AOD-9604 so với Retatrutide
AOD-9604 là một hexadecapeptide tổng hợp tương ứng với vùng lipolytic đầu C-terminal của hormone tăng trưởng người, thường được viết là đoạn hGH 176-191, và tài liệu của nó được xây dựng từ năm 1993 đến 2001 trên các mô hình béo phì ở gặm nhấm, sau đó được mở rộng bằng một phân tích an toàn gộp trên người và một gói độc tính phi lâm sàng được tập hợp để hỗ trợ sử dụng làm thành phần thực phẩm. Retatrutide là một peptide đơn nghiên cứu đóng vai trò chất chủ vận thụ thể GIP, GLP-1 và glucagon, được mô tả từ năm 2022 trở đi trong các thử nghiệm ngẫu nhiên pha 1 và pha 2, và từ năm 2026, trong kết quả công bố pha 3 đầu tiên. Cả hai liên tục được ghép nối trong các trang so sánh của nhà cung cấp và các bài viết về phối hợp, và không một lần trong hồ sơ khoa học: không có ấn phẩm nào được lập chỉ mục trong PubMed hoặc Europe PMC nêu tên cả hai hợp chất, trong tóm tắt hoặc trong toàn văn. Do đó, mọi so sánh dưới đây đều là gián tiếp, rút ra từ các tài liệu riêng biệt khác nhau về thời đại, thiết kế và điểm cuối.
Chưa có nghiên cứu nào so sánh chúng trực tiếp.
Tất cả thông tin dưới đây được rút ra từ các nghiên cứu riêng biệt sử dụng các mô hình, chỉ số đầu cuối và loài khác nhau. Đó là giới hạn thực sự về những gì có thể kết luận, không phải chỉ là hình thức.
Không có nghiên cứu nào đã sử dụng AOD-9604 và retatrutide cùng nhau, so sánh chúng, hoặc thậm chí thảo luận chúng trong cùng một ấn phẩm. Tìm kiếm trên PubMed theo tên thuốc, mã phát triển và mô tả trình tự, và trên Europe PMC qua toàn văn, không trả về bản ghi nào nêu tên cả hai; một truy vấn nghiêm ngặt ghép nối cả hai không trả về gì, và mở rộng thuật ngữ thứ hai sang lớp chất chủ vận ba thụ thể không thay đổi điều đó. Các bản ghi gần nhất chỉ chạy theo một hướng: các tổng quan về dòng thuốc béo phì từ những năm 2000 và 2010 liệt kê AOD-9604 cùng với các tác nhân dựa trên incretin ban đầu, tất cả được công bố nhiều năm trước khi retatrutide được mô tả lần đầu, và các tổng quan tường thuật gần đây về các peptide được sử dụng ngoài nguồn cung ứng được quy định bao gồm AOD-9604 mà không đề cập đến retatrutide chút nào. Vì không có bài báo nào đề cập đến cả hai hợp chất, trang này không liệt kê các nghiên cứu trực tiếp thay vì trình bày các tổng quan cấp lớp như thể chúng đã so sánh cả hai. Những gì sau đây là so sánh của hai cơ sở bằng chứng riêng biệt: một cái đạt đỉnh hơn hai thập kỷ trước và không bao giờ tạo ra một thử nghiệm hiệu quả được công bố, và một cái hiện đang tạo ra dữ liệu pha 3.
So sánh cạnh nhau.
| AOD-9604 | Retatrutide | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Lâm sàng giai đoạn đầu | Lâm sàng |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 17 | 15 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 4 | 13 |
| Bài báo mới nhất | 2026 | 2026 |
| Trình tự và nguồn gốc | Một đoạn tổng hợp 16 amino acid tái tạo vùng lipolytic đầu C-terminal của hormone tăng trưởng người. Nó được phân lập từ công việc hỏi phần nào của hormone mang hoạt động chuyển hóa mỡ, và đoạn này được phát triển như một phân tử có thể tách biệt khỏi các tác động thúc đẩy tăng trưởng của hormone. | Một peptide tổng hợp đơn được thiết kế để đóng vai trò chất chủ vận ba thụ thể cùng lúc: GIP, GLP-1 và glucagon. Nó được thiết kế chứ không phải dẫn xuất, và bài báo khám phá mô tả hoạt động cân bằng ở cả ba thụ thể là tính chất dự định. |
| Cơ chế như được mô tả trong tài liệu | Tăng hoạt động lipolytic và giảm hoạt động lipogenic trong mô mỡ, với quá trình oxy hóa mỡ tăng lên ở gặm nhấm béo phì. Các thí nghiệm liên kết chỉ ra không có tương tác với thụ thể hormone tăng trưởng, và các tác động vẫn tồn tại ở động vật loại bỏ gen thụ thể beta3-adrenergic, vì vậy con đường không được quy cho thụ thể đó. | Tín hiệu thụ thể incretin và glucagon kết hợp. Công trình đã công bố quy giảm cân nặng cho lượng năng lượng nạp vào thấp hơn cùng với tiêu hao năng lượng tăng, với xếp hạng sự thèm ăn giảm khi phơi nhiễm tăng và các tác động đường huyết được trung gian thông qua các nhánh incretin. |
| Quy mô của cơ sở bằng chứng | Nhỏ và chủ yếu là lịch sử. Sáu bài báo tiền lâm sàng từ 1993 đến 2001 xác định dược lý; phần còn lại của hồ sơ là một phân tích an toàn gộp trên người, một gói độc tính và độc tính gen phi lâm sàng, một nghiên cứu viêm khớp ở thỏ, hóa học phân tích chống doping và các tổng quan tường thuật. | Lớn và hiện tại. Pha 1b, ba thử nghiệm ngẫu nhiên pha 2 về béo phì, đái tháo đường típ 2 và bệnh gan nhiễm mỡ, các nghiên cứu phụ về thành phần cơ thể, thông số thận, sự thèm ăn và các dấu ấn sinh học tim mạch, một tổng quan có hệ thống và phân tích tổng hợp, các bài báo thiết kế pha 3 và một kết quả pha 3 được công bố. |
| Phát hiện được mô tả rõ nhất | Giảm tăng cân nặng cơ thể ở gặm nhấm béo phì di truyền và béo phì do chế độ ăn, được báo cáo trong một nghiên cứu uống mãn tính là giảm hơn một nửa so với đối chứng, kèm theo tăng oxy hóa mỡ. Các phát hiện tương đương ở người không bao giờ được công bố như một báo cáo hiệu quả độc lập. | Giảm cân nặng phụ thuộc liều trong một thử nghiệm béo phì pha 2 kéo dài 48 tuần, trong đó thay đổi trung bình bình phương nhỏ nhất về cân nặng cơ thể là -24,2% ở liều cao nhất so với -2,1% với giả dược. Một nghiên cứu phụ định lượng bao nhiêu trong thay đổi đó đến từ khối lượng mỡ thay vì mô nạc. |
| Dữ liệu trên người | Giới hạn ở an toàn và dung nạp. Sáu thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược được gộp trong một báo cáo năm 2013, cho thấy không có tác động đến IGF-1 huyết thanh, không có tác động tiêu cực đến dung nạp glucose uống và một hồ sơ dung nạp không thể phân biệt với giả dược. Không có thử nghiệm hiệu quả thành phần cơ thể nào xuất hiện trong một tạp chí được lập chỉ mục. | Rộng rãi và tập trung vào hiệu quả. Các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược với các điểm cuối về cân nặng, HbA1c, mỡ gan, thành phần cơ thể, thận và lipid, một chất so sánh dulaglutide hoạt động trong đái tháo đường típ 2, và một thử nghiệm pha 3 năm 2026 ở 537 người trưởng thành báo cáo giảm HbA1c so với giả dược. |
| Mức độ trưởng thành của bằng chứng | Lâm sàng sớm và bị đình trệ. Chương trình phát triển đã tạo ra dữ liệu an toàn trên người nhưng không có thử nghiệm hiệu quả được công bố, và nghiên cứu chính về chính hợp chất này thực sự kết thúc trong những năm 2000; công trình được công bố kể từ đó là tài liệu phân tích, chỉnh hình hoặc tổng quan. | Lâm sàng muộn và đang hoạt động. Một chương trình pha 3 đăng ký về béo phì, ngưng thở khi ngủ và viêm khớp gối đã công bố các bài báo về lý do và thiết kế, một chương trình riêng giải quyết đái tháo đường típ 2 và bệnh thận mãn tính, và kết quả hiệu quả pha 3 đầu tiên hiện đã được in. |
| Tín hiệu an toàn được báo cáo | Không có gì nghiêm trọng trong hồ sơ đã công bố, và rất ít. Các xét nghiệm độc tính di truyền cho kết quả âm tính, việc cho uống đường uống mãn tính ở chuột và khỉ được báo cáo là an toàn nói chung, và phân tích gộp trên người không phát hiện kháng thể kháng thuốc ở những người tham gia được xét nghiệm. Phơi nhiễm trên người dài hạn và qua đường tiêm vẫn chưa được đề cập. | Chủ yếu liên quan đến đường tiêu hóa và liên quan đến việc tăng liều phơi nhiễm, được báo cáo nhất quán trong các thử nghiệm phase 2 và đánh giá có hệ thống. An toàn dài hạn, kết cục tim mạch và những gì xảy ra sau khi ngừng thuốc vẫn chưa được thiết lập trong các báo cáo đã công bố. |
| Tình trạng quy định | Không phải là thuốc được phê duyệt ở bất kỳ đâu. Hồ sơ phi lâm sàng được tập hợp để hỗ trợ vị thế thành phần thực phẩm thay vì phê duyệt thuốc, và hợp chất bị cấm trong thể thao, với các phương pháp phát hiện trong nước tiểu và chất chuyển hóa ổn định được đề xuất cho cửa sổ phát hiện dài hơn. | Đang nghiên cứu và chưa được phê duyệt ở mọi khu vực pháp lý tính đến tháng 8 năm 2026, với các thử nghiệm phase 3 đang diễn ra và các thông báo của nhà tài trợ về kết quả chính trước khi công bố có bình duyệt. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Các cơ sở bằng chứng không chỉ không bằng nhau về quy mô, chúng không bằng nhau về loại hình. Retatrutide có các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối ch조 giả dược trên người báo cáo các kết quả mà mọi người thực sự quan tâm, cân nặng, đường huyết, mỡ gan và thành phần cơ thể, với một chất so sánh hoạt động trong một thử nghiệm và một kết quả pha 3 đầu tiên hiện đã được công bố. AOD-9604 có một câu chuyện gặm nhấm mạch lạc về chuyển hóa mỡ, một phân tích an toàn gộp trên người cho thấy nó không làm tăng IGF-1 hoặc làm rối loạn dung nạp glucose, và không có thử nghiệm hiệu quả được công bố trên người nào, đó là lý do tại sao mục nhập nghiên cứu của nó mô tả các kết quả thành phần cơ thể là chưa được tái lập trong tài liệu được lập chỉ mục. Sự bất đối xứng đó không làm cho retatrutide trở thành lựa chọn an toàn hơn: nó chưa được phê duyệt, an toàn lâu dài và các kết quả tim mạch của nó chưa được công bố, các tác dụng phụ đường tiêu hóa của nó nhất quán qua các thử nghiệm, và khả năng duy trì sau khi ngừng chưa được báo cáo. Nó cũng không làm cho AOD-9604 trở thành lựa chọn nhẹ nhàng hơn, vì không có các phát hiện bất lợi trong một bộ dữ liệu an toàn nhỏ không giống như một hồ sơ an toàn đã được thiết lập. Vì không có gì so sánh chúng, không có cơ sở công bố nào tồn tại để khẳng định rằng một trong hai tạo ra nhiều mất mỡ hơn cái kia.
Câu hỏi thường gặp.
- Có nghiên cứu đã công bố nào so sánh AOD-9604 với retatrutide không?
Không. Tìm kiếm trên PubMed sử dụng tên thuốc, mã phát triển LY3437943 và mô tả trình tự hGH fragment 176-191, cùng với tìm kiếm toàn văn trên Europe PMC, không trả về ấn phẩm nào nêu tên cả hai hợp chất. Không có thử nghiệm so sánh, không có đánh giá chung và thậm chí không có sự đồng đề cập ngẫu nhiên. Mọi xếp hạng so sánh giữa hai hợp chất hiện đang lưu hành đều đến từ các trang nhà cung cấp và trang tổng hợp chứ không phải từ hồ sơ khoa học.
- Tại sao AOD-9604 chưa bao giờ có thử nghiệm hiệu quả đã công bố trên người?
Hợp chất đã tham gia các thử nghiệm béo phì trên người, và dữ liệu an toàn và dung nạp gộp của chúng đã được công bố năm 2013, nhưng kết quả hiệu quả không bao giờ được phát hành dưới dạng báo cáo có bình duyệt độc lập. Hồ sơ công bố tiếp theo chuyển sang gói độc chất học phi lâm sàng hỗ trợ sử dụng làm thành phần thực phẩm, các phương pháp phân tích chống doping và các đánh giá tường thuật. Kết quả là, các tuyên bố về thành phần cơ thể được đưa ra cho hợp chất dựa trên các nghiên cứu trên loài gặm nhấm và trên dữ liệu chưa được tái lập một cách độc lập trong tạp chí được lập chỉ mục.
- Phân tích an toàn gộp trên người của AOD-9604 thực sự cho thấy điều gì?
Nó kết hợp sáu thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược sử dụng đường truyền tĩnh mạch và đường uống, bao gồm các nhóm người lớn béo phì. IGF-1 trong huyết thanh không bị ảnh hưởng và xét nghiệm dung nạp glucose đường uống cho thấy không có tác động tiêu cực lên chuyển hóa carbohydrate, điều này tương phản với growth hormone nguyên vẹn. Không phát hiện kháng thể kháng AOD9604 ở những người tham gia được chọn để xét nghiệm kháng thể, và đặc điểm dung nạp được báo cáo là không thể phân biệt với giả dược. Phân tích tập trung vào an toàn chứ không phải liệu hợp chất có làm giảm mỡ hay không.
- Cơ sở bằng chứng của retatrutide hiện tại trưởng thành đến mức nào?
Nó trải dài từ dược lý khám phá đến phase 3. Các thử nghiệm ngẫu nhiên phase 2 bao gồm béo phì trong 48 tuần, đái tháo đường type 2 với chất so sánh dulaglutide, và bệnh gan nhiễm mỡ, với các nghiên cứu phụ về thành phần cơ thể, thông số thận, sự thèm ăn và các dấu ấn sinh học tim mạch. Các bài báo thiết kế mô tả chương trình đăng ký gồm bốn thử nghiệm và một thử nghiệm bệnh thận mãn tính riêng biệt, và một thử nghiệm phase 3 ở người lớn mắc đái tháo đường type 2 đã được công bố năm 2026. Hợp chất vẫn chưa được phê duyệt ở mọi nơi.
- Hai hợp chất có tác động lên cùng một cơ chế sinh học không?
Các cơ chế đã công bố không trùng lặp. Nghiên cứu về growth hormone fragment mô tả tác động trực tiếp lên mô mỡ, tăng hoạt động phân giải lipid và giảm hoạt động tạo lipid, với các thí nghiệm gắn kết cho thấy không có tương tác với growth hormone receptor. Retatrutide tác động lên ba peptide hormone receptor, và các tác động đã công bố của nó diễn ra thông qua giảm lượng năng lượng nạp vào và tăng tiêu hao năng lượng, với các điểm cuối về sự thèm ăn và hành vi ăn uống được đo trực tiếp trong một thử nghiệm phase 2. Không có nghiên cứu nào xem xét liệu hai con đường này có tương tác với nhau hay không.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.