PT-141 so với Kisspeptin-10
PT-141, hay bremelanotide, là một heptapeptide vòng tổng hợp tương tự alpha-melanocyte-stimulating hormone, hoạt động như chất chủ vận thụ thể melanocortin, và được phê duyệt năm 2019 cho rối loạn ham muốn tình dục giảm mắc phải tổng quát ở phụ nữ tiền mãn kinh. Kisspeptin-10 là decapeptide đầu C-terminal của sản phẩm gen KISS1 và là chất chủ vận tại thụ thể kisspeptin, một hợp chất nghiên cứu có vai trò chính trong tài liệu là điều hòa tiết gonadotropin-releasing hormone, với một hướng nghiên cứu nhỏ hơn và gần đây hơn về xử lý não bộ liên quan đến tình dục và cảm xúc. Cả hai đều được bán trên thị trường cho ham muốn tình dục, đó là lý do chúng được đặt cạnh nhau. Không có nghiên cứu nào đã dùng cả hai cho cùng các đối tượng, và hai chất hoạt động tại các họ thụ thể không liên quan. Các công bố liên quan đến cả hai đến từ một nhóm nghiên cứu duy nhất ở London đã tiến hành các thử nghiệm riêng biệt cho từng chất, cộng với một khảo sát năm 2026 về tính sẵn có của peptide trong y học tình dục và nghiên cứu tiền lâm sàng về cách các mạch melanocortin và kisspeptin tương tác.
Chưa có nghiên cứu nào so sánh chúng trực tiếp.
Tất cả thông tin dưới đây được rút ra từ các nghiên cứu riêng biệt sử dụng các mô hình, chỉ số đầu cuối và loài khác nhau. Đó là giới hạn thực sự về những gì có thể kết luận, không phải chỉ là hình thức.
Không có nghiên cứu đã công bố nào đã dùng bremelanotide và kisspeptin cho cùng những người tham gia, và không có thử nghiệm nào đã so sánh chúng với nhau. Gần nhất mà tài liệu đạt được là một cặp thử nghiệm do cùng một nhóm tại Imperial College London tiến hành và công bố trong cùng một tháng năm 2022, mỗi thử nghiệm có nhóm so sánh giả dược và không có chất kia làm nhánh nghiên cứu. Trong một thử nghiệm, ba mươi mốt phụ nữ tiền mãn kinh với rối loạn ham muốn tình dục giảm đã nhận chất chủ vận thụ thể melanocortin 4 trong thiết kế chéo ngẫu nhiên, mù đôi, đối ch조 giả dược có hình ảnh thần kinh chức năng; trong thử nghiệm kia, ba mươi hai phụ nữ tiền mãn kinh với cùng chẩn đoán đã nhận kisspeptin theo cùng thiết kế. Cả hai đều báo cáo thay đổi trong xử lý não bộ tình dục so với giả dược, nhưng các vùng hình ảnh, các kích thích và các phân tích khác nhau, nên hai kết quả không thể đặt trên một thang đo chung. Một sự bất đối xứng quan trọng nằm trong cặp đó: thử nghiệm kisspeptin sử dụng kisspeptin-54, dạng đồng phân dài hơn, chứ không phải decapeptide được bán như kisspeptin-10. Ngoài những thử nghiệm đó, một khảo sát năm 2026 về tính sẵn có của peptide trong y học tình dục lập bảng cả hai hợp chất với cơ chế, chỉ định, tình trạng quản lý và tác dụng bất lợi của chúng; một bài tổng quan sinh lý và một tóm tắt dược lý nêu tên cả hai; và nghiên cứu tiền lâm sàng báo cáo rằng chủ vận melanocortin kích hoạt các tế bào thần kinh kisspeptin ở vùng preoptic của cừu, điều này mô tả một tương tác giữa hai hệ thống chứ không phải một so sánh giữa hai thuốc.
8 ấn phẩm bao gồm cả hai
- 01Đánh giá2026
Access without approval: state-level determinants of peptide availability in sexual medicine
Quesada SG, et al. · Sexual Medicine · tổng quan về các peptide được sử dụng trong y học tình dục và các yếu tố quy định về tính sẵn có của chúng, lập bảng bremelanotide, kisspeptin, các peptide giải phóng growth hormone, oxytocin và BPC-157
Các tác giả báo cáo rằng bremelanotide là peptide duy nhất trong số các peptide được kiểm tra có chỉ định y học tình dục được phê duyệt, được mô tả là chất chủ vận thụ thể melanocortin làm tăng giải phóng dopamine và do đó làm tăng ham muốn tình dục, được phê duyệt cho rối loạn ham muốn tình dục giảm sút ở phụ nữ tiền mãn kinh và có thể kê đơn ngoài chỉ định. Kisspeptin được ghi nhận trong danh sách loại 2 các chất thuốc dạng nguyên liệu của cơ quan quản lý Hoa Kỳ, cho thấy thông tin an toàn không có hoặc chỉ hạn chế, với cột tác dụng bất lợi nêu rõ rằng nó vẫn đang trong các thử nghiệm lâm sàng trên người và không có tác dụng bất lợi nào được công bố.
- 02Lâm sàng trên người2022
Melanocortin 4 receptor agonism enhances sexual brain processing in women with hypoactive sexual desire disorder
Thurston L, et al. · The Journal of Clinical Investigation · nghiên cứu chéo ngẫu nhiên, mù đôi, có đối照 giả dược với phân tích tâm lý, chụp ảnh thần kinh chức năng và hormone ở 31 phụ nữ tiền mãn kinh dị tính có rối loạn ham muốn tình dục giảm sút (NCT04179734)
Tác dụng chủ vận thụ thể melanocortin 4 làm tăng đáng kể ham muốn tình dục lên đến 24 giờ sau khi dùng so với giả dược. Trên chụp ảnh thần kinh chức năng, nó tăng cường hoạt động tiểu não và vùng vận động bổ sung, làm giảm hoạt động vỏ não cảm giác thứ cấp để đáp ứng với kích thích tình dục hình ảnh, và tăng cường kết nối chức năng giữa hạch hạnh nhân và vỏ não đảo. Các tác giả diễn giải mô hình này là giảm tự ý thức, tăng hình ảnh tình dục và nhạy cảm hóa với kích thích tình dục. Chất được sử dụng là bremelanotide, do nhà sản xuất cung cấp.
- 03Lâm sàng trên người2022
Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial
Thurston L, et al. · JAMA Network Open · thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên chéo hai chiều, mù đôi, có đối照 giả dược của kisspeptin-54 tiêm tĩnh mạch so với giả dược, 40 phụ nữ tiền mãn kinh được ngẫu nhiên và 32 hoàn thành cả hai lần khám với rối loạn ham muốn tình dục giảm sút, với phân tích chụp ảnh thần kinh chức năng, tâm lý và hormone
Dùng kisspeptin điều biến quá trình xử lý não về sức hút tình dục và khuôn mặt, với việc giảm hoạt động hồi trán dưới bên trái và điểm nối thái dương đỉnh bên phải và tăng hoạt động hồi sau trung tâm và hồi rìa trên bên phải. Hoạt động hồi hải mã được tăng cường bởi kisspeptin để đáp ứng với video tình dục tương quan với nỗi đau khổ tình dục ban đầu, và hoạt động vỏ não đai sau được tăng cường tương quan với giảm ác cảm tình dục. Kisspeptin được dung nạp tốt mà không có tác dụng bất lợi được báo cáo. Trong phần giới thiệu, các tác giả mô tả bremelanotide và flibanserin, hai phương pháp điều trị được cấp phép ở Hoa Kỳ, là bị hạn chế bởi gánh nặng tác dụng bất lợi và hiệu quả.
- 04Đánh giá2025
Kisspeptin and neurokinin B: roles in reproductive health
Koysombat K, et al. · Physiological Reviews · tổng quan sinh lý toàn diện về kisspeptin và neurokinin B qua tuổi dậy thì, chu kỳ kinh nguyệt, mãn kinh và các rối loạn sinh sản
Tổng quan ghi nhận rằng không có liệu pháp dược lý được cấp phép cho ham muốn tình dục thấp đối với nam giới hoặc phụ nữ sau mãn kinh, và các phương pháp điều trị sẵn có cho phụ nữ tiền mãn kinh, bremelanotide và flibanserin, bị hạn chế bởi hiệu quả hoặc tác dụng phụ của chúng. Nó cũng tóm tắt công trình tiền lâm sàng cho thấy rằng alpha-melanocyte-stimulating hormone và hệ thống melanocortin hoạt động thượng nguồn của kisspeptin và phụ thuộc vào tín hiệu kisspeptin để phát huy hiệu quả của nó lên kiểu hình sinh sản.
- 05Hướng dẫn lâm sàng2025
The hormonal regulation of men's sexual desire, arousal, and penile erection: recommendations from the fifth international consultation on sexual medicine (ICSM 2024)
Rastrelli G, et al. · Sexual Medicine Reviews · khuyến nghị được phân loại bằng chứng từ tiểu ban hormone của Hội thảo Quốc tế lần thứ năm về Y học Tình dục, bao gồm hormone vùng dưới đồi, tuyến yên, tuyến giáp, tuyến thượng thận và hormone sinh dục ở nam giới có ham muốn thấp hoặc rối loạn cương dương
Hội thảo xem xét kisspeptin và alpha-melanocyte-stimulating hormone trong số các tín hiệu vùng dưới đồi liên quan đến chức năng tình dục nam, và báo cáo rằng cả hai, cùng với oxytocin, đều quan trọng trong việc gợi ra hưng phấn tình dục. Nó kết luận rằng việc sử dụng các peptide này hoặc các chất tương tự của chúng để kích thích hưng phấn tình dục vẫn đang được nghiên cứu, và dành các khuyến nghị mạnh nhất của nó cho đánh giá testosterone và prolactin.
- 06Động vật in vivo2023
Melanocortin 4 receptor signaling in Sim1 neurons permits sexual receptivity in female mice
Semple EA, et al. · Frontiers in Endocrinology · thử nghiệm hành vi tình dục ở chuột cái loại bỏ thụ thể melanocortin 4 và ở chuột được nuôi để biểu hiện thụ thể độc quyền trên các tế bào thần kinh Sim1 hoặc trên các tế bào thần kinh oxytocin
Chuột loại bỏ tiếp cận chuột đực ít hơn và cho thấy khả năng tiếp nhận giao hợp giảm, độc lập với trọng lượng cơ thể. Lordosis được bình thường hóa ở chuột biểu hiện thụ thể trên các tế bào thần kinh Sim1 và được cải thiện ở những chuột biểu hiện nó trên các tế bào thần kinh oxytocin, trong khi hành vi tiếp cận không thay đổi ở nhóm đầu tiên và tăng rất nhiều ở nhóm thứ hai. Các tác giả thảo luận về bremelanotide như là chất chủ vận melanocortin được phê duyệt cho rối loạn này và lưu ý rằng các tế bào thần kinh kisspeptin đáp ứng với melanocortin, cho thấy chúng có thể hoạt động cùng hoặc sau các mạch được nghiên cứu.
- 07Động vật in vivo2009
Melanocortins may stimulate reproduction by activating orexin neurons in the dorsomedial hypothalamus and kisspeptin neurons in the preoptic area of the ewe
Backholer K, et al. · Endocrinology · truyền melanotan-II, chất chủ vận melanocortin, hợp chất mà bremelanotide bắt nguồn, vào tâm thất bên ở cừu giai đoạn hoàng thể và cừu mất chu kỳ động dục theo mùa, với phân tích theo dõi tế bào thần kinh ngược và biểu hiện gen
Truyền chất chủ vận melanocortin trong giai đoạn hoàng thể làm tăng bài tiết luteinising hormone và điều hòa tăng biểu hiện kisspeptin ở vùng tiền thị và biểu hiện orexin ở vùng dưới đồi lưng giữa, trong khi điều hòa giảm Kiss1 ở nhân cung. Ở cừu mất chu kỳ động dục theo mùa, luteinising hormone cơ bản tăng nhưng không có sự kiện phóng noãn nào được chỉ ra. Các tác giả kết luận rằng melanocortin là chất điều hòa tích cực của hệ thống thần kinh nội tiết sinh sản, có thể hoạt động qua các tế bào kisspeptin tiền thị, nhưng không vượt qua được tình trạng mất chu kỳ theo mùa.
- 08Đánh giá2025
The Concise Guide to PHARMACOLOGY 2025/26: G protein-coupled receptors
Alexander SPH, et al. · British Journal of Pharmacology · tài liệu dược lý được chuyên gia tuyển chọn về các thụ thể protein G ghép đôi, các phối tử nội sinh của chúng và các chất chủ vận và đối vận chọn lọc của chúng
Tài liệu liệt kê bremelanotide và kisspeptin dưới các họ thụ thể riêng biệt, các thụ thể melanocortin và thụ thể kisspeptin tương ứng, mỗi thụ thể có các phối tử nội sinh và tín hiệu riêng. Hai hợp chất xuất hiện trong cùng một tác phẩm tham khảo chỉ vì nó lập danh mục toàn bộ siêu họ thụ thể, và không có mối quan hệ dược lý nào giữa chúng được mô tả.
So sánh cạnh nhau.
| PT-141 | Kisspeptin-10 | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Thuốc được phê duyệt | Lâm sàng giai đoạn đầu |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 15 | 16 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 10 | 12 |
| Bài báo mới nhất | 2026 | 2026 |
| Trình tự và nguồn gốc | Một heptapeptide vòng tổng hợp tương tự alpha-melanocyte-stimulating hormone, được phát triển từ chất chủ vận melanocortin melanotan-II và lần đầu được nghiên cứu bằng đường mũi trước khi tái phát triển như một tiêm dưới da theo nhu cầu. | Một decapeptide tổng hợp tương ứng với đoạn C-terminal của sản phẩm gen KISS1, một neuropeptide vùng dưới đồi nội sinh được xác định thông qua các nghiên cứu di truyền về suy sinh dục giảm gonadotropin. |
| Cơ chế như được mô tả trong tài liệu | Chủ vận không chọn lọc tại thụ thể melanocortin, với hoạt động tại thụ thể melanocortin 4 trong các con đường trung ương được coi là trung tâm cho tác động lên đáp ứng tình dục; cơ chế được mô tả là trung ương chứ không phải mạch máu. | Chủ vận tại thụ thể kisspeptin trên các tế bào thần kinh gonadotropin-releasing hormone và tế bào tiết gonadotroph tuyến yên, ở thượng nguồn của trục hormone sinh sản, với một hướng nghiên cứu riêng biệt và gần đây hơn về xử lý não bộ tình dục và cảm xúc. |
| Quy mô cơ sở bằng chứng | Một chương trình phát triển đầy đủ. Hai thử nghiệm pha 3 ngẫu nhiên giống hệt nhau đã tuyển 1.267 phụ nữ tiền mãn kinh, tiếp theo là một nghiên cứu mở rộng nhãn mở 52 tuần và một phân tích an toàn tích hợp trên 43 nghiên cứu pha 1 đến 3 ở khoảng 3.500 đối tượng. | Các thí nghiệm dùng thuốc nhỏ. Nghiên cứu trên người chủ yếu là cấp tính, một trung tâm và được thực hiện phần lớn bởi một nhóm, và phần lớn tài liệu lâm sàng đã sử dụng dạng đồng phân dài hơn kisspeptin-54 chứ không phải decapeptide. |
| Phát hiện được đặc trưng tốt nhất | Cải thiện có ý nghĩa thống kê nhưng nhỏ trong điểm miền ham muốn và giảm đau khổ liên quan đến ham muốn so với giả dược trong chương trình pha 3, với một phân tích lại độc lập báo cáo kích thước tác động từ không đến nhỏ. | Sự tăng gonadotropin phụ thuộc liều và khác biệt theo giới sau khi dùng ở tình nguyện viên khỏe mạnh, và ở bệnh nhân với rối loạn ham muốn tình dục giảm, điều chỉnh xử lý não bộ tình dục và hấp dẫn trên hình ảnh thần kinh chức năng. |
| Dữ liệu trên người | Các thử nghiệm ngẫu nhiên đối chứng giả dược với các điểm cuối hiệu quả do bệnh nhân báo cáo, một nghiên cứu mở rộng nhãn mở và một cơ sở dữ liệu an toàn gộp. Không có chỉ định có đủ năng lực ở nam giới hoặc ở phụ nữ sau mãn kinh. | Các thử nghiệm hình ảnh thần kinh chéo ngẫu nhiên ở nam giới và phụ nữ với rối loạn ham muốn tình dục giảm, cộng với các nghiên cứu dùng thuốc ở tình nguyện viên khỏe mạnh. Không có thử nghiệm nào đã báo cáo một điểm cuối triệu chứng kéo dài, và các thử nghiệm rối loạn đã sử dụng kisspeptin-54. |
| Tín hiệu an toàn được báo cáo | Buồn nôn, đỏ bừng và đau đầu mỗi cái được báo cáo bởi một thiểu số lớn trong phân tích gộp, cùng với tăng huyết áp tạm thời; tăng sắc tố khu trú xảy ra ở hơn một phần ba đối tượng tiếp xúc với liều hàng ngày liên tiếp, một lịch trình ngoài mục đích sử dụng được phê duyệt. | Các thử nghiệm báo cáo dung nạp mà không có tác dụng bất lợi, và một bài tổng quan năm 2026 về tính sẵn có của peptide ghi nhận rằng chưa có sự kiện bất lợi nào được công bố cho kisspeptin, điều này phản ánh quy mô nhỏ và thời gian ngắn của hồ sơ trên người chứ không phải một hồ sơ an toàn đã được thiết lập. |
| Tình trạng quản lý | Được cơ quan quản lý Hoa Kỳ phê duyệt năm 2019 cho rối loạn ham muốn tình dục giảm sút mắc phải tổng quát ở phụ nữ tiền mãn kinh, và có thể kê đơn ngoài chỉ định. Sử dụng ở nam giới vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu. | Đang trong giai đoạn nghiên cứu ở mọi nơi; không có peptide kisspeptin nào được phê duyệt làm thuốc ở bất kỳ khu vực pháp lý lớn nào, và nó xuất hiện trong danh sách loại 2 các chất thuốc dạng nguyên liệu của cơ quan quản lý Hoa Kỳ với thông tin an toàn không có hoặc hạn chế. |
| Cơ sở của hầu hết các tuyên bố tiếp thị | Mở rộng một hiệu quả khiêm tốn đã được phê duyệt trong một chẩn đoán và một quần thể sang tăng cường ham muốn tổng quát ở nam giới và phụ nữ ngoài chỉ định đó, nơi không có thử nghiệm đủ quy mô nào tồn tại. | Mở rộng các thí nghiệm giải phóng hormone cấp tính và tín hiệu chụp ảnh thần kinh sang các tuyên bố về cải thiện ham muốn và khả năng, những kết cục mà không có thử nghiệm kisspeptin-10 nào đo lường như là điểm cuối lâm sàng. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Hai peptide này chưa bao giờ được so sánh, và lý do là chúng không phải là các lựa chọn thay thế cho nhau trong bất kỳ khuôn khổ đã công bố nào. Bremelanotide hoạt động tại thụ thể melanocortin và có một chương trình phát triển hoàn chỉnh, một phê duyệt và một cơ sở dữ liệu an toàn gộp, mặc dù phân tích lại độc lập tranh luận rằng liệu các tác động có ý nghĩa thống kê của nó có ý nghĩa lâm sàng hay không và gánh nặng dung nạp của nó là đáng kể. Kisspeptin hoạt động tại một thụ thể hoàn toàn khác, nằm ở thượng nguồn của trục hormone sinh sản, và nghiên cứu chức năng tình dục của nó bao gồm các thử nghiệm hình ảnh thần kinh chéo nhỏ đã thiết lập một tín hiệu chứ không phải một tác động điều trị, hầu hết chúng sử dụng dạng đồng phân dài hơn chứ không phải decapeptide. Một mối quan hệ mà tài liệu mô tả giữa chúng là cơ chế và tiền lâm sàng: chủ vận melanocortin kích hoạt các tế bào thần kinh kisspeptin, và một bài tổng quan báo cáo rằng tác động melanocortin trên kiểu hình sinh sản phụ thuộc vào tín hiệu kisspeptin. Điều đó làm cho chúng trở thành các phần tuần tự của một mạch ở động vật, không phải các phương pháp điều trị cạnh tranh ở người. Không có gì được công bố hỗ trợ việc lựa chọn giữa chúng.
Câu hỏi thường gặp.
- Có thử nghiệm nào so sánh trực tiếp bremelanotide và kisspeptin không?
Không. Các tìm kiếm trên PubMed và Europe PMC không trả về nghiên cứu nào đã sử dụng cả hai hợp chất trên cùng những người tham gia và không có nghiên cứu nào phân ngẫu nhiên người tham gia giữa chúng. Cặp ghép được công bố gần nhất là hai thử nghiệm riêng biệt từ cùng một nhóm nghiên cứu ở London trên phụ nữ tiền mãn kinh mắc rối loạn ham muốn tình dục giảm, được công bố trong cùng tháng năm 2022, mỗi thử nghiệm có nhóm đối chứng giả dược. Vì các phác đồ chụp ảnh, kích thích và phân tích khác nhau giữa chúng, kết quả của chúng không thể được đặt trên một thang đo chung.
- Kisspeptin được sử dụng trong các thử nghiệm về ham muốn có giống kisspeptin-10 không?
Không. Các thử nghiệm chéo ngẫu nhiên trong rối loạn ham muốn tình dục giảm đã sử dụng kisspeptin-54, dạng đồng phân dài hơn của peptide, được truyền qua đường tĩnh mạch. Kisspeptin-10 là decapeptide ngắn hơn, và một so sánh trực tiếp ở nam giới khỏe mạnh nhận thấy rằng nó tạo ra phản ứng gonadotropin có thời gian tác dụng ngắn hơn so với kisspeptin-54. Các khoảng trống bằng chứng được ghi nhận cho kisspeptin-10 bao gồm thực tế là phần lớn công trác lâm sàng trên người trong lĩnh vực này được thực hiện với dạng dài hơn thay vì với chính decapeptide.
- Hai hợp chất có tác động lên cùng hệ thống thụ thể không?
Chúng không. Bremelanotide là chất chủ vận thụ thể melanocortin không chọn lọc, với hoạt động thụ thể melanocortin 4 trong các con đường trung ương được coi là trung tâm cho tác dụng của nó lên phản ứng tình dục. Kisspeptin-10 tác động tại thụ thể kisspeptin, một thụ thể ghép protein G riêng biệt có vai trò chính được mô tả là điều hòa bài tiết hormone giải phóng gonadotropin. Một tập san dược lý liệt kê cả hai đặt chúng trong các họ thụ thể khác nhau, và không có mối quan hệ dược lý nào giữa hai ligand được mô tả trong đó.
- Có liên kết được công bố nào giữa hệ thống melanocortin và kisspeptin không?
Có, ở mức độ mạch thần kinh ở động vật. Truyền chất chủ vận melanocortin ở cừu cái đã làm tăng bài tiết hormone luteinising và tăng điều hòa biểu hiện kisspeptin trong vùng preoptic, và các tác giả kết luận rằng melanocortin có thể kích thích sinh sản một phần thông qua các tế bào kisspeptin đó. Một bài tổng quan sinh lý tổng kết công trình tiền lâm sàng chỉ ra rằng tác dụng melanocortin lên kiểu hình sinh sản hoạt động ở phía thượng nguồn và phụ thuộc vào tín hiệu kisspeptin. Những phát hiện này mô tả sự tương tác giữa các hệ thống, không phải là so sánh giữa hai peptide được tiếp thị.
- Tác dụng được phê duyệt cho bremelanotide lớn như thế nào?
Khiêm tốn và còn tranh cãi. Hai thử nghiệm pha 3 giống hệt nhau trên 1.267 phụ nữ tiền mãn kinh báo cáo cải thiện có ý nghĩa thống kê trong điểm lĩnh vực ham muốn và giảm căng thẳng liên quan đến ham muốn so với giả dược, với buồn nôn, bừng đỏ và nhức đầu mỗi triệu chứng được báo cáo bởi ít nhất một phần mười người tham gia được điều trị. Một phân tích lại độc lập của cùng dữ liệu báo cáo kích thước tác dụng từ không đến nhỏ, đặt câu hỏi về bằng chứng giá trị cho một số công cụ đo lường kết quả, và kết luận rằng hầu hết các kết quả thuận lợi được báo cáo dường như đã được suy ra hậu kiểm.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.