งานวิจัยฮอร์โมน
สารกระตุ้น GH และ HGH สังเคราะห์ ด้านล่างคือวรรณกรรมที่ตีพิมพ์สำหรับแต่ละสารในพื้นที่นี้ — การศึกษาทั้งหมด 108 ชิ้น 70 ชิ้นในนั้นตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 ทุกชิ้นมีลิงก์ไปยังระเบียนต้นฉบับ
- ฮอร์โมนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
CJC-1295
CJC-1295 หมายถึงสารกระตุ้นตรับรับ growth hormone-releasing hormone (GHRH) สองชนิดที่เกี่ยวข้องกัน ซึ่งได้มาจากส่วนของกรดอะมิโน 29 ตัวบริเวณปลาย N-terminal ของ GHRH ในมนุษย์ รูปแบบ DAC มี maleimidopropionyl linker ที่สร้างพันธะโควาเลนต์เป็น drug affinity complex กับ albumin ที่หมุนเวียนในกระแสเลือด ทำให้ครึ่งชีวิตในพลาสมายาวนานประมาณหนึ่งถึงสองสัปดาห์และสร้างระดับ GH และ IGF-1 ที่สูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง รูปแบบ non-DAC ซึ่งควรเรียกให้ถูกต้องว่า modified GRF(1-29) ไม่มี linker และคงมีเพียงการดัดแปลงโครงสร้างหลักที่มีการแทนที่สี่ตำแหน่ง ซึ่งต้านทานการถูกตัดโดย dipeptidyl peptidase-IV ทำให้มีระยะเวลาออกฤทธิ์สั้นใกล้เคียงกับ sermorelin ข้อมูลในมนุษย์จำกัดอยู่เพียงการศึกษา phase I และ phase II จำนวนน้อยของรูปแบบ DAC ที่ดำเนินการในปี 2005-2009 ซึ่งแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของ GH และ IGF-1 อย่างยาวนานที่ขึ้นกับขนาดยา โดยยังคงรักษาการหลั่ง GH แบบเป็นพัลส์ไว้ได้ ไม่พบการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิสำหรับรูปแบบ modified GRF(1-29) แบบ non-DAC และวรรณกรรมส่วนใหญ่ที่เผยแพร่ตั้งแต่ปี 2019 เป็นเรื่องของวิธีการตรวจหาสำหรับต่อต้านการใช้สารต้องห้ามหรือบทวิจารณ์เชิงบรรยายเกี่ยวกับการใช้เปปไทด์ที่ไม่ได้รับอนุมัติ มากกว่าข้อมูลทางคลินิกใหม่
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 8
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
CJC-1295 + Ipamorelin
ไม่พบการทดลองทางคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิซึ่งให้ CJC-1295 ร่วมกับ ipamorelin; การสืบค้น PubMed ที่ตัดกันระหว่างชื่อเปปไทด์ทั้งสองส่งคืนเพียงบทวิจารณ์เชิงพรรณนา วิธีการวิเคราะห์เพื่อควบคุมการเสริมสมรรถภาพด้วยสารต้องห้าม และการวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ โดยไม่มีการศึกษาแบบแทรกแซงของคู่สารนี้ หลักฐานที่มีอยู่จึงเป็นระดับองค์ประกอบ ประกอบด้วยการศึกษาแบบสุ่มในมนุษย์ของ CJC-1295 (GHRH analogue ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน) และของ ipamorelin (GHS-R1a agonist ที่มีความจำเพาะ) ที่ประเมินแยกกัน พร้อมกับงานในมนุษย์ที่เก่ากว่าเกี่ยวกับการให้ร่วมกันของ GHRH กับ growth hormone-releasing peptides หรือ ghrelin ซึ่งแสดงให้เห็นว่าวิถีตัวรับทั้งสองมีปฏิสัมพันธ์มากกว่าแบบบวก วรรณกรรม 2024-2026 ล่าสุดกล่าวถึงการผสมผสานนี้แทบทั้งหมดในฐานะผลิตภัณฑ์ผสมที่ไม่ได้รับอนุมัติซึ่งใช้นอกขอบเขตการแพทย์ที่มีการกำกับดูแล และจำแนกฐานหลักฐานทางคลินิกของมันว่าขาดหายไปมากกว่าเป็นลบ
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 5
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนยาที่ได้รับอนุมัติ
HCG
Human chorionic gonadotropin เป็นฮอร์โมนไกลโคโปรตีนจากรกที่มีโครงสร้างเป็นไดเมอร์ ซึ่งมีซับยูนิตแอลฟาร่วมกับ LH, FSH และ TSH และส่งสัญญาณผ่านตัวรับ luteinizing hormone/chorionic gonadotropin (LHCGR) โดยทำงานเลียนแบบ LH แต่มีครึ่งชีวิตในกระแสเลือดยาวนานกว่ามาก hCG ที่สกัดจากปัสสาวะและ recombinant choriogonadotropin alfa เป็นสารที่ได้รับการอนุมัติใช้เพื่อกระตุ้นการสุกขั้นสุดท้ายของไข่และการตกไข่ในเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ เพื่อสนับสนุนการผลิตเทสโทสเตอโรนของเซลล์ไลดิกและกระตุ้นหรือรักษาการสร้างอสุจิในภาวะขาดฮอร์โมนโกนาโดโทรปินชายและในอดีตใช้เป็นการบำบัดด้วยฮอร์โมนสำหรับอัณฑะไม่ลง การวัด hCG ในซีรั่มเป็นการตรวจวินิจฉัยหลักในการติดตามการตั้งครรภ์และโรคโทรโฟบลาสติกขณะตั้งครรภ์ ฐานหลักฐานมีขนาดใหญ่และถูกครอบงำโดยการทดลองแบบสุ่มและการสังเคราะห์ของมัน ดังนั้นการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบล่าสุด การวิเคราะห์อภิมานแบบเครือข่าย และการทบทวนแบบ Cochrane จึงมีน้ำหนักมากที่สุด หลักฐานจากการควบคุมไม่สนับสนุนให้ใช้ hCG เป็นสารลดน้ำหนัก
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 12
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนยาที่ได้รับอนุมัติ
HMG
Human menopausal gonadotropin (menotropins) เป็นสารสกัดโกนาโดโทรปินจากปัสสาวะที่มีทั้งฤทธิ์ของฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมไข่และฮอร์โมนลูทีไนซิง โดยฤทธิ์หลังนี้มีส่วนสำคัญจาก chorionic gonadotropin ที่ตกค้างในระหว่างกระบวนการทำบริสุทธิ์ สูตรที่ทำบริสุทธิ์สูง (hp-hMG) ได้รับการประเมินเทียบกับ recombinant FSH และเทียบกับ rFSH บวก recombinant LH ในวรรณกรรมการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมจำนวนมากซึ่งครอบคลุมการกระตุ้นรังไข่สำหรับ IVF/ICSI การชักนำการตกไข่ และการบำบัดด้วยโกนาโดโทรปินร่วมกันเพื่อชักนำการสร้างอสุจิในภาวะฮอร์โมนโกนาโดโทรปินต่ำในเพศชาย การปรับปรุงข้อมูล Cochrane ปี 2026 รายงานข้อได้เปรียบที่เป็นไปได้ของ hMG/hp-hMG เหนือ rFSH ในการคลอดมีชีวิตและภาวะรังไข่ถูกกระตุ้นเกินขณะที่การทบทวนอย่างเป็นระบบอื่นๆ ล่าสุดพบอัตราการคลอดมีชีวิตใกล้เคียงกันแต่มีผลผลิตไข่แตกต่างกัน และสาขานี้ยังคงมีลักษณะความหลากหลายในการกำหนดขนาดยา โปรโตคอล และการนิยามจุดสิ้นสุด
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
Ipamorelin
Ipamorelin เป็นเพนทาเปปไทด์สังเคราะห์ที่กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต ทำหน้าที่เป็นสารกระตุ้นเฉพาะที่ตัวรับ growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a ซึ่งเป็นตัวรับ ghrelin) มีการอธิบายลักษณะครั้งแรกในปี 1998 ว่าเป็นสารกระตุ้นการหลั่งกลุ่มแรกที่ปล่อย growth hormone ด้วยศักยภาพเทียบเท่า GHRP-6 โดยไม่เพิ่ม ACTH หรือ cortisol อย่างมีนัยสำคัญเหนือระดับที่พบหลังการกระตุ้นด้วย GHRH งานวิจัยก่อนคลินิกได้ตรวจสอบการเจริญเติบโตของกระดูกในแนวยาว ปริมาณแร่ธาตุในกระดูก การเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร การรับความเจ็บปวด และการสูญเสียน้ำหนักจาก cisplatin และมีการตีพิมพ์การสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์-เภสัชพลศาสตร์ในมนุษย์ การพัฒนาทางคลินิกได้ก้าวไปถึงการทดลองระยะที่ 2 แบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมยาหลอกในภาวะลำไส้อัมพาตหลังผ่าตัดหลังการผ่าตัดตัดลำไส้ ซึ่งไม่บรรลุตามเป้าหมายหลัก วรรณกรรมล่าสุดประกอบด้วยบทวิจารณ์แบบเล่าเรื่องเป็นส่วนใหญ่เกี่ยวกับเพปไทด์ที่ไม่ได้รับอนุมัติสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพและการรักษา
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 9
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
Kisspeptin-10
Kisspeptin-10 (KP-10) เป็นส่วนของเปปไทด์ที่มี 10 กรดอะมิโนจากปลาย C-terminal ของผลิตภัณฑ์ยีน KISS1 และทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นที่ตัวรับ kisspeptin KISS1R (GPR54) การกลายพันธุ์แบบสูญเสียการทำงานใน KISS1R ถูกแสดงให้เห็นในปี 2003 ว่าทำให้เกิด normosmic hypogonadotropic hypogonadism ซึ่งยืนยันว่าการส่งสัญญาณ kisspeptin เป็นตัวควบคุมต้นน้ำของการหลั่ง gonadotropin-releasing hormone การศึกษาการให้สารในมนุษย์ส่วนใหญ่ดำเนินการที่ Imperial College London ได้ตรวจสอบ kisspeptin และไอโซฟอร์มที่ยาวกว่าคือ kisspeptin-54 ทางหลอดเลือดดำ ใต้ผิวหนัง และทางจมูก ในอาสาสมัครสุขภาพดีและในผู้ที่มีความผิดปกติทางระบบสืบพันธุ์ Kisspeptin เป็นสารที่อยู่ระหว่างการวิจัย ไม่มีเปปไทด์ kisspeptin ใดได้รับอนุมัติเป็นยาในเขตอำนาจใหญ่ใดๆ
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 12
- ล่าสุด
- 2026
- ฮอร์โมนยาที่ได้รับอนุมัติ
Somatropin
Somatropin เป็นฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์รีคอมบิแนนท์ชนิด 191 กรดอะมิโนที่ออกฤทธิ์ผ่านตัวรับฮอร์โมนการเจริญเติบโตและเส้นทาง JAK/STAT ปลายน้ำ ส่วนใหญ่ผ่านการกระตุ้นการสร้าง insulin-like growth factor 1 (IGF-1) ในตับและเนื้อเยื่อท้องถิ่น สารนี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ตั้งแต่กลางทศวรรษ 1980 และมีฐานหลักฐานทางคลินิกขนาดใหญ่ในสาขาต่อมไร้ท่อวิทยา ครอบคลุมภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตในเด็กและผู้ใหญ่ กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ กลุ่มอาการแพรเดอร์-วิลลี ภาวะเตี้ยจากการเกิดมีขนาดเล็กกว่าอายุครรภ์ และภาวะเตี้ยที่ไม่ทราบสาเหตุ วรรณกรรมร่วมสมัยถูกครอบงำด้วยการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ การวิเคราะห์อภิมานแบบเครือข่าย และแถลงการณ์ฉันทามติ โดยมีจุดสนใจหลักในช่วงหลังเกี่ยวกับสารอนุพันธ์ออกฤทธิ์นานชนิดให้รายสัปดาห์ (somapacitan, somatrogon, lonapegsomatropin, สูตร PEGylated) เปรียบเทียบกับ somatropin ที่ให้รายวัน การเฝ้าระวังระยะยาวผ่านทะเบียนและงานวิจัยกลุ่มตัวอย่างมุ่งเน้นไปที่อัตราการเสียชีวิต อุบัติการณ์มะเร็ง และผลลัพธ์ด้านเมตาบอลิซึม
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 13
- ล่าสุด
- 2026
งานวิจัยที่เผยแพร่ล่าสุด
Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 เป็นสารวิเคราะห์; ปัสสาวะของมนุษย์, การพัฒนาวิธีวิเคราะห์
PubMed · 41138283Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
JBJS Reviews · CJC-1295 ในกลุ่ม GH-secretagogue; บทวิจารณ์เชิงบรรยายที่มีโครงสร้างของวรรณกรรม 2020-2025
PubMed · 42160466Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
The American Journal of Sports Medicine · CJC-1295 (รูปแบบไม่ได้แยกแยะอย่างสม่ำเสมอ); บทวิจารณ์แบบสำรวจขอบเขตของเปปไทด์หกชนิด
PubMed · 42578445Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Medicine · CJC-1295 ในบรรดาเปปไทด์ที่ไม่ได้รับอนุมัติ; บทวิจารณ์เชิงบรรยาย
PubMed · 41966639The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Frontiers in Endocrinology · CJC-1295 with and without DAC; บทวิจารณ์เชิงบรรยายของเปปไทด์แกน GH-IGF1
PubMed · 42395176Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
International Journal of Molecular Sciences · CJC-1295 ในบรรดาเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ต่อต่อมไร้ท่อ; บทวิจารณ์วรรณกรรม 106 บทความ
PubMed · 42123471Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications.
JBJS Rev · บทวิจารณ์เชิงพรรณนาที่มีโครงสร้างของเปปไทด์ฉีด
PubMed · 42160466Real-world diagnostic performance of the macimorelin stimulation test in the diagnosis of adult growth hormone deficiency.
Pituitary · กลุ่มทางคลินิกในโลกแห่งความจริงที่รับการทดสอบกระตุ้น GH
PubMed · 41793495
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์