KPV

1. 01การทดลองในสัตว์ทดลอง2024

   KPV and RAPA Self-Assembled into Carrier-Free Nanodrugs for Vascular Calcification Therapy

   Zhang L, et al. · Adv Healthc Mater · นาโนยาที่ประกอบตัวเองแบบไม่มีตัวพาของ KPV บวก rapamycin ที่ทดสอบในแบบจำลองการแคลซิฟิเคชันของหลอดเลือด

   KPV และ rapamycin ประกอบตัวเองเป็นนาโนยาที่ไม่มีตัวพาซึ่งลดการแคลซิฟิเคชันของหลอดเลือด หลีกเลี่ยงข้อจำกัดด้านการโหลดยาต่ำและความปลอดภัยของตัวพานาโนเมดิซีนแบบเดิม

   PubMed · 39252648doi:10.1002/adhm.202402320
2. 02การทดลองในสัตว์ทดลอง2024

   Growth Factors-Loaded Temperature-Sensitive Hydrogel as Biomimetic Mucus Attenuated Murine Ulcerative Colitis via Repairing the Mucosal Barriers

   Li D, et al. · ACS Appl Mater Interfaces · โรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังในหนูที่รักษาด้วยไฮโดรเจล poloxamer ที่ไวต่ออุณหภูมิบรรทุก hyaluronic acid, epigallocatechin-3-gallate, KPV tripeptide และ epidermal growth factor

   ไฮโดรเจลเมือกชีวภาพเลียนแบบที่มี KPV บรรเทาโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังในหนูโดยการซ่อมแซมเยื่อบุเมือก

   PubMed · 38289234doi:10.1021/acsami.3c15684
3. 03การทดลองในสัตว์ทดลอง2021

   Self-Cross-Linked Hydrogel of Cysteamine-Grafted gamma-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV for Alleviating TNBS-Induced Ulcerative Colitis in Rats

   Sun J, et al. · ACS Biomater Sci Eng · โรคลำไส้ใหญ่อักเสบที่เหนี่ยวนำโดย TNBS ในหนูทดลอง การให้ KPV ทางทวารหนักที่คงตัวในไฮโดรเจล thiolated gamma-polyglutamic acid ที่เชื่อมโยงตัวเอง

   สารละลาย KPV อิสระไม่คงตัวเมื่อให้ทางทวารหนัก ซึ่งทำให้ประสิทธิภาพลดลง สูตรตำรับที่คงตัวด้วยไฮโดรเจลบรรเทาโรคลำไส้ใหญ่อักเสบที่เหนี่ยวนำโดย TNBS ในหนูทดลอง

   PubMed · 34547895doi:10.1021/acsbiomaterials.1c00792
4. 04การทดลองในสัตว์ทดลอง2021

   In situ mucoadhesive hydrogel capturing tripeptide KPV: the anti-inflammatory, antibacterial and repairing effect on chemotherapy-induced oral mucositis

   Shao W, et al. · Biomater Sci · แบบจำลองโรคเยื่อบุช่องปากอักเสบจากเคมีบำบัดที่รักษาด้วยไฮโดรเจล PLGA-PEG-PLGA ที่ไวต่ออุณหภูมิกับ epigallocatechin-3-gallate เป็นตัวเพิ่มการยึดเกาะ บรรทุก KPV

   ไฮโดรเจลเกาะเมือกที่บรรทุก KPV ให้ผลต้านการอักเสบ ต้านแบคทีเรีย และซ่อมแซมต่อโรคเยื่อบุช่องปากอักเสบจากเคมีบำบัด

   PubMed · 34846053doi:10.1039/d1bm01466h
5. 05การทดลองในสัตว์ทดลอง2017

   Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

   Xiao B, et al. · Mol Ther · โรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังในหนู KPV โหลดลงในอนุภาคนาโนโพลิเมอร์ที่ทำหน้าที่ด้วย hyaluronic acid (~272 nm) ให้ทางปาก

   อนุภาคนาโนที่ทำหน้าที่ด้วย hyaluronic acid เป็นตัวกลางในการส่งมอบ KPV แบบเจาะจงไปยังเนื้อเยื่อลำไส้ใหญ่ที่อักเสบและบรรเทาโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังในหนูได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าเปปไทด์อิสระ

   PubMed · 28143741doi:10.1016/j.ymthe.2016.11.020
6. 06การทดลองในสัตว์ทดลอง2016

   Critical role of PepT1 in promoting colitis-associated cancer and therapeutic benefits of the anti-inflammatory PepT1-mediated tripeptide KPV in a murine model

   Viennois E, et al. · Cell Mol Gastroenterol Hepatol · มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับโรคลำไส้ใหญ่อักเสบที่เหนี่ยวนำโดย AOM/DSS ในหนูที่แสดงออก PepT1 ของมนุษย์มากเกินไปในเซลล์เยื่อบุลำไส้และในหนูที่ PepT1 ถูก knockout

   การแสดงออกของ PepT1 ส่งเสริมการพัฒนามะเร็งที่เกี่ยวข้องกับโรคลำไส้ใหญ่อักเสบ และ KPV ที่ลำเลียงโดย PepT1 ลดการอักเสบและภาระเนื้องอกในแบบจำลองหนู

   PubMed · 27458604doi:10.1016/j.jcmgh.2016.01.006
7. 07การทดลองในสัตว์ทดลอง2013

   Single administration of tripeptide alpha-MSH(11-13) attenuates brain damage by reduced inflammation and apoptosis after experimental traumatic brain injury in mice

   Schaible EV, et al. · PLoS One · การบาดเจ็บทางสมองจากอุบัติเหตุเชิงทดลองในหนู การให้ alpha-MSH(11-13) ครั้งเดียว พร้อมการวิเคราะห์ mRNA ของ POMC, MC1R และ MC4R

   ไตรเปปไทด์ขนาดเดียวบรรเทาความเสียหายของสมองหลังการบาดเจ็บทางสมองจากอุบัติเหตุเชิงทดลอง โดยมีการอักเสบและการตายของเซลล์ลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

   PubMed · 23940690doi:10.1371/journal.pone.0071056
8. 08การทดลองในสัตว์ทดลอง2008

   Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease

   Kannengiesser K, et al. · Inflamm Bowel Dis · แบบจำลองการอักเสบของลำไส้ในหนูสองแบบ รวมถึงโรคลำไส้ใหญ่อักเสบจาก dextran sodium sulfate

   KPV ลดการอักเสบของลำไส้ในแบบจำลองหนูทั้งสอง สนับสนุนให้ไตรเปปไทด์ที่ได้จาก melanocortin เป็นสารต้านการอักเสบที่เป็นอิสระจากลำดับ alpha-MSH เต็ม

   PubMed · 18092346doi:10.1002/ibd.20334
9. 09การทดลองในสัตว์ทดลอง2008

   PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

   Dalmasso G, et al. · Gastroenterology · เซลล์เยื่อบุลำไส้ Caco2 ของมนุษย์และเซลล์ภูมิคุ้มกัน in vitro บวกแบบจำลองโรคลำไส้ใหญ่อักเสบในหนูสองแบบ

   KPV เข้าสู่เซลล์เยื่อบุลำไส้และเซลล์ภูมิคุ้มกันผ่านตัวลำเลียง PepT1 di/tripeptide และการดูดซึมผ่านตัวลำเลียงนี้เป็นสาเหตุของผลต้านการอักเสบในโรคลำไส้ใหญ่อักเสบของหนู สิ่งนี้สร้างกลไกที่อยู่ภายใต้การให้ KPV ทางปาก

   PubMed · 18061177doi:10.1053/j.gastro.2007.10.026
10. 10การทดลองในสัตว์ทดลอง2003

    Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides

    Getting SJ, et al. · J Pharmacol Exp Ther · โรคเยื่อบุช่องท้องอักเสบที่เหนี่ยวนำโดยผลึกในหนู เปรียบเทียบ KPV กับ alpha-MSH เปปไทด์ melanocortin หลัก MC3/MC4 agonist และ MC1R agonist แบบเลือกเฉพาะ

    KPV ในระบบลดการสะสมของ leukocyte ในโรคเยื่อบุช่องท้องอักเสบที่เหนี่ยวนำโดยผลึกอย่างมีนัยสำคัญ เช่นเดียวกับ alpha-MSH และ MC3/MC4 agonist ในขณะที่ MC1R agonist แบบเลือกเฉพาะไม่ได้ผล สิ่งนี้แยกการออกฤทธิ์ต้านการอักเสบของ KPV ออกจากการส่งสัญญาณ MC1R

    PubMed · 12750433doi:10.1124/jpet.103.051623
11. 11การทดลองนอกร่างกาย2026

    KPV attenuates adipogenesis and lipid metabolism through modulation of ROS-mediated AKT/mTORC1/PPARgamma signaling

    An SH, et al. · Tissue Cell · การเหนี่ยวนำการแยกตัวของ adipocyte โดย MDI ใน preadipocytes 3T3-L1

    KPV ยับยั้งการแยกตัวของ adipocyte แบบขึ้นกับขนาดยา โดย 100 ug/mL ลดความเข้มของการย้อมสี Oil Red O ผ่านการปรับเปลี่ยนการส่งสัญญาณ ROS-mediated AKT/mTORC1/PPARgamma

    PubMed · 42585803doi:10.1016/j.tice.2026.103837
12. 12การทดลองนอกร่างกาย2026

    Lysine-proline-valine peptide attenuates hepatic lipid accumulation through ROS-dependent regulation of the PPARgamma pathway in HepG2 cells

    Lee JY, et al. · Cytotechnology · การสะสมไลปิดที่เหนี่ยวนำโดย oleic acid ในเซลล์เยื่อบุตับ HepG2

    KPV ลดการสะสมไลปิดและความเสียหายจากออกซิเดชันที่เหนี่ยวนำโดย oleic acid ในเซลล์ HepG2 โดยผลกระทบถูกแมปไปยังการควบคุมเส้นทาง PPARgamma ที่ขึ้นกับ ROS และการแสดงออกของ fatty acid synthase

    PubMed · 42064835doi:10.1007/s10616-026-00967-z
13. 13การทดลองนอกร่างกาย2025

    Lysine-Proline-Valine peptide mitigates fine dust-induced keratinocyte apoptosis and inflammation by regulating oxidative stress and modulating the MAPK/NF-kappaB pathway

    Sung J, et al. · Tissue Cell · human HaCaT keratinocytes ที่สัมผัสกับฝุ่นละอองขนาดเล็ก (PM10)

    PM10 ยับยั้งการแบ่งตัวของ HaCaT และเหนี่ยวนำการตอบสนองที่ก่อให้เกิดการอักเสบ KPV บรรเทาการตายของเซลล์และการอักเสบที่เกิดขึ้นโดยการลดความเครียดจากออกซิเดชันและการปรับเปลี่ยนการส่งสัญญาณ MAPK/NF-kappaB

    PubMed · 40073467doi:10.1016/j.tice.2025.102837
14. 14บทความทบทวน2025

    Exploring the Role of Tripeptides in Wound Healing and Skin Regeneration: A Comprehensive Review

    Adnan SB, et al. · Int J Med Sci · บทวิจารณ์ไตรเปปไทด์ในการรักษาแผลและการฟื้นฟูผิวหนัง

    บทวิจารณ์สรุปว่าเปปไทด์สั้นควบคุมการอพยพ การแบ่งตัว และการแยกตัวของเซลล์ระหว่างการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ และสังเกตว่าการเพิ่มประสิทธิภาพผลลัพธ์ในแผลเรื้อรังยังคงเป็นความท้าทายที่ยังไม่ได้รับการแก้ไข

    PubMed · 41209547doi:10.7150/ijms.118118
15. 15บทความทบทวน2008

    Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases

    Brzoska T, et al. · Endocr Rev · บทวิจารณ์ alpha-MSH และไตรเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องในชีววิทยาตัวรับ melanocortin และโรคอักเสบที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน

    บทวิจารณ์รวมหลักฐานว่า alpha-MSH และไตรเปปไทด์ปลาย C ของมันออกฤทธิ์ป้องกันและต้านการอักเสบผ่านตัวรับ melanocortin ส่วนกลางและส่วนปลายและผ่านผลกระทบโดยตรงต่อเซลล์ภูมิคุ้มกัน บทวิจารณ์นี้ยังคงเป็นเอกสารอ้างอิงกลไกมาตรฐานสำหรับ KPV

    PubMed · 18612139doi:10.1210/er.2007-0027

คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย

KPV คืออะไร

KPV คือเปปไทด์สามกรดอะมิโน — lysine, proline, valine — ที่สอดคล้องกับตำแหน่ง 11–13 ของ alpha-melanocyte-stimulating hormone เป็นส่วนย่อยปลาย C ขั้นต่ำของฮอร์โมนนั้นที่แสดงให้เห็นว่าคงฤทธิ์ต้านการอักเสบในแบบจำลองที่ตีพิมพ์

ทำไมวรรณกรรมถึงรวมโปรโตคอลทางปาก

KPV เป็นสับสเตรตสำหรับ PepT1 ตัวลำเลียง di/tripeptide ที่แสดงออกในเซลล์เยื่อบุลำไส้และเซลล์ภูมิคุ้มกัน ดังนั้นจึงสามารถเข้าสู่เซลล์เป้าหมายหลังการส่งมอบทางปาก การศึกษาโรคลำไส้ใหญ่อักเสบใช้ประโยชน์จากเส้นทางนั้นโดยตรง

KPV เกี่ยวข้องกับ alpha-MSH อย่างไร

KPV คือไตรเปปไทด์ปลาย C ของ alpha-MSH ความสนใจในการวิจัยมุ่งเน้นไปที่ข้อเท็จจริงที่ว่ามันคงฤทธิ์ต้านการอักเสบในแบบจำลองในขณะที่ขาดการส่งสัญญาณด้านสีผิวของฮอร์โมนเต็มความยาว และส่วนหนึ่งของผลกระทบของมันดูเหมือนจะเป็นอิสระจากการส่งสัญญาณตัวรับ melanocortin แบบคลาสสิก