Recherche Hormones
Sécrétagogues de GH et HGH recombinante. Ci-dessous se trouve la littérature publiée pour chaque composé dans ce domaine — 108 études au total, 70 d'entre elles publiées depuis 2023, chacune liée à son dossier source.
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CJC-1295
CJC-1295 désigne deux agonistes apparentés du récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) dérivés du fragment N-terminal de 29 acides aminés de la GHRH humaine. La forme DAC porte un lieur maléimidopropionyle qui forme un complexe d'affinité médicamenteuse covalent avec l'albumine circulante, prolongeant la demi-vie plasmatique à environ une à deux semaines et produisant une élévation soutenue de GH et IGF-1 ; la forme non-DAC, plus précisément appelée GRF(1-29) modifié, ne possède pas le lieur et ne conserve que les modifications tétrasubstituées du squelette qui résistent au clivage par la dipeptidyl peptidase-IV, conférant une durée d'action courte comparable à la sermorelin. Les données humaines se limitent à un petit nombre d'études de phase I et de phase II de la forme DAC menées en 2005-2009, qui ont établi une élévation dose-dépendante et prolongée de GH et IGF-1 avec une pulsatilité de GH préservée. Aucun essai contrôlé randomisé évalué par les pairs de la forme GRF(1-29) modifié non-DAC n'a été identifié, et la plupart des publications parues depuis 2019 concernent des méthodologies de détection antidopage ou des revues narratives de l'utilisation de peptides non approuvés plutôt que de nouvelles données cliniques.
- Études
- 16
- Depuis 2023
- 8
- Le plus récent
- 2026
- HormonesClinique précoce
CJC-1295 + Ipamorelin
Aucun essai clinique évalué par les pairs administrant le CJC-1295 conjointement avec l'ipamorelin n'a été identifié ; une recherche PubMed croisant les deux noms de peptides n'a retourné que des revues narratives, des méthodes analytiques de contrôle antidopage et des analyses de qualité de produits, sans aucune étude interventionnelle portant sur l'association. Les preuves disponibles sont donc de niveau composant, comprenant des études humaines randomisées portant séparément sur le CJC-1295 (un analogue de la GHRH à action prolongée) et sur l'ipamorelin (un agoniste sélectif du GHS-R1a), ainsi qu'un corpus de travaux humains plus anciens sur la co-administration de GHRH avec des peptides libérateurs d'hormone de croissance ou de la ghréline, qui a établi que les deux voies de récepteurs interagissent de manière plus qu'additive. La littérature récente 2024-2026 a abordé cette association presque exclusivement comme un produit non approuvé, préparé en officine et utilisé en dehors de la médecine réglementée, et a qualifié sa base de preuves cliniques d'inexistante plutôt que de négative.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 5
- Le plus récent
- 2026
- HormonesMédicament approuvé
HCG
La gonadotrophine chorionique humaine est une hormone glycoprotéique placentaire hétérodimérique qui partage une sous-unité alpha avec LH, FSH et TSH et signale par le récepteur de l'hormone lutéinisante/gonadotrophine chorionique (LHCGR), reproduisant l'activité de LH avec une demi-vie circulante substantiellement plus longue. La hCG d'origine urinaire et la choriogonadotropine alfa recombinante sont des agents approuvés utilisés pour déclencher la maturation ovocytaire finale et l'ovulation dans la reproduction assistée, pour soutenir la production de testostérone par les cellules de Leydig et induire ou maintenir la spermatogenèse dans l'hypogonadisme hypogonadotrope masculin, et historiquement comme traitement hormonal pour la cryptorchidie. Le dosage sérique de hCG est également un essai diagnostique central dans la surveillance de la grossesse et dans la maladie trophoblastique gestationnelle. La base de données probantes est vaste et dominée par des essais randomisés et leurs synthèses, de sorte que les revues systématiques récentes, les méta-analyses en réseau et les revues Cochrane portent l'essentiel du poids ; les données contrôlées ne soutiennent pas hCG comme agent de perte de poids.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 12
- Le plus récent
- 2026
- HormonesMédicament approuvé
HMG
La gonadotrophine ménopausique humaine (ménotropines) est une préparation de gonadotrophine d'origine urinaire contenant à la fois une activité hormone folliculo-stimulante et hormone lutéinisante, cette dernière étant apportée de manière substantielle par la gonadotrophine chorionique retenue lors de la purification. Les formulations hautement purifiées (hp-hMG) ont été évaluées face à la FSH recombinante et face à la rFSH combinée à la LH recombinante dans une vaste littérature d'essais contrôlés randomisés couvrant la stimulation ovarienne pour FIV/ICSI, l'induction de l'ovulation et le traitement gonadotrophique combiné pour l'induction de la spermatogenèse dans l'hypogonadisme hypogonadotrope masculin. Une mise à jour Cochrane de 2026 a rapporté des avantages probables pour hMG/hp-hMG par rapport à rFSH en matière de naissances vivantes et de syndrome d'hyperstimulation ovarienne, tandis que d'autres revues systématiques récentes ont trouvé des naissances vivantes comparables avec des rendements ovocytaires différents, et le domaine reste caractérisé par une hétérogénéité dans le dosage, le protocole et la définition des critères d'évaluation.
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- 11
- Le plus récent
- 2026
- HormonesClinique précoce
Ipamorelin
Ipamorelin est un pentapeptide synthétique sécrétagogue d'hormone de croissance qui agit comme agoniste sélectif du récepteur 1a des sécrétagogues d'hormone de croissance (GHS-R1a, le récepteur de la ghréline). Il a été caractérisé pour la première fois en 1998 comme le premier sécrétagogue de sa classe à libérer l'hormone de croissance avec une puissance comparable à celle du GHRP-6 tout en n'élevant pas significativement l'ACTH ou le cortisol au-dessus des niveaux observés après stimulation par GHRH. Les travaux précliniques ont examiné la croissance osseuse longitudinale, le contenu minéral osseux, la motilité gastro-intestinale, la nociception et la perte de poids induite par le cisplatine, et la modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique humaine a été publiée. Le développement clinique a progressé jusqu'à un essai de phase 2 randomisé contrôlé contre placebo dans l'iléus postopératoire après résection intestinale, qui n'a pas atteint son critère d'évaluation principal ; la littérature récente consiste largement en revues narratives sur les peptides améliorant les performances et thérapeutiques non approuvés.
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- 9
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- 2026
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Kisspeptin-10
Kisspeptin-10 (KP-10) est le fragment décapeptidique C-terminal du produit du gène KISS1 et un agoniste du récepteur de la kisspeptine KISS1R (GPR54). Des mutations avec perte de fonction dans KISS1R ont été démontrées en 2003 comme causant un hypogonadisme hypogonadotrope normosomique, établissant la signalisation de la kisspeptine comme régulateur en amont de la sécrétion de l'hormone de libération des gonadotrophines. Des études d'administration chez l'homme, menées en grande partie à Imperial College London, ont examiné la kisspeptine par voie intraveineuse, sous-cutanée et intranasale ainsi que son isoforme plus longue la kisspeptine-54 chez des volontaires sains et dans des troubles de la reproduction. La kisspeptine est un agent expérimental ; aucun peptide de kisspeptine n'est approuvé en tant que médicament dans une juridiction majeure.
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- 2026
- HormonesMédicament approuvé
Somatropin
La somatropine est une forme recombinante de 191 acides aminés de l'hormone de croissance humaine qui agit par le récepteur de l'hormone de croissance et la voie JAK/STAT en aval, principalement via l'induction hépatique et locale du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 (IGF-1). Elle est une thérapeutique approuvée depuis le milieu des années 1980 et possède l'une des bases de preuves cliniques les plus étendues en endocrinologie, couvrant le déficit en hormone de croissance chez l'enfant et l'adulte, le syndrome de Turner, le syndrome de Prader-Willi, la petite taille pour l'âge gestationnel et la petite taille idiopathique. La littérature contemporaine est dominée par des revues systématiques, des méta-analyses en réseau et des déclarations de consensus, avec un centre de gravité récent sur les analogues hebdomadaires à action prolongée (somapacitan, somatrogon, lonapegsomatropin, formulations pégylées) comparés à la somatropine quotidienne. La surveillance par registres et cohortes à long terme s'est concentrée sur la mortalité, l'incidence des malignités et les résultats métaboliques.
- Études
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- Depuis 2023
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- Le plus récent
- 2026
Dernières recherches publiées
Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 comme analyte ; urine humaine, développement de méthode analytique
PubMed · 41138283Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
JBJS Reviews · CJC-1295 dans la classe des sécrétogogues de GH ; revue narrative structurée de la littérature 2020-2025
PubMed · 42160466Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
The American Journal of Sports Medicine · CJC-1295 (forme non distinguée de manière cohérente) ; revue exploratoire de six peptides
PubMed · 42578445Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Medicine · CJC-1295 parmi les peptides non approuvés ; revue narrative
PubMed · 41966639The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Frontiers in Endocrinology · CJC-1295 avec et sans DAC ; revue narrative des peptides de l'axe GH-IGF1
PubMed · 42395176Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
International Journal of Molecular Sciences · CJC-1295 parmi les peptides à activité endocrine ; revue de littérature de 106 articles
PubMed · 42123471Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications.
JBJS Rev · Revue narrative structurée des peptides injectables
PubMed · 42160466Real-world diagnostic performance of the macimorelin stimulation test in the diagnosis of adult growth hormone deficiency.
Pituitary · Cohorte clinique en conditions réelles soumise à un test de stimulation de la GH
PubMed · 41793495
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