes.
VIP agit via les récepteurs couplés aux protéines G de classe B VPAC1 et VPAC2, et avec une affinité plus faible pour PAC1. L'engagement du récepteur augmente le cAMP intracellulaire et, dans les revues d'immunologie, est décrit comme modifiant le comportement des cellules présentatrices d'antigène et des cellules T : diminution de la production de plusieurs médiateurs pro-inflammatoires, expression modifiée des chimiokines, et effets sur les populations de lymphocytes T régulateurs. La littérature le considère comme un médiateur anti-inflammatoire endogène et homéostatique plutôt que comme un médicament agissant par une seule voie.
L'investigation clinique s'est concentrée sur l'aspect vasculaire et pulmonaire de cette pharmacologie, notamment des travaux décrivant une diminution de VIP dans le sérum et le tissu pulmonaire dans l'hypertension pulmonaire primitive, parallèlement à une expression accrue du récepteur. Comme le peptide natif a une courte durée de vie dans la circulation, des administrations inhalées et intranasales apparaissent toutes deux dans les travaux publiés — la voie étant une tentative d'atteindre directement le tissu cible plutôt qu'une affirmation de supériorité.
Recherche publiée
15 études évaluées par des pairs sur VIP sont résumées dans notre bibliothèque de recherche, dont 9 publiées depuis 2023 — avec les protocoles d'étude, les résultats rapportés et ce que les preuves n'établissent pas.
Consulter la base de preuves VIPÀ des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition.
Catégorisé comme Longévité — Vieillissement cellulaire, télomères et modulation immunitaire.
Dosage en un coup d'œil
Ce que rapporte la littérature.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Voie
Sous-cutanée
Fréquence
Une fois par jour (protocoles d'étude)
Plage rapportée
50–200 mcg
Durée du protocole
Protocoles courts ; les travaux cliniques cités se sont déroulés sur des semaines à des mois
50 mcgpar administration200 mcg
Intranasal · 1–2x par jour (protocoles d'étude) · 50–200 mcg par administration, répartie entre les narines · Semaines à des mois dans les travaux cliniques publiés
La tranche de 50–200 mcg reflète les quantités par administration qui reviennent dans les protocoles de recherche VIP publiés. Les études citées caractérisent la pharmacologie des récepteurs et la biologie de la maladie plutôt qu'elles n'établissent un protocole standardisé, de sorte que cette plage doit être lue comme descriptive de la littérature.
Les plages reflètent les protocoles rapportés dans la littérature publiée sur VIP — voir citations de recherche.
Calculer une dilutionReconstitution et conservation
De la poudre à la solution.
- Étape 01
Ajouter 3 ml d'eau bactériostatique
Diriger le jet vers la paroi du flacon plutôt que vers la poudre.
- Étape 02
Faire tourbillonner doucement — ne jamais agiter
Tourner le flacon jusqu'à ce que la solution soit limpide. L'agitation dégrade le peptide.
- Étape 03
Réfrigérer à 2–8 °C
Les flacons reconstitués se conservent au réfrigérateur, à l'abri de la lumière directe.
- Étape 04
Utiliser dans les 28 jours
Jeter tout reste une fois la fenêtre de stabilité écoulée.
Lyophilisé · −20 °CReconstitué · 2–8 °C, 28 jours
Parce que les quantités par administration se situent dans la plage des mcg, un flacon de 10 mg est mélangé avec 3 ml d'eau bactériostatique : cela donne 3.33 mg/ml, donc 200 mcg correspondent à 0.06 ml — 6 unités sur une seringue U-100. VIP est sensible à la chaleur et à la lumière — conservez les flacons lyophilisés à -20 °C et la solution reconstituée réfrigérée et à l'abri de la lumière.
Calculateur de reconstitution
flacon de 10 mgmg
ml
mcg
200 mcg = 0.2 mg
Prélèvement
6unités · seringue à insuline U-100
- Concentration
- 3.33 mg/ml
- Prélèvements par flacon
- 50
- Coût par prélèvement
- €1.34
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Calcul de laboratoire pour VIP — entrer le contenu du flacon vérifié par COA pour des chiffres exacts. Pas un conseil médical.
Chronologie des effets
Observés dans la fenêtre de recherche.
Les jalons résument les résultats rapportés dans les études citées. Les résultats varient selon les modèles et les protocoles.
Minutes
Engagement du récepteur et réponse vasculaire
Le travail fondateur d'isolement a caractérisé VIP par son activité vasodilatatrice rapide en bioessai, et les études sur les récepteurs décrivent une accumulation de cAMP sur la même échelle de temps courte.
Heures
Changements de signalisation des cellules immunitaires
Les revues d'immunologie décrivent l'engagement de VPAC1 et VPAC2 sur les cellules présentatrices d'antigène modifiant la production de cytokines et de chimiokines en quelques heures d'exposition en culture.
Jours à semaines
Modifications des populations de cellules régulatrices
Des modèles in vivo plus longs rapportent des changements dans les populations de lymphocytes T régulateurs et dans le profil tolérant des cellules présentatrices d'antigène, des effets que les revues présentent comme cumulatifs plutôt qu'immédiats.
Point final de l'étude
Mesures hémodynamiques
Les travaux sur l'hypertension pulmonaire ont évalué la pression artérielle pulmonaire moyenne, le débit cardiaque et la saturation en oxygène veineux mixte sur une cohorte de huit patients comme points finaux rapportés.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Recherche scientifique
Les preuves publiées.
Les plages de dosage et les jalons chronologiques de cette page résument les publications à comité de lecture ci-dessous.
Références
- 01
Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science (1970). PubMed · 5450698
- 02
The significance of vasoactive intestinal peptide in immunomodulation. Pharmacol Rev (2004). PubMed · 15169929
- 03
Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids (2013). PubMed · 22139413
- 04
Vasoactive intestinal peptide as a new drug for treatment of primary pulmonary hypertension. J Clin Invest (2003). PubMed · 12727925
Vérification en laboratoire
Pureté vérifiée de manière indépendante.
Chaque lot est testé de manière indépendante par le Brown Institute of Biomolecular Research ou Janoshik Analytical. Le rapport HPLC et de spectrométrie de masse complet est inclus dans l'envoi physique.
- Lot
- 26114
- Date de test
- 10 août 2026
- ID de tâche
- #1812410
- Pureté
- 99.91%
Résultats
VIP: 10mg | Purity: 99.91%
Vérifié par Brown Institute of Biomolecular Research. Consultez le rapport complet pour chaque mesure.
FAQ produit
Questions des chercheurs.
S'associe bien avec
Fréquemment co-étudiés.
Composés qui apparaissent aux côtés de VIP dans la littérature de recherche.
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