จัดส่งภายในวันเดียวกันในภูเก็ต

ตะกร้าของคุณ

ตะกร้าสินค้าของคุณว่างเปล่า

เริ่มเรียกดู

จัดส่งฟรีสำหรับคำสั่งซื้อมากกว่า €500

ยอดรวมก่อนหักส่วนลด€0
ดำเนินการชำระเงิน
การฟื้นฟูระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น

ARA290

การวิจัยที่เผยแพร่และฐานหลักฐาน

ARA290 (cibinetide) เป็นเปปไทด์ที่ไม่กระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดงขนาด 11 กรดอะมิโน ออกแบบมาจากโดเมน helix B ของ erythropoietin เพื่อกระตุ้น innate repair receptor (heteromer ของ EPO receptor/CD131) โดยไม่กระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง ในบรรดาสารประกอบในหมวดนี้ ARA290 มีหลักฐานในมนุษย์ที่พัฒนามากที่สุด โดยมีการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก phase 2 หลายการทดลองที่เสร็จสมบูรณ์แล้วใน sarcoidosis-associated small fibre neuropathy, type 2 diabetes ที่มีอาการเจ็บปวดจากประสาท และ diabetic macular edema ผลการทดลองโดยทั่วไปแสดงให้เห็นการปรับปรุงอาการทางประสาทที่ผู้ป่วยรายงานและการวัดเส้นใยประสาทที่กระจกตา แต่ไม่มีการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลและไม่มีโครงการ phase 3 ที่รายงานผล

การศึกษาที่อ้างอิง
15
เผยแพร่ปี 2023+
7
บทความล่าสุด
2026
ตรวจสอบครั้งล่าสุด
ส.ค. 2569

ธีมที่ปรากฏซ้ำในเอกสารวิชาการ

  • innate repair receptor / EPOR-CD131 heteroreceptor
  • small fibre neuropathy และความหนาแน่นของเส้นใยประสาทที่กระจกตา
  • อาการเจ็บปวดจากประสาทและ allodynia
  • การต้านการอักเสบและการปรับเปลี่ยนเซลล์ monocyte
  • การปกป้องเนื้อเยื่อแบบไม่กระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง
  • การควบคุมเมตาบอลิซึมและการปกป้อง islet

ตัวระบุสารประกอบ

CAS
1208243-50-8
PubChem
91810664
เอกลักษณ์ทางเคมี

ARA290 คืออะไรในทางเคมี

สูตรโมเลกุล
C51H84N16O21
น้ำหนักโมเลกุล
1257.3 g/mol
หมายเลข CAS
1208243-50-8
PubChem CID
91810664
เขียนได้อีกแบบว่า

Cibinetide, ARA-290, pHBSP peptide

ตัวเลขเหล่านี้มาจากบันทึก PubChem สำหรับสารประกอบนี้และอธิบายเฟรมเบส เปปไทด์ที่ผ่านกระบวนการไลโอฟิไลซ์มักจัดส่งในรูปเกลืออะซีเทตหรือไตรฟลูออโรอะซีเทตและมีน้ำตกค้าง ดังนั้นมวลของผงในไวออัลจึงไม่ใช่ปริมาณเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลข้างต้น ความบริสุทธิ์ทางโครมาโตกราฟีใน COA ก็ไม่ได้แก้ไขความแตกต่างนั้นเช่นกัน — วิธีอ่าน COA อธิบายเหตุผล

หลักฐาน

15 การศึกษาที่ตีพิมพ์

เรียงตามความแข็งแกร่งของการออกแบบการศึกษา จากนั้นตามความใหม่ ทุกรายการลิงก์ไปยังบันทึกต้นฉบับเพื่อตรวจสอบผลการค้นพบกับเอกสารได้โดยตรงแทนที่จะเชื่อตามคำพูดของเรา

  1. 01การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2020

    A Phase 2 Clinical Trial on the Use of Cibinetide for the Treatment of Diabetic Macular Edema

    Lois N, et al. · J Clin Med · phase 2 trial; ผู้ป่วยที่ยังไม่เคยได้รับการรักษาที่มี central retinal thickness สูงกว่า 400 um, ฉีด cibinetide ด้วยตนเอง 4 mg/วัน ใต้ผิวหนังเป็นเวลา 12 สัปดาห์

    การทดลองวัดการเปลี่ยนแปลงจากค่าพื้นฐานถึงสัปดาห์ที่ 12 ของ best corrected visual acuity, central retinal thickness และ central retinal sensitivity ใน diabetic macular edema

  2. 02การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2017

    Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain

    Culver DA, et al. · Invest Ophthalmol Vis Sci · phase 2b, 28 วัน, multicentre randomised trial; 64 คนที่มี sarcoidosis-associated small nerve fibre loss และอาการเจ็บปวดจากประสาท, corneal confocal microscopy endpoints

    การทดลองประเมินผลของ cibinetide ต่อ corneal nerve fibre area และเส้นใย intraepidermal ที่กำลังสร้างใหม่ที่เป็น GAP-43-positive เป็น surrogate disease-modification endpoints ควบคู่ไปกับความรุนแรงของอาการเจ็บปวด นี่คือชุดข้อมูลแบบสุ่มที่ใหญ่ที่สุดสำหรับสารประกอบนี้

  3. 03การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2015

    ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes

    Brines M, et al. · Mol Med · phase 2 controlled clinical trial ในผู้ป่วย type 2 diabetes และอาการเจ็บปวดจากประสาท

    ARA 290 มีความเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงการควบคุมเมตาบอลิซึมและอาการทางประสาทในผู้ป่วย type 2 diabetes โดยไม่มีผลกระทบต่อการสร้างเม็ดเลือดที่จำกัดการใช้ erythropoietin

  4. 04การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2013

    ARA 290 improves symptoms in patients with sarcoidosis-associated small nerve fiber loss and increases corneal nerve fiber density

    Dahan A, et al. · Mol Med · randomised controlled trial ในผู้ป่วย sarcoidosis ที่มี small nerve fibre loss และความเสียหาย

    ARA 290 ปรับปรุงอาการของ small nerve fibre loss ที่ผู้ป่วยรายงานและเพิ่มความหนาแน่นของเส้นใยประสาทที่กระจกตาเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

  5. 05การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2012

    Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot study

    Heij L, et al. · Mol Med · double-blind, placebo-controlled exploratory trial; 22 ผู้ป่วยที่มี sarcoidosis และอาการ small fibre neuropathy, การให้ยาทางหลอดเลือดดำสัปดาห์ละสามครั้ง

    การทดลองนำร่องรายงานความปลอดภัยของ ARA 290 และผลต่อ small fibre neuropathy symptoms ใน sarcoidosis ตามหลักฐานก่อนคลินิกของการลดลงของ allodynia

  6. 06การทดลองในสัตว์ทดลอง2026

    Immunometabolic dysregulation drives selective executive cognitive dysfunction in male db/db mice

    Alasousi D, et al. · Neurobiol Dis · หนู db/db เพศผู้และหนู db/m ผอมปกติบน touchscreen operant platform (pairwise visual discrimination และ reversal learning), พร้อมการทดสอบ glucose และ insulin tolerance, flow cytometry และ RNA-seq; กลุ่มที่ได้รับ ARA 290

    หนู Db/db แสดงการเรียนรู้แบบเชื่อมโยงที่ไม่บกพร่อง แต่มีความยืดหยุ่นทางปัญญาบกพร่องในระหว่าง reversal learning การรักษาด้วย ARA 290 ปรับปรุงความไวต่อ insulin และเปลี่ยนแปลงประชากรเซลล์ภูมิคุ้มกันในกระแสเลือดของหนูเหล่านี้

  7. 07การทดลองในสัตว์ทดลอง2025

    ARA290 Attenuates Apical Periodontitis via SIRT1/NF-kappaB/IL-1beta Pathway Modulation

    Wang Y, et al. · Int Dent J · in vivo apical periodontitis models พร้อม macrophage pro-inflammatory response assays

    ARA290 ลดปฏิกิริยาอักเสบของ macrophage ใน apical periodontitis โดยผลป้องกันมาจากการปรับเปลี่ยน SIRT1/NF-kappaB/IL-1beta signalling ใน periapical lesions

  8. 08การทดลองในสัตว์ทดลอง2025

    ARA290, an alternative of erythropoietin, inhibits activation of NLRP3 inflammasome in schwann cells after sciatic nerve injury

    Liu G, et al. · Eur J Pharmacol · การบาดเจ็บประสาท sciatic ในหนูแบบบดขยี้พร้อมการวิเคราะห์เซลล์ Schwann

    ทั้ง erythropoietin และ ARA290 ยับยั้งปฏิกิริยาอักเสบในช่วงแรกและส่งเสริมการฟื้นฟูการทำงานหลังประสาท sciatic ถูกบดขยี้ในหนู พร้อมการยับยั้งการกระตุ้น NLRP3 inflammasome ในเซลล์ Schwann

  9. 09การทดลองในสัตว์ทดลอง2024

    Erythropoietin-derived peptide ARA290 mediates brain tissue protection through the beta-common receptor in mice with cerebral ischemic stroke

    Wang RL, et al. · CNS Neurosci Ther · หนู C57BL/6J เพศผู้ที่ได้รับการอุดตันและการไหลเวียนกลับของ middle cerebral artery; การทดสอบการทำงานของระบบประสาท, TTC staining และ apoptosis immunofluorescence

    ARA290 ลดปริมาตรการตายของเนื้อเยื่อสมองและการตายของเซลล์ประสาทและปรับปรุงคะแนนการทำงานของระบบประสาทหลังการอุดตันของ middle cerebral artery โดยผลนี้ขึ้นอยู่กับ beta-common receptor

  10. 10การทดลองในสัตว์ทดลอง2022

    A small erythropoietin derived non-hematopoietic peptide reduces cardiac inflammation, attenuates age associated declines in heart function and prolongs healthspan

    Winicki NM, et al. · Front Cardiovasc Med · แบบจำลองสัตว์ฟันแก่ของการอักเสบหัวใจที่เกี่ยวข้องกับอายุและการลดลงของการทำงานที่ได้รับการรักษาด้วย ARA290

    ARA290 ลดการอักเสบและพังผืดของหัวใจ บรรเทาการลดลงของการทำงานของหัวใจที่เกี่ยวข้องกับอายุ และยืดอายุสุขภาพในสัตว์ที่ได้รับการรักษา

  11. 11การทดลองในสัตว์ทดลอง2011

    ARA290, a peptide derived from the tertiary structure of erythropoietin, produces long-term relief of neuropathic pain: an experimental study in rats and beta-common receptor knockout mice

    Swartjes M, et al. · Anesthesiology · spared nerve injury model ของอาการเจ็บปวดจากประสาทในหนูและในหนูที่ขาด beta-common receptor

    ARA290 สร้างการบรรเทาระยะยาวของ tactile และ cold allodynia ในหนู และการขาดผลในหนู beta-common receptor knockout แสดงให้เห็นว่าคอมเพล็กซ์รีเซพเตอร์เป็นตัวกลางในการออกฤทธิ์บรรเทาปวด นี่คือบทความกลไกพื้นฐาน

  12. 12การทดลองนอกร่างกาย2025

    Mechanisms of ARA290 in counteracting cadmium-triggered neurotoxicity in PC12 cells

    Motafeghi F, et al. · Toxicol Res (Camb) · เซลล์ประสาท PC12 ที่สัมผัสกับแคดเมียมที่ได้รับการรักษาด้วย ARA290

    ARA290 ต่อต้านความเป็นพิษต่อเซลล์ประสาทที่เกิดจากแคดเมียมในเซลล์ PC12 ผ่านกลไกต้านการอักเสบ ต้านการตายของเซลล์ และต้านอนุมูลอิสระที่มาจากการกระตุ้น innate repair receptor อย่างเลือกสรร

  13. 13การทดลองนอกร่างกาย2023

    Mechanistic Approach for Protective Effect of ARA290, a Specific Ligand for the Erythropoietin/CD131 Heteroreceptor, against Cisplatin-Induced Nephrotoxicity, the Involvement of Apoptosis and Inflammation Pathways

    Ghassemi-Barghi N, et al. · Inflammation · HEK-293 และ ACHN renal cell lines ที่ได้รับ ARA290 ล่วงหน้า (50-400 nM) ก่อน cisplatin (2.5 uM)

    การรักษาล่วงหน้าด้วย ARA290 ลดความเป็นพิษต่อเซลล์ ความเป็นพิษต่อยีน และความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจาก cisplatin ในเซลล์ไต พร้อมการเปลี่ยนแปลงใน apoptosis และ inflammation pathway markers

  14. 14การทดลองนอกร่างกาย2021

    Cibinetide Protects Isolated Human Islets in a Stressful Environment and Improves Engraftment in the Perspective of Intra Portal Islet Transplantation

    Yao M, et al. · Cell Transplant · islets ของตับอ่อนจากมนุษย์ที่แยกได้เพาะเลี้ยงกับ pro-inflammatory cytokines เป็นเวลา 18 ชั่วโมงมีหรือไม่มี cibinetide บวก instant blood-mediated inflammatory reaction assays

    Cibinetide รักษาเนื้อหา ATP และปกป้อง islets ของมนุษย์ที่แยกได้ภายใต้ความเครียดจาก cytokine และปรับเปลี่ยน instant blood-mediated inflammatory reaction ที่เกี่ยวข้องกับการปลูกถ่าย islet แบบ intraportal

  15. 15บทความทบทวน2025

    Phase-targeted erythropoietin derivatives for traumatic brain injury: bridging mechanisms to precision therapy

    Sun Y, et al. · Front Neurol · บทความทบทวนที่รวมชีววิทยาโครงสร้าง เภสัชวิทยา และข้อมูลการแปลผลของอนุพันธ์ erythropoietin ที่ออกแบบมาสี่ตัวตลอดช่วงเวลาของ traumatic brain injury

    บทความทบทวนโต้แย้งว่า recombinant erythropoietin จำกัดความเสียหายระยะที่สองในสัตว์ แต่ความรับผิดชอบด้านการกระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดงและลิ่มเลือดหยุดการนำไปใช้ทางคลินิก โดยวาง non-erythropoietic derivatives เช่น ARA290 ไว้สำหรับการใช้ที่กำหนดระยะ

ข้อจำกัด

สิ่งที่หลักฐานนี้ไม่ได้พิสูจน์

แม้จะมีงาน phase 2 มากกว่าทศวรรษ แต่ไม่มีการทดลอง phase 3 ที่รายงานผลและ cibinetide ไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลในเขตอำนาจใดๆ การทดลองในมนุษย์มีขนาดเล็ก ระยะสั้น (28 วันถึง 12 สัปดาห์) และเน้นไปที่ sarcoidosis และ diabetic neuropathy มากกว่าการฟื้นฟูระบบกล้ามเนื้อและกระดูก ไม่มีการศึกษาในมนุษย์ที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ ARA290 สำหรับเอ็น กล้ามเนื้อ หรือการฟื้นฟูที่เกี่ยวข้องกับการออกกำลังกาย ซึ่งเป็นวิธีที่ใช้ทำการตลาดในหมวดนี้

คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย

ARA290 คืออะไร?

ARA290 หรือที่เรียกว่า cibinetide เป็นเปปไทด์ขนาด 11 กรดอะมิโนที่ออกแบบมาจากภูมิภาค helix B ของ erythropoietin ออกแบบมาเพื่อรักษาการส่งสัญญาณปกป้องเนื้อเยื่อของฮอร์โมนต้นแบบโดยไม่มีฤทธิ์กระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง

innate repair receptor คืออะไร?

วรรณกรรมอธิบายว่าเป็นคอมเพล็กซ์รีเซพเตอร์แบบ heteromeric ที่เกิดจาก erythropoietin receptor และ beta-common receptor subunit (CD131) มีรายงานว่าแสดงออกบนเนื้อเยื่อที่ได้รับบาดเจ็บหรือมีความเครียดทางเมตาบอลิซึมมากกว่าทั่วร่างกาย ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไม ARA290 จึงถูกจำแนกว่าทำงานที่บริเวณบาดเจ็บ

มันเพิ่มฮีโมโกลบินเหมือน erythropoietin หรือไม่?

การออกแบบมีเจตนาเฉพาะเพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งนั้น เปปไทด์นี้ตัดส่วนตกค้าง erythropoietin ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตเม็ดเลือดแดงออกไป และการศึกษาที่เผยแพร่รายงานว่าไม่มีผล erythropoietic ในขณะที่ประเมินจุดสิ้นสุดการปกป้องเนื้อเยื่อ

มีจำหน่ายในแคตตาล็อกของเรา

สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการศึกษาที่สรุปไว้ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำ