Epithalon so với Pinealon
Epithalon là tetrapeptide tổng hợp Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), có nguồn gốc từ chế phẩm chiết xuất tuyến tùng Epithalamin. Pinealon là tripeptide tổng hợp Glu-Asp-Arg (EDR). Cả hai đều xuất phát từ cùng một chương trình tại Viện Điều hòa sinh học và Lão khoa St Petersburg, cả hai đều được mô tả trong tài liệu đó là các chất điều hòa sinh học peptide cực ngắn tác động lên biểu hiện gen, và sự liên quan chung về tuyến tùng trong tên gọi của chúng là lý do tại sao chúng thường được đặt cạnh nhau. Không giống với loại này, bằng chứng trực tiếp tồn tại: bảy thí nghiệm đã công bố đã áp dụng cả hai peptide trong một thiết kế duy nhất, bao gồm nuôi cấy tạng tuyến tùng chuột, tế bào thần kinh cảm ứng từ người hiến tặng lớn tuổi, thiếu oxy hạ áp in vivo, xâm nhập nhân trong tế bào HeLa và liên kết histone in vitro. Mỗi thí nghiệm đó đều đến từ cùng một viện và các cộng tác viên của nó, không có thí nghiệm nào được tiến hành trên người, và kết quả phân kỳ theo điểm cuối thay vì ủng hộ một peptide nào đó một cách nhất quán.
Chúng đã được so sánh trực tiếp.
Bảy nghiên cứu được xác định vị trí đã áp dụng cả AEDG và EDR bên trong một thiết kế thí nghiệm, và nơi mà hai peptide phân tách thì kẻ chiến thắng thay đổi theo điểm cuối. Trong công trình thiếu oxy hạ áp năm 2008, cả bốn peptide ngắn được thử nghiệm đều cho thấy đặc tính chống thiếu oxy và pinealon có tác dụng rõ rệt nhất trong số đó. Trong bài báo in vitro đồng hành từ cùng năm đó, không có peptide nào có hoạt tính chống oxi hóa trực tiếp và tất cả đều làm tăng mức độ tĩnh của các loài oxy phản ứng nội bào, nhưng mọi peptide ngoại trừ epitalon đều làm giảm phần tế bào chết trong quần thể tế bào thần kinh. Trong mô hình tế bào thần kinh cảm ứng năm 2024 được xây dựng từ nguyên bào sợi của người hiến tặng lớn tuổi, cả ba peptide được thử nghiệm đều làm tăng sự phân nhánh của cây đuôi gai, trong khi việc giảm tổn thương DNA do oxy hóa được quy cho cụ thể EDR. Trong nghiên cứu lão hóa năm 2025 sử dụng cùng phương pháp chuyển biệt hóa, sự giảm hoạt tính p21 và beta-galactosidase được ghi nhận cho AEDG và KED, với EDR được thử nghiệm nhưng không được ghi nhận. Trong nuôi cấy tạng tuyến tùng chuột, AEDG kích thích Ki-67 và là peptide duy nhất kích thích tổng hợp CGRP của tế bào tuyến tùng, trong khi EDR không làm được cả hai. Hai bài báo sinh lý sinh học không phải là các nghiên cứu về hiệu quả: epithalon và pinealon được đánh dấu đều đi vào nhân HeLa và cả hai đều liên kết các oligonucleotide chứa CNG- và CAG-, và cả hai đều liên kết histone lúa mì theo cách đặc hiệu vị trí. Không có nghiên cứu nào so sánh các peptide trong toàn bộ động vật ngoài mô hình thiếu oxy, và không có nghiên cứu trên người nào so sánh chúng.
11 nghiên cứu đã thử nghiệm cả hai
- 01In vitro2025
The Influence of Short Peptides on Cell Senescence and Neuronal Differentiation
Sakhenberg E, et al. · Curr Issues Mol Biol · chuyển biệt hóa tế bào gốc trung mô thai nhi thành tế bào thần kinh vỏ não cảm ứng bằng microRNA, yếu tố phiên mã và phân tử nhỏ, với các peptide KED, EDR và AEDG được áp dụng ở cuối quá trình
AEDG và KED được áp dụng ở cuối quá trình chuyển biệt hóa đã làm giảm biểu hiện của dấu ấn chu kỳ tế bào p21 và làm giảm hoạt tính beta-galactosidase. EDR được thử nghiệm trong cùng thiết kế nhưng không được ghi nhận với những sự giảm đó. Không peptide nào làm thay đổi biểu hiện TUj-1 hay LaminB1.
- 02In vitro2024
Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes
Kraskovskaya N, et al. · Int J Mol Sci · mô hình lão hóa tế bào thần kinh người dựa trên chuyển biệt hóa nguyên bào sợi da từ người hiến tặng cao tuổi thành tế bào thần kinh vỏ não cảm ứng, với các peptide EDR, KED và AEDG
Cả ba peptide đều thúc đẩy sự phân nhánh của cây nhánh, tăng cả số lượng đột khởi chính và tổng chiều dài nhánh. EDR đặc biệt làm giảm tổn thương DNA oxy hóa trong các tế bào thần kinh cảm ứng từ người hiến tặng cao tuổi, một tác dụng không được quy cho AEDG. Không peptide nào ảnh hưởng đến hoạt tính ty thể hay lysosome hoặc mức p16.
- 03In vitro2013
Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides
Fedoreyeva LI, et al. · Biochemistry (Mosc) · phân tích dập tắt huỳnh quang của sáu peptide ngắn, bao gồm Ala-Glu-Asp-Gly và Glu-Asp-Arg, với các histone lúa mì đánh dấu FITC H1, H2B, H3 và H4 cùng phức hợp của chúng với deoxyribooligonucleotide
Cả hai peptide đều liên kết các histone đánh dấu, với sự liên kết được quy cho tương tác với vùng đầu N của histone. Sự liên kết phụ thuộc vào histone liên quan và vào cấu trúc sơ cấp của peptide và oligonucleotide, và do đó được mô tả là đặc hiệu vị trí. Các tác giả cho rằng những tương tác như vậy có thể hoạt động như cơ chế kiểm soát biểu sinh trong chromatin.
- 04In vitro2011
Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA
Fedoreyeva LI, et al. · Biochemistry (Mosc) · tế bào HeLa được ủ với epithalon, pinealon và testagen đánh dấu fluorescein isothiocyanate, với phân tích Stern-Volmer về sự liên kết với deoxyribooligonucleotide đơn sợi và đôi sợi cùng DNA đánh dấu
Epithalon và pinealon đánh dấu đều tạo ra huỳnh quang rõ rệt trong tế bào chất, nhân và nhân con, nên cả hai đều xâm nhập được vào nhân. Cả hai liên kết ưu tiên với các oligonucleotide chứa trình tự CNG và, cùng với testagen, dường như ưu tiên các trình tự chứa CAG, trong khi bronchogen ưu tiên CTG. Các hằng số dập tắt khác nhau giữa các peptide, điều mà các tác giả hiểu là tương tác đặc hiệu trình tự.
- 05In vitro2011
Effect of short peptides on expression of signaling molecules in organotypic pineal cell culture
Khavinson VKh, et al. · Bull Exp Biol Med · nuôi cấy cơ quan tuyến tùng từ chuột 3 tháng tuổi được xử lý với Ala-Glu-Asp-Gly, Lys-Glu-Asp, Glu-Asp-Arg và Lys-Glu
Ala-Glu-Asp-Gly và Lys-Glu-Asp kích thích biểu hiện protein tăng sinh Ki-67, và tổng hợp CGRP bởi tế bào tùng chỉ được kích thích bởi Ala-Glu-Asp-Gly. Glu-Asp-Arg không tạo ra tác dụng nào trong hai tác dụng đó, và không peptide nào làm thay đổi biểu hiện dấu ấn apoptosis AIF. Đây là thử nghiệm duy nhất trên chính mô tuyến tùng trong đó cả hai peptide được áp dụng.
- 06Động vật in vivo2008· Russian (English abstract)
[Investigation of antihypoxic properties of short peptides]
Kozina LS · Adv Gerontol · mô hình thiếu oxy hạ áp so sánh vilon, epitalon, vesugen và pinealon, với các thí nghiệm hỗ trợ về thiếu oxy trước sinh và khả năng chống chịu của tế bào thần kinh
Cả bốn peptide ngắn đều cho thấy đặc tính chống thiếu oxy trong mô hình thiếu oxy hạ áp, và pinealon có tác dụng rõ rệt nhất trong bốn peptide. Tác giả quy sự bảo vệ của pinealon ít hơn cho việc ngăn chặn sự tăng các gốc oxy phản ứng do stress gây ra mà hơn cho việc kích thích các enzyme chống oxy hóa nội sinh và khả năng hạn chế độc tính kích thích N-methyl-D-aspartate.
- 07In vitro2008· Russian (English abstract)
[Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro]
Kozina LS, et al. · Adv Gerontol · các thí nghiệm mô hình in vitro với pinealon, vesugen, vilon và epitalon về quá oxy hóa lipoprotein người, tính ổn định màng hồng cầu và một quần thể tế bào thần kinh
Không peptide nào trong bốn peptide cho thấy hoạt tính chống oxy hóa trực tiếp, mặc dù tất cả đều hạn chế quá oxy hóa lipid của lipoprotein người bằng cách thay đổi cấu trúc của chúng và tăng tính ổn định màng hồng cầu chống tan máu thẩm thấu. Tất cả đều nâng mức độ cân bằng nội bào của các gốc oxy phản ứng, và tất cả trừ epitalon đều làm giảm tỷ lệ tế bào chết trong quần thể tế bào thần kinh.
- 08In vitro2023
Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters
Khavinson VK, et al. · Biomolecules · mô hình phân tử và gắn kết hỗ trợ máy tính của 26 peptide cực ngắn, bao gồm AEDG và EDR, với các transporter LAT1, LAT2 và PEPT1, được chuẩn hóa với tất cả 8400 di- và tripeptide
26 peptide liên kết các transporter được mô hình hóa hiệu quả hơn các di- và tripeptide có hoạt tính chưa được xác lập, và EDR nằm trong số các ligand được xác định là hiệu quả nhất. AEDG xuất hiện trong tập con mà tác dụng chống khối u được báo cáo của chúng được các tác giả suy đoán có thể liên quan đến ức chế transporter. Công trình là tính toán và không peptide nào được cung cấp.
- 09Đánh giá2016
Short Peptides and Telomere Length Regulator Hormone Irisin
Khavinson VKh, et al. · Bull Exp Biol Med · thông báo ngắn về irisin và điều hòa biểu sinh biểu hiện của nó bởi Lys-Glu, Glu-Asp-Arg và Ala-Glu-Asp-Gly
Bài báo thảo luận cả ba peptide liên quan đến irisin, một hormone có nguồn gốc từ cơ được mô tả là tạo ra sự kéo dài telomere trong các tế bào soma bình thường. Nó kết luận rằng Lys-Glu và Glu-Asp-Arg điều hòa tuổi thọ bằng cách điều hòa biểu hiện gen irisin, và không quy tác dụng đó cho Ala-Glu-Asp-Gly.
- 10Đánh giá2021· Russian (English abstract)
[Epigenetic regulation of adaptogenesis by pathology and aging.]
Rubinskii AV, et al. · Adv Gerontol · tổng quan về thích nghi với các yếu tố nội và ngoại trong bệnh lý và lão hóa, được đóng khung xung quanh các trục dưới đồi-tuyến yên-tuyến tùng và dưới đồi-tuyến yên-tuyến ức
Tổng quan liệt kê AEDG và EDR cùng với AEDP, KED, EW và KE như những điều hòa biểu sinh biểu hiện gen và tổng hợp protein được cho là tham gia vào đáp ứng stress và hoạt hóa các trục đó. Cả hai peptide được nêu tên như thành viên của một lớp hơn là được so sánh, và không thí nghiệm nào được báo cáo.
- 11Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, et al. · J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev · tổng quan tường thuật về peptide điều trị trong thực hành chỉnh hình, được nhóm theo cơ chế tín hiệu được đề xuất
Tổng quan nhóm epithalon, delta sleep-inducing peptide và pinealon lại với nhau như những tác nhân tăng cường phục hồi được cho là nhắm vào các điều hòa nhịp sinh học và ty thể. Nó nêu rằng các nghiên cứu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn nhưng các thử nghiệm lâm sàng hiện đang thiếu, và không báo cáo thí nghiệm nào liên quan đến peptide nào trong hai peptide.
So sánh cạnh nhau.
| Epithalon | Pinealon | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Lâm sàng giai đoạn đầu | Chỉ tiền lâm sàng |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 15 | 18 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 8 | 3 |
| Bài báo mới nhất | 2026 | 2024 |
| Trình tự và nguồn gốc | Tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly, được thiết kế như một chất tương tự trình tự đơn xác định của Epithalamin, một chiết xuất polypeptide tuyến tùng đã là chủ đề của nghiên cứu lão khoa Liên Xô và Nga từ những năm 1970. | Tripeptide Glu-Asp-Arg, một trong các chất điều hòa sinh học peptide ngắn từ cùng chương trình. Nó thường được mô tả sai ở nơi khác là dipeptide; tài liệu đã công bố nhất quán đưa ra ba gốc, và tên thương mại có nguồn gốc từ mô hình nuôi cấy tuyến tùng dạng cơ quan chứ không phải từ chiết xuất tuyến tùng. |
| Cơ chế như được mô tả trong tài liệu | Cảm ứng hoạt động telomerase và kéo dài telomere trong các tế bào soma người nuôi cấy, cùng với điều biến biểu hiện gen nhịp sinh học và tuyến tùng, tác dụng chống oxi hóa và đề xuất liên kết với histone và DNA trên mô hình phân tử. | Một cơ chế biểu sinh toàn diện: đi vào nhân, liên kết với các trình tự DNA sợi kép cụ thể và protein histone, và kết quả là điều biến các gen cho quá trình apoptosis, phòng thủ chống oxi hóa và tính dẻo thần kinh. Hỗ trợ vật lý đến từ phổ và động lực phân tử của sự liên kết EDR-DNA thay vì từ tương tác mục tiêu in vivo. |
| Quy mô và đặc điểm của cơ sở bằng chứng | Lớn hơn trong hai peptide, trải rộng nuôi cấy tế bào, Drosophila, động vật gặm nhấm, khỉ rhesus già và báo cáo trên người, với một đánh giá tường thuật năm 2025 bao gồm khoảng 25 năm tài liệu và một đánh giá năm 2026 đặt nó trong số các peptide bảo vệ lão hóa đang được nghiên cứu. | Nhỏ hơn và hẹp hơn. Gần như hoàn toàn là công việc in vitro hoặc trên chuột từ một nhóm nghiên cứu, được bổ sung bởi các nghiên cứu mô hình phân tử, với hồ sơ trên người giới hạn ở các nghiên cứu nghề nghiệp và lão khoa về tổ hợp peptide thay vì EDR riêng lẻ. |
| Phát hiện được mô tả đặc trưng tốt nhất | Cảm ứng telomerase và kéo dài telomere trong nuôi cấy nguyên bào sợi bào thai người ở giới hạn Hayflick, được báo cáo lần đầu vào năm 2003 và là nền tảng của mọi tuyên bố telomere sau đó. Một nghiên cứu năm 2025 từ một nhóm độc lập đã báo cáo tăng độ dài telomere trong các dòng tế bào người. | Hạn chế tích tụ các loài oxy phản ứng phụ thuộc liều và giảm tử vong tế bào hoại tử trong các tế bào hạt tiểu não, bạch cầu trung tính và tế bào PC12 dưới stress oxy hóa, được báo cáo vào năm 2011, với kích hoạt ERK1/2 chậm trễ và điều chỉnh chu kỳ tế bào. |
| Dữ liệu trên người | Có mặt nhưng yếu. Một nghiên cứu biểu mô miệng báo cáo giảm biểu hiện p16, p21 và p53 ở các đối tượng có sự tiết melatonin bị rối loạn, và một nghiên cứu theo dõi 6 đến 8 năm trên 266 đối tượng lớn tuổi báo cáo giảm tử vong, nhưng báo cáo đó là mở và không ngẫu nhiên hóa và sử dụng chiết xuất Epithalamin thay vì tetrapeptide tổng hợp. | Còn yếu hơn. Báo cáo chính là một nghiên cứu nghề nghiệp trên 150 tài xế xe tải so với 150 đối chứng trong đó các peptide điều hòa sinh học được cho là cải thiện các chỉ số tâm lý cảm xúc, với tác dụng tốt nhất từ pinealon kết hợp với vezugen. Pinealon không được thử nghiệm riêng lẻ và thiết kế không được kiểm soát giả dược. |
| Mức độ trưởng thành của bằng chứng | Lâm sàng giai đoạn đầu: các báo cáo trên người tồn tại, nhưng không có báo cáo nào là thử nghiệm đã đăng ký, ngẫu nhiên hóa, kiểm soát giả dược của tetrapeptide tổng hợp, và dữ liệu tuổi thọ trên người liên quan đến chế phẩm chiết xuất. | Chỉ tiền lâm sàng: không có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược nào về EDR đơn độc trên người, không có dữ liệu dược động học, và không có minh chứng rằng EDR được cung cấp đạt được mô não nguyên vẹn. |
| Tính gần đây của nghiên cứu sơ cấp | Đang hoạt động. Các nghiên cứu in vitro sơ cấp xuất hiện vào năm 2022, 2025 và 2026 trên tế bào biểu mô sắc tố võng mạc, noãn bào bò và chuột cùng dòng tế bào người, một số trong đó từ các nhóm bên ngoài viện khởi nguồn. | Chủ yếu giới hạn trong mạng lưới khởi nguồn. Công trình sơ cấp gần đây nhất nêu tên EDR là chuỗi nghiên cứu thần kinh peptide ngắn chung năm 2024 và 2025, trong đó EDR là một nhánh trong số nhiều nhánh, và một nghiên cứu vận chuyển tính toán năm 2023. |
| Tái lập độc lập, an toàn và tình trạng pháp lý | Có một số tái lập in vitro độc lập từ năm 2022, nhưng không có công trình in vivo độc lập. Dược động học trên người, liều-đáp ứng hay an toàn dài hạn đều chưa được đặc trưng hóa, bao gồm bất kỳ câu hỏi ung thư học nào nảy sinh do sự tác động telomerase, và không có công thức nào được phê duyệt ở bất kỳ khu vực tài phán nào. | Tái lập độc lập ngoài nhóm St Petersburg về cơ bản vắng mặt, và cơ chế biểu sinh trung tâm dựa trên gắn kết và liên kết in vitro. Không tồn tại hồ sơ an toàn, dược động học hay pháp lý nào, và không có công thức nào được phê duyệt ở bất kỳ khu vực tài phán nào. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Đây là một trong số ít cặp trong loại này có dữ liệu đối đầu trực tiếp thực sự, và dữ liệu không tạo ra người chiến thắng. Qua bảy thí nghiệm áp dụng cả hai peptide, EDR dẫn đầu về tác dụng chống thiếu oxy in vivo và về giảm tổn thương DNA do oxy hóa trong tế bào thần kinh cảm ứng già, AEDG dẫn đầu về hoạt động tăng sinh và tiết của tế bào tuyến tùng và về các dấu hiệu lão hóa trong quá trình chuyển biệt hóa tế bào thần kinh, và trong một mô hình in vitro, epitalon là peptide duy nhất không làm giảm phần tế bào chết. Hai nghiên cứu sinh lý sinh học phát hiện cả hai peptide đều đi vào nhân và liên kết cùng các loại trình tự, điều này hỗ trợ cơ chế chung thay vì xếp hạng. Mỗi thí nghiệm này đều xuất phát từ cùng một viện và các cộng tác viên của nó, tất cả đều được tiến hành trong tế bào, động vật gặm nhấm hoặc hệ thống không có tế bào, và không có thí nghiệm nào được ngẫu nhiên hóa hoặc làm mù. Xa khỏi các thí nghiệm chung, Epithalon có tài liệu lớn hơn và sự sao chép độc lập duy nhất, trong khi hồ sơ của Pinealon mỏng hơn và gần như hoàn toàn nội bộ. Cả hai đều không có bằng chứng đối chứng trên người cho bất kỳ kết quả nào.
Câu hỏi thường gặp.
- Những thí nghiệm đã công bố nào áp dụng cả hai peptide trong cùng một thiết kế?
Bảy. Hai nghiên cứu của Nga năm 2008 đã thử nghiệm pinealon và epitalon cùng với vilon và vesugen, một nghiên cứu trong thiếu oxy áp suất thấp in vivo và một nghiên cứu in vitro. Một nghiên cứu năm 2011 đã áp dụng cả hai lên nuôi cấy cơ quan tuyến tùng của chuột. Hai bài báo sinh lý vật lý, từ năm 2011 và 2013, đã kiểm tra sự thâm nhập vào nhân trong tế bào HeLa và liên kết với histone lúa mì. Một nghiên cứu năm 2024 đã sử dụng nơron cảm ứng từ nguyên bào sợi của người hiến tặng cao tuổi, và một nghiên cứu năm 2025 đã sử dụng tế bào gốc trung mô được chuyển biệt hóa thành nơron.
- Có peptide nào vượt trội hơn peptide còn lại ở những nơi cả hai được thử nghiệm không?
Không có peptide nào vượt trội một cách nhất quán. Pinealon có tác dụng chống thiếu oxy rõ rệt nhất trong số bốn peptide trong mô hình thiếu oxy áp suất thấp, và sự giảm tổn thương DNA do oxy hóa trong các nơron cảm ứng lão hóa được cho là chỉ do EDR. AEDG là peptide duy nhất kích thích tổng hợp CGRP của tế bào tuyến tùng trong nuôi cấy cơ quan tuyến tùng và được ghi nhận, cùng với KED, cho sự giảm hoạt động p21 và beta-galactosidase trong quá trình chuyển biệt hóa nơron. Trong một mô hình in vitro, epitalon là peptide duy nhất không làm giảm tỷ lệ tế bào chết.
- Pinealon là dipeptide hay tripeptide?
Một tripeptide. Các tài liệu đã xuất bản đưa ra Pinealon là Glu-Asp-Arg, viết tắt là EDR, xuyên suốt: công trình hu形quang ghi nhãn như vậy, các nghiên cứu liên kết DNA mô hình hóa ba gốc, và nghiên cứu gắn ghép chất vận chuyển liệt kê EDR trong số các tripeptide. Các mô tả về nó như một peptide Glu-Asp hai gốc xuất hiện trên một số trang thương mại nhưng không khớp với bất kỳ ấn phẩm được lập chỉ mục nào. Sự phân biệt này quan trọng vì gốc arginine là gốc mang điện tích dương trong tương tác peptide-DNA được đề xuất.
- Các nghiên cứu thâm nhập vào nhân có cho thấy rằng một trong hai peptide đạt được mục tiêu của nó trong cơ thể sống không?
Không. Nghiên cứu HeLa năm 2011 cho thấy rằng epithalon và pinealon được gắn nhãn huỳnh quang đã đi vào tế bào chất, nhân và nhân nhỏ của các tế bào nuôi cấy, và các xét nghiệm liên kết cho thấy tương tác ưu tiên trình tự với oligonucleotide và DNA trong điều kiện không có tế bào. Cả hai đều là quan sát in vitro. Không có công trình đã xuất bản nào chứng minh rằng một trong hai peptide, được đưa vào động vật hoặc con người, đạt được các nhân trong mô mục tiêu còn nguyên vẹn và ở nồng độ tương đương với những nồng độ được sử dụng trong nuôi cấy.
- Có peptide nào được thử nghiệm trong một thử nghiệm ngẫu nhiên đã đăng ký ở người không?
Không có. Đối với Epithalon, báo cáo tuổi thọ ở người đã theo dõi 266 đối tượng cao tuổi trong sáu đến tám năm trong một thiết kế mở, không ngẫu nhiên hóa và sử dụng chiết xuất tuyến tùng Epithalamin thay vì tetrapeptide tổng hợp; một nghiên cứu biểu mô miệng riêng biệt đã báo cáo những thay đổi trong các protein liên quan đến lão hóa. Đối với Pinealon, báo cáo ở người chính là một nghiên cứu nghề nghiệp không kiểm soát giả dược đối với tài xế xe tải trong đó peptide được đưa ra kết hợp với vezugen và không bao giờ đơn độc.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.