KPV
Nghiên cứu đã công bố và cơ sở bằng chứng
KPV là tripeptide đầu C-terminal của alpha-melanocyte-stimulating hormone, alpha-MSH(11-13). Cơ sở bằng chứng của nó hoàn toàn ở giai đoạn tiền lâm sàng và tập trung vào viêm ruột, trong đó đường uống hoặc đường trực tràng qua chất vận chuyển di/tripeptide PepT1 đã làm giảm mức độ nghiêm trọng của viêm đại tràng trong các mô hình gặm nhấm, và trong các ứng dụng bảo vệ hàng rào hoặc tại chỗ trên tế bào sừng. Một phần đáng kể của các tài liệu gần đây là khoa học công thức (nanoparticles, hydrogels, microneedles) chứ không phải dược lý mới. Không có thử nghiệm trên người nào về KPV cho bất kỳ chỉ định nào.
- Các nghiên cứu được trích dẫn
- 15
- Xuất bản từ 2023 trở đi
- 6
- Bài báo mới nhất
- 2026
- Xem xét lần cuối
- thg 8 2026
Các chủ đề lặp lại trong tài liệu
- ức chế NF-kappaB và giảm cytokine
- hấp thu ruột qua trung gian PepT1
- viêm đại tràng và sửa chữa hàng rào ruột
- bảo vệ tế bào sừng và viêm da
- hoạt tính kháng khuẩn của các đoạn alpha-MSH
- hệ thống phân phối đường uống và tại chỗ có mục tiêu
Định danh hợp chất
- CAS
- 67727-97-3
- PubChem
- 125672
Được đề xuất bởi ủy ban tư vấn của FDA.
Vào ngày 23–24 July 2026, Ủy ban Tư vấn về Pha chế Dược phẩm của FDA đã xem xét KPV cho Danh sách Nguyên liệu 503A và đề xuất bổ sung với kết quả bỏ phiếu được báo cáo là 8–6 with one abstention. Heard as KPV free base and KPV acetate, and recommended on a divided vote.
Đây không phải là phê duyệt. Ủy ban chỉ tư vấn; không quyết định. Đề xuất không có tính ràng buộc, FDA chưa hoàn tất quy trình ban hành quy định để chính thức thay đổi bất kỳ điều gì, và việc đưa vào Danh sách Nguyên liệu 503A không tương đương với phê duyệt của FDA đối với một loại thuốc. Danh sách này cũng điều chỉnh việc pha chế dược phẩm tại hiệu thuốc cho bệnh nhân, đây là hoạt động riêng biệt với cung cấp chỉ dùng cho mục đích nghiên cứu.
Cuộc bỏ phiếu tư vấn tháng 7 năm 2026 thực sự đã làm gì nêu rõ quy trình, các hợp chất khác được xem xét, và bốn điều mà cuộc bỏ phiếu thường bị hiểu sai ý nghĩa.
KPV là gì, về mặt hóa học.
- Công thức phân tử
- C16H30N4O4
- Khối lượng phân tử
- 342.43 g/mol
- Số CAS
- 67727-97-3
- PubChem CID
- 125672
Các con số này lấy từ bản ghi PubChem của hợp chất này và mô tả dạng base tự do. Peptide đông khô thường được cung cấp dưới dạng muối acetate hoặc trifluoroacetate và chứa nước dư, nên khối lượng bột trong lọ không giống với khối lượng phân tử nêu trên. Độ tinh khiết sắc ký trên giấy chứng nhận phân tích cũng không giải quyết được sự khác biệt đó — cách đọc giấy chứng nhận phân tích giải thích lý do.
15 nghiên cứu đã công bố.
Sắp xếp theo độ mạnh của thiết kế nghiên cứu, sau đó theo thời gian gần đây. Mỗi mục đều liên kết đến bản ghi nguồn để có thể kiểm tra kết quả với bài báo thay vì tin theo lời chúng tôi.
- 01Động vật in vivo2024
KPV and RAPA Self-Assembled into Carrier-Free Nanodrugs for Vascular Calcification Therapy
Zhang L, et al. · Adv Healthc Mater · nanodrug tự lắp ráp không mang thể KPV cộng rapamycin được thử nghiệm trong các mô hình vôi hóa mạch máu
KPV và rapamycin tự lắp ráp thành nanodrug không mang thể đã làm giảm vôi hóa mạch máu, tránh được giới hạn về tải thuốc thấp và an toàn của các chất mang nanomedicine thông thường.
- 02Động vật in vivo2024
Growth Factors-Loaded Temperature-Sensitive Hydrogel as Biomimetic Mucus Attenuated Murine Ulcerative Colitis via Repairing the Mucosal Barriers
Li D, et al. · ACS Appl Mater Interfaces · viêm đại tràng loét ở chuột được điều trị bằng hydrogel poloxamer nhạy nhiệt mang hyaluronic acid, epigallocatechin-3-gallate, tripeptide KPV và epidermal growth factor
Hydrogel nhầy sinh học chứa KPV đã làm giảm viêm đại tràng loét ở chuột bằng cách sửa chữa hàng rào niêm mạc.
- 03Động vật in vivo2021
Self-Cross-Linked Hydrogel of Cysteamine-Grafted gamma-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV for Alleviating TNBS-Induced Ulcerative Colitis in Rats
Sun J, et al. · ACS Biomater Sci Eng · viêm đại tràng loét do TNBS gây ra ở chuột cống; KPV cho qua đường trực tràng được ổn định trong hydrogel gamma-polyglutamic acid thiolated tự liên kết chéo
Dung dịch KPV tự do không ổn định khi cho qua đường trực tràng, điều này làm giảm hiệu quả; công thức ổn định hydrogel đã làm giảm viêm đại tràng do TNBS gây ra ở chuột cống.
- 04Động vật in vivo2021
In situ mucoadhesive hydrogel capturing tripeptide KPV: the anti-inflammatory, antibacterial and repairing effect on chemotherapy-induced oral mucositis
Shao W, et al. · Biomater Sci · mô hình viêm niêm mạc miệng do hóa trị liệu gây ra được điều trị bằng hydrogel PLGA-PEG-PLGA nhạy nhiệt với epigallocatechin-3-gallate làm chất tăng cường độ bám dính, nạp KPV
Hydrogel bám dính niêm mạc nạp KPV đã tạo ra hiệu quả chống viêm, kháng khuẩn và phục hồi trên viêm niêm mạc miệng do hóa trị liệu gây ra.
- 05Động vật in vivo2017
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Xiao B, et al. · Mol Ther · viêm đại tràng loét ở chuột; KPV được nạp vào nanoparticles polymer chức năng hóa hyaluronic acid (~272 nm) cho qua đường uống
Nanoparticles chức năng hóa hyaluronic acid đã trung gian phân phối có mục tiêu KPV đến mô đại tràng viêm và làm giảm viêm đại tràng loét ở chuột hiệu quả hơn peptide tự do.
- 06Động vật in vivo2016
Critical role of PepT1 in promoting colitis-associated cancer and therapeutic benefits of the anti-inflammatory PepT1-mediated tripeptide KPV in a murine model
Viennois E, et al. · Cell Mol Gastroenterol Hepatol · ung thư liên quan đến viêm đại tràng do AOM/DSS gây ra ở chuột biểu hiện quá mức PepT1 của người trong tế bào biểu mô ruột và ở chuột knockout PepT1
Biểu hiện PepT1 đã thúc đẩy sự phát triển ung thư liên quan đến viêm đại tràng, và KPV được vận chuyển qua PepT1 đã làm giảm viêm và khối u trong mô hình chuột.
- 07Động vật in vivo2013
Single administration of tripeptide alpha-MSH(11-13) attenuates brain damage by reduced inflammation and apoptosis after experimental traumatic brain injury in mice
Schaible EV, et al. · PLoS One · chấn thương não thực nghiệm ở chuột; cho đơn liều alpha-MSH(11-13), với phân tích mRNA POMC, MC1R và MC4R
Một liều đơn của tripeptide đã làm giảm tổn thương não sau chấn thương não thực nghiệm, với viêm và apoptosis giảm so với nhóm đối chứng.
- 08Động vật in vivo2008
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease
Kannengiesser K, et al. · Inflamm Bowel Dis · hai mô hình viêm ruột ở chuột, bao gồm viêm đại tràng do dextran sodium sulfate
KPV đã làm giảm viêm ruột trong cả hai mô hình chuột, hỗ trợ tripeptide nguồn gốc melanocortin như một chất chống viêm độc lập với trình tự alpha-MSH đầy đủ.
- 09Động vật in vivo2008
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Dalmasso G, et al. · Gastroenterology · tế bào biểu mô ruột Caco2 của người và tế bào miễn dịch in vitro, cộng hai mô hình viêm đại tràng ở chuột
KPV đã xâm nhập vào tế bào biểu mô ruột và tế bào miễn dịch qua chất vận chuyển di/tripeptide PepT1, và sự hấp thu qua trung gian vận chuyển này giải thích cho hiệu quả chống viêm của nó trong viêm đại tràng ở chuột. Điều này đã thiết lập cơ chế cơ bản cho việc cho liều KPV đường uống.
- 10Động vật in vivo2003
Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides
Getting SJ, et al. · J Pharmacol Exp Ther · viêm phúc mạc do tinh thể gây ra ở chuột, so sánh KPV với alpha-MSH, peptide melanocortin cốt lõi, chất chủ vận MC3/MC4 và chất chủ vận MC1R chọn lọc
KPV toàn thân đã làm giảm đáng kể sự tích tụ bạch cầu trong viêm phúc mạc do tinh thể gây ra, cũng như alpha-MSH và chất chủ vận MC3/MC4, trong khi chất chủ vận MC1R chọn lọc thì không. Điều này đã tách hoạt động chống viêm của KPV khỏi tín hiệu MC1R.
- 11In vitro2026
KPV attenuates adipogenesis and lipid metabolism through modulation of ROS-mediated AKT/mTORC1/PPARgamma signaling
An SH, et al. · Tissue Cell · biệt hóa tế bào mỡ do MDI gây ra trong tế bào tiền mỡ 3T3-L1
KPV đã ức chế biệt hóa tế bào mỡ theo liều, với 100 ug/mL làm giảm cường độ nhuộm Oil Red O, thông qua điều hòa tín hiệu ROS-qua trung gian AKT/mTORC1/PPARgamma.
- 12In vitro2026
Lysine-proline-valine peptide attenuates hepatic lipid accumulation through ROS-dependent regulation of the PPARgamma pathway in HepG2 cells
Lee JY, et al. · Cytotechnology · tích tụ lipid do oleic acid gây ra trong tế bào biểu mô gan HepG2
KPV đã làm giảm lắng đọng lipid và tổn thương oxy hóa do oleic acid gây ra trong tế bào HepG2, với các hiệu ứng được ánh xạ tới điều hòa phụ thuộc ROS của con đường PPARgamma và biểu hiện fatty acid synthase.
- 13In vitro2025
Lysine-Proline-Valine peptide mitigates fine dust-induced keratinocyte apoptosis and inflammation by regulating oxidative stress and modulating the MAPK/NF-kappaB pathway
Sung J, et al. · Tissue Cell · tế bào sừng HaCaT của người tiếp xúc với bụi mịn (PM10)
PM10 đã ức chế sự tăng sinh của HaCaT và gây ra phản ứng tiền viêm; KPV đã giảm thiểu tình trạng apoptosis và viêm kết quả bằng cách giảm stress oxy hóa và điều hòa tín hiệu MAPK/NF-kappaB.
- 14Đánh giá2025
Exploring the Role of Tripeptides in Wound Healing and Skin Regeneration: A Comprehensive Review
Adnan SB, et al. · Int J Med Sci · đánh giá về tripeptides trong liền vết thương và tái tạo da
Bài đánh giá đã tóm tắt cách các peptide ngắn điều hòa di chuyển tế bào, tăng sinh và biệt hóa trong quá trình sửa chữa mô, và lưu ý rằng tối ưu hóa kết quả trong vết thương mạn tính vẫn là một thách thức chưa được giải quyết.
- 15Đánh giá2008
Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases
Brzoska T, et al. · Endocr Rev · đánh giá về alpha-MSH và các tripeptide liên quan trên sinh học thụ thể melanocortin và bệnh viêm qua trung gian miễn dịch
Bài đánh giá đã củng cố bằng chứng rằng alpha-MSH và các tripeptide đầu C-terminal của nó tạo ra hiệu quả bảo vệ và chống viêm qua các thụ thể melanocortin trung ương và ngoại vi và qua các hiệu ứng trực tiếp lên tế bào miễn dịch. Nó vẫn là tài liệu tham khảo cơ chế tiêu chuẩn cho KPV.
Những gì bằng chứng này không xác lập được.
Chưa có thử nghiệm lâm sàng nào trên người về KPV được công bố cho viêm đại tràng, liền vết thương, viêm da hoặc bất kỳ chỉ định nào khác, do đó liều hiệu quả trên người, đường dùng và hồ sơ an toàn vẫn chưa rõ. KPV tự do không ổn định trong đường uống và trực tràng, đó là lý do tại sao hầu hết các nghiên cứu gần đây sử dụng các phương tiện phân phối kỹ thuật thay vì peptide thô được bán cho người tiêu dùng; kết quả từ các công thức đó không chuyển sang KPV không có công thức.
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu.
- KPV là gì?
KPV là một peptide ba amino acid — lysine, proline, valine — tương ứng với các gốc 11–13 của alpha-melanocyte-stimulating hormone. Đây là đoạn đầu C-terminal tối thiểu của hormone đó được chứng minh giữ lại hoạt tính chống viêm trong các mô hình đã công bố.
- Tại sao các tài liệu bao gồm phác đồ đường uống?
KPV là cơ chất cho PepT1, chất vận chuyển di/tripeptide được biểu hiện trong tế bào biểu mô ruột và tế bào miễn dịch, do đó nó có thể xâm nhập vào tế bào mục tiêu sau khi phân phối đường uống. Các nghiên cứu viêm đại tràng khai thác đường dùng đó một cách trực tiếp.
- KPV liên quan như thế nào đến alpha-MSH?
KPV là tripeptide đầu C-terminal của alpha-MSH. Sự quan tâm nghiên cứu tập trung vào thực tế rằng nó giữ lại hoạt tính chống viêm trong các mô hình trong khi thiếu tín hiệu sắc tố của hormone đầy đủ, và một phần hiệu quả của nó dường như độc lập với tín hiệu thụ thể melanocortin cổ điển.
Có sẵn trong danh mục của chúng tôi
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có nghiên cứu nào được tóm tắt ở đây nên được hiểu là khuyến nghị.