Thymosin Alpha-1 เทียบกับ VIP
Thymosin alpha-1 เป็นเปปไทด์ยาว 28 กรดอะมิโนที่สังเคราะห์มาจาก prothymosin alpha และแยกได้จากเนื้อเยื่อไทมัสในตอนแรก ได้รับการจดทะเบียนเป็นยาปรับภูมิคุ้มกันแบบต้องสั่งแพทย์ในหลายประเทศ และได้รับการศึกษาในการทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมในมนุษย์มากกว่าสามสิบการศึกษา Vasoactive intestinal peptide ก็ยาว 28 กรดอะมิโนเช่นกัน แต่อยู่ในตระกูล secretin-glucagon และส่งสัญญาณผ่านตัวรับชนิด B คือ VPAC1 และ VPAC2 รูปแบบสังเคราะห์ของมันคือ aviptadil ซึ่งได้รับการทดสอบในภาวะหายใจล้มเหลว โรค sarcoidosis และการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ซึ่งผิดปกติสำหรับคู่ประเภทนี้คือมีหลักฐานโดยตรงอยู่ ระหว่างปี 1986 ถึง 1996 กลุ่มเภสัชวิทยาในเมือง Seville ได้ตีพิมพ์การทดลอง radioligand-binding และ adenylate cyclase เป็นชุดซึ่งเปปไทด์ทั้งสองได้รับการทดสอบในสารละลายเตรียมเดียวกัน และรายงานว่า thymosin alpha-1 แข่งขันกับตัวรับ VIP ได้อย่างอ่อน งานนั้นทำทั้งหมดใน in vitro และเก่าหลายทศวรรษแล้ว ไม่มีงานใดหลังจากนั้นที่เปรียบเทียบทั้งสองในแบบจำลองสัตว์หรือในคน และวรรณกรรมทางคลินิกของพวกมันกล่าวถึงข้อบ่งชี้ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน
มีการเปรียบเทียบโดยตรง
การทดลองที่ตีพิมพ์สี่รายการทดสอบเปปไทด์ทั้งสองในระบบวิเคราะห์เดียวกัน Calvo และเพื่อนร่วมงานรายงานในปี 1986 ว่า thymosin alpha-1 ยับยั้งการจับจำเพาะของ VIP ที่ถูกติดไอโอดีนกับเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดเดียวและเยื่อหุ้มพลาสมาของตับในหนู แต่มีความแรงน้อยกว่า VIP เองตั้งแต่สองถึงเกือบสี่อันดับ และกระตุ้น adenylate cyclase ได้อย่างอ่อนเท่านั้น พวกเขาอธิบายมันว่าเป็น partial VIP agonist ที่เป็นไปได้ งานติดตามในปี 1989 ในเซลล์เยื่อบุลำไส้ของหนูจัดลำดับ thymosin alpha-1 ไว้สุดท้ายในอนุกรมความสัมพันธ์หลัง VIP, PHI และ secretin การศึกษาปี 1990 จากกลุ่มอิสระในเมือง Durham ทำซ้ำการจัดอันดับนั้นบนตัวรับ VIP ในตับที่ละลายแล้ว Pozo และเพื่อนร่วมงานขยายงานในปี 1996 ข้ามแมคโครฟาจในช่องท้องของหนูและหนูทดลอง และลิมโฟไซต์ในเลือดและม้ามของหนู อีกครั้งพบการแทนที่ที่อ่อนและการกระตุ้น adenylyl cyclase ที่อ่อน และสรุปว่า thymosin alpha-1 ควรถูกพิจารณาเป็น partial agonist ที่อ่อนที่สุดของตระกูล VIP และเป็น VIP receptor antagonist ที่มี intrinsic activity อ่อน ทั้งสี่รายการเป็นการศึกษาเภสัชวิทยาแบบไม่มีเซลล์หรือเพาะเลี้ยงเซลล์ ไม่มีรายการใดให้เปปไทด์ทั้งสองแก่สัตว์หรือแก่คน และไม่มีการศึกษาใดเปรียบเทียบผลทางคลินิกของพวกมัน
การศึกษา 9 ฉบับที่ทดสอบทั้งสองอย่าง
- 01การทดลองนอกร่างกาย1986
Interaction of thymic peptide thymosin alpha 1 with vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors.
Calvo JR, et al. · Bioscience Reports · rat blood mononuclear cells และ rat liver plasma membranes; การจับแบบแข่งขันกับ VIP ที่ติดไอโอดีนบวกกับการทำงานของ adenylate cyclase
Thymosin alpha-1 ยับยั้งการจับจำเพาะของ VIP ที่ติดไอโอดีนในทั้งสองตัวอย่าง แต่มีรายงานว่ามีความแรงน้อยกว่า VIP ถึง 160 เท่าใน blood mononuclear cells และน้อยกว่า 6250 เท่าใน liver plasma membranes การกระตุ้น adenylate cyclase มีความอ่อนแอ โดยมีประสิทธิผลประมาณหนึ่งในสี่ของ VIP ตามธรรมชาติในทั้งสองระบบ ผู้เขียนสรุปว่า thymosin alpha-1 อาจทำงานเป็น partial VIP agonist ใน rat
- 02การทดลองนอกร่างกาย1989
Interaction of thymic peptide thymosin alpha 1 with VIP receptors in rat intestinal epithelial cells: comparison with PHI and secretin.
Calvo JR, et al. · General Pharmacology · rat intestinal epithelial cells; การจับแบบแข่งขันกับ VIP ที่ติดไอโอดีนและการผลิต cyclic AMP โดยมี PHI และ secretin เป็นเพปไทด์เปรียบเทียบ
Thymosin alpha-1 ยับยั้งการจับจำเพาะของ VIP ที่ติดไอโอดีนต่อ rat intestinal epithelial cells และมีรายงานว่ามีความแรงน้อยกว่า VIP ถึง 1500 เท่า การกระตุ้นการผลิต cyclic AMP มีความอ่อนแอ ในเพปไทด์ที่ทดสอบทั้งหมด ลำดับความสัมพันธ์เป็น VIP ตามด้วย PHI ตามด้วย secretin ตามด้วย thymosin alpha-1
- 03การทดลองนอกร่างกาย1990
Vasoactive intestinal peptide receptor on liver plasma membranes: solubilization and cross-linking.
Nguyen TD, Kaiser LM · Peptides · rat liver plasma membranes; การละลายของตัวรับ VIP ด้วย digitonin การจับ radioligand และ chemical cross-linking
ตัวรับ VIP ในตับที่ละลายแล้วยังคงมีความสัมพันธ์สูงและความจำเพาะต่อ VIP และลำดับความชอบในการจับเรียงลำดับจาก VIP สูงกว่า PHI สูงกว่า secretin สูงกว่า thymosin alpha-1 ตรงกับลำดับที่สังเกตได้บนเยื่อหุ้มเซลล์ที่ยังสมบูรณ์ การทำ cross-linking ระบุแถบที่สอดคล้องกับตัวรับตามธรรมชาติในทั้งตัวอย่างที่ละลายและไม่ละลาย
- 04การทดลองนอกร่างกาย1996
Thymosin alpha 1 interacts with the VIP receptor-effector system in rat and mouse immunocompetent cells.
Pozo D, et al. · Immunopharmacology · rat และ mouse peritoneal macrophages, rat peripheral blood lymphocytes และ rat spleen lymphocytes; การจับ VIP ที่ติดไอโอดีนและการทดสอบ adenylyl cyclase โดยมี helodermin, PHI, secretin และ glucagon เป็นตัวเปรียบเทียบ
Thymosin alpha-1 ยับยั้งการจับ VIP ที่ติดไอโอดีนในทุกชนิดเซลล์ที่ตรวจสอบ โดยมีความแรงต่ำกว่า VIP ตามธรรมชาติประมาณหนึ่งพันถึงหนึ่งพันเจ็ดร้อยเท่า และกระตุ้น adenylyl cyclase ได้อย่างไม่มีประสิทธิภาพเท่า VIP ผู้เขียนรายงานความคล้ายคลึงทางโครงสร้างและเคมีกายภาพระหว่างส่วน N-terminal ของ thymosin alpha-1 และสมาชิกในตระกูล VIP และอธิบาย thymosin alpha-1 ว่าเป็น partial agonist ที่ต่ำที่สุดของตระกูลนั้นและเป็นตัวปฏิปักษ์ตัวรับ VIP ที่มีการทำงานภายในอ่อนแอ
- 05บทความทบทวน1999
Molecular biological ontogenesis of the thymic reticulo-epithelial cell network during the organization of the cellular microenvironment.
Bodey B, et al. · In Vivo · การทบทวนเชิงบรรยายของชีววิทยาเซลล์เรติคูโล-เอพิธีเลียลในต่อมไทมัสและการคัดเลือกเซลล์ทีภายในต่อมไทมัส
การทบทวนอธิบาย thymosin alpha-1 และ thymopoietin ว่าเป็นฮอร์โมนไทมิกที่ผลิตโดยวิธีอิมมูโนไซโตเคมีจากเซลล์เรติคูโล-เอพิธีเลียลชนิดเดียวกัน และระบุ vasoactive intestinal peptide ในบรรดาฮอร์โมนต่อมใต้สมองและนิวโรเปปไทด์ที่หลั่งโดยเครือข่ายดังกล่าว พร้อมด้วยตัวรับสำหรับสารส่งสัญญาณเหล่านั้น ไม่มีการให้เปปไทด์ทั้งสองชนิด และทั้งสองถูกนำเสนอเป็นผลิตภัณฑ์แยกกันของสภาพแวดล้อมระดับเซลล์ที่ใช้ร่วมกัน
- 06บทความทบทวน2000
The role of the reticulo-epithelial (RE) cell network in the immuno-neuroendocrine regulation of intrathymic lymphopoiesis.
Bodey B, et al. · Anticancer Research · การทบทวนเชิงบรรยายของการควบคุมภูมิคุ้มกัน-ระบบประสาท-ต่อมไร้ท่อของการสร้างเม็ดเลือดน้ำเหลืองภายในต่อมไทมัส
การทบทวนรายงานว่า thymulin, thymosin alpha-1 และ thymopoietin ถูกตรวจพบโดยวิธีอิมมูโนไซโตเคมีในเซลล์เรติคูโล-เอพิธีเลียลของต่อมไทมัส และอีกครั้งระบุ vasoactive intestinal peptide ในบรรดานิวโรเปปไทด์ที่ผลิตร่วมโดยเซลล์เหล่านั้น ผู้เขียนมองการดำรงอยู่ร่วมกันของการหลั่งฮอร์โมนไทมิกและนิวโรเปปไทด์โดยเซลล์ชนิดเดียวว่าเป็นประเด็นที่น่าสนใจ ไม่มีการพยายามเปรียบเทียบเปปไทด์ทั้งสอง
- 07บทความทบทวน2019
Inhaled Biologicals for the Treatment of Cystic Fibrosis.
Sala V, Murabito A, Ghigo A · Recent Patents on Inflammation & Allergy Drug Discovery · การทบทวนสิทธิบัตรและวรรณกรรมของยาเปปไทด์ที่สูดดมและตัวพาสำหรับการส่งมอบสำหรับโรคซีสต์ไฟบรซีส
การทบทวนครอบคลุม vasoactive intestinal peptide และ thymosin alpha-1 เป็นเปปไทด์ที่สูดดมผู้สมัครแยกกันสำหรับโรคซีสต์ไฟบรซีส โดยอ้างงานที่ VIP ช่วยฟื้นฟูการลำเลียงของโปรตีน F508del CFTR และฟื้นฟูการทำงานของโปรตีน และอธิบาย thymosin alpha-1 ว่าเป็นสารต้านการอักเสบที่เสนอและตัวปรับ CFTR ควบคู่กับรายงานภายหลังว่ามันไม่ได้แก้ไข F508del CFTR ในเยื่อบุผิวทางเดินหายใจ ไม่มีการทดลองเปรียบเทียบ
- 08บทความทบทวน2020
Challenges for Drug Repurposing in the COVID-19 Pandemic Era.
Sultana J, et al. · Frontiers in Pharmacology · การทบทวนยาที่เสนอสำหรับการนำกลับมาใช้ใหม่ใน COVID-19 จัดทำดัชนีกับการทดลองทางคลินิกที่ลงทะเบียน
การทบทวนจัดหมวดหมู่ aviptadil ที่อธิบายว่าเป็นสารอนุพันธ์ vasoactive intestinal polypeptide และระบุในบรรดาผู้สมัครสำหรับกลุ่มอาการระบบทางเดินหายใจวิกฤตเฉียบพลันที่เกิดจาก COVID-19 บนพื้นฐานของผลเสนอต่อภาวะบวมน้ำในปอด และแยกระบุ thymalfasin ว่าได้รับการให้แก่บุคคลที่มีโรคไตระยะสุดท้ายโดยมีจุดประสงค์ที่ระบุไว้เพื่อลดอัตราและความรุนแรงของการติดเชื้อ ทั้งสองปรากฏเป็นผู้สมัครการนำกลับมาใช้ใหม่ในตารางมากกว่าเป็นการแทรกแซงที่เปรียบเทียบ
- 09บทความทบทวน2025
Aging and Thymosin Alpha-1.
Simonova MA, et al. · International Journal of Molecular Sciences · การทบทวนเชิงบรรยายของ thymosin alpha-1 ในการฝ่อลีบของต่อมไทมัสและภาวะภูมิคุ้มกันเสื่อมตามวัย
บทวิจารณ์สรุป thymosin alpha-1 ว่าเป็นฮอร์โมนเปปไทด์จากต่อมไทมัสที่รายงานว่ากระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์ T เพิ่มผลผลิตจากไทมัส และปรับการทำงานของเดนดริติกเซลล์และแมคโครฟาจ และระบุ vasoactive intestinal peptide ในบรรดานิวโรเปปไทด์ที่แสดงออกโดยเซลล์ไทมัส ผู้เขียนระบุว่าจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อยืนยันประสิทธิผลและความปลอดภัยในระยะยาวสำหรับการใช้ในผู้สูงอายุ
เปรียบเทียบแบบคู่ขนาน
| Thymosin Alpha-1 | VIP | |
|---|---|---|
| ความสมบูรณ์ของหลักฐาน | ยาที่ได้รับอนุมัติ | ระดับทดลองทางคลินิก |
| การศึกษาที่อ้างอิงในที่นี่ | 16 | 15 |
| เผยแพร่ปี 2023 หรือหลังจากนั้น | 11 | 9 |
| บทความล่าสุด | 2026 | 2026 |
| ลำดับและที่มา | เปปไทด์ 28 กรดอะมิโนที่มาจาก prothymosin alpha แยกได้ครั้งแรกจากเนื้อเยื่อไทมัสและตรวจพบด้วยวิธี immunocytochemistry ในเซลล์ reticulo-epithelial ของไทมัส | นิวโรเปปไทด์ 28 กรดอะมิโนในตระกูล secretin-glucagon กระจายอยู่ในเซลล์ประสาทลำไส้ ปอด และส่วนกลางรวมถึง suprachiasmatic nucleus รูปแบบสังเคราะห์ของมันถูกระบุว่า aviptadil |
| กลไกตามที่อธิบายในวรรณกรรม | ทำงานส่วนใหญ่ผ่านการส่งสัญญาณของ Toll-like receptor บนเซลล์เดนไดรติกและโมโนไซต์ มีอิทธิพลต่อการแยกความแตกต่างของเซลล์ T ผลผลิตจากไทมัส และความสมดุลของไซโตไคน์ | ส่งสัญญาณผ่านตัวรับ G protein-coupled คลาส B คือ VPAC1 และ VPAC2 โดยมี cyclic AMP เป็นสารส่งสัญญาณตัวที่สองหลัก มีบทบาทที่อธิบายไว้ในการขยายหลอดเลือดปอด การควบคุม surfactant การระงับการปล่อยไซโตไคน์อักเสบ การเหนี่ยวนำเซลล์ T ควบคุม และการตั้งจังหวะชีวนาฬิกา |
| ความสัมพันธ์ที่ยืนยันระหว่างโมลกุลทั้งสอง | งานด้วย radioligand จากปี 1986 ถึง 1996 วาง thymosin alpha-1 ไว้ที่ด้านล่างของลำดับความสัมพันธ์ในตระกูล VIP ต่ำกว่า helodermin, PHI และ secretin และลักษณะของมันเป็น partial agonist ที่อ่อนแอและ receptor antagonist ที่มีกิจกรรมภายในต่ำ | VIP เป็นลิแกนด์อ้างอิงในการทดลองทุกครั้ง ความสัมพันธ์ที่รายงานของ VIP ต่อตัวรับที่ศึกษามีค่าสูงกว่า thymosin alpha-1 ประมาณหนึ่งร้อยถึงหลายพันเท่า ขึ้นอยู่กับเนื้อเยื่อ |
| ขนาดของฐานหลักฐาน | การศึกษาที่ได้รับการตรวจสอบแล้วสิบหกรายการ ซึ่งเก้ารายการเป็นการทดลองทางคลินิกในมนุษย์และห้ารายการเป็นการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบหรือการวิเคราะห์อภิมาน การศึกษาในสัตว์หนึ่งรายการและการทบทวนหนึ่งรายการครบชุด | การศึกษาที่ได้รับการตรวจสอบแล้วสิบห้ารายการ ซึ่งหกรายการเป็นการทดลองทางคลินิกในมนุษย์และหนึ่งรายการเป็นการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ส่วนที่เหลือเป็นการทบทวนเชิงพรรณนา งานวิจัยในสัตว์ทดลอง in vivo และเภสัชวิทยาของตัวรับ in vitro |
| ผลการวิจัยที่มีลักษณะเฉพาะชัดเจนที่สุด | การฟื้นฟูภูมิคุ้มกันและผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อในตับอักเสบบีเรื้อรัง ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด และสถานการณ์เสริมในการรักษามะเร็ง ซึ่งการทดลองแบบสุ่มขนาดเล็กและขนาดกลางรายงานประโยชน์ซ้ำแล้วซ้ำเล่าที่การทดลองขนาดใหญ่กว่าไม่สามารถยืนยันได้ | เภสัชวิทยาของตัวรับ VPAC1 และ VPAC2 ที่มีเอกสารบันทึกถึงระดับการทบทวนของ IUPHAR ร่วมกับการขยายหลอดเลือดในปอดและการประสานจังหวะชีวนาฬิกาของเซลล์ประสาทนาฬิกาชีวภาพในแบบจำลองสัตว์ |
| ข้อมูลในมนุษย์ | การทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมมากกว่าสามสิบรายการ การศึกษาที่ใหญ่ที่สุดและเข้มงวดที่สุดคือการศึกษา phase 3 TESTS ในภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดพบว่าไม่มีประโยชน์ต่อการลดอัตราการเสียชีวิต และสัญญาณจากการวิเคราะห์อภิมานรวมอ่อนแอลงเมื่อการวิเคราะห์ถูกจำกัดเฉพาะการทดลองหลายศูนย์ที่มีคุณภาพสูง รูปแบบเดียวกันเกิดขึ้นซ้ำในตับอักเสบจากตับอ่อนและตับแข็งจากตับอักเสบบี | การทดลองแบบสุ่มของ aviptadil ทางหลอดเลือดดำในภาวะหายใจล้มเหลวที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 ซึ่งรายการที่ใหญ่ที่สุดคือ TESICO พบว่าไม่มีประโยชน์ทางคลินิกที่มีนัยสำคัญ การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบปี 2025 ของการทดลอง ARDS รายงานอัตราส่วนออดส์การรอดชีวิตรวมที่ 1.01 ส่วนผสมผสม aviptadil-phentolamine แบบฉีดเข้าถ้ำอวัยวะเพศเป็นยาทางเลือกที่สองที่จัดตั้งขึ้นในการปฏิบัติรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ |
| สถานะด้านกฎระเบียบ | ขึ้นทะเบียนเป็นยาปรับภูมิคุ้มกันแบบต้องมีใบสั่งแพทย์ในหลายประเทศ โดยหลักสำหรับตับอักเสบบีเรื้อรังและเป็นยาเสริมในภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดและการรักษามะเร็ง ไม่ได้รับการอนุมัติโดย FDA หรือ EMA | Aviptadil ได้รับการจำหน่ายในบางเขตอำนาจศาลในรูปแบบผสมกับ phentolamine สำหรับภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ไม่มีการอนุมัติสำหรับกลุ่มอาการหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน โรคซาร์คอยโดซิส หรือความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงปอด |
| พื้นฐานของการอ้างสิทธิ์ทางการตลาดส่วนใหญ่ | การนำข้อมูลจากการปรับภูมิคุ้มกันแบบต้องมีใบสั่งแพทย์ในตับอักเสบบีและการรักษามะเร็งไปใช้กับการสนับสนุนภูมิคุ้มกันโดยทั่วไปและการชะลอวัยสุขภาพดี ซึ่งเป็นข้อบ่งใช้ที่ไม่มีการทดลองในมนุษย์แบบมีกลุ่มควบคุมเผยแพร่ | การอนุมานจากเภสัชวิทยาของตัวรับและการศึกษาแบบเปิดหรือทางเส้นทางสูดดมขนาดเล็ก เทียบกับบันทึกแบบสุ่มในภาวะหายใจล้มเหลวที่ให้ผลลบ และเพปไทด์ตามธรรมชาติที่มีครึ่งชีวิตในพลาสมาสั้นมาก |
และสิ่งที่ไม่สนับสนุน
นี่เป็นหนึ่งในคู่เปรียบเทียบไม่กี่คู่ในแคตตาล็อกที่มีข้อมูลเปรียบเทียบตรงที่แท้จริง และข้อมูลกล่าวถึงสิ่งที่แคบกว่าที่วลีนี้บ่งบอก การศึกษาในหลอดทดลองสี่ชิ้นยืนยันว่า thymosin alpha-1 จับกับตัวรับ VIP ด้วยประสิทธิภาพที่ต่ำกว่า VIP ตัวจริงประมาณหนึ่งร้อยถึงหกพันเท่า และกระตุ้น cyclase ที่เกี่ยวข้องอย่างอ่อน นั่นเป็นข้อความเกี่ยวกับการตอบสนองข้ามระหว่างโมลกุลในเยื่อหุ้มเซลล์ของสัตว์ทดลองและเซลล์เพาะเลี้ยง ไม่ใช่เกี่ยวกับผลทางคลินิกเปรียบเทียบ และการทดลองล่าสุดในจำนวนนั้นได้รับการตีพิมพ์ในปี 1996 นอกเหนือจากงานวิจัยที่ตัวรับ วรรณกรรมทั้งสองแทบไม่สัมผัสกัน Thymosin alpha-1 มีบันทึกการทดลองแบบสุ่มขนาดใหญ่ในการติดเชื้อและมะเร็งซึ่งการศึกษาที่ใหญ่ที่สุดได้ผลลัพธ์เป็นลบ และไม่มีการทดลองแบบมีกลุ่มควบคุมในฐานะการแทรกแซงเพื่ออายุยืน VIP มีลักษณะเฉพาะตัวรับที่แข็งแกร่ง บันทึกการสุ่มที่เป็นลบในภาวะหายใจล้มเหลว และมีผลิตภัณฑ์ผสมที่ได้รับอนุมัติเฉพาะในภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศในผู้ชายเท่านั้น ไม่มีสารใดมีหลักฐานจากมนุษย์แบบมีกลุ่มควบคุมสำหรับการใช้งานด้านการสนับสนุนภูมิคุ้มกันทั่วไปหรือสุขภาพที่กระตุ้นให้เกิดการเปรียบเทียบ และไม่มีการศึกษาใดที่เคยให้ทั้งสองสารแก่สัตว์หรือมนุษย์
คำถามที่พบบ่อย
- มีการศึกษาใดให้ทั้g thymosin alpha-1 และ VIP แก่สัตว์หรือผู้ป่วยกลุ่มเดียวกันหรือไม่
ไม่มี การศึกษาสี่รายการที่เกี่ยวข้องกับเปปไทด์ทั้งสองเป็นการทดสอบการจับกับสารกัมมันตรังสีและการวัดแอนไซม์ไซเคลสที่ดำเนินการบนเยื่อหุ้มเซลล์ที่แยกออกมาและเซลล์เพาะเลี้ยงจากหนูแรทและหนูเม้าส์ การทดสอบวัดว่า thymosin alpha-1 แทนที่ VIP ที่มีฉลากออกจากตัวรับของมันได้ดีเพียงใด และแต่ละเปปไทด์กระตุ้นเอนไซม์ downstream ได้แรงเพียงใด ไม่มีการทดลองใดที่ให้สารประกอบทั้งสองภายในการออกแบบ in vivo เดียว และไม่มีการทดลองทางคลินิกใดที่เปรียบเทียบพวกมันบน endpoint ที่ใช้ร่วมกันใดๆ
- หมายความว่าอย่างไรที่ thymosin alpha-1 ถูกอธิบายว่าเป็น partial agonist ของกลุ่ม VIP
หมายความว่าในการทดสอบที่รายงาน thymosin alpha-1 ยึดครองตัวรับ VIP และสร้างสัญญาณ downstream ที่เล็กกว่า VIP เอง การศึกษาปี 1996 ในเซลล์ภูมิคุ้มกันที่มีสมรรถภาพไปไกลกว่านั้นและจำแนกมันว่าเป็น VIP receptor antagonist ที่มี intrinsic activity อ่อน วางมันต่ำกว่า helodermin, PHI และ secretin ในอนุกรมความสัมพันธ์ เนื่องจากผลต้องการความเข้มข้นที่สูงกว่า VIP มาก ผู้เขียนจึงกำหนดกรอบมันเป็นความสัมพันธ์ทางโครงสร้างมากกว่าที่มีอำนาจเด่นทางสรรีรวิทยา
- ทำไมวรรณกรรมเรื่องตัวรับจึงหยุดในทศวรรษ 1990
การศึกษาการจับทั้งสี่มาจากห้องปฏิบัติการจำนวนน้อย โดยหลักคือกลุ่มใน Seville และสายงานนี้ไม่ได้ดำเนินต่อหลังปี 1996 การวิจัยในภายหลังเกี่ยวกับเปปไทด์ทั้งสองเคลื่อนไปในทิศทางที่แตกต่างกัน: thymosin alpha-1 สู่การส่งสัญญาณตัวรับ Toll-like และการทดลองแบบสุ่มในการติดเชื้อและมะเร็งวิทยา VIP สู่เภสัชวิทยาของตัวรับ VPAC การทดลอง aviptadil ในภาวะหายใจล้มเหลว และประสาทวิทยาศาสตร์จังหวะชีวภาพ ไม่มีกลุ่มใดกลับมาตรวจสอบคำถามเรื่องการทำปฏิกิริยาข้ามด้วยวิธีการตัวรับสมัยใหม่
- เปปไทด์ทั้งสองปรากฏร่วมกันในสิ่งตีพิมพ์ล่าสุดใดๆ หรือไม่
มี แต่ปรากฏเพียงแค่รายการแยกในบทวิจารณ์ บทวิจารณ์ปี 2019 เกี่ยวกับสารชีวภาพที่สูดดมสำหรับโรค cystic fibrosis ได้กล่าวถึงแต่ละตัวในฐานะเปปไทด์สูดดมที่เป็นผู้สมัคร และบทวิจารณ์ปี 2020 เกี่ยวกับการนำยาเดิมมาใช้ใหม่สำหรับ COVID-19 ได้ระบุ aviptadil และ thymalfasin ไว้ในบรรดาสารที่เสนอ บทวิจารณ์เกี่ยวกับชีววิทยาของ thymic reticulo-epithelial ระบุว่าเซลล์เดียวกันผลิต thymosin alpha-1 และหลั่ง vasoactive intestinal peptide สิ่งตีพิมพ์เหล่านี้ไม่มีรายการใดที่ให้สารทั้งสองหรือเปรียบเทียบกัน
- อันไหนมีบันทึกการทดลองแบบสุ่มที่แข็งแกร่งกว่า
Thymosin alpha-1 มีปริมาณมากกว่า โดยมีการทดลองแบบควบคุมมากกว่าสามสิบรายการครอบคลุม hepatitis B, sepsis, pancreatitis, COVID-19 และมะเร็ง ปริมาณไม่เหมือนกับการยืนยัน: การศึกษา phase 3 TESTS พบว่าไม่มีประโยชน์ด้านอัตราการตายใน sepsis และผลกระทบที่รวมกันลดลงเมื่อการวิเคราะห์จำกัดเฉพาะการทดลองหลายศูนย์ที่มีคุณภาพสูง VIP มีการทดลองน้อยกว่า และรายการที่ใหญ่ที่สุดคือ TESICO ก็เป็นลบเช่นกัน บันทึกทั้งสองไม่สนับสนุนข้อกล่าวอ้างทั่วไปเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันหรือสุขภาวะที่ทำไว้สำหรับสารเหล่านี้
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการเปรียบเทียบใดๆ ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำให้ใช้สารใดสารหนึ่ง