

VIP
Vasoactive Intestinal Peptide
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) เป็นนิวโรเปปไทด์ขนาด 28 กรดอะมิโนในตระกูล secretin/glucagon ที่ผลิตในลำไส้ ตับอ่อน และสมอง มีการวิจัยเกี่ยวกับบทบาทการส่งสัญญาณที่หลากหลายในการขยายหลอดเลือด การผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ การปรับเปลี่ยนไซโตไคน์ต้านการอักเสบ (ลดระดับ TNF-α, IL-6) และการสื่อสารระหว่างระบบประสาทและภูมิคุ้มกันในโมเดลห้องปฏิบัติการ
โปรไฟล์การวิจัย
Vasoactive intestinal peptide เป็น neuropeptide ที่มีกรดอะมิโน 28 ตัว, แยกได้จากลำไส้เล็กของสุกรโดย Said และ Mutt ใน 1970 และตั้งชื่อตามฤทธิ์ขยายหลอดเลือดที่ทำให้มีการระบุพบครั้งแรก. มันอยู่ใน secretin/glucagon superfamily และปัจจุบันเข้าใจกันว่าถูกสร้างขึ้นนอกลำไส้เป็นอย่างมาก — ในเซลล์ประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย, ใน suprachiasmatic nucleus, และโดยเซลล์ภูมิคุ้มกันเอง.
VIP ส่งสัญญาณผ่าน class B G-protein-coupled receptors VPAC1 และ VPAC2, และมีความจำเพาะต่ำกว่าที่ PAC1. เมื่อ receptor ถูกกระตุ้นจะเพิ่ม intracellular cAMP และในบททบทวนด้านภูมิคุ้มกันวิทยาได้อธิบายว่าเป็นการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของ antigen-presenting cell และ T-cell: ลดการสร้างตัวกลางก่อการอักเสบบางชนิด, เปลี่ยนแปลงการแสดงออกของ chemokine, และส่งผลต่อประชากร regulatory T-cell. วรรณกรรมมองว่ามันเป็น endogenous anti-inflammatory และ homeostatic mediator มากกว่าจะเป็นยาแบบ single-pathway.
การศึกษาทางคลินิกมุ่งเน้นไปที่ด้านหลอดเลือดและปอดของเภสัชวิทยานี้ โดยรวมถึงงานที่อธิบายว่า VIP ใน serum และเนื้อเยื่อปอดลดลงใน primary pulmonary hypertension พร้อมกับการแสดงออกของ receptor ที่เพิ่มขึ้น. เนื่องจากเปปไทด์ตามธรรมชาติมีอยู่ในกระแสเลือดได้ไม่นาน การให้แบบสูดดมและทางจมูกจึงปรากฏทั้งคู่ในงานที่ตีพิมพ์ — โดยเส้นทางดังกล่าวเป็นความพยายามที่จะไปถึงเนื้อเยื่อเป้าหมายโดยตรง มากกว่าจะเป็นการอ้างว่าดีกว่าเส้นทางอื่น.
15 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ VIP ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 9 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ VIPสำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น อายุยืน — การแก่ของเซลล์ ปลายโครโมโซม และการปรับภูมิคุ้มกัน
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
ทางจมูก · 1–2x ต่อวัน (study protocols) · 50–200 mcg ต่อการให้หนึ่งครั้ง, แบ่งระหว่างรูจมูก · หลายสัปดาห์ถึงหลายเดือนในงานคลินิกที่ตีพิมพ์
ช่วง 50–200 mcg สะท้อนปริมาณต่อครั้งที่ปรากฏซ้ำในโปรโตคอลวิจัย VIP ที่ตีพิมพ์. งานศึกษาที่อ้างอิงอธิบาย receptor pharmacology และชีววิทยาของโรค มากกว่าจะกำหนดโปรโตคอลที่เป็นมาตรฐาน ดังนั้นช่วงนี้จึงควรอ่านว่าเป็นคำอธิบายของวรรณกรรม.
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ VIP — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางจากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 3 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
เนื่องจากปริมาณต่อครั้งอยู่ในช่วง microgram ขวด 10 mg จึงนำไปผสมกับ bacteriostatic water 3 ml: จะได้ 3.33 mg/ml ดังนั้น 200 mcg เท่ากับ 0.06 ml — 6 units บน U-100 syringe. VIP ไวต่อความร้อนและแสง — เก็บขวด lyophilised ที่ -20 °C และเก็บสารละลายที่ละลายคืนแล้วในตู้เย็นและป้องกันแสง.
200 mcg = 0.2 mg
- ความเข้มข้น
- 3.33 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 50
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €1.34
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ VIP — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
การจับกับ receptor และการตอบสนองของหลอดเลือด
งานแยกสารเริ่มแรกระบุ VIP จากฤทธิ์ขยายหลอดเลือดที่รวดเร็วใน bioassay และงานศึกษา receptor อธิบายการสะสมของ cAMP ในช่วงเวลาเดียวกันที่สั้นนี้.
การเปลี่ยนแปลงของสัญญาณในเซลล์ภูมิคุ้มกัน
บททบทวนด้านภูมิคุ้มกันวิทยาอธิบายว่าการจับ VPAC1 และ VPAC2 บน antigen-presenting cells เปลี่ยนแปลงการสร้าง cytokine และ chemokine ภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังได้รับสารใน culture.
การเปลี่ยนแปลงของประชากรเซลล์ regulatory
แบบจำลอง in-vivo ที่ยาวกว่านั้นรายงานการเปลี่ยนแปลงในประชากร regulatory T-cell และในโพรไฟล์ที่ชักนำความทนต่อภูมิคุ้มกันของ antigen-presenting cells ซึ่งบททบทวนมองว่าเกิดขึ้นแบบสะสมมากกว่าจะเกิดขึ้นทันที.
ตัวชี้วัดทาง hemodynamic
งานด้าน pulmonary hypertension ประเมิน mean pulmonary artery pressure, cardiac output, และ mixed venous oxygen saturation ในกลุ่มผู้ป่วย 8 รายเป็น end points ที่รายงาน.
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
- 01
Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science (1970). PubMed · 5450698
- 02
The significance of vasoactive intestinal peptide in immunomodulation. Pharmacol Rev (2004). PubMed · 15169929
- 03
Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids (2013). PubMed · 22139413
- 04
Vasoactive intestinal peptide as a new drug for treatment of primary pulmonary hypertension. J Clin Invest (2003). PubMed · 12727925
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26114
- วันที่ทดสอบ
- 10 ส.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812410
- ความบริสุทธิ์
- 99.91%
VIP: 10mg | Purity: 99.91%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่นักวิจัยถาม
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ VIP ในวรรณกรรมการวิจัย
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์


