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HormonesClinique précoce

CJC-1295

Recherche publiée et base de preuves

CJC-1295 désigne deux agonistes apparentés du récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) dérivés du fragment N-terminal de 29 acides aminés de la GHRH humaine. La forme DAC porte un lieur maléimidopropionyle qui forme un complexe d'affinité médicamenteuse covalent avec l'albumine circulante, prolongeant la demi-vie plasmatique à environ une à deux semaines et produisant une élévation soutenue de GH et IGF-1 ; la forme non-DAC, plus précisément appelée GRF(1-29) modifié, ne possède pas le lieur et ne conserve que les modifications tétrasubstituées du squelette qui résistent au clivage par la dipeptidyl peptidase-IV, conférant une durée d'action courte comparable à la sermorelin. Les données humaines se limitent à un petit nombre d'études de phase I et de phase II de la forme DAC menées en 2005-2009, qui ont établi une élévation dose-dépendante et prolongée de GH et IGF-1 avec une pulsatilité de GH préservée. Aucun essai contrôlé randomisé évalué par les pairs de la forme GRF(1-29) modifié non-DAC n'a été identifié, et la plupart des publications parues depuis 2019 concernent des méthodologies de détection antidopage ou des revues narratives de l'utilisation de peptides non approuvés plutôt que de nouvelles données cliniques.

Études citées
16
Publiées 2023+
8
Article le plus récent
2026
Dernière révision
août 2026

Thèmes récurrents dans la littérature

  • agonisme du récepteur GHRH
  • complexe d'affinité médicamenteuse (conjugaison à l'albumine)
  • activation de l'axe GH/IGF-1
  • pulsatilité de GH préservée
  • GRF(1-29) modifié / résistance à DPP-IV
  • détection antidopage par LC-MS/MS
  • utilisation de peptides chimiques de recherche non approuvés
  • comparateurs tesamorelin et sermorelin

Identifiants du composé

CAS
446262-90-4
PubChem
91971820
Identité chimique

Ce qu'est CJC-1295, chimiquement.

Formule moléculaire
C165H269N47O46
Masse moléculaire
3647.2 g/mol
Numéro CAS
446262-90-4
PubChem CID
91971820
Également écrit

CJC 1295

Ces chiffres proviennent de la fiche PubChem pour ce composé et décrivent la base libre. Le peptide lyophilisé est normalement fourni sous forme de sel d'acétate ou de trifluoroacétate et contient de l'eau résiduelle, donc la masse de poudre dans un flacon ne correspond pas à la quantité suggérée par la masse moléculaire ci-dessus. La pureté chromatographique sur un certificat d'analyse ne résout pas cette différence non plus — comment lire un certificat d'analyse explique pourquoi.

Les preuves

16 études publiées.

Classées par rigueur du protocole d'étude, puis par date. Chaque entrée renvoie à sa source pour que les résultats puissent être vérifiés dans l'article plutôt que pris sur parole.

  1. 01Clinique humaine2009

    Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects

    Sackmann-Sala L, et al. · Growth Hormone & IGF Research · CJC-1295 avec DAC ; analyse protéomique sérique chez des sujets adultes normaux

    Le profilage protéomique du sérum par gel bidimensionnel de sujets traités a identifié cinq protéines dont l'abondance changeait significativement après administration. Une relation linéaire a été rapportée entre les niveaux de fragments d'immunoglobuline et d'albumine et IGF-1 circulant, suggérant des corrélats protéomiques en aval de l'activation de l'axe GH/IGF-1.

  2. 02Clinique humaine2006

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    Teichman SL, et al. · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 avec DAC ; adultes en bonne santé, phase I doses uniques et multiples croissantes

    Des injections sous-cutanées uniques ont élevé les concentrations moyennes de GH d'environ 2 à 10 fois pendant six jours ou plus et IGF-I d'environ 1,5 à 3 fois pendant neuf à onze jours. Après administration répétée, IGF-I moyen est demeuré au-dessus de la ligne de base pendant jusqu'à 28 jours, cohérent avec la demi-vie prolongée conférée par la conjugaison à l'albumine.

  3. 03Clinique humaine2006

    Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog

    Ionescu M, Frohman LA · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 avec DAC ; volontaires adultes en bonne santé, profilage de GH par échantillonnage fréquent

    La stimulation continue du récepteur GHRH a élevé la GH basale d'environ 7,5 fois et la GH moyenne globale d'environ 46 %, avec IGF-I augmenté d'environ 45 % une semaine après l'injection. La sécrétion de GH est demeurée pulsatile, avec une fréquence et une amplitude des pics essentiellement inchangées, indiquant que le rythme piloté par la somatostatine hypothalamique n'avait pas été aboli.

  4. 04Animal in vivo2006

    Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse

    Alba M, et al. · American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 avec DAC ; modèle murin knockout GHRH de déficience en GH

    L'administration quotidienne a restauré le poids corporel et la longueur corporelle à des plages normales chez des souris knockout GHRH. L'administration à intervalles de 48 à 72 heures n'a produit qu'une restauration partielle de la croissance, indiquant que malgré la demi-vie prolongée, l'intervalle d'administration demeurait un déterminant de la réponse anabolique.

  5. 05Animal in vivo2005

    Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog

    Jetté L, et al. · Endocrinology · CJC-1295 avec DAC ; rat, activation du récepteur GRF et pharmacocinétique

    Le criblage de bioconjugués hGRF(1-29)-albumine a identifié CJC-1295 comme l'analogue à action prolongée principal, produisant environ 4 fois plus d'aire sous la courbe de GH sur deux heures que hGRF(1-29) non conjugué. L'analyse par Western blot a confirmé que le conjugué demeurait détectable en circulation au-delà de 24 heures, établissant le mécanisme de complexe d'affinité médicamenteuse.

  6. 06In vitro2026

    Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry

    Uçaktürk E, Nemutlu E · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 comme analyte ; urine humaine, développement de méthode analytique

    Une méthode de spectrométrie de masse nano-LC quadripôle/Orbitrap a été développée et validée pour GHRH et ses analogues synthétiques, incluant sermorelin, tesamorelin et CJC-1295, dans l'urine. La préparation d'échantillons combinant ultrafiltration et extraction en phase solide a atteint des limites de détection égales ou inférieures à 0,5 ng/mL.

  7. 07In vitro2024

    Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples

    Thomas A, Walpurgis K, Thevis M · Journal of Mass Spectrometry · CJC-1295 comme analyte ; urine de contrôle antidopage humain, méthode multi-analyte

    Une procédure analytique unifiée a été établie pour les peptides interdits de 2 à 10 kDa, couvrant les analogues de GHRH tels que sermorelin, CJC-1295 et tesamorelin aux côtés des insulines et autres médicaments peptidiques. La méthode a satisfait les critères de performance de l'Agence mondiale antidopage et a été démontrée sur des échantillons d'études post-administration.

  8. 08In vitro2023

    Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples

    Cristea CD, et al. · Analytical Biochemistry · CJC-1295 comme analyte ; urine humaine, méthode de dépistage antidopage

    L'extraction en phase solide par échange de cations faibles couplée à l'UHPLC-MS/MS triple quadrupôle a détecté les analogues de GHRH incluant tesamorelin, CJC-1295 et les variants de sermorelin à des limites de détection aussi basses que 0,2 ng/mL. L'approche validée fut rapportée comme adaptée au dépistage de routine en laboratoire antidopage.

  9. 09In vitro2022

    An antibody-free, ultrafiltration-based assay for the detection of growth hormone-releasing hormones in urine at low pg/mL concentrations using nanoLC-HRMS/MS

    Coppieters G, et al. · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 as analyte; human urine, antibody-free enrichment

    Une étape de préconcentration par ultrafiltration remplaça la purification par immunoaffinité et atteignit des limites de détection d'environ 5-25 pg/mL pour les analogues de GHRH incluant CJC-1295 par nanoLC-HRMS/MS. Les récupérations furent améliorées par rapport aux flux de travail par immunoaffinité à coût opérationnel réduit.

  10. 10In vitro2021

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Memdouh S, et al. · Drug Testing and Analysis · CJC-1295 without DAC and CJC-1295 with DAC, both included; in vitro metabolism study

    Dix-neuf métabolites majeurs in vitro furent identifiés et synthétisés à travers quatre analogues de GHRH, traitant sermorelin, tesamorelin, CJC-1295 et son variant à complexe d'affinité médicamenteux comme des analytes distincts. Les méthodes LC-MS/MS résultantes répondirent à l'absence de données de métabolisme pour les variants synthétiques de GHRH non approuvés dans l'analyse d'urine.

  11. 11In vitro2019

    A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS

    Timms M, Ganio K, Steel R · Drug Testing and Analysis · CJC-1295 with DAC; equine plasma, confirmatory analytical method

    La capture par immunoaffinité suivie de digestion trypsique et LC-MS/MS confirma CJC-1295 dans le plasma de cheval avec une sensibilité jusqu'à environ 180 pg/mL. Le flux de travail fut conçu autour de la difficulté analytique créée par la conjugaison covalente à l'albumine, que les auteurs associèrent à une demi-vie biologique excédant six jours.

  12. 12Revue2026

    The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration

    Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · CJC-1295 avec et sans DAC ; revue narrative des peptides de l'axe GH-IGF1

    La revue a passé en revue les peptides non réglementés commercialisés comme composés de recherche agissant sur l'axe GH-IGF-1, incluant des analogues de GHRH tels que CJC-1295, des sécrétogogues de l'hormone de croissance et des analogues d'IGF-1. Les auteurs ont proposé un algorithme d'évaluation orienté cliniquement pour évaluer les patients s'auto-administrant et ont documenté une incertitude substantielle dans les données d'efficacité et de sécurité pour ces composés.

  13. 13Revue2026

    Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine

    Tewari K, et al. · The American Journal of Sports Medicine · CJC-1295 (forme non distinguée de manière cohérente) ; revue exploratoire de six peptides

    Une revue exploratoire de six peptides couramment commercialisés, incluant CJC-1295 et ipamorelin, a rapporté qu'environ deux tiers de la littérature récupérée comprenaient des travaux précliniques sur animaux avec des résultats variables. Les auteurs ont conclu que les bénéfices revendiqués en matière de récupération musculo-squelettique demeuraient non étayés chez l'humain et ont noté des risques cardiovasculaires et métaboliques documentés.

  14. 14Revue2026

    Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance

    Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · CJC-1295 parmi les peptides non approuvés ; revue narrative

    La revue a contrasté les médicaments peptidiques approuvés par les régulateurs avec un marché parallèle de composés non approuvés utilisés en médecine sportive, couvrant les mécanismes, la sécurité et le statut réglementaire. Les auteurs ont rapporté que bien que des modèles animaux suggéraient une activité pour plusieurs agents, des données rigoureuses de sécurité humaine demeuraient rares pour la plupart des peptides non approuvés.

  15. 15Revue2026

    Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications

    Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · CJC-1295 dans la classe des sécrétogogues de GH ; revue narrative structurée de la littérature 2020-2025

    La revue a classé les peptides injectables publiés entre 2020 et 2025 en cinq classes fonctionnelles et a trouvé que seuls les agonistes du peptide-1 de type glucagon portaient des preuves randomisées reproductibles pour une indication musculo-squelettique. Les sécrétogogues de l'axe GH incluant CJC-1295 ont été catégorisés comme expérimentaux, et les auteurs ont recommandé de confiner l'utilisation clinique aux agents approuvés et aux protocoles de recherche formels.

  16. 16Revue2026

    Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives

    Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · CJC-1295 parmi les peptides à activité endocrine ; revue de littérature de 106 articles

    Une revue de 106 articles a évalué les peptides thérapeutiques à travers des indications esthétiques, métaboliques et endocrines, rapportant le soutien le plus fort pour les agents dans le diabète de type 2, l'obésité et les applications cutanées. Les auteurs ont déclaré qu'une étude supplémentaire était requise avant que la plupart des peptides plus récents, incluant les analogues de l'axe GH, puissent être considérés sûrs pour l'utilisation humaine.

Limites

Ce que ces preuves n'établissent pas.

Aucun essai contrôlé randomisé évalué par les pairs de la forme non-DAC (GRF(1-29) modifié) n'a été identifié, de sorte que la quasi-totalité des données humaines se rapportent au composé conjugué au DAC et proviennent de petites études de phase I/II menées entre 2005 et 2009 chez des adultes en bonne santé. La sécurité à long terme, les effets sur la composition corporelle, la masse maigre, le sommeil ou la récupération, la tolérance au glucose pendant l'élévation soutenue d'IGF-1 et tout critère de résultat clinique demeurent non établis pour les deux formes ; le composé ne détient aucune autorisation de mise sur le marché dans aucune juridiction et figure sur la Liste des interdictions de l'Agence mondiale antidopage.

Questions courantes sur la recherche.

Qu'est-ce que CJC-1295 ?

CJC-1295 est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance basé sur la séquence GHRH(1-29), avec des substitutions d'acides aminés qui résistent à la dégradation enzymatique. Il agit au niveau du récepteur GHRH hypophysaire, provoquant la libération de l'hormone de croissance endogène.

Quelle est la différence entre no-DAC et DAC ?

La version DAC (drug affinity complex) porte un groupe maléimide qui se lie de manière covalente à l'albumine circulante, prolongeant sa demi-vie rapportée à 5,8–8,1 jours. Ce flacon est la forme no-DAC — également appelée Modified GRF (1-29) — qui ne possède pas ce groupe et s'élimine en quelques heures, produisant une impulsion brève au lieu d'une élévation de plusieurs jours. Les pharmacocinétiques publiées de DAC ne décrivent pas la molécule no-DAC.

En quoi diffère-t-il d'Ipamorelin ?

Ils agissent sur des récepteurs différents et sont fréquemment étudiés ensemble pour cette raison. CJC-1295 cible le récepteur GHRH ; ipamorelin cible le récepteur de la ghréline GHS-R1a. Les travaux humains rapportent que les deux voies stimulent la libération de GH de manière synergique plutôt qu'additive.

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À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition. Rien sur cette page ne constitue un avis médical, et aucune étude résumée ici ne doit être considérée comme une recommandation.