ขายดี
การฟื้นฟู· ขายดี
มีสินค้าKPV
Lysine-Proline-Valine Tripeptide
ขนาด10mgความบริสุทธิ์99.74%สูตรC16H30N4O5
KPV เป็นส่วนย่อยสามกรดอะมิโนปลาย C (Lys-Pro-Val) ของ alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) ที่ยังคงฤทธิ์ต้านการอักเสบของโมเลกุลต้นแบบโดยไม่มีผลต่อการเกิดเม็ดสี ในโมเดลก่อนทางคลินิกมีการวิจัยเกี่ยวกับการยับยั้งการส่งสัญญาณ NF-κB และไซโตไคน์ที่ก่อการอักเสบ (TNF-α, IL-1β, IL-6) ในเนื้อเยื่อลำไส้และผิวหนัง
€52
จำนวน
ตรวจสอบด้วย HPLC
จัดส่ง 9–14 วัน
COA ฉบับเต็m
จัดส่งทั่วโลก
เกี่ยวกับสารประกอบนี้
โปรไฟล์การวิจัย
KPV คือ tripeptide ปลาย C ของ alpha-melanocyte-stimulating hormone (lysine–proline–valine, alpha-MSH 11–13) เป็นส่วนย่อยที่สั้นที่สุดของฮอร์โมนต้นแบบที่ยังคงฤทธิ์ต้านการอักเสบตามที่อธิบายไว้ในวรรณกรรม melanocortin และทำได้โดยไม่มีการส่งสัญญาณเกี่ยวกับเม็ดสีที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเต็มความยาว
งานเชิงกลไกรายงานว่าความเข้มข้น nanomolar ของ KPV ยับยั้งการส่งสัญญาณ NF-kappaB และ MAP kinase และลดการหลั่ง pro-inflammatory cytokine ในเซลล์เยื่อบุลำไส้และเซลล์ภูมิคุ้มกัน การศึกษาการขนส่งระบุว่าตัวขนส่ง di/tripeptide คือ PepT1 เป็นเส้นทางที่ KPV เข้าสู่เซลล์เหล่านั้น ซึ่งเป็นเหตุผลหนึ่งที่ทั้งเส้นทางรับประทานและฉีดปรากฏในโปรโตคอลที่เผยแพร่
แบบจำลองลำไส้อักเสบในหนู — ที่เหนี่ยวนำด้วย dextran sulfate sodium และ TNBS — เป็นสภาพแวดล้อมที่รายงานบ่อยที่สุด โดยวรรณกรรมทบทวนจัดวาง KPV ไว้ภายในกลุ่มกว้างของ peptide ที่มาจาก alpha-MSH ที่ถูกศึกษาเพื่อภาวะอักเสบที่เกิดจากภูมิคุ้มกันและผลกระทบที่สังเกตได้ในแบบจำลองผิวหนังและเนื้อเยื่อเมือก
งานวิจัยที่ตีพิมพ์
15 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ KPV ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 6 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ KPVสำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น การฟื้นฟู — เอ็น ลำไส้ การอักเสบ การฟื้นฟูหลังการฝึก
ขนาดยาโดยสรุป
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
เส้นทาง
ใต้ผิวหนัง
ความถี่
วันละครั้ง
ช่วงที่รายงาน
200–500 mcg
ระยะเวลาขั้นตอน
2–4 สัปดาห์
200 mcgต่อการให้ยา500 mcg
รับประทาน · วันละครั้ง (โปรโตคอลการศึกษา) · 200–500 mcg ต่อการให้ยา · 1–2 สัปดาห์ในแบบจำลองลำไส้อักเสบ
การศึกษาในหนูรายงาน KPV บนพื้นฐานต่อกิโลกรัม และงานเซลล์ที่กำหนดโปรไฟล์การส่งสัญญาณดำเนินการที่ความเข้มข้น nanomolar ตัวเลข 200–500 mcg ต่อการให้ยาที่แสดงสะท้อนปริมาณที่อธิบายไว้ในสรุปโปรโตคอลห้องปฏิบัติการสำหรับขวด 10 mg
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ KPV — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางการละลายและการเก็บรักษา
จากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 2 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
แช่แข็งแห้ง · −20 °Cละลายแล้ว · 2–8 °C, 28 วัน
สารละลายที่ละลายแล้วเก็บในตู้เย็นที่ 2–8 °C และป้องกันจากแสง ขวด lyophilised ที่ปิดผนึกเก็บที่ -20 °C
เครื่องคำนวณการละลายผง
ขวด 10 mgmg
ml
mcg
250 mcg = 0.25 mg
ดูด
5หน่วย · กระบอกฉีดอินซูลิน U-100
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 40
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €1.30
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ KPV — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
ไทม์ไลน์ผลกระทบ
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
เริ่มต้น
การขนส่งและการส่งสัญญาณ
การศึกษาเซลล์รายงานการดูดซึมผ่าน PepT1 และการยับยั้งการกระตุ้น NF-kappaB และ MAP kinase ที่ความเข้มข้น nanomolar สังเกตได้ภายในไม่กี่ชั่วโมงของการสัมผัส
สัปดาห์ที่ 1
เครื่องหมายการอักเสบในระดับแบบจำลอง
ในแบบจำลองลำไส้อักเสบในหนู การแสดงออกของ cytokine และกิจกรรม myeloperoxidase เป็นมาตรการที่รายงานบ่อยที่สุดว่ามีการเปลี่ยนแปลงในช่วงสัปดาห์แรกของการให้ยา
สัปดาห์ที่ 2
มาตรการทางจุลพยาธิวิทยา
การศึกษาอธิบายการลดลงของการแทรกซึมของการอักเสบทางจุลพยาธิวิทยาที่เครื่องหมายสองสัปดาห์เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา พร้อมกับการฟื้นตัวของน้ำหนักตัวที่เร็วขึ้นในสัตว์ที่ได้รับการรักษา
สัปดาห์ที่ 4
จุดสิ้นสุดโปรโตคอล
วรรณกรรมทบทวนที่สรุป peptide ที่มาจาก alpha-MSH ระบุว่าโปรโตคอลที่เผยแพร่ส่วนใหญ่ดำเนินการประมาณสี่สัปดาห์ก่อนที่จะมีการเปรียบเทียบจุดสิ้นสุด
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
เอกสารอ้างอิง
- 01
Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J (1989). PubMed · 2550304
- 02
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PubMed · 18061177
- 03
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis (2008). PubMed · 18092346
- 04
Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev (2008). PubMed · 18612139
การตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26088
- วันที่ทดสอบ
- 08 ส.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812384
- ความบริสุทธิ์
- 99.74%
ผลลัพธ์
KPV: 10mg | Purity: 99.74%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์
คำถามที่นักวิจัยถาม
เข้าคู่กันได้ดีกับ
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ KPV ในวรรณกรรมการวิจัย
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์