Epithalon vs NAD+
L'Epithalon est un tétrapeptide synthétique, Ala-Glu-Asp-Gly, dérivé de la préparation d'extrait pinéal Epithalamin, dont la littérature rapporte l'induction de la télomérase, l'élongation des télomères dans des cellules humaines cultivées, la modulation de gènes circadiens et pinéaux et l'extension de la durée de vie chez les mouches et les rongeurs. NAD+ n'est pas du tout un peptide mais un cofacteur redox et substrat enzymatique pour les sirtuines, les PARPs et CD38, étudié chez l'humain presque entièrement à travers ses précurseurs oraux nicotinamide riboside et nicotinamide mononucléotide. Les deux sont mis côte à côte parce que tous deux sont commercialisés contre les caractéristiques du vieillissement, l'un visant l'attrition des télomères et l'autre le déclin métabolique. Aucune étude n'a administré Epithalon et NAD+ ou ses précurseurs dans la même expérience, dans aucun modèle. Ce qui existe est un corpus de revues sur le vieillissement et une étude sur les ovocytes de souris qui discutent les deux composés dans un seul cadre sans tester l'un contre l'autre.
Aucune étude ne les a comparés directement.
Tout ce qui suit provient d'études distinctes qui ont utilisé des modèles, des critères d'évaluation et des espèces différents. C'est une limite réelle à ce qui peut être conclu, pas une formalité.
Aucune étude publiée n'a testé l'Epithalon contre NAD+ ou un précurseur de NAD+ dans la même expérience, in vitro, dans un modèle animal ou chez l'humain. Les recherches dans PubMed et Europe PMC n'ont retourné aucune comparaison contrôlée et aucune étude de combinaison. Les enregistrements qui engagent les deux sont de deux sortes. La première est la littérature de revue sur la géroprotection : des revues narratives et systématiques des interventions sur le vieillissement qui cataloguent le tétrapeptide AEDG aux côtés du nicotinamide riboside, du nicotinamide mononucléotide ou du déclin de NAD+ comme entrées séparées dans un même paysage, parfois dans le même tableau de géroprotecteurs candidats. La plus utile de celles-ci est une revue systématique de 2023 des différences sexuelles dans les interventions sur la durée de vie, qui a tabulé les résultats de durée de vie chez les rongeurs pour l'Epithalon et pour le nicotinamide riboside côte à côte, avec les sexes dans lesquels chacun a été testé. La seconde est une étude de 2025 sur la sénescence des ovocytes de souris dont la discussion a cité des échecs publiés dépendants de la concentration à la fois du nicotinamide mononucléotide et de l'Epitalon dans des modèles d'ovocytes tout en n'administrant ni l'un ni l'autre. Toute comparaison entre les deux est donc indirecte, assemblée à partir d'études séparées utilisant différentes espèces, critères d'évaluation et époques de méthodologie.
Les 8 publications qui couvrent les deux
- 01Revue systématique2023
Sex differences in pharmacological interventions and their effects on lifespan and healthspan outcomes: a systematic review
Knufinke M, et al. · Frontiers in Aging · revue systématique des interventions pharmacologiques sur la durée de vie et la durée de vie en bonne santé chez les rongeurs, tabulées par composé, souche de souris, sexe et mesure de durée de vie en bonne santé
La revue a tabulé Epithalon et le riboside de nicotinamide comme interventions distinctes dans un ensemble de données. Epithalon, administré par injection à des souris CBA femelles, a été enregistré comme augmentant la durée de vie moyenne et améliorant plusieurs mesures de durée de vie en bonne santé, et les auteurs ont noté que Vilon et Epithalon ont tous deux démontré une amélioration significative de la durée de vie des femelles sans données de comparaison chez les mâles. Pour le riboside de nicotinamide, le bilan était mitigé : une étude a rapporté une augmentation de la durée de vie maximale chez des souris C57BL/6 sans préciser le sexe, tandis qu'une étude ultérieure chez des souris UM-HET3 n'a trouvé aucun effet sur la durée de vie chez l'un ou l'autre sexe, et le nicotinamide a amélioré le métabolisme du glucose sans prolonger la durée de vie. La conclusion de la revue était méthodologique, à savoir que les protocoles sur un seul sexe et une seule souche limitent ce que l'un quelconque de ces résultats peut étayer.
- 02Animal in vivo2025
Nano-encapsulated senolytic cocktail attenuates germ cell senescence in female mice
Guan Y, et al. · Cellular and Molecular Life Sciences · cocktail sénolytique de dasatinib et quercétine nano-encapsulés dans des ovocytes de souris vieillis post-ovulatoires cultivés et un modèle murin d'insuffisance ovarienne prématurée induite par cyclophosphamide
Les agents administrés étaient le dasatinib et la quercétine, et le cocktail a été associé à des espèces réactives de l'oxygène plus faibles, à une intégrité du fuseau et à un potentiel de membrane mitochondriale préservés, et à des résultats de fertilité améliorés dans le modèle murin. Dans sa discussion sur la sélection des concentrations, l'article a cité des rapports publiés indiquant que le mononucléotide de nicotinamide à ses concentrations testées les plus élevées réduisait le nombre d'ovocytes matures chez les souris âgées, et qu'Epitalon au-dessus de sa plage de concentration efficace ne parvenait pas à contrer l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène dans les ovocytes vieillis post-ovulatoires. Ni Epithalon ni un précurseur de NAD+ n'ont été administrés dans cette étude.
- 03Revue2025
The Common Hallmarks and Interconnected Pathways of Aging, Circadian Rhythms, and Cancer: Implications for Therapeutic Strategies
Wang J, et al. · Research (Washington, D.C.) · revue narrative des caractéristiques communes et des voies reliant le vieillissement, le rythme circadien et le cancer
La revue a rapporté que chez des rats hébergés sous lumière constante ou naturelle, qui présentaient un vieillissement accéléré, une durée de vie moyenne et maximale réduite et un développement tumoral spontané plus rapide, le peptide Ala-Glu-Asp-Gly et la mélatonine atténuaient certains des effets de la perturbation circadienne sur la durée de vie et le développement tumoral. Dans sa section métabolique, elle a décrit NAD+ comme un coenzyme central du métabolisme énergétique dont les niveaux déclinent avec l'âge après la puberté, avec des conséquences pour la fonction mitochondriale. Les deux ont été placés dans des sections différentes d'un même cadre plutôt que comparés.
- 04Revue2025
A State-of-the-Art Overview on (Epi)Genomics and Personalized Skin Rejuvenating Strategies
Tauser RG, et al. · Pharmaceutics · revue narrative des marqueurs génomiques et épigénomiques et des stratégies d'intervention dans le vieillissement cutané
La revue a listé l'épitalon, décrit comme un tétrapeptide synthétique composé de Ala-Glu-Asp-Gly, parmi les antioxydants testés pour atténuer le stress oxydatif mitochondrial dans la peau, aux côtés du resvératrol, de la quercétine, du coenzyme Q10 et de la mélatonine. Séparément, elle a regroupé les stimulants de NAD+, nommant le riboside de nicotinamide et le mononucléotide de nicotinamide, avec les activateurs de télomérase comme stratégies visant à ralentir l'accumulation de dommages à l'ADN, et a déclaré que les preuves directes chez la peau humaine sont limitées et que les effets des précurseurs de NAD+ peuvent être systémiques plutôt que cutanés.
- 05Revue2024
Biomedicines in Longevity and Aging the Quest to Resist Biological Decline
Palmer RD · BioMedicine · revue narrative des interventions biomédicales proposées pour ralentir le déclin biologique
La revue a décrit Epithalon, également écrit épitalon, comme un tétrapeptide de séquence Ala-Glu-Asp-Gly rapporté pour induire l'expression de la sous-unité catalytique de la télomérase et l'activité enzymatique associée, et pour réguler la glande pinéale, la rétine et le cerveau et induire la différenciation neuronale dans les cellules souches rétiniennes et du ligament parodontal. Dans une section séparée, elle a identifié la perte de coenzymes essentiels incluant le dinucléotide de nicotinamide et d'adénine comme une atteinte cellulaire du vieillissement, et a inclus le mononucléotide de nicotinamide dans sa liste d'abréviations. Les deux ont été étudiés comme approches non liées.
- 06Revue2020
Thymus-Pineal Gland Axis: Revisiting Its Role in Human Life and Ageing
Rezzani R, et al. · International Journal of Molecular Sciences · revue narrative de l'axe thymus-glande pinéale dans le développement humain et le vieillissement
La revue a enregistré que la recherche sur les peptides pinéaux a été largement abandonnée après le début des années 1980, à l'exception des travaux de Khavinson et de ses collègues sur le tétrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly, nommé épitalon, et a déclaré que malgré de nombreuses publications, les sites d'action de ces peptides au sein de la hiérarchie endocrinienne restent à clarifier. Dans sa section sur le stress oxydatif, elle a décrit les espèces réactives de l'oxygène abaissant la concentration de NAD+, le substrat et activateur des sirtuines, dont SIRT1 agit comme composant amplificateur d'amplitude des oscillateurs circadiens.
- 07Revue2017
Current Perspective in the Discovery of Anti-aging Agents from Natural Products
Ding AJ, et al. · Natural Products and Bioprospecting · revue narrative avec un catalogue tabulé de composés rapportés pour prolonger la durée de vie dans des organismes modèles, indexés par numéro CAS, organisme et mécanisme rapporté
Le catalogue a listé Epitalon comme produisant une augmentation d'environ 17 pour cent de la durée de vie moyenne chez Drosophila melanogaster avec un mécanisme antioxydant, et a listé le dinucléotide de nicotinamide et d'adénine comme produisant une augmentation d'environ 15 pour cent de la durée de vie moyenne chez Caenorhabditis elegans par régulation de SIR-2.1 et DAF-16, avec le bêta-mononucléotide de nicotinamide entré séparément comme augmentant les niveaux de NAD+ chez les rats. Les deux apparaissent comme des lignes adjacentes d'un même tableau sans aucune expérience les comparant.
- 08Revue2014
Effect of antioxidants supplementation on aging and longevity
Sadowska-Bartosz I, Bartosz G · BioMed Research International · revue narrative d'études de supplémentation en antioxydants chez des organismes modèles et des humains, avec résultats de durée de vie tabulés
La revue a décrit Epitalon comme un tétrapeptide synthétique, Ala-Glu-Asp-Gly, avec activité antioxydante, et a tabulé l'augmentation rapportée d'environ 11 à 16 pour cent de la durée de vie de Drosophila melanogaster parmi ses résultats sur organismes modèles. NAD+ n'est apparu dans la revue que comme le cofacteur définissant la famille des sirtuines, des protéines désacétylases dépendantes de NAD+, invoqué pour expliquer pourquoi la prolongation de la durée de vie par les procyanidines de pomme chez Caenorhabditis elegans dépendait de SIR-2.1. Aucun précurseur de NAD+ n'a été évalué comme intervention.
Côte à côte.
| Epithalon | NAD+ | |
|---|---|---|
| Maturité des preuves | Clinique précoce | Clinique précoce |
| Études citées ici | 15 | 15 |
| Publiées en 2023 ou après | 8 | 11 |
| Article le plus récent | 2026 | 2026 |
| Classe moléculaire et origine | Un peptide synthétique de quatre résidus, Ala-Glu-Asp-Gly, développé à partir de la préparation d'extrait de glande pinéale Epithalamin. Ce n'est pas une molécule humaine endogène en soi. | Pas un peptide mais un coenzyme nucléotidique pyridinique présent dans chaque cellule, fonctionnant comme transporteur redox et comme substrat consommé par les sirtuines, les PARPs et CD38. |
| Mécanisme tel que décrit dans la littérature | Rapporté comme induisant l'activité de la télomérase et l'élongation des télomères dans des cellules humaines cultivées, modulant l'expression génique circadienne et pinéale et la production de mélatonine, et se liant aux protéines histones et à l'ADN dans la modélisation moléculaire, ce que les auteurs ont proposé comme mécanisme épigénétique. | Décrit comme un problème de disponibilité du substrat. NAD+ tissulaire diminue avec l'âge dans les modèles précliniques, et les sirtuines, les PARPs et CD38 se disputent le même pool, donc les interventions visent à augmenter le pool plutôt qu'à agir sur un récepteur. |
| Ce qui est réellement administré | Le tétrapeptide synthétique lui-même, dans le travail in vitro et animal. Les rapports de longévité humaine qui sont le plus souvent cités ont utilisé la préparation d'extrait pinéal Epithalamin plutôt que le tétrapeptide. | Presque jamais NAD+ lui-même, qui est mal absorbé par voie orale. Les essais humains utilisent les précurseurs nicotinamide riboside et nicotinamide mononucléotide, donc les preuves humaines décrivent l'administration de précurseur plutôt que la molécule nommée sur l'étiquette. |
| Taille de la base de preuves | Quinze études vérifiées dans cette bibliothèque, pondérées vers le travail de laboratoire : huit in vitro, trois animales in vivo, deux revues et deux rapports cliniques humains. | Quinze études vérifiées dans cette bibliothèque, pondérées vers la recherche humaine contrôlée : onze études cliniques humaines et deux revues systématiques contre un seul rapport animal in vivo. |
| Données humaines | Aucun essai clinique randomisé, contrôlé par placebo, enregistré du tétrapeptide synthétique n'existe. Les deux enregistrements humains sont une étude de suivi ouverte non randomisée utilisant la préparation d'extrait Epithalamin et une étude d'épithélium buccal publiée dans une revue russe de gérontologie. | Des essais randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo répétés. Ceux-ci montrent de manière constante que les précurseurs oraux élèvent NAD+ circulant de deux à trois fois et sont bien tolérés pendant environ six mois, tandis que les critères d'évaluation fonctionnels sont incohérents et les méta-analyses des résultats musculaires, glycémiques et lipidiques ont été nulles. |
| Maturité des preuves | Clinique précoce, et seulement nominalement : le registre d'essais contrôlés est absent, la réplication indépendante est confinée à un petit nombre d'articles in vitro récents, et la majeure partie du corpus provient d'un institut de recherche publiant largement dans des revues en langue russe. | Clinique précoce. Les conceptions d'essais sont solides et des groupes indépendants ont répliqué la découverte pharmacocinétique, mais aucun essai n'a démontré un bénéfice clinique durable, donc la maturité est dans les méthodes plutôt que dans les résultats. |
| Découverte la mieux caractérisée | Induction de l'activité de la télomérase et élongation des télomères dans la culture de cellules somatiques humaines à la limite de Hayflick, rapportée pour la première fois en 2003 et revisitée dans une étude indépendante de lignées cellulaires de 2025 qui a attribué l'effet à la régulation positive de la télomérase dans les cellules normales et à l'allongement alternatif des télomères dans les lignées cancéreuses. | Une élévation fiable et reproductible de NAD+ sanguin après nicotinamide riboside ou nicotinamide mononucléotide oral, démontrée à travers de multiples essais randomisés et dissociée de l'amélioration de la cognition, de la fonction musculaire, du contrôle glycémique ou de la pression artérielle. |
| Principale question de sécurité ouverte | Si l'induction de la télomérase comporte un risque oncologique. La pharmacocinétique humaine, la relation dose-réponse et la sécurité à long terme ne sont pas caractérisées, et les travaux sur lignées cellulaires de 2025 ont rapporté un allongement des télomères dans les lignées cancéreuses ainsi que dans les cellules normales. | L'exposition à long terme au-delà d'environ six mois, qu'aucun essai n'a examinée. Dans cette fenêtre, une méta-analyse de 2026 portant sur quinze essais randomisés n'a trouvé aucune augmentation des événements indésirables globaux, graves ou spécifiques à un système et aucune élévation des enzymes hépatiques. |
Et ce qu'elles ne soutiennent pas.
Rien dans le registre publié n'établit comment ces deux se comparent, parce qu'aucune expérience ne les a opposés côte à côte et aucune ne les a combinés. Ce que les littératures séparées soutiennent est asymétrique d'une manière inhabituelle. L'Epithalon a les affirmations les plus frappantes, induction de la télomérase et extension de la durée de vie, reposant sur un corpus dominé par un institut de recherche, publié largement dans des revues en langue russe, avec presque aucune réplication indépendante en dehors d'une poignée d'articles in vitro récents et aucun essai randomisé enregistré du tétrapeptide chez l'humain du tout. NAD+ a la méthode la plus solide : des essais randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo répétés qui démontrent de manière fiable que ses précurseurs oraux élèvent NAD+ circulant et sont bien tolérés. Cette force est aussi ce qui rend ses limites claires, puisque les mêmes essais ont échoué à convertir le changement biochimique en améliorations durables du muscle, de la cognition, du contrôle glycémique ou de la pression artérielle, et les méta-analyses de ces critères d'évaluation sont nulles. Aucun composé n'a de preuve humaine qu'il ralentit le vieillissement biologique, ce qui est l'affirmation qui suscite la comparaison.
Questions fréquentes.
- Une étude a-t-elle testé Epithalon et NAD+ dans la même expérience ?
Aucune telle étude n'a été localisée dans PubMed ou Europe PMC, dans aucun modèle ou espèce, et aucune étude de combinaison n'existe non plus. Les publications qui engagent les deux sont des revues de géroprotection qui cataloguent le tétrapeptide AEDG et le riboside de nicotinamide ou le mononucléotide de nicotinamide comme entrées distinctes dans un même paysage, parfois dans des lignes adjacentes d'un même tableau, plus une étude sur ovocytes de souris de 2025 dont la discussion a cité des résultats publiés pour chacun tout en n'administrant aucun des deux. Chaque comparaison entre eux est donc assemblée à partir d'expériences non liées.
- Qu'a réellement enregistré la revue systématique qui a tabulé les deux ?
Une revue systématique de 2023 portant sur les différences sexuelles dans les interventions sur la durée de vie chez les rongeurs a répertorié les deux. Epithalon, injecté à des souris CBA femelles, fut enregistré comme augmentant la durée de vie moyenne avec amélioration de plusieurs mesures de la durée de vie en bonne santé, et la revue nota qu'aucune comparaison avec des mâles n'existait. Nicotinamide riboside produisit un bilan mitigé : augmentation de la durée de vie maximale dans une étude C57BL/6 qui ne rapporta pas le sexe, et aucun effet sur la durée de vie chez aucun des deux sexes dans une étude UM-HET3 ultérieure. La conclusion propre de la revue concernait la méthode, que les protocoles à sexe unique et souche unique limitent ce que de tels résultats peuvent étayer.
- Les deux visent-ils la même caractéristique du vieillissement ?
Tel que la littérature les décrit, non. Epithalon est étudié contre l'attrition télomérique et le déclin circadien et pinéal, avec induction rapportée de la télomérase, élongation des télomères dans des cellules en culture et modulation de la production de mélatonine. NAD+ est étudié contre le déclin métabolique et mitochondrial, présenté comme perte de disponibilité de substrat pour les sirtuines, PARPs et CD38 plutôt que comme action sur un récepteur. Une revue sur le vieillissement cutané regroupa les amplificateurs de NAD+ avec les activateurs de télomérase en tant que stratégies contre l'accumulation de dommages à l'ADN, mais ce regroupement est éditorial plutôt qu'expérimental.
- Pourquoi la plupart des recherches humaines sur NAD+ impliquent-elles nicotinamide riboside ou nicotinamide mononucleotide plutôt que NAD+ lui-même ?
Parce que NAD+ est mal absorbé lorsqu'il est pris oralement, les essais utilisent donc des précurseurs que l'organisme convertit. Des preuves randomisées montrent que nicotinamide riboside et nicotinamide mononucleotide augmentent de façon comparable le NAD+ circulant tandis que nicotinamide ne le fait pas, et une étude de 2026 indiqua que le microbiote intestinal convertit les deux précurseurs en acide nicotinique, qui fut l'amplificateur direct puissant dans le sang total. Ceci importe pour l'interprétation : les données humaines décrivent ce que fait la supplémentation en précurseurs, non ce que ferait l'administration du cofacteur lui-même.
- Lequel des deux possède la réplication indépendante la plus solide ?
NAD+, avec une marge considérable. Le résultat que les précurseurs oraux augmentent le NAD+ circulant fut reproduit par des groupes distincts à travers des essais randomisés chez des adultes en bonne santé, des adultes plus âgés, des femmes prédiabétiques, l'artériopathie périphérique et le COVID long, et les résultats fonctionnels nuls furent regroupés dans des méta-analyses indépendantes. Le corpus Epithalon est dominé par l'Institut de Biorégulation et Gérontologie de St Petersburg, et le travail indépendant qui existe, publié entre 2022 et 2025, est confiné à la culture cellulaire et d'ovocytes.
À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition. Rien sur cette page ne constitue un avis médical, et aucune comparaison ici ne doit être considérée comme une recommandation de l'un ou l'autre composé.