Semax so với DSIP
Semax là heptapeptide tổng hợp Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, đoạn ACTH(4-7) được kéo dài bằng Pro-Gly-Pro ở đầu C giúp kháng phân hủy enzyme. Nó không có hoạt tính corticotropic và được đăng ký tại Nga cho đột quỵ thiếu máu cục bộ, bệnh dây thần kinh thị giác và các chỉ định về nhận thức. DSIP là delta sleep-inducing peptide, nonapeptide Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu được phân lập năm 1977 từ máu tĩnh mạch não của thỏ trong giấc ngủ cảm ứng, mà không có gen, protein tiền thân hay thụ thể nào từng được xác định. Bất thường đối với hạng mục này, bằng chứng trực tiếp tồn tại. Từ 2001 đến 2003 một nhóm tại Viện Sinh lý Bình thường Anokhin ở Moscow đã đưa cả hai peptide qua các mô hình chuột cống về stress cảm xúc giống nhau, coi chúng là các tác nhân chống stress song song. Những thí nghiệm đó là toàn bộ công trình so sánh trực tiếp, chúng được thực hiện trên động vật gặm nhấm, và không có nghiên cứu nào trên người từng so sánh hai hợp chất này.
Chúng đã được so sánh trực tiếp.
Ba công bố trên động vật gặm nhấm từ Viện Sinh lý Bình thường Anokhin đã cho cả hai peptide trong một thiết kế, trong mỗi trường hợp so sánh chúng như các tác nhân chống stress ở chuột cống Wistar được phân loại trước là kháng hoặc có khuynh hướng với stress cảm xúc dựa trên hành vi sân mở. Trong nghiên cứu 2001 công bố trên Stress, Sudakov và đồng nghiệp đã cho DSIP hoặc chất tương tự ACTH(4-10) ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro, trình tự được thương mại hóa là Semax, và đếm tế bào phản ứng miễn dịch Fos trong nhân cận thất bào nhỏ và các vùng limbic bằng phân tích hình ảnh tự động. Cả hai peptide đều giảm biểu hiện Fos do stress gây ra, nhưng các mô hình của chúng khác nhau: DSIP hạ số lượng trong nhân cận thất bào nhỏ và vách ngăn giữa và bên ở chuột có khuynh hướng và chỉ trong vách ngăn bên ở chuột kháng, trong khi chất tương tự ACTH ức chế biểu hiện do stress gây ra trong nhân cận thất bào nhỏ và vách ngăn giữa chỉ ở chuột có khuynh hướng. Trong điều kiện cơ bản hai chất cũng phân kỳ, DSIP tăng số lượng Fos chỉ ở động vật kháng và chất tương tự ACTH tăng số lượng cận thất bào ở cả hai nhóm. Koplik và đồng nghiệp sau đó áp dụng cả hai peptide vào cấu trúc albumin huyết thanh trong cùng mô hình kháng stress, công bố bằng tiếng Nga năm 2002 và bản dịch tiếng Anh năm 2003. Không có báo cáo albumin nào đưa ra kết luận hiệu quả so sánh. Không có gì ngoài ba bài báo chuột cống này đã cho cả hai hợp chất, và các công bố còn lại liên quan đến cả hai là các bài tổng quan.
7 nghiên cứu đã thử nghiệm cả hai
- 01Động vật in vivo2001
Delta-sleep inducing peptide (DSIP) and ACTH (4-10) analogue influence fos-induction in the limbic structures of the rat brain under emotional stress
Sudakov KV, et al. · Stress · Chuột Wistar được phân loại là kháng hoặc có khuynh hướng đối với stress cảm xúc từ hành vi trường mở; DSIP hoặc chất tương tự ACTH(4-10) là ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro tiêm nội phúc mạc, với đếm tự động các tế bào có phản ứng miễn dịch Fos trong nhân cận não thất parvocellular, amygdala basolateral và vách ngăn giữa và bên, trong điều kiện cơ bản và sau khi hạn chế với sốc ngắt quãng
Cả hai peptide đều làm giảm đáp ứng thần kinh cận não thất và limbic đối với stress cảm xúc, và hiệu ứng tập trung ở chuột có khuynh hướng với stress. DSIP làm giảm số lượng tế bào có phản ứng miễn dịch Fos trong nhân cận não thất parvocellular và vách ngăn giữa và bên ở chuột có khuynh hướng và chỉ ở vách ngăn bên ở chuột kháng. Chất tương tự ACTH(4-10) ức chế biểu hiện do stress gây ra trong nhân cận não thất parvocellular và vách ngăn giữa chỉ ở chuột có khuynh hướng. Trong điều kiện cơ bản, DSIP làm tăng số đếm Fos trong nhân cận não thất và vách ngăn bên ở chuột kháng mà không có hiệu ứng ở chuột có khuynh hướng, trong khi chất tương tự ACTH làm tăng số đếm cận não thất ở cả hai nhóm.
- 02Động vật in vivo2003
Blood albumin in the mechanisms of individual resistance of rats to emotional stress
Koplik EV, et al. · Neuroscience and Behavioral Physiology · chuột với các mức độ kháng stress cảm xúc được dự đoán khác nhau; đặc điểm albumin huyết thanh được đo trong điều kiện đối chứng và trong stress cảm xúc thực nghiệm, với delta sleep-inducing peptide và Semax được phân tích như các peptide làm tăng khả năng kháng stress
Các tác giả đã kiểm tra các đặc điểm albumin huyết thanh ở chuột được dự đoán là kháng hoặc nhạy cảm với stress cảm xúc và phân tích ảnh hưởng của cả delta sleep-inducing peptide và Semax lên các đặc điểm đó trong hai nhóm. Báo cáo là bản dịch tiếng Anh của một nghiên cứu được công bố lần đầu bằng tiếng Nga năm 2002 và không đưa ra xếp hạng so sánh giữa hai peptide.
- 03Động vật in vivo2002· Russian (English abstract)
[Blood albumin in mechanisms of individual resistance of rats to emotional stress]
Koplik EV, et al. · Rossiiskii Fiziologicheskii Zhurnal Imeni I.M. Sechenova · chuột với khả năng kháng stress cảm xúc tiên lượng khác nhau, điều kiện stress cảm xúc đối chứng và thực nghiệm; tác động của DSIP và Semax lên các thông số albumin huyết thanh
Đây là báo cáo gốc tiếng Nga về nghiên cứu albumin huyết thanh sau đó được dịch sang tiếng Anh. Cả DSIP và Semax đều được sử dụng như các peptide làm tăng khả năng kháng stress cảm xúc, và ảnh hưởng của chúng lên các thông số albumin được phân tích ở chuột có khả năng kháng stress tiên lượng khác nhau.
- 04Đánh giá2008· Russian (English abstract)
[Evolution of the stress concept]
Sudakov KV · Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk · tổng quan tường thuật về khái niệm stress và vai trò của neuropeptide trong stress cảm xúc
Tổng quan thảo luận về các cơ chế não bộ của stress cảm xúc và khả năng dung nạp cá nhân đối với nó, và xác định các oligopeptide bao gồm substance P, delta sleep-inducing peptide, beta-endorphin và Semax là các yếu tố chống stress làm tăng khả năng kháng với các tác động gây stress. Không có dữ liệu thực nghiệm mới được trình bày và hai peptide được xem như thành viên của một lớp chức năng hơn là được so sánh.
- 05Đánh giá2022
Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia
Deigin VI, et al. · Pharmaceutics · tổng quan về lịch sử và tình trạng hiện tại của phát triển thuốc peptide tại Liên bang Nga, với danh mục các chế phẩm peptide gốc Nga
Cả hai hợp chất đều xuất hiện trong danh mục các chế phẩm peptide gốc Nga của tổng quan. Semax được liệt kê với trình tự Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro và được phân loại là thuốc nootropic, và văn bản mô tả nó là chất tương tự mảnh ACTH(4-10) có tác dụng bảo vệ thần kinh được thiết lập in vitro, trong các mô hình động vật thiếu máu não cục bộ và trong các tình trạng lâm sàng, và được sử dụng để điều trị đột quỵ thiếu máu cục bộ. Nonapeptide delta sleep-inducing peptide được liệt kê riêng dưới tên chế phẩm Deltaran và được phân loại là chất bảo vệ stress và điều trị nghiện rượu.
- 06Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · tổng quan tường thuật về các peptide trị liệu trong thực hành thẩm mỹ, chuyển hóa và nội tiết, bao gồm một phần về các peptide điều hòa thần kinh
Tổng quan nhóm Semax, Selank và delta sleep-inducing peptide lại với nhau như các peptide điều hòa thần kinh được sử dụng cho nhận thức, tâm trạng và giấc ngủ. Semax được mô tả là một mảnh ACTH tổng hợp được cho dưới dạng thuốc nhỏ mũi làm tăng cường tín hiệu yếu tố dinh dưỡng thần kinh và thiếu các tác dụng kích thích cổ điển, trong khi delta sleep-inducing peptide được mô tả là được cho bằng tiêm bắp với chu kỳ bán hủy tính bằng phút và thải trừ nhanh. Tổng quan đề cập đến các vấn đề về công thức, an toàn và kiểm soát chất lượng cho lớp này hơn là tạo ra dữ liệu hiệu quả so sánh.
- 07Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, et al. · JAAOS Global Research & Reviews · tổng quan tường thuật về các lớp peptide trị liệu được đề xuất như chất bổ trợ trong quản lý chấn thương chỉnh hình
Tổng quan phân hai peptide vào các danh mục khác nhau. Delta sleep-inducing peptide xuất hiện trong một bảng về các tác nhân giấc ngủ và phục hồi, được mô tả là được đặt tên vì thúc đẩy giấc ngủ sóng chậm trong các nghiên cứu gặm nhấm và có thể làm tăng tiết hormone tăng trưởng nội sinh, trong khi Semax xuất hiện trong số các peptide hoạt động thần kinh được cho là tăng cường tín hiệu brain-derived neurotrophic factor. Không có so sánh nào được thực hiện giữa chúng, và các tác giả kết luận rằng các thử nghiệm lâm sàng cho lớp này hiện đang thiếu.
So sánh cạnh nhau.
| Semax | DSIP | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Thuốc được phê duyệt | Chỉ tiền lâm sàng |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 18 | 17 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 10 | 1 |
| Bài báo mới nhất | 2025 | 2024 |
| Trình tự và nguồn gốc | Một heptapeptide tổng hợp, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, tương ứng với đoạn ACTH(4-7) với phần kéo dài Pro-Gly-Pro ngăn chặn phân hủy nhanh. Nó được thiết kế tại Viện Di truyền Phân tử ở Moscow và không có hoạt tính corticotropic. | Một nonapeptide, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, được phân lập từ máu tĩnh mạch não thỏ năm 1977 thay vì được thiết kế. Không có gen, protein tiền thân hay thụ thể nào kể từ đó được xác định cho nó. |
| Cơ chế như được mô tả trong tài liệu | Điều hòa biểu hiện BDNF và NGF cùng điều biến phiên mã rộng của các gen viêm và tín hiệu thần kinh trong thiếu máu não cục bộ ở động vật gặm nhấm, với công trác in vitro bổ sung về gắn chelat đồng từ amyloid beta và về động lực canxi nội bào trong lát não. | Không có thụ thể được xác định. Các tác động được báo cáo bao gồm vận chuyển hàng rào máu não, điều biến stress và phản ứng dưới đồi-yên-thượng thận, biểu hiện gen enzyme chống oxy hóa ở động vật gặm nhấm lão hóa, và liên kết ở chuột giữa peptide, giấc ngủ sóng chậm và giải phóng growth hormone liên quan giấc ngủ. |
| Quy mô cơ sở bằng chứng | Mười tám công bố đã xác minh trong mục nghiên cứu ở đây: tám nghiên cứu in vivo trên động vật gặm nhấm, sáu nghiên cứu lâm sàng trên người và bốn nghiên cứu in vitro. | Mười bảy công bố đã xác minh: tám nghiên cứu in vivo trên động vật gặm nhấm, bảy nghiên cứu trên người và hai bài tổng quan, phân bố mỏng từ 1983 đến 2024. |
| Phát hiện được đặc trưng tốt nhất | Chuẩn hóa phụ thuộc vùng của biểu hiện gen bị thiếu máu cục bộ phá vỡ trong tắc động mạch não giữa tạm thời ở chuột, được nhân rộng qua nhiều nghiên cứu giải trình tự RNA từ cùng nhóm từ 2023 đến 2025, bên cạnh công trình cảm ứng neurotrophin cũ hơn. | Một báo cáo chuột năm 1988 liên kết DSIP với giấc ngủ sóng chậm và giải phóng growth hormone liên quan giấc ngủ, vẫn là cơ sở cơ chế được trích dẫn thường xuyên nhất cho các tuyên bố về giấc ngủ của hợp chất. |
| Dữ liệu trên người | Sáu nghiên cứu, do công trình Nga chi phối trong đột quỵ thiếu máu cục bộ, bệnh dây thần kinh thị giác và bệnh tế bào vận động, cộng hai nghiên cứu fMRI trạng thái nghỉ có đối chứng giả dược nhỏ ở tình nguyện viên khỏe mạnh. Các thử nghiệm đột quỵ và nhãn khoa là nhãn mở hoặc có đối chứng tích cực thay vì mù đôi và có đối chứng giả dược. | Bảy nghiên cứu, hầu hết được thực hiện trước 1999 bằng cách cho tĩnh mạch, bao gồm một nghiên cứu ghi giấc ngủ mù đôi trong mất ngủ mãn tính chỉ báo cáo tác động yếu và một nghiên cứu gây mê ngẫu nhiên trong đó peptide giảm nhịp delta và tăng chỉ số bispectral. |
| Độ trưởng thành của bằng chứng | Thuốc được chấp thuận, nhưng chỉ ở Nga. Không có thử nghiệm Semax nào được đăng ký hoặc hoàn thành theo tiêu chuẩn EMA hoặc FDA, và giấy phép tiếp thị dựa trên các thử nghiệm trong nước chủ yếu là nhãn mở hoặc có đối chứng tích cực. | Chỉ tiền lâm sàng. Công trình trên người tồn tại nhưng có trước các tiêu chuẩn thử nghiệm hiện đại và chưa được tái tạo dưới phương pháp luận đương đại; không có thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên hiện đại nào được thực hiện. |
| Tính gần đây của nghiên cứu sơ cấp | Tích cực. Mười công bố trong mục có ngày 2023 trở lại đây, bao gồm công trình 2025 về mô hình Alzheimer, chấn thương tủy sống ở chuột, động lực canxi trong lát não và hóa học đồng-amyloid. | Gần như không hoạt động. Một ấn phẩm trong mục được ghi ngày 2023 hoặc muộn hơn, một báo cáo năm 2024 về một peptide tái tổ hợp fusion được biểu hiện trong Pichia pastoris và được thử nghiệm trong mô hình chuột mất ngủ do hóa chất gây ra. |
| Tín hiệu an toàn được báo cáo | Một thử nghiệm mở trong bệnh tế bào vận động cho thấy không ảnh hưởng đến diễn tiến của mất thần kinh một phần mạn tính, và một thử nghiệm phục hồi chức năng sau đột quỵ năm 2018 báo cáo khả năng dung nạp mà không có sự kiện bất lợi được ghi nhận. Không tồn tại dữ liệu an toàn dài hạn hoặc theo dải liều trong quần thể phương Tây. | Một nghiên cứu ngẫu nhiên trong gây mê isoflurane báo cáo tăng nhịp tim, giảm biến thiên nhịp tim và làm nhẹ hơn là làm sâu độ sâu gây mê. Các báo cáo sớm trên người mô tả khả năng dung nạp tốt với điều kiện tiêm chậm. Không tồn tại bộ dữ liệu an toàn có đối ch조. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Bằng chứng trực tiếp tồn tại ở đây, điều hiếm thấy đối với hạng mục này, nhưng nó hẹp. Một nhóm Moscow đã đưa cả hai peptide qua các mô hình stress cảm xúc chuột giống nhau từ 2001 đến 2003, coi chúng là các tác nhân chống stress song song. Nghiên cứu lập bản đồ Fos thấy rằng cả hai đều làm tù mù phản ứng cận thất bào và limbic với stress và các mô hình vùng của chúng khác nhau, với tác động tập trung ở động vật có khuynh hướng stress; các nghiên cứu albumin áp dụng cả hai peptide mà không đưa ra thứ hạng so sánh. Đó là các thí nghiệm chuột cống về phản ứng stress, không phải về giấc ngủ, nhận thức hay phục hồi đột quỵ, và không có thí nghiệm nào được thiết kế để xác định hợp chất nào hữu ích hơn cho bất cứ điều gì. Ngoài công trình đó hai hồ sơ bất đối xứng. Semax là thuốc đã đăng ký ở một quốc gia với tài liệu tiền lâm sàng tích cực và đang tăng trưởng cùng các thử nghiệm trên người chủ yếu là nhãn mở hoặc có đối chứng tích cực. DSIP có hồ sơ trên người cũ hơn, nhỏ hơn với kết quả không nhất quán và tuyên bố gây tranh cãi về việc là yếu tố giấc ngủ nội sinh. Cả hai đều không có bằng chứng đáp ứng tiêu chuẩn quy định của phương Tây.
Câu hỏi thường gặp.
- Nghiên cứu cho chuột cả hai peptide thực sự đo gì?
Nó đo kích hoạt gen sớm tức thời. Chuột Wistar được phân loại trước là kháng hoặc có khuynh hướng với stress cảm xúc từ hành vi trường mở, sau đó được cho DSIP hoặc chất tương tự ACTH(4-10) tương ứng với Semax, và các tế bào có phản ứng miễn dịch Fos được đếm tự động trong nhân cận não thất parvocellular, amygdala basolateral và vách ngăn giữa và bên. Điểm cuối là kích hoạt thần kinh trong điều kiện cơ bản và sau khi hạn chế với sốc ngắt quãng, không phải chất lượng giấc ngủ, nhận thức hoặc bất kỳ kết quả hành vi nào sẽ ánh xạ vào cách một trong hai hợp chất được tiếp thị.
- So sánh trực tiếp có cho thấy một peptide mạnh hơn peptide kia không?
Không có xếp hạng nào được báo cáo. Cả hai peptide đều làm giảm biểu hiện Fos do stress gây ra, và sự khác biệt giữa chúng là theo vùng hơn là về mức độ: DSIP tác động trên nhân cận não thất parvocellular và cả hai vùng vách ngăn ở chuột có khuynh hướng, trong khi chất tương tự ACTH tác động lên nhân cận não thất và vách ngăn giữa chỉ ở động vật có khuynh hướng. Hai peptide cũng có hành vi khác nhau trong điều kiện cơ bản. Các tác giả đóng khung cả hai như các peptide chống stress với các hồ sơ kích hoạt não có thể phân biệt hơn là như các đối thủ cạnh tranh.
- Tại sao Semax là thuốc được phê duyệt trong khi DSIP thì không?
Semax có giấy phép tiếp thị tại Nga cho đột quỵ thiếu máu cục bộ, bệnh thần kinh thị giác và các chỉ định nhận thức, được cấp trên cơ sở các thử nghiệm trong nước phần lớn là nhãn mở hoặc đối chứng tích cực thay vì mù đôi và kiểm soát giả dược. Không có thử nghiệm Semax nào được đăng ký hoặc hoàn thành theo tiêu chuẩn EMA hoặc FDA. DSIP chưa bao giờ đạt được đăng ký ở bất kỳ đâu; các nghiên cứu trên người của nó dừng lại vào những năm 1990 với kết quả giấc ngủ không nhất quán, và giả thuyết cơ bản rằng nó là một yếu tố giấc ngủ nội sinh vẫn còn tranh cãi trong tài liệu chính.
- Hai hợp chất có còn được nghiên cứu với tốc độ như nhau không?
Không. Mười trong số mười tám ấn phẩm trong mục Semax có niên đại từ 2023 trở đi, bao gồm các nghiên cứu năm 2025 trong mô hình Alzheimer, trong chấn thương tủy sống chuột, trong chụp ảnh canxi lát não và trong hóa học đồng-amyloid, và một số là không thuộc Nga. Chỉ có một trong số mười bảy ấn phẩm DSIP có niên đại từ 2023 trở đi. Tài liệu DSIP hiện chủ yếu mang tính lịch sử, với hoạt động gần đây giới hạn ở các mô hình đột quỵ và thiếu oxy ở loài gặm nhấm và ở các cấu trúc phân phối thuốc thay vì ở chính giấc ngủ.
- Đã có gì so sánh hai peptide trên người chưa?
Chưa có gì cả. Ba ấn phẩm đã sử dụng cả hai đều là các thí nghiệm trên chuột từ một viện ở Moscow. Các bài báo còn lại đặt tên cả hai hợp chất đều là các bài tổng quan: một bài tổng quan năm 2008 của Nga về khái niệm căng thẳng đã liệt kê chúng cùng nhau như các oligopeptide chống căng thẳng, một bài tổng quan năm 2022 về phát triển thuốc peptide của Nga đã phân loại Semax là chất nootropic và nonapeptide DSIP là chất bảo vệ căng thẳng, và hai bài tổng quan tường thuật năm 2026 đã đặt chúng trong các danh mục liền kề mà không so sánh chúng.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.