CJC-1295 + Ipamorelin
Recherche publiée et base de preuves
Aucun essai clinique évalué par les pairs administrant le CJC-1295 conjointement avec l'ipamorelin n'a été identifié ; une recherche PubMed croisant les deux noms de peptides n'a retourné que des revues narratives, des méthodes analytiques de contrôle antidopage et des analyses de qualité de produits, sans aucune étude interventionnelle portant sur l'association. Les preuves disponibles sont donc de niveau composant, comprenant des études humaines randomisées portant séparément sur le CJC-1295 (un analogue de la GHRH à action prolongée) et sur l'ipamorelin (un agoniste sélectif du GHS-R1a), ainsi qu'un corpus de travaux humains plus anciens sur la co-administration de GHRH avec des peptides libérateurs d'hormone de croissance ou de la ghréline, qui a établi que les deux voies de récepteurs interagissent de manière plus qu'additive. La littérature récente 2024-2026 a abordé cette association presque exclusivement comme un produit non approuvé, préparé en officine et utilisé en dehors de la médecine réglementée, et a qualifié sa base de preuves cliniques d'inexistante plutôt que de négative.
- Études citées
- 15
- Publiées 2023+
- 5
- Article le plus récent
- 2026
- Dernière révision
- août 2026
Thèmes récurrents dans la littérature
- Synergie GHRH plus GHRP
- Agonisme du GHS-R1a et libération sélective de GH
- Preuves de niveau composant plutôt que de niveau combinaison
- Produits peptidiques préparés en officine et non approuvés
- Détection antidopage des analogues de GHRH et des sécrétagogues
- Tests de stimulation de la GH et axe GH-IGF-1
15 études publiées.
Classées par rigueur du protocole d'étude, puis par date. Chaque entrée renvoie à sa source pour que les résultats puissent être vérifiés dans l'article plutôt que pris sur parole.
- 01Clinique humaine2026
Real-world diagnostic performance of the macimorelin stimulation test in the diagnosis of adult growth hormone deficiency.
Yadav P, Hamrahian AH, Salvatori R · Pituitary · Cohorte clinique en conditions réelles soumise à un test de stimulation de la GH
La macimoréline, un agoniste du GHS-R1a actif par voie orale, a été évaluée comme test diagnostique de stimulation de la GH dans la pratique clinique courante. L'étude représente l'usage clinique réglementé actuel de l'agonisme du récepteur de la ghréline, qui est une provocation diagnostique de la libération de GH plutôt qu'une administration thérapeutique chronique.
- 02Clinique humaine2014
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients.
Beck DE, et al. · Int J Colorectal Dis · Essai clinique randomisé contrôlé de phase II chez des patients ayant subi une résection intestinale
L'ipamorelin a été évalué dans une population chirurgicale randomisée contrôlée pour l'iléus postopératoire, une indication motivée par les effets du récepteur de la ghréline sur la motilité gastro-intestinale plutôt que par la libération de GH. Il représente le seul essai clinique contrôlé identifié d'ipamorelin dans une population de patients, et les critères d'évaluation étaient gastro-intestinaux plutôt que liés à la composition corporelle ou à l'axe de la GH.
- 03Clinique humaine2006
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.
Teichman SL, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Adultes en bonne santé, étude randomisée contrôlée par placebo à doses croissantes
Des doses uniques et répétées de CJC-1295 par voie sous-cutanée, un analogue de la GHRH porteur d'un complexe d'affinité médicamenteuse (DAC) pour la liaison à l'albumine, ont produit des élévations soutenues de la GH et de l'IGF-I sur plusieurs jours. Cet essai constitue le principal ensemble de données humaines pour le composant CJC-1295 et a utilisé la forme modifiée par DAC plutôt que le fragment de GHRH non modifié couramment vendu sous le même nom.
- 04Clinique humaine2006
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog.
Ionescu M, Frohman LA · J Clin Endocrinol Metab · Adultes en bonne santé, essai clinique à échantillonnage fréquent
La stimulation continue du récepteur de la GHRH par le CJC-1295 a élevé les concentrations moyennes de GH et d'IGF-I tandis que la sécrétion pulsatile de GH était préservée, l'augmentation étant attribuée principalement à une amplitude de pulse plus importante plutôt qu'à une perte de l'architecture pulsatile.
- 05Clinique humaine2001
A low dose of ghrelin stimulates growth hormone (GH) release synergistically with GH-releasing hormone in humans.
Hataya Y, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Sujets humains en bonne santé, étude en perfusion croisée
Une faible dose de ghréline, le ligand endogène du GHS-R1a, combinée à la GHRH a produit une réponse de GH nettement supérieure à celle de chaque peptide seul, étendant les résultats de synergie GHRP au ligand naturel du récepteur et à des dosages sous-maximaux.
- 06Clinique humaine2001
Endocrine activities of ghrelin, a natural growth hormone secretagogue (GHS), in humans: comparison and interactions with hexarelin, a nonnatural peptidyl GHS, and GH-releasing hormone.
Arvat E, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Volontaires en bonne santé, étude comparative randomisée
La ghréline a libéré la GH plus puissamment que l'hexaréline, et sa combinaison avec la GHRH était synergique, alors que la ghréline combinée à l'hexaréline n'était pas additive, ce qui est cohérent avec une action des deux au même récepteur. L'étude a également documenté une libération concomitante d'ACTH, de cortisol et de prolactine avec la ghréline et l'hexaréline, effets non partagés par la GHRH.
- 07Clinique humaine1999
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.
Gobburu JV, et al. · Pharm Res · Étude randomisée chez des volontaires humains en bonne santé
L'ipamorelin intraveineux chez des volontaires en bonne santé a été décrit par un modèle pharmacocinétique-pharmacodynamique reliant l'exposition plasmatique à la libération de GH, avec des indices de tolérance dans la réponse de GH lors de stimulations répétées. Il s'agit de l'un des rares ensembles de données de pharmacologie humaine pour l'ipamorelin en tant qu'agent unique.
- 08Clinique humaine1995
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level.
Popovic V, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Patients présentant une déconnexion hypothalamo-hypophysaire versus témoins
Chez des patients dont la connexion hypothalamo-hypophysaire était interrompue, le GHRP-6 n'a pas réussi à libérer la GH et la réponse synergique au GHRP-6 combiné à la GHRH était absente, indiquant que le bras sécrétagogue de la synergie dépendait d'un apport hypothalamique intact plutôt que d'un mécanisme purement hypophysaire.
- 09Clinique humaine1990
Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone.
Bowers CY, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Hommes adultes en bonne santé, essai clinique contrôlé
Un peptide libérateur d'hormone de croissance administré à des hommes normaux a stimulé la libération de GH, et sa combinaison avec l'hormone de libération de la GH a produit une réponse de GH supérieure à la somme des réponses individuelles. Ce rapport constitue la démonstration humaine fondatrice de la synergie GHRH-plus-sécrétagogue, invoquée, par analogie seulement, pour les associations analogue de GHRH plus agoniste du GHS-R1a.
- 10Animal in vivo2024
The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism.
Lu Z, et al. · Physiol Behav · Modèle de furet de perte de poids et d'émèse induites par le cisplatine
L'ipamorelin et l'anamoréline, tous deux agonistes du GHS-R1a, ont atténué la perte de poids induite par le cisplatine chez le furet, tandis que seule l'anamoréline a montré une activité antiémétique à médiation centrale. L'étude constitue une pharmacologie in vivo récente de niveau composant pour l'ipamorelin et n'impliquait aucun analogue de GHRH.
- 11Animal in vivo1998
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.
Raun K, et al. · Eur J Endocrinol · Modèles chez le rat et le porc ; essais sur cellules hypophysaires
L'ipamorelin a été caractérisé comme un pentapeptide sécrétagogue qui libérait la GH avec une puissance comparable à celle des GHRP antérieurs tout en ne stimulant pas, contrairement au GHRP-6, la libération d'ACTH ou de cortisol à des doses bien supérieures au seuil de libération de GH. Ce profil de sélectivité constitue la base d'origine de la description du composé comme sécrétagogue sélectif.
- 12In vitro2018
Analysis of new growth promoting black market products.
Krug O, et al. · Growth Horm IGF Res · Préparations d'axe GH confisquées et commercialisées illicitement
La caractérisation par spectrométrie de masse de préparations promotrices de croissance distribuées illicitement a révélé des divergences entre le contenu déclaré et le contenu réel, incluant une identité peptidique incorrecte, des analogues inattendus et des quantités variables. Ces constatations concernent directement les flacons non réglementés d'analogues de GHRH et de sécrétagogues, pour lesquels le contenu de l'étiquette ne peut pas être supposé refléter la composition.
- 13Revue2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration.
Dominikowski A, et al. · Front Endocrinol (Lausanne) · Revue narrative des peptides de l'axe GH-IGF-1
La revue a passé en revue les peptides de l'axe de la GH, dont le CJC-1295 et l'ipamorelin, en tant qu'agents obtenus et auto-administrés en dehors de toute prescription réglementée, et a mis en contraste le volume d'usage par les consommateurs avec les preuves cliniques contrôlées limitées disponibles pour ces composés.
- 14Revue2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance.
Mendias CL, Awan TM · Sports Med · Revue des thérapies peptidiques approuvées et non approuvées
La revue a distingué les peptides bénéficiant d'une approbation réglementaire de ceux commercialisés sans celle-ci, plaçant les produits sécrétagogues de GH et les analogues de GHRH dans cette dernière catégorie, et notant l'absence d'essais contrôlés suffisamment puissants pour étayer les allégations musculo-squelettiques ou de performance.
- 15Revue2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications.
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Rev · Revue narrative structurée des peptides injectables
La revue a évalué les peptides injectables utilisés dans le milieu sportif, y compris les sécrétagogues de l'axe de la GH, et a traité de la qualité des preuves, du signalement de sécurité et du statut antidopage. Le CJC-1295 et l'ipamorelin relèvent tous deux des catégories de substances interdites dans le sport en tant qu'agents libérateurs de GH.
Ce que ces preuves n'établissent pas.
Aucun essai contrôlé administrant le CJC-1295 conjointement avec l'ipamorelin n'a été identifié dans la littérature indexée, de sorte que la combinaison spécifique reste non testée en termes d'efficacité, de sécurité, de relation dose-réponse et de conséquences endocriniennes à long terme chez l'humain. Les lacunes supplémentaires incluent la substitution fréquente du CJC-1295 non modifié à l'analogue modifié par DAC réellement étudié par Teichman et ses collègues, l'absence de données de résultats à long terme sur l'IGF-I et le métabolisme du glucose pour l'un ou l'autre composant, ainsi que la variabilité de contenu documentée dans les préparations non réglementées.
Questions courantes sur la recherche.
- Pourquoi les deux sont-ils étudiés ensemble ?
Ils atteignent la libération d'hormone de croissance par des récepteurs différents : le CJC-1295 au niveau du récepteur GHRH et l'ipamoréline au niveau du récepteur de la ghréline GHS-R1a. Un travail humain de 1990 a rapporté qu'un peptide libérateur de GH et la GHRH stimulaient ensemble la libération de GH de manière synergique, et les protocoles combinés sont depuis lors des comparateurs standard dans cette littérature.
- La combinaison CJC-1295 et ipamoréline a-t-elle été testée dans un essai clinique ?
Aucun essai clinique évalué par des pairs administrant le CJC-1295 avec l'ipamoréline n'a été identifié. Une recherche PubMed croisant les deux noms de peptides n'a renvoyé que des revues narratives, des méthodes analytiques de contrôle antidopage et des analyses de qualité de produits, sans aucune étude interventionnelle de la paire. La combinaison reste donc non testée pour l'efficacité, la sécurité, la relation dose-réponse et les conséquences endocriniennes à long terme chez l'humain, et des revues récentes caractérisent sa base de preuves cliniques comme absente plutôt que négative.
- Le CJC-1295 étudié dans les essais humains est-il la même molécule que celui habituellement combiné avec l'ipamoréline ?
Souvent non. L'essai humain principal, publié en 2006, a utilisé l'analogue portant un complexe d'affinité médicamenteuse pour la liaison à l'albumine, qui a produit des élévations soutenues de GH et d'IGF-I sur plusieurs jours chez des adultes sains. Les revues de cette littérature relèvent la substitution fréquente du CJC-1295 non modifié à l'analogue modifié par DAC qui a effectivement été étudié, de sorte que la pharmacocinétique publiée ne décrit pas la forme non modifiée. L'analyse par spectrométrie de masse de préparations promotrices de croissance distribuées illicitement a séparément trouvé des écarts entre le contenu déclaré et le contenu réel.
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