Epithalon so với SS-31
Epithalon là một tetrapeptide tổng hợp, Ala-Glu-Asp-Gly, được dẫn xuất từ chế phẩm chiết xuất tuyến tùng Epithalamin, với các tài liệu khoa học ghi nhận khả năng kích hoạt telomerase, kéo dài telomere trong các tế bào người nuôi cấy, thay đổi biểu hiện gen nhịp sinh học và kéo dài tuổi thọ ở ruồi và động vật gặm nhấm. SS-31, còn được gọi là elamipretide và MTP-131, là một tetrapeptide tổng hợp được thiết kế để gắn kết cardiolipin trong màng ty thể bên trong; peptide này đã trải qua các thử nghiệm ngẫu nhiên trong hội chứng Barth, bệnh cơ ty thể nguyên phát, suy tim và bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber, và được FDA chấp thuận có điều kiện cho hội chứng Barth vào tháng 9 năm 2025. Cả hai đều có bốn gốc amino acid và đều được bán như các peptide chống lão hóa, đó là lý do chúng được đem ra so sánh. Ngoài điểm đó, sự giống nhau dừng lại ở đây. Không có nghiên cứu nào được công bố đã sử dụng hoặc kiểm tra chúng cùng nhau, và một bài tổng quan năm 2025 về các chiến lược trẻ hóa da là ấn phẩm duy nhất được tìm thấy đề cập đến cả hai, liệt kê riêng từng chất trong số các phương pháp tiếp cận stress oxy hóa ty thể.
Chưa có nghiên cứu nào so sánh chúng trực tiếp.
Tất cả thông tin dưới đây được rút ra từ các nghiên cứu riêng biệt sử dụng các mô hình, chỉ số đầu cuối và loài khác nhau. Đó là giới hạn thực sự về những gì có thể kết luận, không phải chỉ là hình thức.
Không có thí nghiệm nào được công bố đã sử dụng hoặc kiểm tra Epithalon và SS-31 trong cùng một thiết kế, dù trong nuôi cấy tế bào, mô hình động vật hay trên người. Các tìm kiếm trong chỉ mục trường PubMed và Europe PMC chỉ trả về một bản ghi liên quan đến cả hai: một bài tổng quan năm 2025 về các chiến lược trẻ hóa da dựa trên gen và cá nhân hóa, trong đó liệt kê epitalon trong số các chất chống oxy hóa được thử nghiệm để giảm thiểu stress oxy hóa ty thể trong lão hóa da, và riêng biệt ghi nhận rằng elamipretide, một chất chống oxy hóa hướng ty thể, có thể cải thiện quá trình lành vết thương mãn tính. Cả hai xuất hiện như các trích dẫn đến các công trình trước đó hơn là các can thiệp được so sánh, và bài tổng quan không thực hiện bất kỳ thí nghiệm nào. Mọi thứ còn lại trong phần so sánh này đều gián tiếp, được tập hợp từ hai tài liệu khoa học không trùng lặp về loài, điểm đánh giá, nguồn tài trợ hay cộng đồng nghiên cứu. Khoảng cách đó quan trọng hơn mức bình thường ở đây, vì hai peptide này chỉ giống nhau về độ dài: một được xác định bởi một tuyên bố về telomere và trục tuyến tùng, còn cái kia bởi một đích phân tử đã được lập bản đồ trong màng ty thể bên trong và một hồ sơ pháp lý.
Ấn phẩm bao gồm cả hai
- 01Đánh giá2025
A State-of-the-Art Overview on (Epi)Genomics and Personalized Skin Rejuvenating Strategies.
Tauser RG, et al. · Pharmaceutics · bài tổng quan tường thuật về các cơ chế di truyền và biểu sinh của lão hóa da và các chiến lược trẻ hóa cá nhân hóa, bao gồm các phương pháp hướng đến chống oxi hóa và ty thể
Bài tổng quan liệt kê epitalon, được mô tả là một tetrapeptide tổng hợp gồm Ala-Glu-Asp-Gly, trong số các chất chống oxi hóa được thử nghiệm để giảm stress oxi hóa ty thể trong da lão hóa, cùng với resveratrol, quercetin, vitamin C và E, curcumin, coenzyme Q10 và melatonin. Trong một đoạn kế cận, bài viết ghi nhận rằng elamipretide, một chất chống oxi hóa hướng đích ty thể, cũng có thể cải thiện quá trình lành vết thương mạn tính. Cả hai phát biểu đều là trích dẫn từ tài liệu trước đó; không peptide nào được sử dụng và không có so sánh nào giữa chúng được đưa ra.
So sánh cạnh nhau.
| Epithalon | SS-31 | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Lâm sàng giai đoạn đầu | Thuốc được phê duyệt |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 15 | 16 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 8 | 11 |
| Bài báo mới nhất | 2026 | 2026 |
| Trình tự và nguồn gốc | Một tetrapeptide tổng hợp, Ala-Glu-Asp-Gly, được mô hình hóa dựa trên chế phẩm chiết xuất tuyến tùng Epithalamin. Nó không được mô tả trong tài liệu khoa học như một peptide nội sinh của con người. | Một tetrapeptide tổng hợp thơm-cation được thiết kế để tích lũy trong màng ty thể bên trong, được phát triển như một ứng viên thuốc hơn là được dẫn xuất từ chiết xuất mô. |
| Cơ chế được mô tả trong tài liệu khoa học | Được báo cáo là kích hoạt hoạt động telomerase và kéo dài telomere trong các tế bào sinh dưỡng người nuôi cấy, điều chỉnh biểu hiện gen nhịp sinh học và tuyến tùng, làm giảm cô đặc chromatin trong các tế bào già hóa và tăng hoạt động enzyme chống oxy hóa ở động vật gặm nhấm. | Gắn kết cardiolipin trong màng ty thể bên trong, ổn định cấu trúc cristae và cải thiện hiệu quả vận chuyển electron và tổng hợp ATP, với việc giảm phát thải các loài oxy phản ứng ty thể được báo cáo như là hệ quả. |
| Quy mô cơ sở bằng chứng | Mười lăm nghiên cứu đã được xác minh trong thư viện này, trong đó tám nghiên cứu in vitro, ba nghiên cứu in vivo trên động vật, hai nghiên cứu trên người và hai bài tổng quan. Không có thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên nào trong số đó. | Mười sáu nghiên cứu đã được xác minh, trong đó mười một là thử nghiệm lâm sàng trên người, bốn nghiên cứu in vivo trên động vật và một bài tổng quan. |
| Phát hiện được đặc trưng tốt nhất | Kích hoạt hoạt động telomerase và kéo dài telomere trong các tế bào sinh dưỡng người, được báo cáo lần đầu năm 2003 và được tái tạo độc lập trong các dòng tế bào năm 2025, nơi hiệu ứng được quy cho sự upregulation telomerase hoặc cơ chế kéo dài telomere thay thế. | Cải thiện chức năng bền vững trong hội chứng Barth qua thử nghiệm ngẫu nhiên phase 2/3 và phần mở rộng nhãn mở dài hạn, và cải thiện nhanh chóng sản xuất ATP ty thể in vivo trong cơ động vật gặm nhấm già và trong một nghiên cứu liều đơn ngẫu nhiên ở người lớn tuổi. |
| Dữ liệu trên người | Hai hồ sơ trên người — một nghiên cứu biểu mô niêm mạc miệng về các protein đánh dấu lão hóa tế bào và một báo cáo mở, không ngẫu nhiên về các chế phẩm peptide tuyến tùng và tuyến ức. Không có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược đã đăng ký nào của tetrapeptide tổng hợp được công bố trong tài liệu đã lập chỉ mục. | Nhiều thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên, với kết quả hỗn hợp. Thử nghiệm MMPOWER-3 phase 3 trong bệnh cơ ty thể nguyên phát đã không đạt các điểm đánh giá chính, cũng như thử nghiệm suy tim phase 2 và thử nghiệm bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber. |
| Tình trạng pháp lý | Không có chế phẩm được phê duyệt ở bất kỳ khu vực pháp lý nào, và không có thử nghiệm lâm sàng đã đăng ký nào của tetrapeptide được báo cáo trong tài liệu đã lập chỉ mục. Chế phẩm chiết xuất tuyến tùng liên quan đã được sử dụng trong các nghiên cứu mở bên ngoài quy trình đăng ký thử nghiệm hiện đại. | Được FDA chấp thuận có điều kiện vào ngày 19 tháng 9 năm 2025 với tên FORZINITY, để cải thiện sức mạnh cơ bắp ở bệnh nhân hội chứng Barth người lớn và nhi khoa vượt quá trọng lượng quy định, dựa trên điểm đánh giá thay thế về sức mạnh cơ bắp, với việc tiếp tục phê duyệt phụ thuộc vào các thử nghiệm xác nhận. |
| Đặc trưng an toàn | Dược động học trên người, mối quan hệ liều-đáp ứng và an toàn dài hạn chưa được đặc trưng, bao gồm bất kỳ nguy cơ ung thư học nào mà việc kích hoạt telomerase có thể mang lại. | Các biến cố bất lợi đã được thu thập trong điều kiện thử nghiệm trên nhiều chỉ định, nhưng dữ liệu an toàn dài hạn bên ngoài các nhóm hội chứng Barth nhỏ vẫn còn hạn chế. |
| Cơ sở của hầu hết các tuyên bố tiếp thị | Ngoại suy từ việc kích hoạt telomerase trong các tế bào nuôi cấy và từ các nghiên cứu tuổi thọ trên động vật gặm nhấm sang lão hóa ở người, không có thử nghiệm ngẫu nhiên trên người nào của tetrapeptide. | Ngoại suy từ phê duyệt bệnh hiếm gặp và từ các nghiên cứu lão hóa trên động vật gặm nhấm sang khả năng tập luyện, tuổi thọ và thành phần cơ thể ở người khỏe mạnh, không có điều nào trong số đó đã được kiểm tra trong thử nghiệm có đối chứng. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Hai peptide này chưa bao giờ được so sánh với nhau, và các hồ sơ riêng biệt không ngang bằng nhau theo một cách mà độ dài bốn gốc amino acid chung che giấu đi. SS-31 có một đích phân tử đã được lập bản đồ, các thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên trên bốn chỉ định, và phê duyệt có điều kiện của FDA trong hội chứng Barth; nó cũng có một thất bại trong thử nghiệm phase 3 đối với bệnh cơ ty thể nguyên phát và kết quả âm tính trong phase 2 đối với suy tim và bệnh thần kinh thị giác, cùng với việc không có thử nghiệm có đối chứng nào ở người khỏe mạnh về khả năng tập luyện, tuổi thọ hay thành phần cơ thể. Epithalon có một tuyên bố cơ chế cụ thể và ấn tượng — kích hoạt telomerase và kéo dài telomere — được tái tạo độc lập trong các dòng tế bào mới nhất là năm 2025, nhưng kho tài liệu của nó tập trung trong một nhóm nghiên cứu, phần lớn được công bố trên các tạp chí tiếng Nga, và không có thử nghiệm có đối chứng giả dược đã đăng ký nào của tetrapeptide tổng hợp. Không có hợp chất nào có bằng chứng lâm sàng trên người có đối chứng về việc làm chậm lão hóa, đó là mục đích sử dụng thúc đẩy sự so sánh này. Bài tổng quan duy nhất đề cập đến cả hai đơn giản chỉ liệt kê từng chất trong số các phương pháp tiếp cận stress oxy hóa ty thể trong da.
Câu hỏi thường gặp.
- Đã có thí nghiệm nào thử nghiệm Epithalon so với SS-31 chưa?
Chưa. Tìm kiếm trên PubMed và Europe PMC không trả về nghiên cứu nào đã sử dụng hoặc thử nghiệm cả hai, trong nuôi cấy tế bào, trên động vật hoặc trên người. Ấn phẩm duy nhất được xác định có nêu tên cả hai là một bài tổng quan năm 2025 về các chiến lược trẻ hóa da, trong đó trích dẫn epitalon trong số các chất chống oxi hóa được thử nghiệm chống stress oxi hóa ty thể và, riêng biệt, ghi nhận elamipretide là một chất chống oxi hóa hướng đích ty thể có thể cải thiện quá trình lành vết thương mạn tính. Bài tổng quan không thực hiện thí nghiệm nào và không đưa ra so sánh nào.
- Chúng có phải là các phân tử tương tự bởi vì cả hai đều là tetrapeptide không?
Độ dài là nơi kết thúc sự tương đồng. Epithalon là Ala-Glu-Asp-Gly, một chuỗi axit được mô phỏng từ chiết xuất tuyến tùng, và hoạt tính được báo cáo của nó là ở nhân và phiên mã, tập trung vào telomerase và biểu hiện gen nhịp sinh học. SS-31 là một chuỗi thơm-cation được thiết kế để tập trung trong màng ty thể bên trong, nơi nó liên kết cardiolipin và ổn định crista. Điện tích khác nhau, ngăn khác nhau, đích khác nhau, và không có công trình công bố nào liên hệ cơ chế này với cơ chế kia.
- Chất nào đã được thử nghiệm trong các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng?
Chỉ có SS-31. Elamipretide đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm ngẫu nhiên về hội chứng Barth, bệnh cơ ty thể tiên phát, suy tim với phân suất tống máu giảm và bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber, với kết quả không đồng nhất: thử nghiệm giai đoạn 3 MMPOWER-3 không đạt các điểm cuối chính, cũng như các thử nghiệm giai đoạn 2 về suy tim và bệnh thần kinh thị giác. Epithalon không có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược đã đăng ký nào của tetrapeptide tổng hợp trong tài liệu được lập chỉ mục; các báo cáo trên người của nó sử dụng chế phẩm chiết xuất tuyến tùng dưới thiết kế mở.
- Việc FDA phê duyệt elamipretide có hỗ trợ cho việc sử dụng kéo dài tuổi thọ không?
Không. Phê duyệt nhanh được cấp vào tháng 9 năm 2025 bao gồm hội chứng Barth, một rối loạn di truyền hiếm gặp về chuyển hóa cardiolipin ty thể, và dựa trên sự cải thiện sức mạnh cơ duỗi gối trong một nhóm rất nhỏ, với việc tiếp tục phê duyệt tùy thuộc vào các thử nghiệm xác nhận. Mục nghiên cứu cho hợp chất ghi nhận rằng không có thử nghiệm có đối chứng nào đã thử nghiệm elamipretide trên những người khỏe mạnh về khả năng tập luyện, hiệu suất thể thao, tuổi thọ hoặc thành phần cơ thể.
- Tại sao nghiên cứu về Epithalon lại tập trung ở một nhóm như vậy?
Hợp chất xuất hiện từ Viện Điều hòa sinh học và Lão khoa St Petersburg, và phần lớn công trình chính về nó, bao gồm các nghiên cứu tuổi thọ trên gặm nhấm và các phát hiện về tuyến tùng và nhịp sinh học, được thực hiện ở đó và công bố trên các tạp chí tiếng Nga như Uspekhi Gerontologii và Byulleten Eksperimentalnoi Biologii i Meditsiny. Sự tái lập độc lập chỉ mới bắt đầu gần đây và vẫn ở mức in vitro, với công trình về telomere dòng tế bào xuất hiện từ năm 2022 đến 2025. Sự tập trung này hạn chế mức độ có thể khái quát hóa các phát hiện.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.