LL-37 so với BPC-157
LL-37 là cathelicidin duy nhất ở người, một peptide kháng khuẩn và điều hòa miễn dịch gồm 37 gốc được giải phóng từ tiền chất hCAP18 do gen CAMP mã hóa và được kích thích bởi 1,25-dihydroxyvitamin D3. BPC-157 là một pentadecapeptide tổng hợp có trình tự tương ứng với một đoạn của protein được tìm thấy trong dịch vị, không có chất tương tự nội sinh đã được xác nhận lưu hành trong cơ thể. Cả hai đều được quảng bá cho phục hồi ruột và mô, đó là lý do tại sao cặp này được so sánh, nhưng chúng đến từ hai đầu đối lập của phổ bằng chứng: LL-37 đã hoàn thành các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược trên người, bao gồm một thử nghiệm thất bại trong phân tích chính, trong khi BPC-157 có một lượng lớn tài liệu nghiên cứu trên gặm nhấm và không có thử nghiệm có đối chứng nào trên người. Không có nghiên cứu nào đã sử dụng cả hai. Bốn ấn phẩm đề cập đến cả hai peptide, tất cả đều là các bài tổng quan liệt kê chúng cùng với các peptide phục hồi hoặc chống viêm khác, và không có bài nào trong bốn bài đó tạo ra dữ liệu so sánh.
Chưa có nghiên cứu nào so sánh chúng trực tiếp.
Tất cả thông tin dưới đây được rút ra từ các nghiên cứu riêng biệt sử dụng các mô hình, chỉ số đầu cuối và loài khác nhau. Đó là giới hạn thực sự về những gì có thể kết luận, không phải chỉ là hình thức.
Không có nghiên cứu đã công bố nào sử dụng LL-37 và BPC-157 trong cùng một thí nghiệm, và các tìm kiếm trên PubMed và Europe PMC không trả về kết quả so sánh nào giữa hai peptide này ở bất kỳ loài hoặc mô hình nào. Bốn ấn phẩm đề cập đến cả hai đều là các bài tổng quan. Một bài tổng quan tường thuật năm 2026 về các peptide điều trị đã nhóm chúng vào cùng phần về các peptide tái tạo và phục hồi mô, mô tả BPC-157 là một pentadecapeptide có nguồn gốc từ dịch vị ổn định trong acid dạ dày và LL-37 là cathelicidin duy nhất ở người, với vai trò trong tính toàn vẹn của hàng rào biểu mô, viêm ruột và phục hồi vết thương. Một bài tổng quan năm 2024 về các peptide hoạt tính sinh học cho phục hồi vết thương da đã lập bảng cả hai trong số các peptide ứng viên chữa lành vết thương với trình tự và nguồn gốc của chúng. Hai bài tổng quan khác, một về các nền tảng dựa trên vi khuẩn cho bệnh viêm ruột và một về các peptide hoạt tính sinh học được sản xuất bởi probiotic biến đổi gen, đã liệt kê các chủng Lactococcus lactis biến đổi gen tiết BPC-157 cùng với các chủng tiết cathelicidin, họ peptide mà LL-37 thuộc về, như các chiến lược phân phối riêng biệt cho viêm đại tràng. Trong mọi trường hợp, hai peptide được mô tả song song chứ không được đo lường so sánh với nhau.
4 ấn phẩm bao gồm cả hai
- 01Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · Int J Mol Sci · bài tổng quan tường thuật về 106 bài báo liên quan đến peptide trị liệu trong thực hành chuyển hóa, nội tiết và thẩm mỹ, với phần về peptide tái tạo và phục hồi mô
Bài tổng quan đặt LL-37 và BPC-157 trong cùng phần về peptide tái tạo và phục hồi mô. BPC-157 được mô tả là peptide mười lăm axit amin ban đầu được phân lập từ dịch dạ dày người với cơ chế đa phương thức, và các mục tiêu của nó được nêu là gân, cơ, dây chằng, xương, thần kinh ngoại biên và niêm mạc đường tiêu hóa bị tổn thương dựa trên bằng chứng tiền lâm sàng. LL-37 được mô tả là cathelicidin duy nhất ở người, được biểu hiện trong biểu mô đường tiêu hóa và góp phần vào tính toàn vẹn hàng rào đại tràng và cân bằng microbiota, với vai trò bảo vệ chống viêm đại tràng và ung thư hóa đại tràng trong các mô hình động vật. Bài tổng quan mô tả LL-37 là mục tiêu trị liệu hứa hẹn nhưng thực nghiệm và không báo cáo so sánh giữa hai peptide.
- 02Đánh giá2024
Discovery of bioactive peptides as therapeutic agents for skin wound repair
Md Fadilah NI, et al. · J Tissue Eng · bài tổng quan tường thuật về peptide hoạt tính sinh học cho phục hồi vết thương da, lập bảng các peptide kháng khuẩn và phục hồi mô từ nguồn gốc biển, lưỡng cư, động vật có vú và tổng hợp với trình tự và nguồn gốc của chúng
Bài tổng quan lập bảng LL-37, được xác định là cathelicidin ở người với trình tự LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES, và BPC-157, được xác định là có nguồn gốc từ dịch dạ dày người với trình tự GEPPPGKPADDAGLV, trong số các peptide có hoạt tính phục hồi vết thương được báo cáo. Nó mô tả defensin và cathelicidin là một trong những nhóm peptide kháng khuẩn được nghiên cứu kỹ nhất với đặc tính điều hòa miễn dịch liên quan đến lành vết thương, và nhóm BPC-157 với các peptide có được từ các nguồn sinh học khác. Không có thí nghiệm so sánh giữa hai peptide được báo cáo.
- 03Đánh giá2024
Recent advances in bacteria-based platforms for inflammatory bowel diseases treatment
Lu J, et al. · Exploration (Beijing) · bài tổng quan tường thuật về vi khuẩn thiết kế được sử dụng làm chất mang sản xuất thuốc tại chỗ cho bệnh viêm ruột, với bảng các chủng và protein hoặc peptide trị liệu mà chúng tiết ra
Bài tổng quan mô tả việc tiết cục bộ pentadecapeptide dạ dày BPC-157 bởi probiotic thiết kế gen trong đại tràng là chiến lược chống oxi hóa cho viêm đại tràng, trích dẫn nghiên cứu trong đó Lactococcus lactis biểu hiện BPC-157 làm giảm các gốc oxy phản ứng trong tế bào nguyên bào sợi. Lactococcus lactis tiết cathelicidin xuất hiện riêng biệt trong cùng bảng như một chiến lược điều hòa vi sinh vật được thử nghiệm trong viêm đại tràng do dextran sodium sulfate ở chuột. Hai cách tiếp cận được liệt kê là các cách phân phối riêng biệt và không được so sánh.
- 04Đánh giá2022
Bioactive peptides produced by engineered probiotics and other food-grade bacteria: A review
Romero-Luna HE, et al. · Food Chem X · bài tổng quan tường thuật về peptide hoạt tính sinh học được sản xuất bởi probiotic thiết kế và vi khuẩn cấp thực phẩm, lập bảng các peptide kháng khuẩn, kháng virus, kháng đái tháo đường, hạ huyết áp và chống viêm với các chủng biểu hiện chúng
Bài tổng quan liệt kê pentadecapeptide BPC-157 được biểu hiện trong Lactococcus lactis, được báo cáo làm giảm nồng độ các gốc oxy phản ứng trong tế bào nguyên bào sợi là cách tiếp cận có thể cho bệnh viêm ruột và viêm đường tiêu hóa, và liệt kê cathelicidin được biểu hiện trong chủng Lactococcus lactis riêng biệt là làm giảm viêm ở chuột bị viêm đại tràng. Hormone kích thích melanocyte alpha được phân phối bởi Bifidobacterium longum xuất hiện trong cùng bảng. Các peptide được lập danh mục riêng lẻ mà không có so sánh giữa chúng.
So sánh cạnh nhau.
| LL-37 | BPC-157 | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Lâm sàng giai đoạn đầu | Chỉ tiền lâm sàng |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 17 | 15 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 13 | 8 |
| Bài báo mới nhất | 2026 | 2026 |
| Trình tự và nguồn gốc | Cathelicidin duy nhất ở người, một peptide xoắn alpha lưỡng tính gồm 37 gốc được giải phóng bằng phân cắt proteolytic từ tiền chất hCAP18 do gen CAMP mã hóa, được biểu hiện bởi bạch cầu trung tính, monocyte và tế bào biểu mô và được kích thích phiên mã bởi 1,25-dihydroxyvitamin D3. | Một peptide tổng hợp gồm 15 amino acid có trình tự tương ứng với một đoạn của protein được tìm thấy trong dịch vị. Nó không có chất tương tự nội sinh lưu hành đã được xác nhận. |
| Cơ chế như được mô tả trong tài liệu | Tạo lỗ màng trực tiếp vi sinh vật, trung hòa lipopolysaccharide, và hóa hướng động và điều hòa miễn dịch qua trung gian thụ thể thông qua FPR2/FPRL1, với các hiệu ứng phụ thuộc mạnh vào nồng độ và bối cảnh. | Tạo mạch liên quan đến kích hoạt VEGFR2 và tăng điều hòa, điều chỉnh hệ thống nitric oxide, và các hiệu ứng bảo vệ tế bào và hàng rào ruột được báo cáo trên gặm nhấm. |
| Quy mô cơ sở bằng chứng | Mười bảy nghiên cứu trong thư viện này: năm lâm sàng trên người, một tổng quan có hệ thống, bốn động vật in vivo, năm in vitro và hai tổng quan, kéo dài từ 2000 đến 2026. | Mười lăm nghiên cứu: tám động vật in vivo, ba lâm sàng trên người, hai in vitro, một tổng quan có hệ thống và một tổng quan, kéo dài từ 2006 đến 2026. |
| Dữ liệu trên người | Các thử nghiệm có đối chứng giả dược ngẫu nhiên đã được hoàn thành, bao gồm một thử nghiệm phase IIb về LL-37 tại chỗ trên loét chân tĩnh mạch khó lành có kết quả âm tính trong phân tích chính, một thử nghiệm mù đôi về kem LL-37 trên loét bàn chân tiểu đường bị nhiễm trùng nhẻ, và một thử nghiệm ngẫu nhiên mở của một chế phẩm tái tổ hợp đường uống ở bệnh nhân COVID-19 nhập viện. Không có dữ liệu trên người về đường toàn thân hoặc tiêm. | Hai nghiên cứu thí điểm mở không đối chứng và một bài xem lại hồ sơ bệnh án hồi cứu, tất cả từ cùng một phòng khám tư, cộng với một nghiên cứu ex vivo trên mô động mạch người bị loại bỏ sau phẫu thuật. Không có thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên nào đã được hoàn thành cho bất kỳ chỉ định nào. |
| Phát hiện được đặc trưng rõ nhất | Hút hóa học bạch cầu trung tính, monocyte và tế bào T của người thông qua FPRL1, được báo cáo năm 2000, và ngăn ngừa hình thành màng sinh học vi khuẩn ở nồng độ thấp hơn nồng độ cần thiết để tiêu diệt vi khuẩn planktonic, được báo cáo năm 2008. | Lành nhanh hơn trong các mô hình cắt ngang và khuyết tật ở chuột của cơ tứ đầu đùi, dây chằng chéo giữa và nối cơ gân, cùng với bảo vệ đường tiêu hóa và thiếu máu tái tưới máu. |
| Tín hiệu an toàn được báo cáo | LL-37 tăng cao bị cho là yếu tố gây bệnh trong bệnh rosacea, vảy nến và xơ vữa động mạch, và công trình quan sát năm 2026 đã mô tả một phức hợp LL-37-ApoB-100 là dấu ấn sinh học bệnh động mạch vành và một phản ứng miễn dịch thích nghi với LL-37 như một tự kháng nguyên. Sự chuyển đổi giữa hành vi bảo vệ và viêm không được đặc trưng đầy đủ. | Không có dữ liệu an toàn dài hạn trên người và không có nghiên cứu dược động học nào trên người đã được công bố; dữ liệu xử lý duy nhất đến từ một nghiên cứu năm 2022 trên chuột và chó. Các tổng quan chỉnh hình được công bố năm 2025 và 2026 đã đặc trưng bằng chứng trên người là không đủ. |
| Tính độc lập của tài liệu | Được phân bổ rộng rãi trên các nhóm miễn dịch học, da liễu, vi sinh, tim mạch và nhãn khoa quốc tế, với các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành bởi các nhà tài trợ độc lập. | Phần lớn kho tài liệu tiền lâm sàng có nguồn gốc từ một số lượng nhỏ các nhóm nghiên cứu liên kết chặt chẽ, và cả ba báo cáo trên người đều đến từ một phòng khám tư, điều này hạn chế sự tái lập độc lập. |
| Quy định và tình trạng chống doping | Không có sản phẩm LL-37 được phê duyệt ở bất kỳ khu vực pháp lý nào, và các thử nghiệm có đối chứng trên người đã sử dụng chế phẩm tại chỗ hoặc đường uống thay vì tiêm. | Không có chế phẩm được phê duyệt ở bất kỳ khu vực pháp lý nào, và peptide này bị cấm trong thể thao chuyên nghiệp. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Hai peptide không thể so sánh theo cách mà việc ghép cặp này ngụ ý. LL-37 là một chất trung gian nội sinh của con người với một lượng lớn tài liệu về cơ chế, một số thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên đã hoàn thành và một vai trò kép đã được ghi nhận: cùng một peptide hỗ trợ phòng vệ hàng rào và phục hồi vết thương lại bị cho là yếu tố gây bệnh trong bệnh rosacea, vảy nến và xơ vữa động mạch, và thử nghiệm vết thương lớn nhất của nó đã thất bại trong phân tích chính. BPC-157 là một peptide tổng hợp với khối lượng công trình trên gặm nhấm lớn hơn nhiều nhắm trực tiếp vào chấn thương gân, dây chằng, cơ và ruột, không có thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên nào đã hoàn thành, sự tái lập độc lập hạn chế và các báo cáo trên người chỉ giới hạn ở hai nghiên cứu thí điểm không đối chứng và một bài xem lại hồ sơ bệnh án từ một phòng khám duy nhất. Không peptide nào có bằng chứng trên người có đối chứng cho các ứng dụng phục hồi mô mềm và đường tiêu hóa thúc đẩy sự so sánh, và không có nghiên cứu nào từng đo lường chúng so với nhau, do đó các tuyên bố rằng một cái hiệu quả hơn cái kia không có nguồn từ dữ liệu.
Câu hỏi thường gặp.
- Có nghiên cứu đơn lẻ nào cho LL-37 và BPC-157 cho cùng đối tượng không?
Không. Tìm kiếm trên PubMed và Europe PMC qua tên peptide, tên trình tự và thuật ngữ họ cathelicidin không trả về thí nghiệm nào với nhánh cho cả hai, trong nuôi cấy tế bào, ở động vật hay ở người. Bốn ấn phẩm có tên cả hai là các bài báo tổng quan, lập danh mục mỗi peptide riêng biệt trong số các ứng viên phục hồi vết thương hoặc chống viêm. Không có gì trong tài liệu đo hai peptide trong cùng điều kiện, do đó không thể rút ra xếp hạng so sánh từ dữ liệu đã công bố.
- Thử nghiệm giai đoạn IIb của LL-37 trên loét tĩnh mạch chân báo cáo gì?
Thử nghiệm HEAL LL-37 là nghiên cứu đa trung tâm, mù đôi, ngẫu nhiên hóa, có đối chứng giả dược ở 148 bệnh nhân có loét tĩnh mạch chân khó lành, thử nghiệm công thức bôi ngoài. Nó âm tính trong phân tích chính, và nó vẫn là thử nghiệm có đối chứng lớn nhất ở người về peptide này. Hai thử nghiệm ngẫu nhiên hóa nhỏ hơn đã được công bố sau đó, một về kem bôi ngoài trong loét bàn chân đái tháo đường nhiễm trùng nhẹ và một về công thức tái tổ hợp uống ở bệnh nhân COVID-19 nhập viện.
- Có peptide nào được sản xuất tự nhiên trong cơ thể người không?
LL-37 có. Đây là cathelicidin duy nhất ở người, được giải phóng bằng cắt protein phân giải tiền chất hCAP18 được mã hóa bởi gen CAMP, được biểu hiện bởi bạch cầu trung tính, đơn nhân và tế bào biểu mô, và được cảm ứng phiên mã bởi 1,25-dihydroxyvitamin D3. BPC-157 tương ứng với đoạn của protein tìm thấy trong dịch dạ dày, nhưng không có đối tác tuần hoàn nội sinh nào của pentadecapeptide tổng hợp được xác nhận, do đó phân tử được bán trên thị trường là cấu trúc phòng thí nghiệm chứ không phải peptide của con người.
- Tại sao LL-37 được mô tả là có hại trong một số tình trạng?
Hoạt tính của nó phụ thuộc vào nồng độ và ngữ cảnh. Cùng peptide làm tăng tính thấm màng vi sinh vật và hóa hướng động các tế bào miễn dịch bị liên quan là yếu tố gây bệnh trong rosacea, vảy nến và xơ vữa động mạch. Các mô hình chuột về viêm giống rosacea được gây ra bằng cách tiêm LL-37, và các nghiên cứu quan sát năm 2026 mô tả phức hợp LL-37-ApoB-100 là dấu ấn sinh học bệnh động mạch vành và mô tả phản ứng miễn dịch thích nghi với LL-37 là phản ứng kháng nguyên tự thân trong bệnh xơ vữa động mạch.
- Các bài tổng quan về vi khuẩn thiết kế cho thấy gì về hai peptide?
Chúng cho thấy các chiến lược phân phối song song thay vì so sánh. Cả hai bài tổng quan đều lập bảng Lactococcus lactis được thiết kế để tiết BPC-157, được trích dẫn là làm giảm các gốc oxy phản ứng trong tế bào nguyên bào sợi, và riêng biệt lập bảng Lactococcus lactis được thiết kế để tiết cathelicidin, được trích dẫn là làm giảm viêm ở chuột bị viêm đại tràng do dextran sodium sulfate. Các chủng, điểm cuối và nghiên cứu nguồn khác nhau, do đó các bảng ghi lại hai hướng nghiên cứu độc lập thay vì kết quả đối đầu trực tiếp.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.