LL-37 vs BPC-157
LL-37 est la seule cathélicidine humaine, un peptide antimicrobien et immunomodulateur de 37 résidus libéré à partir du précurseur hCAP18 codé par le gène CAMP et induit par la 1,25-dihydroxyvitamine D3. BPC-157 est un pentadécapeptide synthétique dont la séquence correspond à un fragment d'une protéine trouvée dans le suc gastrique, sans contrepartie circulante endogène confirmée. Les deux sont promus pour la réparation intestinale et tissulaire, raison pour laquelle ils sont comparés, mais ils proviennent d'extrémités opposées du spectre de preuves : LL-37 a fait l'objet d'essais humains randomisés contrôlés par placebo, dont un qui a échoué à son analyse primaire, tandis que BPC-157 possède une vaste littérature sur rongeurs et aucun essai humain contrôlé. Aucune étude n'a administré les deux. Quatre publications engagent les deux peptides, toutes des revues qui les répertorient aux côtés d'autres peptides de réparation ou anti-inflammatoires, et aucune des quatre n'a généré de données comparatives.
Aucune étude ne les a comparés directement.
Tout ce qui suit provient d'études distinctes qui ont utilisé des modèles, des critères d'évaluation et des espèces différents. C'est une limite réelle à ce qui peut être conclu, pas une formalité.
Aucune étude publiée n'a administré LL-37 et BPC-157 dans la même expérience, et les recherches dans PubMed et Europe PMC n'ont renvoyé aucune comparaison des deux dans quelque espèce ou modèle que ce soit. Les quatre publications qui engagent les deux sont des revues. Une revue narrative de 2026 sur les peptides thérapeutiques les a regroupés dans la même section sur les peptides régénératifs et de réparation tissulaire, décrivant BPC-157 comme un pentadécapeptide dérivé du suc gastrique stable dans l'acide gastrique et LL-37 comme la seule cathélicidine humaine, avec des rôles dans l'intégrité de la barrière épithéliale, l'inflammation intestinale et la réparation des plaies. Une revue de 2024 sur les peptides bioactifs pour la réparation des plaies cutanées a tabulé les deux parmi les peptides candidats cicatrisants avec leurs séquences et sources. Deux autres revues, l'une sur les plateformes à base de bactéries pour les maladies inflammatoires de l'intestin et l'autre sur les peptides bioactifs produits par des probiotiques modifiés, ont listé des souches de Lactococcus lactis génétiquement modifiées sécrétant BPC-157 aux côtés de souches sécrétant la cathélicidine, la famille peptidique à laquelle LL-37 appartient, comme stratégies de délivrance distinctes pour la colite. Dans chaque cas, les deux peptides sont décrits en parallèle plutôt que mesurés l'un contre l'autre.
Les 4 publications qui couvrent les deux
- 01Revue2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · Int J Mol Sci · revue narrative de 106 articles sur les peptides thérapeutiques en pratique métabolique, endocrinienne et esthétique, avec une section sur les peptides régénératifs et de réparation tissulaire
La revue a placé LL-37 et BPC-157 dans la même section sur les peptides régénératifs et de réparation tissulaire. BPC-157 fut décrit comme un peptide de quinze acides aminés initialement isolé du suc gastrique humain avec un mécanisme multimodal, et ses cibles furent données comme le tendon lésé, le muscle, le ligament, l'os, le nerf périphérique et la muqueuse gastro-intestinale sur la base de preuves précliniques. LL-37 fut décrit comme la seule cathélicidine humaine, exprimée dans l'épithélium gastro-intestinal et contribuant à l'intégrité de la barrière colique et à l'équilibre du microbiote, avec des rôles protecteurs contre la colite et la tumorigenèse du côlon dans des modèles animaux. La revue caractérisa LL-37 comme une cible thérapeutique prometteuse mais expérimentale et ne rapporta aucune comparaison entre les deux.
- 02Revue2024
Discovery of bioactive peptides as therapeutic agents for skin wound repair
Md Fadilah NI, et al. · J Tissue Eng · revue narrative des peptides bioactifs pour la réparation des plaies cutanées, répertoriant sous forme de tableau les peptides antimicrobiens et de réparation tissulaire d'origines marine, amphibienne, mammifère et synthétique avec leurs séquences et origines
La revue répertoria sous forme de tableau LL-37, identifié comme la cathélicidine humaine avec la séquence LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES, et BPC-157, identifié comme dérivé du suc gastrique humain avec la séquence GEPPPGKPADDAGLV, parmi les peptides ayant une activité rapportée de réparation des plaies. Elle décrivit les défensines et cathélicidines comme faisant partie des classes de peptides antimicrobiens les mieux étudiées avec des propriétés immunomodulatrices pertinentes pour la cicatrisation des plaies, et regroupa BPC-157 avec des peptides issus d'autres sources biologiques. Aucune expérience comparative entre les deux ne fut rapportée.
- 03Revue2024
Recent advances in bacteria-based platforms for inflammatory bowel diseases treatment
Lu J, et al. · Exploration (Beijing) · revue narrative des bactéries modifiées utilisées comme vecteurs producteurs de médicaments in situ pour les maladies inflammatoires de l'intestin, avec un tableau des souches et des protéines ou peptides thérapeutiques qu'elles sécrètent
La revue décrivit la sécrétion localisée du pentadécapeptide gastrique BPC-157 par des probiotiques génétiquement modifiés dans le côlon comme une stratégie antioxydante pour la colite, citant des travaux dans lesquels Lactococcus lactis exprimant BPC-157 réduisit les espèces réactives de l'oxygène dans des cellules fibroblastes. Lactococcus lactis sécrétant la cathélicidine apparut séparément dans le même tableau comme une stratégie de régulation microbienne testée dans la colite au sulfate de dextrane sodique chez la souris. Les deux furent listés comme des approches de délivrance distinctes et ne furent pas comparés.
- 04Revue2022
Bioactive peptides produced by engineered probiotics and other food-grade bacteria: A review
Romero-Luna HE, et al. · Food Chem X · revue narrative des peptides bioactifs produits par des probiotiques et des bactéries alimentaires modifiés, répertoriant sous forme de tableau les peptides antimicrobiens, antiviraux, antidiabétiques, antihypertenseurs et anti-inflammatoires avec les souches les exprimant
La revue lista le pentadécapeptide BPC-157 exprimé dans Lactococcus lactis, rapporté comme diminuant la concentration d'espèces réactives de l'oxygène dans les cellules fibroblastes comme approche possible aux maladies inflammatoires de l'intestin et à l'inflammation gastro-intestinale, et lista la cathélicidine exprimée dans une souche séparée de Lactococcus lactis comme réduisant l'inflammation chez les souris atteintes de colite. L'hormone alpha-mélanocyte-stimulante délivrée par Bifidobacterium longum apparut dans le même tableau. Les peptides furent catalogués individuellement sans comparaison entre eux.
Côte à côte.
| LL-37 | BPC-157 | |
|---|---|---|
| Maturité des preuves | Clinique précoce | Préclinique uniquement |
| Études citées ici | 17 | 15 |
| Publiées en 2023 ou après | 13 | 8 |
| Article le plus récent | 2026 | 2026 |
| Séquence et origine | La seule cathélicidine humaine, un peptide amphipathique à hélice alpha de 37 résidus libéré par clivage protéolytique du précurseur hCAP18 codé par le gène CAMP, exprimé par les neutrophiles, monocytes et cellules épithéliales et induit transcriptionnellement par la 1,25-dihydroxyvitamine D3. | Un peptide synthétique de 15 acides aminés dont la séquence correspond à un fragment d'une protéine trouvée dans le suc gastrique. Il n'a pas de contrepartie circulante endogène confirmée. |
| Mécanisme tel que décrit dans la littérature | Perméabilisation membranaire directe des microbes, neutralisation du lipopolysaccharide et chimiotaxie et immunomodulation médiées par récepteur via FPR2/FPRL1, avec des effets fortement dépendants de la concentration et du contexte. | Angiogenèse associée à l'activation de VEGFR2 et à la régulation positive, modulation du système de l'oxyde nitrique et effets cytoprotecteurs et sur la barrière intestinale rapportés chez les rongeurs. |
| Taille de la base de preuves | Dix-sept études dans cette bibliothèque : cinq cliniques humaines, une revue systématique, quatre animales in vivo, cinq in vitro et deux revues, couvrant 2000 à 2026. | Quinze études : huit animales in vivo, trois cliniques humaines, deux in vitro, une revue systématique et une revue, couvrant 2006 à 2026. |
| Données humaines | Des essais randomisés contrôlés par placebo ont été réalisés, notamment un essai de phase IIb de LL-37 topique sur des ulcères veineux de jambe difficiles à cicatriser qui a été négatif à son analyse primaire, un essai en double aveugle d'une crème LL-37 sur des ulcères du pied diabétique légèrement infectés et un essai randomisé ouvert d'une formulation orale recombinante chez des patients hospitalisés pour COVID-19. Aucune donnée humaine systémique ou injectable n'existe. | Deux études pilotes ouvertes non contrôlées et une revue rétrospective de dossiers, toutes de la même clinique privée, plus une étude ex vivo sur du tissu artériel humain chirurgicalement rejeté. Aucun essai contrôlé randomisé n'a été réalisé pour quelque indication que ce soit. |
| Constatation la mieux caractérisée | Chimioattraction des neutrophiles, monocytes et lymphocytes T humains via FPRL1, rapportée en 2000, et prévention de la formation de biofilm bactérien à des concentrations inférieures à celles requises pour tuer les bactéries planctoniques, rapportée en 2008. | Cicatrisation accélérée dans des modèles de transection et de défaut chez le rat du muscle quadriceps, du ligament collatéral médial et de la jonction myotendineuse, aux côtés d'une protection gastro-intestinale et d'ischémie-reperfusion. |
| Signaux de sécurité rapportés | Un LL-37 élevé est impliqué comme moteur pathogène dans la rosacée, le psoriasis et l'athérosclérose, et un travail observationnel de 2026 a décrit un complexe LL-37-ApoB-100 comme biomarqueur de maladie coronarienne et une réponse immunitaire adaptative à LL-37 comme auto-antigène. Le passage entre comportement protecteur et inflammatoire n'est pas adéquatement caractérisé. | Aucune donnée de sécurité humaine à long terme n'existe et aucune étude pharmacocinétique humaine n'a été publiée ; les seules données de disposition proviennent d'une étude de 2022 chez le rat et le chien. Des revues orthopédiques publiées en 2025 et 2026 ont caractérisé les preuves humaines comme insuffisantes. |
| Indépendance de la littérature | Largement distribuée à travers des groupes d'immunologie, dermatologie, microbiologie, cardiologie et ophtalmologie internationalement, avec des essais cliniques menés par des promoteurs indépendants. | Une grande partie du corpus préclinique provient d'un petit nombre de groupes de recherche étroitement affiliés, et les trois rapports humains proviennent d'une seule clinique privée, ce qui limite la réplication indépendante. |
| Statut réglementaire et antidopage | Aucun produit LL-37 approuvé dans quelque juridiction que ce soit, et les essais humains contrôlés ont utilisé des formulations topiques ou orales plutôt qu'une injection. | Aucune formulation approuvée dans quelque juridiction que ce soit, et le peptide est interdit dans le sport professionnel. |
Et ce qu'elles ne soutiennent pas.
Les deux peptides ne sont pas comparables de la manière que l'appariement suggère. LL-37 est un effecteur humain endogène avec une vaste littérature mécanistique, plusieurs essais contrôlés randomisés terminés et un double rôle documenté : le même peptide qui soutient la défense de la barrière et la réparation des plaies est impliqué comme moteur pathogène dans la rosacée, le psoriasis et l'athérosclérose, et son plus grand essai sur les plaies a échoué à son analyse primaire. BPC-157 est un peptide synthétique avec un volume beaucoup plus important de travaux sur rongeurs visant directement les lésions des tendons, ligaments, muscles et intestins, aucun essai contrôlé randomisé terminé, une réplication indépendante limitée et des rapports humains limités à deux pilotes non contrôlés et une revue de dossiers d'une seule clinique. Aucun des deux ne possède de preuves humaines contrôlées pour les usages de réparation des tissus mous et gastro-intestinaux qui motivent la comparaison, et aucune étude ne les a jamais mesurés l'un contre l'autre, de sorte que les affirmations selon lesquelles l'un est plus efficace que l'autre ne proviennent pas de données.
Questions fréquentes.
- Une seule étude a-t-elle administré LL-37 et BPC-157 aux mêmes sujets ?
Non. Les recherches dans PubMed et Europe PMC portant sur les noms de peptides, les noms de séquences et le terme de famille des cathélicidines ne retournèrent aucune expérience avec des bras pour les deux, en culture cellulaire, chez les animaux ou chez l'humain. Les quatre publications qui nomment les deux sont des articles de revue, qui cataloguent chaque peptide séparément parmi les candidats de réparation des plaies ou anti-inflammatoires. Rien dans la littérature ne mesure les deux dans les mêmes conditions, donc aucun classement comparatif ne peut être tiré des données publiées.
- Qu'a rapporté l'essai de phase IIb de LL-37 sur l'ulcère veineux de jambe ?
L'essai HEAL LL-37 fut une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo chez 148 patients atteints d'ulcères veineux de jambe difficiles à guérir, testant une formulation topique. Il fut négatif sur son analyse primaire, et il demeure le plus grand essai humain contrôlé du peptide. Deux essais randomisés plus petits ont depuis été publiés, l'un d'une crème topique dans les ulcères du pied diabétique légèrement infectés et l'un d'une formulation recombinante orale chez des patients COVID-19 hospitalisés.
- L'un ou l'autre peptide est-il produit naturellement dans le corps humain ?
LL-37 l'est. Il est la seule cathélicidine humaine, libérée par clivage protéolytique du précurseur hCAP18 codé par le gène CAMP, exprimée par les neutrophiles, les monocytes et les cellules épithéliales, et induite transcriptionnellement par la 1,25-dihydroxyvitamine D3. BPC-157 correspond à un fragment d'une protéine trouvée dans le suc gastrique, mais aucun équivalent circulant endogène du pentadécapeptide synthétique n'a été confirmé, donc la molécule commercialisée est un construit de laboratoire plutôt qu'un peptide humain.
- Pourquoi LL-37 est-il décrit comme nocif dans certaines conditions ?
Son activité est dépendante de la concentration et du contexte. Le même peptide qui perméabilise les membranes microbiennes et chimioattire les cellules immunitaires est impliqué comme facteur pathogène dans la rosacée, le psoriasis et l'athérosclérose. Les modèles murins d'inflammation de type rosacée sont induits par injection de LL-37, et des études observationnelles de 2026 décrivirent un complexe LL-37-ApoB-100 comme biomarqueur de maladie coronarienne et caractérisèrent les réponses immunitaires adaptatives à LL-37 comme une réponse auto-antigène dans la maladie athéroscléreuse.
- Que montrent les revues sur les bactéries modifiées concernant les deux peptides ?
Elles montrent des stratégies de délivrance parallèles plutôt qu'une comparaison. Les deux revues répertorient sous forme de tableau Lactococcus lactis modifié pour sécréter BPC-157, cité comme réduisant les espèces réactives de l'oxygène dans les cellules fibroblastes, et répertorient séparément Lactococcus lactis modifié pour sécréter la cathélicidine, cité comme réduisant l'inflammation chez les souris atteintes de colite au sulfate de dextrane sodique. Les souches, les critères d'évaluation et les études sources diffèrent, donc les tableaux enregistrent deux lignes de travail indépendantes plutôt qu'un résultat comparatif direct.
À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition. Rien sur cette page ne constitue un avis médical, et aucune comparaison ici ne doit être considérée comme une recommandation de l'un ou l'autre composé.