จัดส่งภายในวันเดียวกันในภูเก็ต

ตะกร้าของคุณ

ตะกร้าสินค้าของคุณว่างเปล่า

เริ่มเรียกดู

จัดส่งฟรีสำหรับคำสั่งซื้อมากกว่า €500

ยอดรวมก่อนหักส่วนลด€0
ดำเนินการชำระเงิน
การรับรู้ยาที่ได้รับอนุมัติ

Semax

การวิจัยที่เผยแพร่และฐานหลักฐาน

Semax เป็น heptapeptide สังเคราะห์, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, ซึ่งประกอบด้วยชิ้นส่วน ACTH(4-7) ที่ต่อเติมด้วย tripeptide Pro-Gly-Pro ที่ปลาย C-terminal ซึ่งทำให้ทนต่อการสลายโดยเอนไซม์ได้ มันไม่มีฤทธิ์ corticotropic และได้รับการขึ้นทะเบียนในรัสเซียสำหรับภาวะ ischaemic stroke, โรคเส้นประสาทตา และข้อบ่งใช้ด้านการรับรู้ การออกฤทธิ์ที่อธิบายได้ดีที่สุดคือการควบคุมการแสดงออกของ BDNF และ NGF และการปรับเปลี่ยน transcriptomic อย่างกว้างขวางของยีนด้านการอักเสบและการส่งสัญญาณประสาทในแบบจำลองภาวะสมองขาดเลือดของสัตว์ฟันแทะ หลักฐานในมนุษย์ส่วนใหญ่เป็นการศึกษาทางคลินิกของรัสเซียใน stroke และ optic neuropathy ร่วมกับการศึกษา fMRI ขนาดเล็กแบบ placebo-controlled สองการศึกษาในอาสาสมัครสุขภาพดี; ยังไม่มีการทดลองมาตรฐานระดับกำกับดูแลของตะวันตก

การศึกษาที่อ้างอิง
18
เผยแพร่ปี 2023+
10
บทความล่าสุด
2025
ตรวจสอบครั้งล่าสุด
ส.ค. 2569

ธีมที่ปรากฏซ้ำในเอกสารวิชาการ

  • อนาล็อก ACTH(4-10)
  • melanocortin
  • การแสดงออกของ BDNF และ NGF
  • neuroprotection ใน ischaemic stroke
  • การปรับเปลี่ยน transcriptomic
  • ปฏิสัมพันธ์กับ copper และ amyloid
  • nootropic แบบ intranasal
  • default mode network

ตัวระบุสารประกอบ

CAS
80714-61-0
PubChem
9811102
สถานะทางกฎระเบียบ

ได้รับการแนะนำโดยคณะกรรมการที่ปรึกษาของ FDA

เมื่อวันที่ 23–24 July 2026 คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านการผสมยาของร้านขายยาของ FDA ได้พิจารณา Semax สำหรับรายการ 503A Bulks และแนะนำให้เพิ่มเข้าไป โดยมีคะแนนโหวตที่รายงานเป็น 8–5 with one abstention Heard on the second day of the meeting and recommended on a divided vote.

นี่ไม่ใช่การอนุมัติ คณะกรรมการให้คำแนะนำ ไม่ได้เป็นผู้ตัดสินใจ คำแนะนำไม่มีผลผูกพัน FDA ยังไม่ได้ดำเนินการตามกฎระเบียบที่จะเปลี่ยนแปลงสิ่งใดอย่างเป็นทางการ และการรวมอยู่ในรายการ 503A Bulks ไม่เทียบเท่ากับการอนุมัติยาโดย FDA รายการนี้ยังครอบคลุมการผสมยาในร้านขายยาสำหรับผู้ป่วย ซึ่งเป็นกิจกรรมที่แยกจากการจัดหาเพื่อใช้ในการวิจัยเท่านั้น

สิ่งที่การลงคะแนนเสียงที่ปรึกษาเดือนกรกฎาคม 2026 ทำจริงๆ อธิบายกระบวนการ สารประกอบอื่นๆ ที่ได้รับการพิจารณา และสี่สิ่งที่การลงคะแนนมักถูกรายงานผิดพลาดว่ามีความหมาย

เอกลักษณ์ทางเคมี

Semax คืออะไรในทางเคมี

สูตรโมเลกุล
C37H51N9O10S
น้ำหนักโมเลกุล
813.9 g/mol
หมายเลข CAS
80714-61-0
PubChem CID
9811102

ตัวเลขเหล่านี้มาจากบันทึก PubChem สำหรับสารประกอบนี้และอธิบายเฟรมเบส เปปไทด์ที่ผ่านกระบวนการไลโอฟิไลซ์มักจัดส่งในรูปเกลืออะซีเทตหรือไตรฟลูออโรอะซีเทตและมีน้ำตกค้าง ดังนั้นมวลของผงในไวออัลจึงไม่ใช่ปริมาณเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลข้างต้น ความบริสุทธิ์ทางโครมาโตกราฟีใน COA ก็ไม่ได้แก้ไขความแตกต่างนั้นเช่นกัน — วิธีอ่าน COA อธิบายเหตุผล

หลักฐาน

18 การศึกษาที่ตีพิมพ์

เรียงตามความแข็งแกร่งของการออกแบบการศึกษา จากนั้นตามความใหม่ ทุกรายการลิงก์ไปยังบันทึกต้นฉบับเพื่อตรวจสอบผลการค้นพบกับเอกสารได้โดยตรงแทนที่จะเชื่อตามคำพูดของเรา

  1. 01การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2020

    Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects

    Panikratova YR, et al. · Doklady Biological Sciences · placebo-controlled resting-state fMRI, ผู้เข้าร่วมสุขภาพดี 52 คนที่สแกนก่อน และ 5 และ 20 min หลัง Semax, Selank หรือ placebo

    Semax และ Selank ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่แยกจากกันได้ใน resting-state functional connectivity ระหว่าง amygdala ขวาและ temporal cortex ขวาเมื่อเทียบกับ placebo

  2. 02การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2018

    Effects of Semax on the Default Mode Network of the Brain

    Lebedeva IS, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · placebo-controlled resting-state fMRI, อาสาสมัครสุขภาพดี 24 คน อายุ 43.9 +/- 9.5 years; intranasal 1% Semax (n=14) เทียบกับ placebo (n=10)

    กลุ่ม Semax แสดงปริมาตรของ rostral (medial frontal cortex) subcomponent ของ default mode network มากกว่ากลุ่มควบคุม ซึ่งแสดงผลต่อระบบประสาทส่วนกลางแบบเฉียบพลันที่วัดได้หลังการให้ intranasal dosing

  3. 03การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2018· Russian (English abstract)

    [The efficacy of semax in the tretament of patients at different stages of ischemic stroke]

    Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV, Petrova LV, Bobyreva SN · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · clinical trial, n=110 ผู้ป่วย post-ischaemic-stroke แบ่งเป็น early (89 +/- 9 days) และ late (214 +/- 22 days) rehabilitation โดยมีและไม่มี Semax 6000 mcg/day เป็นสองคอร์สคอร์สละ 10-day

    การให้ Semax ทำให้ระดับ plasma BDNF สูงขึ้นไม่ขึ้นกับช่วงเวลาของ rehabilitation และสัมพันธ์กับการดีขึ้นที่เร็วกว่าและคะแนน Barthel index สุดท้ายที่ดีกว่า การทดลองนี้ไม่ได้เป็น placebo-controlled

  4. 04การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2007· Russian (English abstract)

    [The study of chronic partial denervation and quality of life in patients with motor neuron disease treated with semax]

    Serdiuk AV, Levitskii GN, Miasoedov NF, Skvortsova VI · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · open-label trial, n=27 ผู้ป่วย motor neuron disease; intranasal 1% Semax 12 mg/day ในสองคอร์สคอร์สละ 10-day, serial needle EMG และ ALS scales

    Semax ไม่ได้มีอิทธิพลต่อ course ของ chronic partial denervation หรือคะแนน clinical ALS แต่ช่วยปรับปรุง total quality-of-life score อย่างมีนัยสำคัญผ่าน emotional state และ motivation โดยสูงสุดที่ day 10

  5. 05การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2000· Russian (English abstract)

    [Evaluation of therapeutic effect of new Russian drug semax in optic nerve disease]

    Polunin GS, Nurieva SM, Baiandin DL, Sheremet NL, Andreeva LA · Vestnik oftalmologii · controlled clinical trial ใน vascular, toxic-allergic และ inflammatory optic nerve disease และ partial optic atrophy; intranasal drops เทียบกับ endonasal electrophoresis เทียบกับ control

    การเพิ่ม Semax เข้ากับ standard therapy สัมพันธ์กับ visual acuity ที่ดีขึ้น, total visual field ที่กว้างขึ้น, electrical sensitivity และ conductivity ของ optic nerve ที่เพิ่มขึ้น และ color vision ที่ดีขึ้น

  6. 06การทดลองทางคลินิกในมนุษย์1997· Russian (English abstract)

    [Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke (a clinical and electrophysiological study)]

    Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF, Nezavibat'ko VN, Zhuravleva EIu, Vanichkin AV · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · controlled clinical trial, ผู้ป่วย acute hemispheric ischaemic stroke 30 ราย เทียบกับกลุ่มควบคุมที่รักษาตามมาตรฐาน 80 ราย; EEG mapping และ somatosensory evoked potentials

    การเพิ่ม Semax เข้าไปใน intensive therapy สัมพันธ์กับการถดถอยของ general cerebral และ focal deficits โดยเฉพาะ motor deficits เร็วขึ้น รายงาน effective daily doses คือ 12 mg สำหรับ moderate strokes และ 18 mg สำหรับ severe strokes

  7. 07การทดลองในสัตว์ทดลอง2025

    The Potential of the Peptide Drug Semax and Its Derivative for Correcting Pathological Impairments in the Animal Model of Alzheimer's Disease

    Radchenko AI, et al. · Acta Naturae · transgenic APPswe/PS1dE9/Blg mice; open field, novel object recognition และ Barnes maze ร่วมกับ histology

    Semax และอนุพันธ์ตัวหนึ่งทำให้ประสิทธิภาพในการทดสอบ novel object recognition และ Barnes maze ดีขึ้น และลดจำนวน amyloid inclusions ใน cortex และ hippocampus

  8. 08การทดลองในสัตว์ทดลอง2025

    Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice

    Liu R, et al. · British Journal of Pharmacology · T9-T10 contusion spinal cord injury ในหนูเมีย C57BL/6, พร้อม PC12 neuroinflammation model; RNA-seq, network pharmacology และ molecular docking

    Semax ทำให้การฟื้นตัวเชิงหน้าที่ดีขึ้นและยับยั้ง pyroptosis ที่เกี่ยวข้องกับ lysosomal-membrane-permeabilisation โดยออกฤทธิ์ผ่านการควบคุม USP18; การวิเคราะห์ docking และ pharmacology ระบุ mu-opioid receptor เป็น target ที่เป็นไปได้ นี่เป็นหนึ่งในงานศึกษาปฐมภูมิของ Semax ที่ไม่กี่ชิ้นนอกเหนือจากรัสเซีย

  9. 09การทดลองในสัตว์ทดลอง2025

    Genes That Associated with Action of ACTH-like Peptides with Neuroprotective Potential in Rat Brain Regions with Different Degrees of Ischemic Damage

    Filippenkov IB, et al. · International Journal of Molecular Sciences · rat transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO), RNA-seq ของ striatum และ frontal cortex ที่ 24 h

    Semax และ ACTH(6-9)PGP ทำให้รูปแบบการแสดงออกของยีนหลายร้อยตัวที่ถูกรบกวนโดย ischaemia กลับสู่ภาวะปกติใน striatum โดยมี differentially expressed genes น้อยกว่าใน frontal cortex ซึ่งบ่งชี้ผลต่อ transcriptomic ที่ขึ้นกับบริเวณ

  10. 10การทดลองในสัตว์ทดลอง2024

    ACTH-like Peptides Compensate Rat Brain Gene Expression Profile Disrupted by Ischemia a Day After Experimental Stroke

    Filippenkov IB, et al. · Biomedicines · rat tMCAO model, whole-transcriptome sequencing ของ frontal cortex 24 h หลัง stroke

    ACTH-like peptides รวมถึง Semax ชดเชยการรบกวนของ brain gene expression profile ที่เกิดจาก ischaemia ได้บางส่วนใน 24 h โดยมีผลต่อ neurotransmitter และ inflammatory gene sets

  11. 11การทดลองในสัตว์ทดลอง2024

    Antidepressant-like and antistress effects of the ACTH(4-10) synthetic analogs Semax and Melanotan II on male rats in a model of chronic unpredictable stress

    Inozemtseva LS, et al. · European Journal of Pharmacology · male Sprague-Dawley rats, chronic unpredictable stress; daily intraperitoneal Semax หรือ Melanotan II ที่ 60 nmol/kg

    Semax ทำให้ anhedonia ที่เกิดจากความเครียด การยับยั้งการเพิ่มของน้ำหนักตัว adrenal hypertrophy และ BDNF ใน hippocampus ที่ลดลง กลับดีขึ้นหรือลดความรุนแรงลง ไม่พบผลต่อ immobility ใน forced swim test

  12. 12การทดลองในสัตว์ทดลอง2024

    Changes of Transcriptomic Activity in Rat Brain Cells under the Influence of Synthetic Adrenocorticotropic Hormone-Like Peptides

    Filippenkov IB, et al. · Biochemistry (Moscow) · rat brain cells, transcriptomic profiling ภายใต้การให้ ACTH-like peptide

    Synthetic ACTH-like peptides รวมถึง Semax ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่วัดได้ใน transcriptomic activity ของ brain cells ซึ่งขยายงาน transcriptomics ในแบบจำลอง stroke ของกลุ่มไปสู่สภาวะที่ไม่ใช่ ischaemic

  13. 13การทดลองในสัตว์ทดลอง2023

    Synthetic Adrenocorticotropic Peptides Modulate the Expression Pattern of Immune Genes in Rat Brain following the Early Post-Stroke Period

    Filippenkov IB, et al. · Genes · rat tMCAO model, RNA-seq ของ dorsolateral frontal cortex 4.5 h หลัง occlusion

    Semax สัมพันธ์กับ 131 differentially expressed genes และ ACTH(6-9)PGP กับ 322 ที่ 4.5 h หลัง stroke; ทั้งสองช่วยป้องกันการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจาก ischaemia ใน expression profiles ที่เกี่ยวข้องกับ immune และ neurosignalling ได้บางส่วน

  14. 14การทดลองในสัตว์ทดลอง2010

    Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action

    Shadrina M, et al. · Journal of Molecular Neuroscience · rat hippocampus, frontal cortex และ retina; time-course ของ NGF และ BDNF gene expression หลัง Semax

    Semax ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีน NGF และ BDNF ที่ขึ้นกับบริเวณและเวลา ซึ่งสร้างกลไกการกระตุ้น neurotrophin ที่ถูกอ้างอิงบ่อยที่สุดสำหรับสารประกอบนี้

  15. 15การทดลองนอกร่างกาย2025

    The Effect of Peptide Semax, an ACTH(4-10) Analogue, on Intracellular Calcium Dynamics in Rat Brain Neurons

    Kolbaev SN, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · rat hippocampal และ cerebellar slices, calcium imaging; Semax 1 microM

    Semax เพิ่มความถี่ของ spontaneous intracellular calcium fluctuations ในเซลล์ชั้น pyramidal ของ CA1 แต่ไม่ส่งผลต่อ proton-stimulated calcium entry ใน cerebellar granule cells ซึ่งสนับสนุนว่า acid-sensing ion channels ไม่ใช่กลไก neuroprotective หลัก

  16. 16การทดลองนอกร่างกาย2025

    Semax, a Copper Chelator Peptide, Decreases the Cu(II)-Catalyzed ROS Production and Cytotoxicity of aβ by Metal Ion Stripping and Redox Silencing

    Tomasello MF, et al. · Bioinorganic Chemistry and Applications · cell-free และ cell-based assays ของ Cu(II)-amyloid beta redox chemistry และ cytotoxicity

    Semax ดึง Cu(II) ออกจาก amyloid beta และทำให้ redox activity ของมันเงียบลง ลดการสร้าง reactive oxygen species ที่ถูกเร่งปฏิกิริยาและ cytotoxicity ที่เกี่ยวข้องใน vitro

  17. 17การทดลองนอกร่างกาย2023

    Synthetic corticotropins and the GABA-receptor system: Direct and delayed effects

    Vyunova TV, et al. · Chemical Biology & Drug Design · isolated rat brain plasma membranes ร่วมกับ systemic administration ใน rat model ของ acute restraint stress; [3H]GABA binding

    Semax และ synthetic corticotropins ที่เกี่ยวข้องแต่ละชนิดเปลี่ยน [3H]GABA binding แตกต่างกันที่ตำแหน่ง high- และ low-affinity site. Acute restraint stress ลด binding ที่ low-affinity site และการให้ peptide ล่วงหน้าไม่สามารถป้องกันผลของ stress นี้ได้

  18. 18การทดลองนอกร่างกาย2022

    Semax, a Synthetic Regulatory Peptide, Affects Copper-Induced Abeta Aggregation and Amyloid Formation in Artificial Membrane Models

    Sciacca MFM, et al. · ACS Chemical Neuroscience · artificial membrane models of copper-induced amyloid beta aggregation

    Semax ปรับเปลี่ยน copper-induced amyloid beta aggregation และ amyloid formation ที่ model membranes ซึ่งสนับสนุนองค์ประกอบด้าน metal-coordination ต่อเคมี neuroprotective ที่รายงานไว้

ข้อจำกัด

สิ่งที่หลักฐานนี้ไม่ได้พิสูจน์

การอนุญาตทางการตลาดในรัสเซียได้รับตามผลของการทดลองภายในประเทศที่ส่วนใหญ่เป็นแบบ open-label หรือ active-controlled มากกว่าจะเป็น double-blind และ placebo-controlled; ยังไม่มีการทดลองของ Semax ที่ขึ้นทะเบียนหรือเสร็จสิ้นภายใต้มาตรฐาน EMA หรือ FDA ผลต่อการรับรู้ในผู้ใหญ่สุขภาพดีได้รับการสนับสนุนเพียงจากการศึกษา fMRI ขนาดเล็กสองการศึกษาที่มี surrogate imaging endpoints และยังไม่มีข้อมูล dose-ranging, pharmacokinetic หรือความปลอดภัยระยะยาวในประชากรตะวันตก

คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย

Semax คืออะไร

Semax เป็น heptapeptide สังเคราะห์ที่ทำจากส่วน ACTH(4-7) ที่ขยายด้วย Pro-Gly-Pro ได้รับการพัฒนาในรัสเซียในช่วงทศวรรษ 1980 และได้รับการศึกษาหลักในการวิจัยเกี่ยวกับการส่งสัญญาณ neurotrophic และภาวะขาดเลือดในสมอง ไม่มีฤทธิ์ทางฮอร์โมน corticotropic ของ ACTH ที่มีความยาวเต็ม

วรรณกรรมการวิจัยอธิบายอะไรจริงๆ

การศึกษาในหนูทดลองรายงานการเพิ่มขึ้นของโปรตีน brain-derived neurotrophic factor และการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของ BDNF และ trkB รวมถึงการเปลี่ยนแปลง transcriptome อย่างกว้างขวางในแบบจำลองภาวะขาดเลือด-การกลับมาไหลเวียนอีกครั้ง วรรณกรรมทางคลินิกของรัสเซียตรวจสอบการใช้ทางจมูกในโรคหลอดเลือดสมองตีบ สิ่งเหล่านี้เป็นการค้นพบการวิจัยในสถานการณ์การศึกษาที่กำหนดไว้ ไม่ใช่ผลลัพธ์ที่ยืนยันแล้ว และไม่มีสิ่งใดที่นี่เป็นการอ้างว่าสารประกอบนี้ทำอะไรให้กับบุคคล

Semax แตกต่างจาก Selank อย่างไร

ทั้งสองมีหาง Pro-Gly-Pro ที่ทำให้เสถียรร่วมกันและทั้งสองมาจากโครงการวิจัยเดียวกันของรัสเซีย แต่ส่วนที่ออกฤทธิ์ของทั้งสองแตกต่างกัน Semax มาจาก ACTH(4-7) และได้รับการศึกษาในแบบจำลอง neurotrophic และภาวะขาดเลือด Selank มาจาก tetrapeptide ภูมิคุ้มกัน tuftsin และได้รับการศึกษาในแบบจำลองความวิตกกังวลและความเครียด

มีจำหน่ายในแคตตาล็อกของเรา

สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการศึกษาที่สรุปไว้ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำ