

KPV
Lysine-Proline-Valine Tripeptide
KPV là đoạn ba amino acid đầu C (Lys-Pro-Val) của hormone kích thích tế bào hắc tố alpha (α-MSH), giữ lại hoạt tính kháng viêm của phân tử mẹ mà không có tác dụng sắc tố. Trong các mô hình tiền lâm sàng, nó được nghiên cứu về ức chế tín hiệu NF-κB và cytokine tiền viêm (TNF-α, IL-1β, IL-6) trong mô ruột và da.
Hồ sơ nghiên cứu.
KPV là tripeptide C-terminal của alpha-melanocyte-stimulating hormone (lysine–proline–valine, alpha-MSH 11–13). Đây là đoạn ngắn nhất của hormone gốc vẫn giữ được hoạt tính chống viêm được mô tả trong các tài liệu về melanocortin, và làm được điều đó mà không có tín hiệu sắc tố liên quan đến hormone dạng đầy đủ.
Các nghiên cứu cơ chế báo cáo rằng nồng độ nanomolar của KPV ức chế tín hiệu NF-kappaB và MAP kinase và làm giảm tiết cytokin tiền viêm trong các tế bào biểu mô và miễn dịch ruột. Các nghiên cứu vận chuyển xác định transporter di/tripeptide PepT1 là con đường mà KPV đi vào các tế bào đó, đây là một lý do tại sao cả đường uống và đường tiêm đều xuất hiện trong các quy trình đã công bố.
Các mô hình viêm đại tràng ở chuột — do dextran sulfate sodium và TNBS gây ra — là bối cảnh được báo cáo thường xuyên nhất, với các tài liệu tổng quan đặt KPV trong nhóm rộng hơn của các peptide dẫn xuất từ alpha-MSH được nghiên cứu cho các tình trạng viêm qua trung gian miễn dịch và cho các hiệu ứng quan sát được trong các mô hình mô da và niêm mạc.
15 nghiên cứu đã qua phản biện về KPV được tóm tắt trong thư viện nghiên cứu của chúng tôi, bao gồm 6 công bố từ năm 2023 — với thiết kế nghiên cứu, kết quả báo cáo và những gì bằng chứng chưa xác định.
Đọc cơ sở bằng chứng về KPVChỉ dành cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào.
Được phân loại là Phục hồi — Gân, ruột, viêm nhiễm, phục hồi sau tập luyện.
Những gì tài liệu ghi nhận.
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Uống · Một lần mỗi ngày (quy trình nghiên cứu) · 200–500 mcg mỗi lần · 1–2 tuần trong các mô hình viêm đại tràng
Các nghiên cứu ở chuột báo cáo KPV trên cơ sở mỗi kilogram, và công việc tế bào xác định hồ sơ tín hiệu của nó hoạt động ở nồng độ nanomolar. Các con số 200–500 mcg mỗi lần được hiển thị phản ánh số lượng được mô tả trong các bản tóm tắt quy trình phòng thí nghiệm cho lọ 10 mg.
Các khoảng liều phản ánh các phác đồ được báo cáo trong tài liệu đã công bố về KPV — xem trích dẫn nghiên cứu.
Tính độ pha loãngTừ bột đến dung dịch.
- Bước 01
Thêm 2 ml nước cất kháng khuẩn
Hướng dòng nước vào thành lọ thay vì vào bột.
- Bước 02
Xoay nhẹ nhàng — không được lắc
Xoay lọ cho đến khi dung dịch trong suốt. Việc lắc mạnh sẽ làm giảm chất lượng peptide.
- Bước 03
Bảo quản lạnh ở 2–8 °C
Các lọ đã pha hoàn nguyên cần được để trong tủ lạnh, tránh ánh sáng trực tiếp.
- Bước 04
Sử dụng trong vòng 28 ngày
Bỏ phần còn lại khi hết thời hạn ổn định.
Dung dịch pha chế được bảo quản lạnh ở 2–8 °C và được bảo vệ khỏi ánh sáng; các lọ đông khô được niêm phong được bảo quản ở -20 °C.
250 mcg = 0.25 mg
- Nồng độ
- 5 mg/ml
- Số lần rút mỗi lọ
- 40
- Chi phí mỗi lần rút
- €1.30
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Phép tính phòng thí nghiệm cho KPV — nhập hàm lượng lọ đã xác minh từ COA để có số liệu chính xác. Không phải lời khuyên y tế.
Quan sát được trong suốt quá trình nghiên cứu.
Các mốc thời gian tóm tắt kết quả được báo cáo trong các nghiên cứu được trích dẫn. Kết quả có thể khác nhau tùy theo mô hình và quy trình.
Vận chuyển và tín hiệu
Các nghiên cứu tế bào báo cáo sự hấp thu qua trung gian PepT1 và ức chế hoạt hóa NF-kappaB và MAP kinase ở nồng độ nanomolar, có thể quan sát được trong vòng vài giờ sau khi tiếp xúc.
Dấu ấn viêm cấp mô hình
Trong các mô hình viêm đại tràng ở chuột, biểu hiện cytokin và hoạt động myeloperoxidase là các thước đo thường được báo cáo thay đổi nhất trong tuần đầu tiên.
Các thước đo mô học
Các nghiên cứu mô tả giảm thâm nhiễm viêm trên mô học tại mốc hai tuần so với đối chứng không điều trị, cùng với phục hồi trọng lượng cơ thể sớm hơn ở động vật được điều trị.
Điểm cuối quy trình
Tài liệu tổng quan tóm tắt các peptide dẫn xuất từ alpha-MSH lưu ý rằng hầu hết các quy trình đã công bố chạy đến khoảng bốn tuần trước khi các so sánh điểm cuối được rút ra.
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Bằng chứng đã công bố.
Các khoảng liều dùng và mốc thời gian trên trang này tóm tắt từ các công bố phản biện dưới đây.
- 01
Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J (1989). PubMed · 2550304
- 02
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PubMed · 18061177
- 03
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis (2008). PubMed · 18092346
- 04
Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev (2008). PubMed · 18612139
Độ tinh khiết được xác minh độc lập.
Mọi lô hàng đều được kiểm tra độc lập bởi Viện Nghiên cứu Sinh học Phân tử Brown hoặc Janoshik Analytical. Báo cáo HPLC và MS đầy đủ được đính kèm trong lô hàng vật lý.
- Lô
- 26088
- Ngày kiểm tra
- 08 thg 8, 2026
- Mã nhiệm vụ
- #1812384
- Độ tinh khiết
- 99.74%
KPV: 10mg | Purity: 99.74%
Xác minh bởi Brown Institute of Biomolecular Research. Quét báo cáo đầy đủ cho từng phép đo.
Những câu hỏi các nhà nghiên cứu thường đặt ra.
Thường được nghiên cứu cùng nhau.
Các hợp chất xuất hiện cùng KPV trong tài liệu nghiên cứu.

Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.


