จัดส่งภายในวันเดียวกันในภูเก็ต

ตะกร้าของคุณ

ตะกร้าสินค้าของคุณว่างเปล่า

เริ่มเรียกดู

จัดส่งฟรีสำหรับคำสั่งซื้อมากกว่า €500

ยอดรวมก่อนหักส่วนลด€0
ดำเนินการชำระเงิน
ยอดนิยมVIP
อายุยืน· ยอดนิยม
มีสินค้า

VIP

Vasoactive Intestinal Peptide

ขนาด10mgความบริสุทธิ์99.91%สูตรC147H245N43O43S

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) เป็นนิวโรเปปไทด์ขนาด 28 กรดอะมิโนในตระกูล secretin/glucagon ที่ผลิตในลำไส้ ตับอ่อน และสมอง มีการวิจัยเกี่ยวกับบทบาทการส่งสัญญาณที่หลากหลายในการขยายหลอดเลือด การผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ การปรับเปลี่ยนไซโตไคน์ต้านการอักเสบ (ลดระดับ TNF-α, IL-6) และการสื่อสารระหว่างระบบประสาทและภูมิคุ้มกันในโมเดลห้องปฏิบัติการ

€67
จำนวน
ตรวจสอบด้วย HPLC
จัดส่ง 9–14 วัน
COA ฉบับเต็m
จัดส่งทั่วโลก
เกี่ยวกับสารประกอบนี้

โปรไฟล์การวิจัย

Vasoactive intestinal peptide เป็น neuropeptide ที่มีกรดอะมิโน 28 ตัว, แยกได้จากลำไส้เล็กของสุกรโดย Said และ Mutt ใน 1970 และตั้งชื่อตามฤทธิ์ขยายหลอดเลือดที่ทำให้มีการระบุพบครั้งแรก. มันอยู่ใน secretin/glucagon superfamily และปัจจุบันเข้าใจกันว่าถูกสร้างขึ้นนอกลำไส้เป็นอย่างมาก — ในเซลล์ประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย, ใน suprachiasmatic nucleus, และโดยเซลล์ภูมิคุ้มกันเอง.

VIP ส่งสัญญาณผ่าน class B G-protein-coupled receptors VPAC1 และ VPAC2, และมีความจำเพาะต่ำกว่าที่ PAC1. เมื่อ receptor ถูกกระตุ้นจะเพิ่ม intracellular cAMP และในบททบทวนด้านภูมิคุ้มกันวิทยาได้อธิบายว่าเป็นการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของ antigen-presenting cell และ T-cell: ลดการสร้างตัวกลางก่อการอักเสบบางชนิด, เปลี่ยนแปลงการแสดงออกของ chemokine, และส่งผลต่อประชากร regulatory T-cell. วรรณกรรมมองว่ามันเป็น endogenous anti-inflammatory และ homeostatic mediator มากกว่าจะเป็นยาแบบ single-pathway.

การศึกษาทางคลินิกมุ่งเน้นไปที่ด้านหลอดเลือดและปอดของเภสัชวิทยานี้ โดยรวมถึงงานที่อธิบายว่า VIP ใน serum และเนื้อเยื่อปอดลดลงใน primary pulmonary hypertension พร้อมกับการแสดงออกของ receptor ที่เพิ่มขึ้น. เนื่องจากเปปไทด์ตามธรรมชาติมีอยู่ในกระแสเลือดได้ไม่นาน การให้แบบสูดดมและทางจมูกจึงปรากฏทั้งคู่ในงานที่ตีพิมพ์ — โดยเส้นทางดังกล่าวเป็นความพยายามที่จะไปถึงเนื้อเยื่อเป้าหมายโดยตรง มากกว่าจะเป็นการอ้างว่าดีกว่าเส้นทางอื่น.

งานวิจัยที่ตีพิมพ์

15 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ VIP ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 9 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน

อ่านฐานหลักฐานของ VIP

สำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ

จัดหมวดหมู่เป็น อายุยืน การแก่ของเซลล์ ปลายโครโมโซม และการปรับภูมิคุ้มกัน

ขนาดยาโดยสรุป

สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

เส้นทาง
ใต้ผิวหนัง
ความถี่
วันละครั้ง (study protocols)
ช่วงที่รายงาน
50–200 mcg
ระยะเวลาขั้นตอน
โปรโตคอลระยะสั้น; งานคลินิกที่อ้างอิงดำเนินไปเป็นช่วงหลายสัปดาห์ถึงหลายเดือน
50 mcgต่อการให้หนึ่งครั้ง200 mcg

ทางจมูก · 1–2x ต่อวัน (study protocols) · 50–200 mcg ต่อการให้หนึ่งครั้ง, แบ่งระหว่างรูจมูก · หลายสัปดาห์ถึงหลายเดือนในงานคลินิกที่ตีพิมพ์

ช่วง 50–200 mcg สะท้อนปริมาณต่อครั้งที่ปรากฏซ้ำในโปรโตคอลวิจัย VIP ที่ตีพิมพ์. งานศึกษาที่อ้างอิงอธิบาย receptor pharmacology และชีววิทยาของโรค มากกว่าจะกำหนดโปรโตคอลที่เป็นมาตรฐาน ดังนั้นช่วงนี้จึงควรอ่านว่าเป็นคำอธิบายของวรรณกรรม.

ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ VIP — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.

คำนวณการเจือจาง
การละลายและการเก็บรักษา

จากผงสู่สารละลาย

  1. ขั้นตอนที่ 01

    เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 3 มล.

    พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง

  2. ขั้นตอนที่ 02

    หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า

    หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ

  3. ขั้นตอนที่ 03

    แช่เย็นที่ 2–8 °C

    ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง

  4. ขั้นตอนที่ 04

    ใช้ภายใน 28 วัน

    ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว

แช่แข็งแห้ง · −20 °Cละลายแล้ว · 2–8 °C, 28 วัน

เนื่องจากปริมาณต่อครั้งอยู่ในช่วง microgram ขวด 10 mg จึงนำไปผสมกับ bacteriostatic water 3 ml: จะได้ 3.33 mg/ml ดังนั้น 200 mcg เท่ากับ 0.06 ml — 6 units บน U-100 syringe. VIP ไวต่อความร้อนและแสง — เก็บขวด lyophilised ที่ -20 °C และเก็บสารละลายที่ละลายคืนแล้วในตู้เย็นและป้องกันแสง.

เครื่องคำนวณการละลายผง
ขวด 10 mg
mg
ml
mcg

200 mcg = 0.2 mg

ดูด
6หน่วย · กระบอกฉีดอินซูลิน U-100
ความเข้มข้น
3.33 mg/ml
จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
50
ต้นทุนต่อครั้ง
€1.34

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ VIP — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ไทม์ไลน์ผลกระทบ

สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย

เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน

Minutes

การจับกับ receptor และการตอบสนองของหลอดเลือด

งานแยกสารเริ่มแรกระบุ VIP จากฤทธิ์ขยายหลอดเลือดที่รวดเร็วใน bioassay และงานศึกษา receptor อธิบายการสะสมของ cAMP ในช่วงเวลาเดียวกันที่สั้นนี้.

Hours

การเปลี่ยนแปลงของสัญญาณในเซลล์ภูมิคุ้มกัน

บททบทวนด้านภูมิคุ้มกันวิทยาอธิบายว่าการจับ VPAC1 และ VPAC2 บน antigen-presenting cells เปลี่ยนแปลงการสร้าง cytokine และ chemokine ภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังได้รับสารใน culture.

Days to weeks

การเปลี่ยนแปลงของประชากรเซลล์ regulatory

แบบจำลอง in-vivo ที่ยาวกว่านั้นรายงานการเปลี่ยนแปลงในประชากร regulatory T-cell และในโพรไฟล์ที่ชักนำความทนต่อภูมิคุ้มกันของ antigen-presenting cells ซึ่งบททบทวนมองว่าเกิดขึ้นแบบสะสมมากกว่าจะเกิดขึ้นทันที.

Study end point

ตัวชี้วัดทาง hemodynamic

งานด้าน pulmonary hypertension ประเมิน mean pulmonary artery pressure, cardiac output, และ mixed venous oxygen saturation ในกลุ่มผู้ป่วย 8 รายเป็น end points ที่รายงาน.

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์

การวิจัยทางวิทยาศาสตร์

หลักฐานที่ตีพิมพ์

ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง

เอกสารอ้างอิง
  1. 01

    Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science (1970). PubMed · 5450698

  2. 02

    The significance of vasoactive intestinal peptide in immunomodulation. Pharmacol Rev (2004). PubMed · 15169929

  3. 03

    Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids (2013). PubMed · 22139413

  4. 04

    Vasoactive intestinal peptide as a new drug for treatment of primary pulmonary hypertension. J Clin Invest (2003). PubMed · 12727925

การตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ

ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ

ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ

ล็อต
26114
วันที่ทดสอบ
10 ส.ค. 2569
รหัสงาน
#1812410
ความบริสุทธิ์
99.91%
ผลลัพธ์

VIP: 10mg | Purity: 99.91%

ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์

คำถามที่นักวิจัยถาม

เข้าคู่กันได้ดีกับ

มักศึกษาร่วมกัน

สารที่ปรากฏควบคู่กับ VIP ในวรรณกรรมการวิจัย

AKH SignatureDSIP
การรับรู้มีสินค้า

DSIP

Delta Sleep-Inducing Peptide

€73
10mg

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์