

PT-141
Bremelanotide
PT-141 (bremelanotide) là một peptide tổng hợp vòng gồm bảy amino acid hoạt động như một chất chủ vận không chọn lọc tại thụ thể melanocortin MC3R và MC4R trong hệ thống thần kinh trung ương. Nó được nghiên cứu như một công cụ tham chiếu để nghiên cứu các con đường kích thích vùng dưới đồi. Cung cấp nghiêm ngặt chỉ cho mục đích nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.
Hồ sơ nghiên cứu.
PT-141, còn được gọi là bremelanotide, là chất tương tự heptapeptide vòng tổng hợp của hormone kích thích melanocyte alpha và là chất chuyển hóa hoạt tính của melanotan II. Nó là chất chủ vận tại các thụ thể melanocortin, với tài liệu dược lý nhấn mạnh hoạt tính tại các phân type MC3R và MC4R được biểu hiện trung ương và hoạt tính tương đối thấp tại MC1R.
Không giống như các chất ức chế phosphodiesterase-5 hoạt động ngoại vi trên cơ trơn mạch máu, hệ thống melanocortin được nghiên cứu ở đây được mô tả là hoạt động trong hệ thần kinh trung ương. Công trình dược lý thụ thể định vị tín hiệu MC4R trong các mạch vùng dưới đồi cũng điều hòa cân bằng năng lượng và sự thèm ăn, đó là lý do tại sao các chất chủ vận melanocortin xuất hiện trong nhiều tài liệu nghiên cứu khác biệt.
Phân tử này có hồ sơ lâm sàng đáng kể: các nghiên cứu xác định liều ban đầu đã mô tả đường dùng qua mũi và dưới da, và hai thử nghiệm pha 3 ngẫu nhiên, mù đôi, đối ch조 giả dược giống hệt nhau sau đó đã đánh giá phác đồ cố định 1.75 mg dưới da theo nhu cầu. Những thử nghiệm đó là nguồn của hầu hết dữ liệu dược động học và khả năng dung nạp trên người được công bố cho peptide này.
15 nghiên cứu đã qua phản biện về PT-141 được tóm tắt trong thư viện nghiên cứu của chúng tôi, bao gồm 10 công bố từ năm 2023 — với thiết kế nghiên cứu, kết quả báo cáo và những gì bằng chứng chưa xác định.
Đọc cơ sở bằng chứng về PT-141Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào.
Được phân loại là Hiệu suất — Năng lượng tế bào, sức bền và chất mô phỏng vận động.
Những gì tài liệu ghi nhận.
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Chương trình pha 3 đã điều tra lượng cố định 1.75 mg dưới da theo nhu cầu, với giới hạn phác đồ về số lần dùng trong 24 giờ và mỗi tháng. Công trình xác định liều trước đó đã khám phá cả đường qua mũi và dưới da trên phạm vi rộng hơn. Các số liệu mô tả các phác đồ thử nghiệm đã công bố.
Các khoảng liều phản ánh các phác đồ được báo cáo trong tài liệu đã công bố về PT-141 — xem trích dẫn nghiên cứu.
Tính độ pha loãngTừ bột đến dung dịch.
- Bước 01
Thêm 2 ml nước cất kháng khuẩn
Hướng dòng nước vào thành lọ thay vì vào bột.
- Bước 02
Xoay nhẹ nhàng — không được lắc
Xoay lọ cho đến khi dung dịch trong suốt. Việc lắc mạnh sẽ làm giảm chất lượng peptide.
- Bước 03
Bảo quản lạnh ở 2–8 °C
Các lọ đã pha hoàn nguyên cần được để trong tủ lạnh, tránh ánh sáng trực tiếp.
- Bước 04
Sử dụng trong vòng 28 ngày
Bỏ phần còn lại khi hết thời hạn ổn định.
Lọ 10 mg trong 2 ml cho 5 mg/ml, giữ phần aliquot nghiên cứu 1–2 mg trong thể tích ống tiêm nhỏ, dễ đo.
1 mg = 1000 mcg
- Nồng độ
- 5 mg/ml
- Số lần rút mỗi lọ
- 10
- Chi phí mỗi lần rút
- €4.70
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Phép tính phòng thí nghiệm cho PT-141 — nhập hàm lượng lọ đã xác minh từ COA để có số liệu chính xác. Không phải lời khuyên y tế.
Quan sát được trong suốt quá trình nghiên cứu.
Các mốc thời gian tóm tắt kết quả được báo cáo trong các nghiên cứu được trích dẫn. Kết quả có thể khác nhau tùy theo mô hình và quy trình.
Hấp thu và chiếm thụ thể
Công trình dược động học mô tả sự hấp thu nhanh sau khi dùng dưới da, với nồng độ huyết tương đạt đỉnh trong khoảng một giờ và sự gắn kết thụ thể melanocortin được đặc trưng trong các đo lường dược lực liên quan.
Đánh giá thử nghiệm ban đầu
Trong chương trình pha 3, các đánh giá hiệu quả và khả năng dung nạp theo lịch đầu tiên được thực hiện sau các tuần đầu sử dụng theo nhu cầu, với buồn nôn và bừng đỏ là các sự kiện được báo cáo phổ biến nhất.
Giai đoạn ngẫu nhiên cốt lõi
Cả hai thử nghiệm pha 3 giống hệt nhau đã kết thúc giai đoạn mù đôi ở tuần 24, nơi các nhóm được điều trị và giả dược được so sánh trên các điểm cuối đồng chính được xác định trước.
Mở rộng nhãn mở
Một đợt mở rộng nhãn mở 52 tuần đã thu thập dữ liệu an toàn và khả năng dung nạp dài hạn từ những người tham gia tiếp tục sau giai đoạn ngẫu nhiên.
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.
Bằng chứng đã công bố.
Các khoảng liều dùng và mốc thời gian trên trang này tóm tắt từ các công bố phản biện dưới đây.
- 01
PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci (2003). PubMed · 12851303
- 02
Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res (2004). PubMed · 14963471
- 03
Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599840
- 04
Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599847
Độ tinh khiết được xác minh độc lập.
Mọi lô hàng đều được kiểm tra độc lập bởi Viện Nghiên cứu Sinh học Phân tử Brown hoặc Janoshik Analytical. Báo cáo HPLC và MS đầy đủ được đính kèm trong lô hàng vật lý.
- Lô
- 26115
- Ngày kiểm tra
- 11 thg 8, 2026
- Mã nhiệm vụ
- #1812411
- Độ tinh khiết
- 99.62%
PT-141: 10ml | Purity: 99.62%
Xác minh bởi Brown Institute of Biomolecular Research. Quét báo cáo đầy đủ cho từng phép đo.
Những câu hỏi các nhà nghiên cứu thường đặt ra.
Thường được nghiên cứu cùng nhau.
Các hợp chất xuất hiện cùng PT-141 trong tài liệu nghiên cứu.
Chỉ dành cho nghiên cứu và sử dụng trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người.

