AKH Signature
การฟื้นฟู· AKH Signature
มีสินค้าARA-290
Cibinetide
ขนาด10mgความบริสุทธิ์99.86%สูตรC51H84N16O21
ARA-290 (cibinetide) เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ 11 กรดอะมิโนที่ได้มาจากโดเมน helix-B ของ erythropoietin (EPO) ต่างจาก EPO แบบเต็มความยาว มันจับกับตัวรับการซ่อมแซมโดยกำเนิด (heterodimer ของ EPOR และ CD131) โดยไม่ก่อให้เกิดการผลิตเม็ดเลือดแดง มีการวิจัยสำหรับการปกป้องเนื้อเยื่อ แบบจำลองอาการปวดเส้นประสาท และการควบคุมการอักเสบ
€67
จำนวน
ตรวจสอบด้วย HPLC
จัดส่ง 9–14 วัน
COA ฉบับเต็m
จัดส่งทั่วโลก
เกี่ยวกับสารประกอบนี้
โปรไฟล์การวิจัย
ARA290 (cibinetide) เป็นเปปไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 11 ตัว ซึ่งออกแบบมาจากโครงสร้างทางตติยภูมิของ erythropoietin โดยทำซ้ำพื้นผิว helix B ของฮอร์โมนต้นแบบ ซึ่งเป็นบริเวณที่เกี่ยวข้องกับการปกป้องเนื้อเยื่อ แต่ขาดส่วนตกค้างที่รับผิดชอบต่อ erythropoiesis ดังนั้นงานวิจัยที่ตีพิมพ์จึงรายงานกิจกรรมการปกป้องเนื้อเยื่อโดยไม่กระตุ้นการผลิตเม็ดเลือดแดง
เป้าหมายของสารนี้ถูกอธิบายในวรรณกรรมว่าเป็น innate repair receptor ซึ่งเป็นคอมเพล็กซ์ heteromeric ของ erythropoietin receptor และ beta-common receptor subunit (CD131) ที่แสดงออกบนเนื้อเยื่อที่ได้รับบาดเจ็บหรือเครียดมากกว่าการแสดงออกแบบต่อเนื่อง รูปแบบการแสดงออกที่จำกัดนี้เป็นหัวใจสำคัญของวิธีที่สารประกอบนี้ถูกนำเสนอในงานวิจัย โดยการจับคู่ถูกรายงานว่าเกิดขึ้น ณ บริเวณที่ได้รับบาดเจ็บและการอักเสบมากกว่าทั่วร่างกาย
งานวิจัยทางคลินิกมุ่งเน้นไปที่พยาธิวิทยาของเส้นประสาทเส้นเล็ก โดยมีการศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกใน sarcoidosis และใน type 2 diabetes ที่รายงานเกี่ยวกับการวัดเส้นใยประสาทกระจกตา แบบสอบถามอาการ neuropathic และตัวบ่งชี้การเผาผลาญ สารประกอบนี้ยังคงอยู่ในระหว่างการวิจัยและไม่ใช่ยาที่ได้รับการอนุมัติ
งานวิจัยที่ตีพิมพ์
15 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ ARA290 ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 7 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ ARA290สำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น การฟื้นฟู — เอ็น ลำไส้ การอักเสบ การฟื้นฟูหลังการฝึก
ขนาดยาโดยสรุป
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
เส้นทาง
ใต้ผิวหนัง
ความถี่
วันละครั้ง
ช่วงที่รายงาน
1–4 mg
ระยะเวลาขั้นตอน
4 สัปดาห์ (โปรโตคอลการศึกษา 28 วัน)
1 mgต่อการให้4 mg
การศึกษาแบบสุ่มที่ตีพิมพ์ส่วนใหญ่สืบสวน ARA290 ที่ 2 mg หรือ 4 mg ฉีดใต้ผิวหนังด้วยตนเองวันละครั้งเป็นเวลา 28 วัน โดยผู้เข้าร่วมจะได้รับการติดตามต่ออีกหนึ่งเดือนโดยไม่มีการให้สาร งานก่อนคลินิกรายงานปริมาณต่อกิโลกรัมที่น้อยกว่ามากในหลากหลายแบบจำลองการบาดเจ็บ
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ ARA290 — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางการละลายและการเก็บรักษา
จากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 2 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
แช่แข็งแห้ง · −20 °Cละลายแล้ว · 2–8 °C, 28 วัน
ขวด 10 mg ใน 2 ml ให้ความเข้มข้น 5 mg/ml เก็บสารละลายที่ละลายแล้วในตู้เย็นที่ 2–8 °C ป้องกันแสง ขวดไลโอฟิไลซ์ที่ปิดสนิทเก็บที่ -20 °C
เครื่องคำนวณการละลายผง
ขวด 10 mgmg
ml
mg
2 mg = 2000 mcg
ดูด
40หน่วย · กระบอกฉีดอินซูลิน U-100
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 5
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €13.40
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ ARA-290 — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
ไทม์ไลน์ผลกระทบ
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
เริ่มต้น
การจับกับตัวรับ
งานก่อนคลินิกอธิบายการจับกับตัวรับการซ่อมแซมโดยกำเนิดแบบเลือกสรรที่บริเวณเนื้อเยื่อบาดเจ็บ โดยรายงานว่าคอมเพล็กซ์ตัวรับถูกควบคุมให้เพิ่มขึ้นในเนื้อเยื่อที่เครียดมากกว่าเนื้อเยื่อปกติ
สัปดาห์ที่ 2
การวัดอาการเบื้องต้น
การศึกษานำร่องแบบสุ่มใน sarcoidosis บันทึกการวัดโรคเส้นประสาทเล็กตามแบบสอบถามตลอดสัปดาห์แรกของการให้รายวัน
สัปดาห์ที่ 4
จุดสิ้นสุดการศึกษา 28 วัน
ทั้งการทดลองใน sarcoidosis และเบาหวานชนิดที่ 2 ให้สารรายวันเป็นเวลา 28 วัน รายงานความหนาแน่นของเส้นใยประสาทกระจกตาและผลลัพธ์จากแบบสอบถามในจุดนั้น
สัปดาห์ที่ 8
การติดตามหลังหยุดให้สาร
การทดลองในเบาหวานติดตามผู้เข้าร่วมต่ออีกหนึ่งเดือนหลังจากหยุดให้สาร รายงานการวัดตลอดช่วงเวลาสังเกตการณ์ 56 วันทั้งหมด
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
เอกสารอ้างอิง
- 01
Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin. Proc Natl Acad Sci U S A (2008). PubMed · 18676614
- 02
Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot study. Mol Med (2012). PubMed · 23168581
- 03
ARA 290 improves symptoms in patients with sarcoidosis-associated small nerve fiber loss and increases corneal nerve fiber density. Mol Med (2013). PubMed · 24136731
- 04
ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes. Mol Med (2015). PubMed · 25387363
การตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26106
- วันที่ทดสอบ
- 02 ส.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812402
- ความบริสุทธิ์
- 99.86%
ผลลัพธ์
ARA 290: 10mg | Purity: 99.86%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์
คำถามที่นักวิจัยถาม
เข้าคู่กันได้ดีกับ
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ ARA-290 ในวรรณกรรมการวิจัย
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์