VIP
การวิจัยที่เผยแพร่และฐานหลักฐาน
Vasoactive intestinal peptide เป็นนิวโรเปปไทด์ที่มี 28 กรดอะมิโนซึ่งส่งสัญญาณผ่านตัวรับ G protein-coupled ชั้น B คือ VPAC1 และ VPAC2 โดยมีบทบาทที่บันทึกไว้ในการขยายหลอดเลือดในปอด การควบคุม surfactant การยับยั้งการปล่อย pro-inflammatory cytokine การเหนี่ยวนำเซลล์ regulatory T และการซิงโครไนซ์ของเซลล์ประสาทควบคุมจังหวะชีวภาพใน suprachiasmatic nucleus รูปแบบสังเคราะห์ของสารนี้คือ aviptadil ซึ่งได้รับการทดสอบในมนุษย์สำหรับภาวะ acute hypoxaemic respiratory failure ที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19, sarcoidosis และ erectile dysfunction การทดลองแบบสุ่มที่ใหญ่ที่สุดในภาวะ respiratory failure (TESICO) พบว่าไม่มีประโยชน์ทางคลินิกที่มีนัยสำคัญของ aviptadil ทางหลอดเลือดดำเมื่อเทียบกับยาหลอก และการทบทวนอย่างเป็นระบบในปี 2025 ของการทดลองใน ARDS รายงานอัตราส่วนออดส์ของการรอดชีวิตรวมที่ 1.01 ในขณะที่การศึกษาแบบเส้นทางการสูดดมขนาดเล็กและแบบ open-label รายงานสัญญาณที่เอื้ออำนวยแต่ไม่เด็ดขาด การผสมระหว่าง aviptadil-phentolamine ทาง intracavernosal เป็นตัวเลือกแนวที่สองที่ยอมรับในการรักษา erectile dysfunction
- การศึกษาที่อ้างอิง
- 15
- เผยแพร่ปี 2023+
- 9
- บทความล่าสุด
- 2026
- ตรวจสอบครั้งล่าสุด
- ส.ค. 2569
ธีมที่ปรากฏซ้ำในเอกสารวิชาการ
- เภสัชวิทยาของตัวรับ VPAC1 และ VPAC2 และการส่งสัญญาณ cAMP
- Aviptadil ใน ARDS และ COVID-19 respiratory failure (หลักฐานจากการสุ่มส่วนใหญ่เป็นลบ)
- การขยายหลอดเลือดในปอดและ pulmonary arterial hypertension
- การปรับภูมิคุ้มกัน การยับยั้ง TNF-alpha และการเหนี่ยวนำเซลล์ regulatory T
- การควบคุมจังหวะชีวภาพและการซิงโครไนซ์ของเซลล์ประสาทใน suprachiasmatic nucleus
- การส่งมอบทางการสูดดมสำหรับการอักเสบของปอดเรื้อรัง (sarcoidosis)
- Aviptadil-phentolamine ทาง intracavernosal สำหรับ erectile dysfunction
- ครึ่งชีวิตในพลาสมาที่สั้นและการค้นหาสารอะนาล็อกที่ออกฤทธิ์นาน
ตัวระบุสารประกอบ
- CAS
- 40077-57-4
- PubChem
- 16132300
VIP คืออะไรในทางเคมี
- สูตรโมเลกุล
- C147H237N43O43S
- น้ำหนักโมเลกุล
- 3326.8 g/mol
- หมายเลข CAS
- 40077-57-4
- PubChem CID
- 16132300
invicorp
ตัวเลขเหล่านี้มาจากบันทึก PubChem สำหรับสารประกอบนี้และอธิบายเฟรมเบส เปปไทด์ที่ผ่านกระบวนการไลโอฟิไลซ์มักจัดส่งในรูปเกลืออะซีเทตหรือไตรฟลูออโรอะซีเทตและมีน้ำตกค้าง ดังนั้นมวลของผงในไวออัลจึงไม่ใช่ปริมาณเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลข้างต้น ความบริสุทธิ์ทางโครมาโตกราฟีใน COA ก็ไม่ได้แก้ไขความแตกต่างนั้นเช่นกัน — วิธีอ่าน COA อธิบายเหตุผล
15 การศึกษาที่ตีพิมพ์
เรียงตามความแข็งแกร่งของการออกแบบการศึกษา จากนั้นตามความใหม่ ทุกรายการลิงก์ไปยังบันทึกต้นฉบับเพื่อตรวจสอบผลการค้นพบกับเอกสารได้โดยตรงแทนที่จะเชื่อตามคำพูดของเรา
- 01การทบทวนอย่างเป็นระบบ2025
Aviptadil Therapy in Acute Respiratory Distress Syndrome Patients: A Systematic Review and Meta-analysis
Udupa AA, et al. · Indian Journal of Critical Care Medicine · การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานของ 9 การศึกษา (2 การทดลองแบบสุ่มที่ควบคุม, 7 ชุดกรณีศึกษา), ผู้ป่วย 665 รายที่มี 361 รายได้รับ aviptadil, การค้นหาจนถึงตุลาคม 2025
การรวมการทดลองแบบสุ่มทั้งสองให้อัตราส่วนออดส์ของการรอดชีวิตที่ 1.01 (95% CI 0.72-1.42, p=0.93) บ่งชี้ว่าไม่มีประโยชน์ด้านการรอดชีวิตที่มีนัยสำคัญสำหรับ aviptadil เหนือยาหลอกใน ARDS ชุดกรณีศึกษารายงานการรอดชีวิตที่สูงกว่า (88.9%) และการปรับปรุงในระดับออกซิเจนและเครื่องหมายการอักเสบ แต่ผู้เขียนสังเกตว่าสิ่งเหล่านี้ไม่มีการควบคุม
- 02การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2025
Inhaled Aviptadil Is a New Hope for Recovery of Lung Damage due to COVID-19
Esendagli D, et al. · Medical Principles and Practice · การทดลองแบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกแบบหลายศูนย์ แบบคาดการณ์ล่วงหน้า และแบบปิดสองชั้น, ผู้ใหญ่ 80 รายที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วย COVID-19 pneumonia ใน 9 ศูนย์
เวลาเฉลี่ยในการจำหน่ายคือ 7.8 วันด้วย aviptadil ที่สูดดมเทียบกับ 10.0 วันด้วยยาหลอก (p=0.049) และการปรับปรุงคะแนนความเสียหายของปอดจาก CT ในวันที่ 28 มากกว่าในกลุ่ม aviptadil (p=0.028) ไม่มีผู้ที่ออกจากการศึกษาเนื่องจากผลข้างเคียง; การทดลองมีขนาดเล็กและต่อมาได้รับการวิจารณ์เชิงวิธีการที่เผยแพร่
- 03การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2025
Intracavernosal injection of aviptadil and phentolamine for refractory erectile dysfunction
Al-Mitwalli A, et al. · The Journal of Sexual Medicine · กลุ่มย้อนหลังจากศูนย์เดียว, ผู้ชาย 308 รายที่มี erectile dysfunction ที่ดื้อต่อหรือทนต่อ alprostadil ไม่ได้ การติดตามเฉลี่ย 13.3 เดือน
การฉีด aviptadil-phentolamine ทาง intracavernosal มีประสิทธิผลใน 182 จาก 308 ราย (59%) โดยมีประสิทธิผล 76% ในผู้ที่เปลี่ยนเนื่องจากความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับ alprostadil เทียบกับ 36% ในผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อ alprostadil (p<0.0001) ใบหน้าแดงเกิดขึ้นใน 22.5% และ ischaemic priapism ในผู้ป่วยหนึ่งราย (0.3%)
- 04การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2023
Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial
Brown SM, et al. · The Lancet Respiratory Medicine · การทดลองแบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอก (ACTIV-3b/TESICO), ผู้ใหญ่ 461 รายในการเปรียบเทียบ aviptadil แบบ modified intention-to-treat, 28 แห่งในสหรัฐอเมริกา
Aviptadil ทางหลอดเลือดดำไม่ได้ปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญจนถึงวันที่ 90 เมื่อเทียบกับยาหลอก; อัตราส่วนออดส์สำหรับหมวดหมู่ที่ดีกว่าของจุดสิ้นสุดประสิทธิผลหลักคือ 1.11 (95% CI 0.80-1.55, p=0.54) ผู้เขียนสรุปว่า aviptadil ไม่แสดงประโยชน์ที่มีนัยสำคัญในภาวะ acute hypoxaemic respiratory failure ที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19
- 05การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2023
The effect of Lu AG09222 on PACAP38- and VIP-induced vasodilation, heart rate increase, and headache in healthy subjects: an interventional, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study
Rasmussen NB, et al. · The Journal of Headache and Pain · การศึกษาแทรกแซงแบบสุ่ม ปิดสองชั้น และควบคุมด้วยยาหลอก, อาสาสมัครสุขภาพดี 25 รายอายุ 18-45 ปีที่ได้รับการให้ PACAP38 และ VIP ทางหลอดเลือดดำ
VIP และ PACAP38 ที่ให้ทางหลอดเลือดดำผลิตการขยายหลอดเลือดแดงในกะโหลกศีรษะที่วัดได้ การไหลเวียนเลือดที่ใบหน้าเพิ่มขึ้นและอัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น และปวดหัวเล็กน้อยในอาสาสมัครสุขภาพดี แอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้าน PACAP ลดการตอบสนองที่ขับเคลื่อนโดย PACAP38 อย่างเด่นชัด โดยให้ข้อมูลมนุษย์ที่ควบคุมเกี่ยวกับการกระทำทางพลศาสตร์หลอดเลือดเฉียบพลันของเปปไทด์เหล่านี้
- 06การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2022
The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial
Youssef JG, et al. · Critical Care Medicine · การทดลองแบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกแบบหลายศูนย์, ผู้ป่วย 196 รายที่มีภาวะ respiratory failure จาก COVID-19, การจัดสรร 2:1, 10 โรงพยาบาลในสหรัฐอเมริกา
จุดสิ้นสุดหลักของการมีชีวิตอยู่และปราศจากภาวะ respiratory failure ในวันที่ 60 ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ (OR 1.6, 95% CI 0.86-3.11) การวิเคราะห์รองรายงานการรอดชีวิตที่ดีขึ้นในวันที่ 60 (OR 2.0, 95% CI 1.1-3.9, p=0.035) ควบคู่กับการลดการปล่อย interleukin-6 ภายในวันที่ 3
- 07การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2010
Inhaled vasoactive intestinal peptide exerts immunoregulatory effects in sarcoidosis
Prasse A, et al. · American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine · การศึกษาระยะที่ II แบบ open-label, ผู้ป่วย 20 รายที่มีการยืนยันทางเนื้อเยื่อของ sarcoidosis ที่ใช้งานอยู่, 4 สัปดาห์ของ VIP แบบพ่น
VIP ที่สูดดมได้รับการยอมรับได้ดีและลดการผลิต TNF-alpha โดยเซลล์จากของเหลว bronchoalveolar lavage อย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่เพิ่มเซลล์ regulatory T ชนิด CD4+CD127-CD25+ ใน bronchoalveolar นี่เป็นการแสดงให้เห็นครั้งแรกของผลการปรับภูมิคุ้มกันของ VIP ในมนุษย์
- 08การทดลองในสัตว์ทดลอง2026
Heterogeneity between VIP and GRP neurons underlies AVP receptor signaling in the mouse suprachiasmatic nucleus
Zhou H, et al. · Communications Biology · นิวเคลียสซูปราไคแอสแมติกของหนู การทำแผนที่การแสดงออกเฉพาะชนิดเซลล์ และการลบ V1a แบบมีเงื่อนไขด้วยกระบวนทัศน์พฤติกรรมแจ็ตแลก
มีเพียงกลุ่มย่อยเล็กๆ ของเซลล์ประสาทซูปราไคแอสแมติกด้านท้อง VIP-ergic เท่านั้นที่แสดงออกตัวรับวาโซเพรสซิน V1a และ V1a ในเซลล์ประสาท VIP เหล่านั้นจำเป็นต้องรักษาความแข็งแกร่งของจังหวะชีวภาพในกระบวนทัศน์แจ็ตแลก การแสดงออก V1a มีน้อยมากในประชากรแกสตรินปล่อยเพปไทด์ที่อยู่ใกล้เคียง บ่งชี้ความหลากหลายเชิงหน้าที่ภายใน SCN ด้านท้อง
- 09การทดลองในสัตว์ทดลอง2007
Moderate pulmonary arterial hypertension in male mice lacking the vasoactive intestinal peptide gene
Said SI, et al. · Circulation · หนู knockout ยีน VIP (VIP-/-) เทียบกับการควบคุมแบบ wild-type การประเมินทางพลศาสตร์หลอดเลือดและเนื้อเยื่อ
หนู VIP-knockout พัฒนาภาวะความดันโลหิตสูงในห้องล่างขวาปานกลาง การขยายใหญ่ของห้องล่างขวา และการปรับโครงสร้างหลอดเลือดในปอดด้วยการเพิ่มขึ้นของการสร้างกล้ามเนื้อและการแทรกซึมของการอักเสบรอบหลอดเลือด โดยไม่มีภาวะความดันโลหิตสูงในระบบหรือภาวะออกซิเจนในเลือดต่ำ การค้นพบสนับสนุนการขาด VIP เป็นปัจจัยสนับสนุนต่อ pulmonary arterial hypertension
- 10การทดลองในสัตว์ทดลอง2005
Vasoactive intestinal polypeptide mediates circadian rhythmicity and synchrony in mammalian clock neurons
Aton SJ, et al. · Nature Neuroscience · หนู knockout Vip-/- และ Vipr2-/- การบันทึกพฤติกรรมบวกการบันทึกหลายอิเล็กโทรดของเซลล์ประสาทใน suprachiasmatic nucleus
การสูญเสีย VIP หรือตัวรับ VPAC2 ยกเลิกจังหวะการยิงตามจังหวะชีวภาพในเซลล์ประสาท suprachiasmatic nucleus ประมาณครึ่งหนึ่งและทำลายการซิงโครไนซ์ระหว่างเซลล์ประสาทที่มีจังหวะที่เหลือ การใช้สารกระตุ้น VPAC2 รายวันคืนความเป็นจังหวะและการซิงโครไนซ์ในชิ้นส่วน Vip-/- แต่ไม่ใช่ Vipr2-/-
- 11การทดลองนอกร่างกาย2026
Finding functional gaps: integrative analysis of VPAC1- and VPAC2-mediated signalling pathways in human lymphocytes
Cabrera-Martín A, et al. · Cell & Bioscience · การวิเคราะห์การจับคู่ตัวรับ-โปรตีน G ด้วย BRET และสายเซลล์ T ของ Jurkat ที่มีเสถียรภาพซึ่งแสดงออก VPAC1 หรือ VPAC2 มากเกินไป
VPAC1 ถูกแสดงให้เห็นว่าจับคู่กับหน่วยย่อยทั้ง Galpha-s และ Galpha-q และตัวรับทั้งสองผลิตโปรไฟล์ที่แตกต่างกันได้ของสารส่งสัญญาณลำดับที่สอง การฟอสโฟรีเลชันของไคเนส และการถอดรหัสสารสื่อกลางภูมิคุ้มกันในเซลล์ T การศึกษานี้จับคู่ความแตกต่างเชิงหน้าที่ระหว่างการส่งสัญญาณของ VPAC1 และ VPAC2 ในพื้นหลังลิมโฟไซต์ของมนุษย์
- 12บทความทบทวน2026
A Historical Review of Vasoactive Intestinal Peptide and Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide in Sepsis
Dawlaty R, et al. · Biology (Basel) · บทวิจารณ์เชิงพรรณนาประวัติศาสตร์ครอบคลุมห้าทศวรรษของการวิจัย VIP และ PACAP ในภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด
บทวิจารณ์ติดตาม VIP และ PACAP จากการศึกษาเอนโดท็อกซีเมียในยุคแรก ซึ่ง VIP ที่เพิ่มขึ้นมีความสัมพันธ์กับภาวะความดันโลหิตต่ำและอัตราการเสียชีวิต ไปจนถึงการจัดประเภทในภายหลังเป็นปัจจัยยับยั้งการทำงานของแมคโครฟาจที่ลดการควบคุม TNF-alpha และ IL-6 มันสรุปว่าผลสุทธิขึ้นอยู่กับบริบท แตกต่างกันไปตามช่วงเวลา ช่องว่างเนื้อเยื่อ และสถานะการอักเสบ
- 13บทความทบทวน2023
The role of vasoactive intestinal peptide in pulmonary diseases
Zhong HL, et al. · Life Sciences · การทบทวนแบบบรรยายของ VIP ในโรคปอดต่างๆ
บทวิจารณ์สำรวจ VIP ในความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงปอด COPD โรคหืด ซีสต์ไฟโบรซิส การบาดเจ็บปอดเฉียบพลัน/ARDS ปอดเป็นพังผืด และเนื้องอกในปอด มันระบุการสลายตัวอย่างรวดเร็วและระยะเวลาการออกฤทธิ์สั้นเป็นข้อจำกัดหลักของ VIP ธรรมชาติในฐานะสารรักษาโรค และสรุปสูตรปล่อยตัวแบบยาวนานและสารอะนาล็อกที่อยู่ระหว่างการศึกษา
- 14บทความทบทวน2012
Pharmacology and functions of receptors for vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide: IUPHAR review 1
Harmar AJ, et al. · British Journal of Pharmacology · การทบทวนเภสัชวิทยาตัวรับฉันทามติของ IUPHAR
การทบทวนกำหนดระบบการตั้งชื่อและเภสัชวิทยาของตัวรับชั้น B ทั้งสามคือ PAC1, VPAC1 และ VPAC2 โดยสังเกตว่า PAC1 มีความจำเพาะต่อ PACAP ในขณะที่ VPAC1 และ VPAC2 จับทั้ง VIP และ PACAP ด้วยความสัมพันธ์สูง มันจัดทำรายการบทบาทที่ครอบคลุมการควบคุมจังหวะชีวภาพ การควบคุมภูมิคุ้มกัน และการคลายตัวของกล้ามเนื้อเรียบ
- 15บทความทบทวน2008
Vasoactive intestinal polypeptide/phentolamine for intracavernosal injection in erectile dysfunction
Dinsmore WW, Wyllie MG · BJU International · การทบทวนแบบบรรยายของการผสมระหว่าง aviptadil/phentolamine (Invicorp) ทาง intracavernosal
การทบทวนสรุปเหตุผลทางเภสัชวิทยาและการพัฒนาทางคลินิกของการผสมระหว่าง VIP/phentolamine ทาง intracavernosal เป็นทางเลือกแทน alprostadil โดยเน้นอุบัติการณ์ที่ต่ำกว่าของความเจ็บปวดบริเวณจุดฉีด
สิ่งที่หลักฐานนี้ไม่ได้พิสูจน์
การทดลองแบบสุ่มที่ใหญ่ที่สุดและเข้มงวดที่สุดของ aviptadil ทางหลอดเลือดดำในภาวะ respiratory failure จาก COVID-19 เป็นลบ และการวิเคราะห์อภิมานของหลักฐานแบบสุ่มแสดงว่าไม่มีประโยชน์ด้านการรอดชีวิตใน ARDS ดังนั้นสัญญาณเชิงบวกจากการทดลองเส้นทางการสูดดมขนาดเล็ก ชุดกรณีศึกษา และกลุ่มย้อนหลังยังคงไม่ได้รับการยืนยัน ไม่มีการทดลองผลลัพธ์แบบสุ่มที่มีกำลังเพียงพอสำหรับ VIP หรือ aviptadil ใน pulmonary arterial hypertension หรือ sarcoidosis; VIP ธรรมชาติมีครึ่งชีวิตในพลาสมาที่สั้นมาก และสารอะนาล็อกที่ออกฤทธิ์นานเช่น PB1046 (vasomera) ไม่มีรายงานการทดลองหลักที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิที่จัดทำดัชนีใน PubMed ณ สิงหาคม 2026
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย
- VIP คืออะไร?
VIP คือ vasoactive intestinal peptide เป็นนิวโรเพปไทด์ 28 กรดอะมิโนที่แยกได้จากลำไส้เล็กของสุกรในปี 1970 และตั้งชื่อตามกิจกรรมขยายหลอดเลือดที่ระบุมันเป็นครั้งแรก มันส่งสัญญาณผ่านตัวรับ VPAC1 และ VPAC2 และถูกศึกษาทั้งในการวิจัยหลอดเลือดและภูมิคุ้มกันวิทยา
- เหตุใดวรรณกรรมจึงใช้เส้นทางทางจมูกเช่นเดียวกับการฉีด?
เพปไทด์ธรรมชาติมีครึ่งชีวิตในการไหลเวียนสั้น ดังนั้นงานที่ตีพิมพ์จึงสำรวจเส้นทางการส่งมอบที่เข้าถึงเนื้อเยื่อเป้าหมายได้โดยตรงมากขึ้น — การส่งมอบทางการหายใจในการศึกษาปอด และการบริหารทางจมูกในวรรณกรรมนิวโรเพปไทด์อื่นๆ เส้นทางทั้งสองปรากฏเป็นตัวเลือกการออกแบบการศึกษา ไม่ใช่เป็นหลักฐานว่าเส้นทางหนึ่งดีกว่าอีกเส้นทางหนึ่ง
- VIP เกี่ยวข้องกับ PACAP และ secretin อย่างไร?
ทั้งสามเป็นของตระกูลใหญ่เพปไทด์ secretin/glucagon และมีการทับซ้อนของตัวรับร่วมกัน PACAP จับกับ PAC1 ด้วยความสัมพันธ์สูงและยังเกี่ยวข้องกับ VPAC1 และ VPAC2 VIP มีความชอบตรงกันข้าม โปรดปราน VPAC1 และ VPAC2 ด้วยความสัมพันธ์ PAC1 ที่ต่ำกว่า ความแตกต่างมีความสำคัญเมื่อตีความการศึกษาที่ใช้ลิแกนด์หนึ่งเพื่ออนุมานพฤติกรรมของอีกตัวหนึ่ง
มีจำหน่ายในแคตตาล็อกของเรา
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการศึกษาที่สรุปไว้ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำ