Epithalon vs Glutathione
Epithalon est un tétrapeptide synthétique, Ala-Glu-Asp-Gly, dérivé de la préparation d'extrait de glande pinéale bovine Epithalamin, et ses travaux publiés rapportent une induction de la télomérase dans des cellules humaines cultivées, une régulation des gènes circadiens et pinéaux, des effets antioxydants et une prolongation de la durée de vie chez les mouches et les rongeurs. Glutathione est le tripeptide endogène glutamate-cystéine-glycine, le principal antioxydant thiol intracellulaire et tampon redox, avec une littérature humaine couvrant la pharmacocinétique orale et intraveineuse, des essais de pigmentation dermatologique et des stratégies de reconstitution des précurseurs. Les deux sont placés côte à côte car ils sont tous deux vendus comme composés antioxydants de longévité. Aucune étude n'a jamais administré le tétrapeptide et glutathione ensemble. Ce qui se rapproche le plus d'une comparaison directe est un essai russe de chimioluminescence in vitro de 1997 qui a mesuré la mélatonine, glutathione et Epithalamin, l'extrait pinéal plutôt que le peptide synthétique, dans la même expérience. Tout le reste qui engage les deux composés a soit mesuré des enzymes dépendantes de glutathione après administration du peptide, soit discuté les deux dans une même revue.
Aucune étude ne les a comparés directement.
Tout ce qui suit provient d'études distinctes qui ont utilisé des modèles, des critères d'évaluation et des espèces différents. C'est une limite réelle à ce qui peut être conclu, pas une formalité.
Aucune étude publiée n'a administré le tétrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly et glutathione dans un même protocole, dans quelque modèle que ce soit. Deux lignes de travaux s'en rapprochent sans atteindre ce seuil. La première est un rapport russe de 1997 de Diatlov et collègues qui a comparé les propriétés antioxydantes de la mélatonine, glutathione et Epithalamin dans un essai de chimioluminescence dépendant du luminol ; la substance testée là était l'extrait pinéal bovin à partir duquel le tétrapeptide a ensuite été dérivé, et non le tétrapeptide lui-même, et seul l'enregistrement en langue russe est indexé. La seconde est un groupe d'études sur rongeurs de Kozina et collègues à l'Institut de biorégulation et gérontologie de Saint-Pétersbourg, qui ont administré Epitalon ou Epithalamin à des rats âgés ou exposés à l'hypoxie et ont mesuré l'activité d'enzymes dépendantes de glutathione, principalement glutathione peroxydase et glutathione-S-transférase, parmi leurs critères antioxydants. Ces études engagent le système glutathione comme mesure plutôt que comme comparateur : glutathione lui-même n'a jamais été donné. Les publications restantes nommant les deux sont des revues sur la longévité et les antioxydants qui discutent chaque substance séparément dans un cadrage partagé.
Les 8 publications qui couvrent les deux
- 01In vitro1997· Russian (no English abstract)
[Comparison of the antioxidant properties of melatonin, epithalamin, and glutathione by the method of luminol-dependent chemiluminescence in vitro]
Diatlov RV, et al. · Doklady Akademii Nauk · essai de chimiluminescence dépendant du luminol comparant la mélatonine, la préparation d'extrait pinéal bovin Epithalamin et glutathione in vitro
L'étude a placé la mélatonine, Epithalamin et glutathione dans un seul essai in vitro de chimiluminescence de l'activité antioxydante, et est la seule publication localisée qui a mesuré une préparation peptidique pinéale et glutathione dans les mêmes conditions. La substance testée était l'extrait pinéal Epithalamin plutôt que le tétrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly synthétique. Seul l'enregistrement en langue russe est indexé et aucun résumé en anglais n'est disponible, de sorte que le résultat rapporté ne peut être vérifié à partir de l'enregistrement PubMed.
- 02Animal in vivo2007
Antioxidant properties of geroprotective peptides of the pineal gland
Kozina LS, et al. · Archives of Gerontology and Geriatrics · rats âgés ayant reçu l'extrait pinéal Epithalamin ou le tétrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly ; activité antioxydante et antiradicalaire totale plus activité de superoxide dismutase, glutathione peroxidase et glutathione-S-transferase mesurée dans le sérum sanguin, le foie et le cerveau
Les deux préparations pinéales ont été rapportées comme possédant des propriétés antioxydantes qui dans certains cas dépassaient celles de la mélatonine, et le panel d'essais utilisé pour établir cela était construit sur des enzymes dépendantes de glutathione aux côtés de superoxide dismutase. Les auteurs ont décrit un mécanisme distinct de celui de la mélatonine, incluant la stimulation de l'expression de superoxide dismutase et de céruloplasmine et une possible liaison de métaux de transition. Glutathione lui-même n'a pas été administré et a servi uniquement de base aux lectures enzymatiques.
- 03Animal in vivo2007
Effects of bioactive tetrapeptides on free-radical processes
Kozina LS · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · rats Wistar injectés avec epithalon ou cortagen ; produits de peroxydation lipidique, modification oxydative des protéines et activité antioxydante mesurées dans le sérum et le cortex cérébral, avec glutathione peroxidase et superoxide dismutase parmi les critères indexés
Les injections d'epithalon et cortagen ont diminué le contenu des produits de peroxydation lipidique et réduit la modification oxydative des protéines dans le sérum et le cortex cérébral de rat, accompagnées d'un changement rapporté dans l'activité antioxydante du sérum et du cortex. Glutathione peroxidase figurait parmi les enzymes indexées pour l'étude. Glutathione n'a pas été administré comme traitement et aucun bras comparateur antioxydant n'a été inclus.
- 04Animal in vivo2008· Russian (English abstract)
[Investigation of antihypoxic properties of short peptides]
Kozina LS · Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · modèle d'hypoxie hypobare chez le rat comparant les peptides courts vilon, epitalon, vesugen et pinealon, avec des expériences d'hypoxie prénatale et des critères d'enzymes antioxydantes incluant glutathione peroxidase
Les quatre peptides courts ont montré des propriétés antihypoxiques dans le modèle d'hypoxie hypobare, avec pinealon rapporté comme le plus prononcé. L'auteur a attribué l'augmentation de la résistance neuronale au stress hypoxique moins à la suppression des espèces réactives de l'oxygène qu'à la stimulation du système enzymatique antioxydant interne, dont les enzymes dépendantes de glutathione font partie, et à une possible limitation de l'excitotoxicité N-méthyl-D-aspartate.
- 05Revue2025
Overview of Epitalon-Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties
Araj SK, et al. · International Journal of Molecular Sciences · revue narrative couvrant environ 25 ans de littérature sur Epitalon
La revue a enregistré que dans un modèle rongeur d'insuffisance rénale aiguë induite par le glycérol, Epitalon a augmenté la diurèse, diminué l'excrétion protéique et augmenté l'activité de catalase et glutathione peroxidase par rapport aux animaux non traités avec insuffisance rénale aiguë. L'engagement avec glutathione se limite au système enzymatique dépendant de glutathione plutôt qu'à toute comparaison contre glutathione comme traitement, et les auteurs ont déclaré que des lacunes substantielles demeurent dans la compréhension du mécanisme moléculaire du peptide et de sa pertinence clinique.
- 06Revue2026
Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging
Mavrych V, et al. · Frontiers in Aging · revue narrative de neuf peptides thérapeutiques dans la recherche sur le vieillissement, avec des recherches dans PubMed, Scopus et des bases de données réglementaires depuis leur création jusqu'en janvier 2026
La revue a rapporté que les études animales suggèrent qu'epitalon augmente l'activité des enzymes antioxydantes incluant superoxide dismutase et glutathione peroxidase, et que la durée de vie dans les études de longévité chez les rongeurs a été prolongée de 12 à 24 pour cent. Elle a placé epitalon parmi les peptides expérimentaux dont la justification repose largement sur des données précliniques et a conclu que cette classe nécessite une validation par des essais cliniques bien conçus avant que des allégations thérapeutiques puissent être faites.
- 07Revue2024
Biomedicines in Longevity and Aging the Quest to Resist Biological Decline
Palmer RD · Biomedicine (Taipei) · revue narrative d'interventions proposées contre neuf voies du vieillissement biologique
La revue a discuté les deux substances dans un seul compte rendu des interventions de longévité. Epithalon a été décrit comme un tétrapeptide induisant l'expression de la sous-unité catalytique de la télomérase et l'activité enzymatique associée, et glutathione a été décrit parmi les antioxydants endogènes qui déclinent avec l'âge. La revue a noté que glutathione administré par voie orale est mal absorbé en raison d'une hydrolyse rapide par gamma-glutamyltransferase dans la muqueuse intestinale, les hépatocytes et les cholangiocytes, et que N-acetylcysteine est utilisé comme précurseur à la place. Aucune expérience n'a comparé les deux.
- 08Revue2014
Effect of antioxidants supplementation on aging and longevity
Sadowska-Bartosz I, Bartosz G · BioMed Research International · revue de la supplémentation antioxydante exogène et de la durée de vie à travers les organismes modèles, incluant la levure, Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster et les rongeurs
Les deux substances sont apparues dans la même enquête. Epitalon a été répertorié comme un tétrapeptide synthétique avec une activité antioxydante qui a augmenté la durée de vie de Drosophila de 11 à 16 pour cent, et glutathione réduit a été répertorié parmi les antioxydants hydrophiles qui ont prolongé la durée de vie des nématodes lorsqu'il était administré dans des liposomes tandis que l'administration orale conventionnelle n'a produit aucun effet sur la longévité. Les auteurs ont soutenu que les effets sur la durée de vie ne suivent fréquemment pas la puissance antioxydante et sont souvent dus à une action indirecte sans rapport avec les propriétés antioxydantes du composé administré.
Côte à côte.
| Epithalon | Glutathione | |
|---|---|---|
| Maturité des preuves | Clinique précoce | Clinique précoce |
| Études citées ici | 15 | 15 |
| Publiées en 2023 ou après | 8 | 9 |
| Article le plus récent | 2026 | 2026 |
| Séquence et origine | Un tétrapeptide synthétique, Ala-Glu-Asp-Gly, conçu comme le fragment actif d'Epithalamin, un extrait de glande pinéale bovine. Il n'est pas décrit comme un peptide humain endogène en soi. | Un tripeptide endogène, glutamate-cystéine-glycine, synthétisé dans chaque cellule humaine et fonctionnant comme le principal antioxydant thiol intracellulaire et tampon redox. Son rôle physiologique est établi indépendamment de tout produit. |
| Mécanisme tel que décrit dans la littérature | Induction de l'activité télomérase et élongation des télomères dans des cellules humaines cultivées, modulation de l'expression des gènes circadiens et pinéaux, et stimulation de l'activité des enzymes antioxydantes, avec l'amarrage moléculaire proposé comme base d'une action épigénétique sur les histones et l'ADN. | Tamponnage redox direct comme substrat de glutathione peroxydase et glutathione-S-transférase, maintien du rapport GSH à GSSG, et détoxification des électrophiles. La question thérapeutique n'est pas le mécanisme mais si glutathione administré augmente les réserves intracellulaires. |
| Taille de la base de preuves | Quinze publications vérifiées dans l'entrée de recherche ici, dont huit sont des études in vitro et seulement deux sont humaines. Le plus grand rapport humain était un suivi ouvert, non randomisé qui a utilisé l'extrait pinéal plutôt que le tétrapeptide. | Quinze publications vérifiées, dont dix sont des essais cliniques humains et deux sont des revues systématiques. Les travaux humains couvrent la pharmacocinétique, la dermatologie, la maladie de Parkinson et la reconstitution des précurseurs. |
| Découverte la mieux caractérisée | Un rapport de 2003 selon lequel l'ajout du tétrapeptide à des cultures de fibroblastes fœtaux humains à la limite de Hayflick a induit l'activité télomérase et l'élongation des télomères, les cultures traitées subissant des doublements de population supplémentaires. Il reste l'affirmation fondamentale pour le composé. | Un essai randomisé en double aveugle contrôlé par placebo de six mois chez 54 adultes non-fumeurs dans lequel glutathione oral a augmenté glutathione érythrocytaire, plasmatique et lymphocytaire d'environ 30 à 35 pour cent et glutathione des cellules buccales considérablement plus, les valeurs revenant à la ligne de base après un mois d'élimination. |
| Données humaines | Deux études, ni randomisées ni contrôlées par placebo : une étude d'épithélium buccal chez des sujets présentant une sécrétion de mélatonine perturbée, et un suivi observationnel ouvert de 6 à 8 ans de cohortes âgées qui a utilisé les préparations d'extrait pinéal plutôt que le peptide synthétique. | Essais contrôlés randomisés sur plusieurs indications, incluant des essais pharmacocinétiques croisés de formulations micellaires, liposomales, en comprimés et en films à dissolution orale, un essai contrôlé par placebo d'éclaircissement de la peau chez 60 adultes, et un essai intranasale contrôlé par placebo chez 45 personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui n'a montré aucun avantage par rapport au placebo. |
| Maturité des preuves | Clinique précoce de nom seulement. Aucun essai randomisé contrôlé par placebo enregistré du tétrapeptide synthétique n'a été publié, et les rapports humains qui existent sont ouverts et ont utilisé l'extrait plutôt que le peptide. | Clinique précoce avec de vraies données contrôlées, mais petites et hétérogènes. Les essais allaient généralement de quatre semaines à six mois chez moins de 60 participants, et les résultats étaient négatifs pour l'administration directe dans la maladie de Parkinson. |
| Signaux de sécurité rapportés | Aucun ensemble de données de sécurité contrôlées n'existe. L'entrée enregistre que tout risque oncologique découlant de l'induction de la télomérase n'est pas caractérisé, et des travaux in vitro indépendants ont rapporté un allongement des télomères dans des lignées cellulaires de cancer du sein par allongement alternatif des télomères. | Documenté. Des revues décrivent une anaphylaxie et une hépatotoxicité associées à l'administration intraveineuse, et un participant dans un essai intranasale de phase IIb a développé une cardiomyopathie. Une phase de sécurité orale de 30 jours n'a rapporté aucun changement significatif des enzymes hépatiques ou de la créatinine. |
| Base de la plupart des allégations marketing | Extrapolation à partir de données de télomérase en culture cellulaire et d'études de durée de vie chez les rongeurs et Drosophila, la plupart provenant d'un seul groupe de recherche, vers des résultats anti-âge humains qu'aucun essai contrôlé n'a mesurés. | Extrapolation à partir de la pharmacocinétique de formulation et d'essais dermatologiques courts vers des résultats anti-âge systémiques. L'administration intraveineuse à des fins cosmétiques ou de longévité n'est approuvée dans aucune juridiction majeure et les données d'efficacité contrôlées pour la perfusion sont essentiellement limitées à une étude dermatologique contrôlée contre placebo. |
Et ce qu'elles ne soutiennent pas.
L'enregistrement publié n'établit pas comment ces deux composés se comparent, car le tétrapeptide synthétique et glutathione n'ont jamais été administrés dans la même expérience. L'approche la plus proche est un essai de chimioluminescence in vitro de 1997 qui a testé glutathione contre l'extrait pinéal bovin Epithalamin plutôt que le peptide, et une série d'études sur rongeurs d'un groupe de Saint-Pétersbourg qui ont mesuré l'activité de glutathione peroxydase et glutathione-S-transférase comme mesures après administration du peptide. Ce que les littératures séparées soutiennent est inégal plutôt que contradictoire. Glutathione dispose de données humaines randomisées authentiques sur la question de savoir si l'administration augmente les réserves corporelles, sur la pigmentation cutanée et sur la maladie de Parkinson, et ces données incluent des résultats clairement négatifs et des effets nocifs documentés avec l'utilisation intraveineuse. Epithalon dispose d'un résultat de télomérase in vitro, de rapports de durée de vie animale concentrés dans un seul groupe, et d'aucun essai contrôlé par placebo enregistré du tétapeptide chez l'homme. Aucun des deux ne dispose de preuves contrôlées d'un effet sur le vieillissement humain, et aucun des deux n'a une relation dose-réponse établie à cette fin.
Questions fréquentes.
- Une expérience a-t-elle administré Epithalon et glutathione aux mêmes sujets ?
Aucune. Les recherches dans PubMed et Europe PMC portant sur les noms Epithalon, Epitalon, AEDG, Ala-Glu-Asp-Gly et Epithalamin, combinés avec glutathione et ses abréviations, n'ont renvoyé aucune étude administrant les deux. Un essai in vitro russe de 1997 a comparé melatonin, glutathione et Epithalamin, mais Epithalamin est l'extrait pinéal bovin dont le tétrapeptide a été dérivé plutôt que le peptide lui-même, et seul l'enregistrement en langue russe est indexé. Toute autre publication nommant les deux a soit utilisé des enzymes dépendantes du glutathione comme paramètre de mesure, soit discuté les deux séparément dans une même revue.
- Que signifie-t-il lorsqu'une étude rapporte qu'Epithalon a augmenté la glutathione peroxidase ?
Cela signifie que l'activité de l'enzyme a été mesurée après l'administration du peptide, non que le glutathione a été donné ou comparé. La glutathione peroxidase et la glutathione-S-transférase utilisent le glutathione comme substrat, donc leur activité constitue un paramètre de mesure standard du système antioxydant endogène. Les études sur rongeurs du groupe de St Petersburg ont utilisé exactement ce panel, avec la superoxide dismutase et l'activité antiradicalaire totale, pour soutenir que les peptides pinéaux agissent sur le système de défense antioxydant. Le plan expérimental ne peut rien dire sur la performance du peptide par rapport à une supplémentation en glutathione.
- Lequel des deux dispose de preuves humaines randomisées ?
Le glutathione. Son entrée contient des essais pharmacocinétiques randomisés croisés de formulations micellaire, liposomale, en comprimé et en film à dissolution orale, un essai randomisé contrôlé contre placebo de six mois sur les réserves corporelles chez 54 adultes, un essai contrôlé contre placebo sur l'éclaircissement cutané chez 60 adultes et un essai intranasale en double aveugle contrôlé contre placebo chez 45 personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Epithalon n'a aucun essai randomisé enregistré et contrôlé contre placebo du tétrapeptide synthétique ; ses deux rapports humains étaient de conception ouverte et le plus grand a utilisé la préparation d'extrait pinéal plutôt que le peptide.
- Les deux partagent-ils un mécanisme antioxydant ?
Seulement à un niveau général, et les descriptions diffèrent en nature. Le glutathione est lui-même le substrat réducteur d'un système enzymatique défini, donc son rôle antioxydant est direct et biochimiquement spécifié. Epithalon est rapporté comme augmentant l'activité des enzymes antioxydantes plutôt que d'agir comme réducteur, la littérature pinéale décrivant la stimulation de l'expression de la superoxide dismutase et de la ceruloplasmin et la possible liaison de métaux de transition. Une revue de 2014 sur la supplémentation antioxydante et la longévité a noté que les effets sur la longévité chez les organismes modèles ne suivent fréquemment pas du tout la puissance antioxydante.
- Quel composé a des risques mieux documentés ?
Le glutathione, car il a été suffisamment utilisé pour accumuler des rapports. Les revues de l'usage dermatologique décrivent une anaphylaxie et une hépatotoxicité associées à l'administration intraveineuse, un participant à un essai intranasale de phase IIb pour Parkinson a développé une cardiomyopathie, et une revue critique des perfusions intraveineuses de longévité a conclu que cette pratique n'est pas soutenue par des données contrôlées adéquates. Pour Epithalon, aucun ensemble de données de sécurité contrôlées n'existe, et la question ouverte soulevée dans sa propre entrée de recherche est de savoir si l'induction de la télomérase comporte un risque oncologique, ce qui n'a pas été caractérisé.
À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition. Rien sur cette page ne constitue un avis médical, et aucune comparaison ici ne doit être considérée comme une recommandation de l'un ou l'autre composé.