AOD-9604 so với SLU-PP-332
AOD-9604 là một hexadecapeptide tổng hợp tương ứng với vùng lipolytic ở đầu C-terminal của growth hormone người, được ghi trong các tài liệu cũ hơn là hGH fragment 176-191. Đặc tính tiền lâm sàng của nó có niên đại từ 1993 đến 2001, nó đã tham gia các thử nghiệm béo phì trên người mà dữ liệu an toàn tổng hợp được công bố vào năm 2013, và tài liệu gần đây của nó chủ yếu là hóa học phân tích chống doping. SLU-PP-332 là một pan-agonist phân tử nhỏ tổng hợp của các estrogen-related receptor ERRalpha, ERRbeta và ERRgamma, được mô tả là một chất bắt chước vận động dựa trên transcriptomics cơ của gặm nhấm, với cơ sở bằng chứng chỉ ở mức tiền lâm sàng. Cả hai được ghép đôi vì cả hai đều được tiếp thị như các hợp chất giảm mỡ hoạt động mà không ức chế cảm giác thèm ăn, và vì cả hai hiện xuất hiện trong các cuộc thảo luận về kiểm tra doping thể thao. Không có bài báo được công bố nào nêu tên cả hai. Tìm kiếm trên PubMed và trên Europe PMC qua toàn văn bản không trả về bản ghi chung nào, kể cả trong tài liệu chống doping đề cập đến từng hợp chất riêng lẻ.
Chưa có nghiên cứu nào so sánh chúng trực tiếp.
Tất cả thông tin dưới đây được rút ra từ các nghiên cứu riêng biệt sử dụng các mô hình, chỉ số đầu cuối và loài khác nhau. Đó là giới hạn thực sự về những gì có thể kết luận, không phải chỉ là hình thức.
Không có nghiên cứu nào đã thực hiện hoặc thử nghiệm AOD-9604 và SLU-PP-332 cùng nhau, và không có ấn phẩm nào nêu tên cả hai. Tìm kiếm được thực hiện trên PubMed theo tiêu đề và tóm tắt và trên Europe PMC qua toàn văn bản, sử dụng AOD9604 và hGH fragment 176-191 cho hợp chất đầu tiên và pan-ERR agonist, estrogen-related receptor và exercise mimetic cho hợp chất thứ hai. Nơi có khả năng nhất cho một trích dẫn chung là tài liệu chống doping, vì phương pháp phát hiện tồn tại cho từng hợp chất; các đánh giá chất cấm hàng năm và các màn hình doping đa chất phân tích bao gồm AOD9604 đã được kiểm tra riêng lẻ và không có màn hình nào đề cập đến SLU-PP-332, chất này chỉ xuất hiện trong tài liệu đó vào năm 2026. Do đó, so sánh dưới đây là gián tiếp xuyên suốt, và nó đặt một peptide có bộ dữ liệu an toàn trên người đã công bố đối lập với một phân tử nhỏ mà không có người nào đã nhận.
So sánh cạnh nhau.
| AOD-9604 | SLU-PP-332 | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Lâm sàng giai đoạn đầu | Chỉ tiền lâm sàng |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 17 | 13 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 4 | 13 |
| Bài báo mới nhất | 2026 | 2026 |
| Trình tự và nguồn gốc | Một peptide tổng hợp mười sáu dư lượng tái tạo vùng C-terminal của growth hormone người, vì vậy trình tự của nó có nguồn gốc nội sinh trực tiếp mặc dù bản thân fragment được sản xuất. | Một phân tử nhỏ tổng hợp không có đối tác nội sinh, được phát triển thông qua hóa học y dược để kích hoạt một họ các orphan nuclear receptor. |
| Cơ chế như được mô tả trong tài liệu | Công trình trên gặm nhấm báo cáo hoạt động lipolytic tăng và hoạt động lipogenic giảm trong mô mỡ với oxy hóa mỡ tăng, và các thí nghiệm gắn kết chỉ ra không có tương tác với growth hormone receptor. Hiệu ứng vẫn tồn tại ở chuột knock-out beta3-adrenergic receptor, cho thấy tác dụng lipolytic không được trung gian trực tiếp qua receptor đó. | Pan-agonism tại ERRalpha, ERRbeta và ERRgamma hoạt động với các coactivator PGC-1, được báo cáo thúc đẩy sinh tổng hợp ty thể, oxy hóa acid béo và một chương trình phiên mã giống vận động aerobic cấp tính trong cơ xương chuột, với hiệu ứng khả năng vận động phụ thuộc vào ERRalpha. |
| Quy mô của cơ sở bằng chứng | Mười bảy nghiên cứu trong thư viện này, kéo dài từ 1993 đến 2026 và bao gồm một phân tích an toàn tổng hợp trên người, một gói độc chất học phi lâm sàng, công trình in vivo trên gặm nhấm và thỏ, hóa học phân tích và các đánh giá tường thuật gần đây. | Mười ba nghiên cứu trong thư viện này, tất cả được công bố từ 2023 trở đi, bao gồm công trình in vivo trên gặm nhấm, các thí nghiệm dựa trên tế bào, hóa học y dược và đặc tính hóa chất chuyển hóa kiểm soát doping. |
| Phát hiện được đặc tính hóa tốt nhất | Tăng trọng lượng cơ thể giảm và oxy hóa mỡ tăng ở gặm nhấm béo phì. Trong một nghiên cứu uống mãn tính trên động vật béo phì di truyền, tăng trọng lượng giảm hơn 50% so với đối chứng, và điều trị mãn tính được báo cáo không tạo ra tác dụng bất lợi đối với độ nhạy insulin, trái ngược với growth hormone nguyên vẹn. | Sức bền chạy bộ trên máy chạy được cải thiện và một chữ ký phiên mã giống vận động cấp tính trong cơ xương chuột với sự gia tăng các sợi oxy hóa type IIa, cộng với chi tiêu năng lượng tăng, oxy hóa acid béo tăng và khối lượng mỡ giảm ở chuột béo phì. |
| Dữ liệu trên người | Một phân tích an toàn và khả năng dung nạp tổng hợp của sáu thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược báo cáo không có tác động đến IGF-1 huyết thanh, không có tác động tiêu cực đến chuyển hóa carbohydrate khi thử nghiệm dung nạp glucose đường uống, và không phát hiện kháng thể anti-AOD9604 ở các bệnh nhân được xét nghiệm. Không có thử nghiệm hiệu quả nào được công bố như một báo cáo được đánh giá ngang hàng độc lập. | Không có. Công trình duy nhất có nguồn gốc từ người là một nghiên cứu thí điểm năm 2025 trong đó các myoblast sơ cấp từ phụ nữ không hoạt động thể chất được xử lý trong nuôi cấy, và các tác giả tuyên bố không có người tham gia nào được dùng hợp chất này. |
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Lâm sàng sớm. Các thử nghiệm trên người đã được tiến hành và các kết quả an toàn tổng hợp của chúng được công bố, nhưng hiệu quả thành phần cơ thể chưa được nhân rộng độc lập trong một tạp chí được lập chỉ mục. | Chỉ ở mức tiền lâm sàng. Một truy vấn trên ClinicalTrials.gov không trả về nghiên cứu nào, vì vậy dược động học, liều lượng, hiệu quả và an toàn trên người hoàn toàn chưa được thiết lập. |
| Tính gần đây của nghiên cứu chính | Tài liệu hiệu quả phần lớn là lịch sử, tập trung giữa 1993 và 2001 với một nghiên cứu viêm xương khớp trên thỏ năm 2015. Các ấn phẩm từ 2022 trở đi là các phương pháp phân tích và đánh giá tường thuật hơn là công trình hiệu quả mới. | Gần đây nhưng tiền lâm sàng. Sản phẩm năm 2026 bao gồm tối ưu hóa hoạt động-cấu trúc, công trình về chất tương tự đường uống liên quan SLU-PP-915, và hai nghiên cứu chất chuyển hóa in vitro độc lập được thực hiện để hỗ trợ phát hiện kiểm soát doping. |
| Tình trạng quy định và chống doping | Không có thuốc được phê duyệt. Một gói phi lâm sàng bao gồm các xét nghiệm độc tính gen và độc chất học uống mãn tính ở chuột và khỉ cynomolgus đã được công bố để hỗ trợ vị trí thành phần thực phẩm, và peptide này được bao phủ bởi các phương pháp phát hiện trong nước tiểu đã được xác thực và bởi các đánh giá chất cấm hàng năm. | Không có sản phẩm được phê duyệt và không có công thức được tiếp thị. Hai phòng thí nghiệm năm 2026 độc lập đã đặc trưng hóa các chất chuyển hóa của nó một cách cụ thể bởi vì hợp chất này được đánh giá là có tiềm năng doping, nhưng nó vẫn chưa xuất hiện trong các đánh giá chất bị cấm hàng năm bao gồm AOD9604. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Không có gì trong hồ sơ được công bố so sánh hai hợp chất này, và các cơ sở bằng chứng của chúng khác nhau về loại hình hơn là chỉ khác về quy mô. AOD-9604 đã được cho người trong các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược và có một bộ dữ liệu an toàn tổng hợp đã công bố, cùng với một gói độc chất học phi lâm sàng; điều nó thiếu là bất kỳ báo cáo hiệu quả được đánh giá ngang hàng nào, vì vậy các tuyên bố về thành phần cơ thể ở người được đưa ra cho nó dựa trên dữ liệu chưa bao giờ được công bố như một nghiên cứu độc lập. SLU-PP-332 có hồ sơ ngược lại: một tài liệu nuôi cấy tế bào và gặm nhấm chi tiết về cơ chế gần đây với một mục tiêu phân tử được xác định rõ ràng, và không có tiếp xúc với người. Không hợp chất nào đã chứng minh giảm mỡ trong một thử nghiệm có đối chứng trên người đã công bố, đó là tuyên bố thường thúc đẩy so sánh nhất. Cả hai đều được các phòng thí nghiệm chống doping quan tâm tích cực, và đối với mỗi hợp chất, công trình mới nhất liên quan đến cách phát hiện nó hơn là nó làm gì.
Câu hỏi thường gặp.
- AOD-9604 đã bao giờ được chứng minh là gây giảm cân trong một thử nghiệm trên người được công bố chưa?
Chưa có trong một báo cáo hiệu quả độc lập được bình duyệt. Dữ liệu trên người có sẵn trong tài liệu là một phân tích tổng hợp về an toàn và khả năng dung nạp của sáu thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược, đã giải quyết vấn đề dung nạp, IGF-1 và chuyển hóa carbohydrate thay vì thiết lập kết quả thành phần cơ thể. Kết quả thành phần cơ thể đã không được nhân rộng độc lập trong một tạp chí được lập chỉ mục. Những phát hiện về cân nặng và oxy hóa chất béo lưu hành cho peptide này đến từ các nghiên cứu trên gặm nhấm béo phì được công bố từ năm 1993 đến 2001.
- Tại sao SLU-PP-332 được mô tả là chất bắt chước tập luyện trong khi AOD-9604 thì không?
Các mô tả đến từ những loại đo lường khác nhau. SLU-PP-332 được báo cáo là tạo ra một đặc trưng phiên mã giống như tập luyện aerobic cấp tính trong cơ xương chuột, tăng sợi oxy hóa loại IIa và cải thiện độ bền trên máy chạy bộ, vì vậy thuật ngữ này mô tả sự giống nhau với phản ứng biểu hiện gen đối với tập luyện. AOD-9604 được đặc trưng hóa trên các điểm cuối mô mỡ thay vào đó, với các báo cáo tăng phân giải mỡ và oxy hóa chất béo và giảm tạo mỡ, và không có nghiên cứu nào đã báo cáo phản ứng phiên mã giống tập luyện cho nó.
- Có hợp chất nào trong số chúng ảnh hưởng đến IGF-1 hoặc trục hormone tăng trưởng không?
Đối với AOD-9604, quan điểm được công bố là không có. Phân tích tổng hợp trên người đã báo cáo không có tác động lên IGF-1 trong huyết thanh, và các thí nghiệm gắn kết trên gặm nhấm chỉ ra rằng đoạn này không tương tác với thụ thể hormone tăng trưởng, với các tác động phân giải mỡ vẫn tồn tại ở chuột knock-out thụ thể beta3-adrenergic. Đối với SLU-PP-332, câu hỏi này chưa được giải quyết: dược lý được công bố của nó liên quan đến hoạt hóa thụ thể nhân, sinh tổng hợp ti thể và oxy hóa axit béo, và không có nghiên cứu nào báo cáo đo lường hormone tăng trưởng hoặc IGF-1.
- Điều gì được biết về độ an toàn của mỗi hợp chất?
Sự bất cân xứng là lớn. Đối với AOD-9604, một gói phi lâm sàng đã báo cáo không có hoạt tính gây độc gen trong các xét nghiệm Ames, bất thường nhiễm sắc thể và vi nhân và mô tả việc sử dụng đường uống mạn tính ở chuột cống và khỉ cynomolgus nói chung là an toàn, bên cạnh phân tích khả năng dung nạp tổng hợp trên người. Đối với SLU-PP-332, một đánh giá hệ thống năm 2026 về các nghiên cứu tiền lâm sàng đã báo cáo không có độc tính rõ ràng trong các mô hình gặm nhấm được khảo sát, nhưng độc tính dài hạn, gây ung thư và tác động sinh sản chưa được đặc trưng hóa và không có dữ liệu an toàn trên người.
- Cả hai hợp chất đều có thể phát hiện được trong xét nghiệm chất cấm thể thao không?
Cả hai đều có công trình phát hiện được công bố, ở các giai đoạn hoàn thiện khác nhau. Một phương pháp nước tiểu được xác thực cho AOD9604 đã được báo cáo vào năm 2015 với sáu chất chuyển hóa được xác định, một trong số đó ổn định hơn đáng kể so với peptide gốc và được đề xuất làm mục tiêu cửa sổ dài hơn, và peptide này xuất hiện trong các đánh giá chất bị cấm hàng năm. Đối với SLU-PP-332, hai phòng thí nghiệm độc lập đã đặc trưng hóa các chất chuyển hóa in vitro vào năm 2026 và đề xuất các mục tiêu phân tích, nhưng công trình này mới hơn và hợp chất này vẫn chưa vào tài liệu đánh giá chất bị cấm.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.