

Somatropin
Recombinant Human Growth Hormone 191AA
Recombinant human growth hormone ลำดับกรดอะมิโน 191 ตัว มีลำดับเหมือนกับเปปไทด์จากต่อมใต้สมอง จัดส่งเป็นลิแกนด์อ้างอิงสำหรับการศึกษาการส่งสัญญาณ GH-receptor (JAK2/STAT5) และการเหนี่ยวนำ IGF-1 ในโมเดลก่อนทดลองทางคลินิก ชุด 10 ขวด 24 IU ต่อขวด (รวม 240 IU) จัดส่งสำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น
โปรไฟล์การวิจัย
Somatropin คือฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์แบบรีคอมบิแนนท์ โพลีเปปไทด์สายเดี่ยวที่ประกอบด้วย 191 กรดอะมิโน มีลำดับเหมือนกับฮอร์โมนจากต่อมใต้สมองที่ผลิตในเซลล์โฮสต์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมแล้ว แทนที่จะสะกัดจากเนื้อเยื่อ ชื่อเรียก 191AA ใช้เพื่อแยกความแตกต่างจาก met-hGH ที่มี 192 กรดอะมิโนซึ่งใช้ในงานรีคอมบิแนนท์ยุคแรก
สารนี้ทำงานโดยตรงที่ตัวรับฮอร์โมนการเจริญเติบโต ซึ่งเป็นตัวรับไซโตไคน์ชั้น I ที่การจับคู่เป็นไดเมอร์จะกระตุ้น JAK2 และเส้นทาง STAT5 การส่งสัญญาณในตับผ่านเส้นทางนี้กระตุ้นการผลิต insulin-like growth factor I ซึ่งเป็นสื่อกลางสำหรับกิจกรรมปลายทางส่วนใหญ่ที่เชื่อมโยงกับฮอร์โมนการเจริญเติบโต นี่ทำให้ somatropin แตกต่างทางเภสัชวิทยาจากสารกระตุ้นการหลั่งและอนาล็อก GHRH ในหน้าข้างเคียง สารเหล่านั้นกระตุ้นให้ต่อมใต้สมองปล่อยฮอร์โมนที่สะสมไว้ ในขณะที่ somatropin จัดหาฮอร์โมนโดยตรงและข้ามต่อมใต้สมองไปเลย
วรรณกรรมวิชาการด้านต่อมไร้ท่อเกี่ยวกับ recombinant hGH มีความสมบูรณ์เป็นพิเศษ การทดลองแบบควบคุมในผู้ใหญ่ที่ขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตเริ่มตั้งแต่ปี 1989 และกรอบการวินิจฉัยและการรักษาได้รับการทำให้เป็นทางการในแถลงการณ์ฉันทามติจาก GH Research Society และแนวปฏิบัติทางคลินิกจาก Endocrine Society เอกสารเหล่านั้นเป็นจุดอ้างอิงสำหรับโครงสร้างการให้ปริมาณ การระบุความแรงแบบ IU และการออกแบบการศึกษาในกลุ่มสารประกอบนี้
16 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ Somatropin ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 13 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ Somatropinสำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น ฮอร์โมน — สารกระตุ้น GH และ HGH สังเคราะห์
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การทดลองแบบควบคุมปี 1989 ให้ปริมาณ 0.07 U ต่อ kg น้ำหนักตัวต่อวัน เอกสารฉันทามติและแนวปฏิบัติในภายหลังเปลี่ยนไปใช้ปริมาณคงที่เริ่มต้นต่ำที่ปรับตาม IGF-I แทนตารางตามน้ำหนัก ช่วง 1–4 IU ต่อการให้ที่แสดงสะท้อนปริมาณรายวันที่รายงานในการศึกษาผู้ใหญ่ ตัวเลขทั้งหมดอธิบายโปรโตคอลการวิจัยที่เผยแพร่แล้ว
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ Somatropin — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางจากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 1 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 21 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
Recombinant hGH เป็นโปรตีนเต็มความยาวและมีความทนทานในสารละลายน้อยกว่าเปปไทด์สังเคราะห์สั้นในหน้าข้างเคียง เอกสารผลิตภัณฑ์และข้อมูลความคงตัวโดยทั่วไปสนับสนุน 14–21 วันในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2–8 °C หลังจากละลายแทนที่จะเป็น 28 วันที่อ้างถึงโดยทั่วไปสำหรับเปปไทด์ขนาดเล็ก ช่วงเวลาที่สั้นกว่าใช้ที่นี่ด้วยเหตุผลนั้น สารละลายเก็บเย็นและป้องกันจากแสง และไม่แช่แข็งหลังจากผสม — การแช่แข็ง-ละลายซ้ำทำลายโปรตีน
- ความเข้มข้น
- 24 IU/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 12
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €33.33
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ Somatropin — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
การจับตัวรับและการส่งสัญญาณ IGF-I
ฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่ให้จะจับกับตัวรับ GH โดยตรง เริ่มต้นการผลิต IGF-I ในตับ เนื่องจากฮอร์โมนถูกจัดหาแทนที่จะปล่อย ขั้นตอนของต่อมใต้สมองที่สารกระตุ้นการหลั่งและอนาล็อก GHRH เป้าหมายจึงถูกข้ามไป
ช่วงการปรับ IGF-I
เอกสารแนวปฏิบัติอธิบายการปรับปริมาณเทียบกับ IGF-I ในซีรัมที่วัดเป็นช่วงในช่วงนี้ โดยเป้าหมายแสดงเป็นช่วงอ้างอิงที่ปรับตามอายุแทนที่จะเป็นปริมาณคงที่
การวัดองค์ประกอบร่างกาย
การทดลองแบบสุ่มสองทางปี 1989 ในผู้ใหญ่ที่ขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตรายงานการเปลี่ยนแปลงมวลแบบไม่มีไอพันธ์และมวลไขมันและอัตราการเผาผลาญพื้นฐานเทียบกับยาหลอกในช่วงหกเดือน สิ่งเหล่านี้เป็นข้อสังเกตที่บันทึกไว้ในประชากรการศึกษาที่ขาด ไม่ใช่ผลที่คาดหวังในบริบทอื่นใด
จุดสิ้นสุดของโปรโตคอล
เอกสารฉันทามติและแนวปฏิบัติจัดโครงสร้างโปรโตคอลผู้ใหญ่รอบช่วงการประเมินใหม่ 6 ถึง 12 เดือน ซึ่ง IGF-I เครื่องหมายการเผาผลาญ และเกณฑ์การดำเนินการต่อได้รับการทบทวน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
- 01
The effects of treatment with recombinant human growth hormone on body composition and metabolism in adults with growth hormone deficiency. N Engl J Med (1989). PubMed · 2687691
- 02
Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with GH deficiency II: a statement of the GH Research Society in association with the European Society for Pediatric Endocrinology, Lawson Wilkins Society, European Society of Endocrinology, Japan Endocrine Society, and Endocrine Society of Australia. Eur J Endocrinol (2007). PubMed · 18057375
- 03
Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab (2011). PubMed · 21602453
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26076
- วันที่ทดสอบ
- 27 ก.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812372
- ความบริสุทธิ์
- 99.57%
HGH: 24iu | Purity: 99.57%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่นักวิจัยถาม
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ Somatropin ในวรรณกรรมการวิจัย

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

