Tesamorelin so với CJC-1295
Tesamorelin và CJC-1295 đều là các chất tương tự tổng hợp của hormon phóng thích hormon tăng trưởng ở người, tác động tại cùng một thụ thể ở tuyến yên, đó là lý do chúng thường bị đặt cạnh nhau để so sánh. Vị trí của chúng trong tài liệu khoa học không tương đương. Tesamorelin được đánh giá trong các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược đa trung tâm với mô mỡ nội tạng là điểm cuối chính và có giấy phép lưu hành cho rối loạn phân bố mỡ liên quan đến HIV. CJC-1295 là hai phân tử dưới một tên gọi, một dạng liên hợp DAC gắn kết với albumin tuần hoàn và một dạng không có DAC được gọi chính xác hơn là modified GRF(1-29); hồ sơ trên người của nó là một tập hợp nhỏ các nghiên cứu giai đoạn I và giai đoạn II được thực hiện từ năm 2005 đến 2009, tất cả đều với dạng có DAC. Một thí nghiệm đã công bố có tiến hành cả hai hợp chất, nhưng đó là một nghiên cứu phát triển phương pháp chống doping đã tiêm mỗi hợp chất vào chuột để xác định chúng vẫn có thể phát hiện được trong huyết tương trong bao lâu. Không có gì đã so sánh những gì hai hợp chất này tạo ra.
Chúng đã được so sánh trực tiếp.
Một thí nghiệm đã công bố đã tiến hành cả hai hợp chất, và nó đo khả năng phát hiện thay vì tác động. Knoop và cộng sự đã tiêm tĩnh mạch mỗi loại trong số bốn hormon phóng thích hormon tăng trưởng, sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 và tesamorelin, vào chuột, một hợp chất trên mỗi con vật, và lấy mẫu huyết tương ở hai, bốn và tám giờ để xác thực một phương pháp tinh chế miễn dịch ái lực và khối phổ để kiểm soát doping. Cả bốn chất nguyên vẹn đều được phát hiện ở hai giờ, và tesamorelin, CJC-1295 và CJC-1293 vẫn được xác định ở bốn và tám giờ, trong khi không có chất chuyển hóa dự kiến nào được xác nhận trong các mẫu động vật gặm nhấm. Không có gì về phóng thích hormon tăng trưởng, thành phần cơ thể hay bất kỳ điểm cuối sinh lý nào khác được đo, vì vậy nghiên cứu thiết lập một cửa sổ phát hiện so sánh và không có gì hơn. Mọi ấn phẩm khác liên quan đến cả hai hợp chất đều là một xét nghiệm chống doping trong đó chúng xuất hiện như các chất phân tích tham chiếu được thêm vào nước tiểu, huyết tương hoặc máu, hoặc là một tổng quan tường thuật liệt kê chúng trong lớp chất tương tự GHRH. Không có thử nghiệm nào đã so sánh tác động của chúng ở người.
19 nghiên cứu đã thử nghiệm cả hai
- 01Động vật in vivo2016
Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS
Knoop A, et al. · Analytical and Bioanalytical Chemistry · xác thực phương pháp chống doping với nghiên cứu thải trừ trên chuột; bốn chất tương tự GHRH bao gồm tesamorelin và CJC-1295 được tiêm tĩnh mạch, mỗi con vật một hợp chất, lấy mẫu huyết tương ở 2, 4 và 8 giờ, cùng với một nhánh ổn định huyết tương in vitro và một mẫu sermorelin người
Mỗi chất tương tự trong số bốn chất được tiêm tĩnh mạch cho chuột và huyết tương được sàng lọc để tìm thuốc nguyên vẹn và các chất chuyển hóa dự kiến. Cả bốn chất nguyên vẹn đều được phát hiện hai giờ sau khi tiêm, và tesamorelin, CJC-1295 và CJC-1293 cũng được xác định ở bốn và tám giờ, trong khi sermorelin thì không. Không có chất chuyển hóa dự kiến nào được xác nhận trong các mẫu gặm nhấm. Điểm cuối được đo là khả năng phát hiện phân tích cho kiểm soát doping; không có biến số sinh lý hoặc dược lý nào được ghi nhận.
- 02In vitro2026
Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry
Uçaktürk E, Nemutlu E · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · nước tiểu người, phát triển phương pháp phân tích; cả hai hợp chất được xử lý như chất phân tích tham chiếu pha loãng
Một phương pháp phổ khối nano-LC quadrupole/Orbitrap được phát triển và xác thực cho GHRH và các chất tương tự tổng hợp của nó, bao gồm sermorelin, tesamorelin và CJC-1295, trong nước tiểu. Chuẩn bị mẫu kết hợp siêu lọc và chiết pha rắn đạt được giới hạn phát hiện ở mức hoặc dưới 0,5 ng/mL. Không có hợp chất nào được đưa vào.
- 03In vitro2024
Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples
Thomas A, Walpurgis K, Thevis M · Journal of Mass Spectrometry · nước tiểu kiểm soát doping người, quy trình thử nghiệm ban đầu đa chất phân tích; cả hai hợp chất được đưa vào như chất phân tích đích
Một quy trình chiết xuất và phát hiện duy nhất được thiết lập cho các peptide bị cấm từ 2 đến 10 kDa trong nước tiểu, bao gồm các hormone giải phóng hormone tăng trưởng sermorelin, CJC-1295 và tesamorelin cùng với các chất chuyển hóa của chúng, bên cạnh insulin, các chất tương tự IGF-I, synacthen, gonadorelin và mechano growth factors. Bằng chứng nguyên lý được chứng minh trên các mẫu sau khi đưa vào cho insulin và gonadorelin hơn là cho một trong hai chất tương tự GHRH.
- 04In vitro2023
Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples
Cristea CD, et al. · Analytical Biochemistry · nước tiểu người, phương pháp sàng lọc chống doping; cả hai hợp chất được tăng cường vào nước tiểu như tiêu chuẩn tham chiếu
Chiết pha rắn trao đổi cation yếu kết hợp với UHPLC-MS/MS triple quadrupole đã phát hiện bốn chất tương tự GHRH tổng hợp bao gồm tesamorelin và CJC-1295, bên cạnh hormone giải phóng nội sinh, ở giới hạn phát hiện thấp tới 0,2 ng/mL. Cách tiếp cận đã xác thực được báo cáo là phù hợp cho sàng lọc phòng thí nghiệm chống doping thường quy.
- 05In vitro2022
Probing for peptidic drugs (2-10 kDa) in doping control blood samples
Thomas A, et al. · Analytical Science Advances · mẫu máu kiểm soát doping, chiết pha rắn chế độ hỗn hợp chung; cả hai hợp chất được đưa vào như chất phân tích đích
Một quy trình chuẩn bị mẫu chung cho máu được chứng minh đồng chiết xuất sermorelin, CJC-1295 và tesamorelin cùng với insulin, các chất tương tự IGF-I và mechano growth factors theo tiêu chí đáp ứng yêu cầu của Cơ quan Chống Doping Thế giới. Bằng chứng nguyên lý được cung cấp bởi các mẫu sau khi đưa vào cho các chất tương tự insulin tổng hợp; các chất tương tự GHRH có mặt như vật liệu tham chiếu pha loãng.
- 06In vitro2022
An antibody-free, ultrafiltration-based assay for the detection of growth hormone-releasing hormones in urine at low pg/mL concentrations using nanoLC-HRMS/MS
Coppieters G, et al. · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · nước tiểu người, làm giàu không dùng kháng thể; cả hai hợp chất được pha loãng như chất phân tích
Một bước tiền nồng độ dựa trên siêu lọc đã thay thế tinh chế miễn dịch ái lực và đạt được giới hạn phát hiện khoảng 5 đến 25 pg/mL cho các chất tương tự GHRH bao gồm tesamorelin và CJC-1295 bằng nanoLC-HRMS/MS. Độ thu hồi được cải thiện so với quy trình miễn dịch ái lực với chi phí vận hành giảm.
- 07In vitro2021
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Memdouh S, et al. · Drug Testing and Analysis · nghiên cứu chuyển hóa in vitro; sermorelin, tesamorelin, CJC-1295 và biến thể phức hợp ái lực thuốc được xử lý như bốn chất phân tích riêng biệt
Mười chín chất chuyển hóa chính in vitro được xác định và tổng hợp qua bốn chất tương tự GHRH, với CJC-1295 và biến thể phức hợp ái lực thuốc của nó được xử lý riêng. Các phương pháp LC-MS/MS thu được đã giải quyết sự vắng mặt của dữ liệu chuyển hóa cho các biến thể GHRH tổng hợp chưa được phê duyệt trong phân tích nước tiểu. Các hợp chất được ủ thay vì được đưa vào.
- 08In vitro2020
Comparison of magnetic bead surface functionalities for the immunopurification of growth hormone-releasing hormones prior to liquid chromatography-high resolution mass spectrometry
Pont L, et al. · Journal of Chromatography A · nước tiểu người, so sánh giá đỡ hạt từ tính và hóa học ái lực; cả hai hợp chất có mặt như chất phân tích pha loãng
Các hạt từ tính với các giá đỡ, khả năng liên kết và hóa học ái lực khác nhau được so sánh để miễn dịch tinh chế hormone giải phóng và các chất tương tự của nó sermorelin, tesamorelin và CJC-1295 trước khi phân tích quadrupole-Orbitrap. Phương pháp tối ưu hóa được xác thực đầy đủ, với giới hạn phát hiện là 0,2 ng/mL và giới hạn xác định là 0,5 ng/mL.
- 09In vitro2015
Expanded test method for peptides >2 kDa employing immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS
Thomas A, et al. · Drug Testing and Analysis · máu và nước tiểu người, phương pháp thử nghiệm ban đầu kết hợp; cả hai hợp chất được liệt kê trong số các hormone giải phóng hormone tăng trưởng được bao gồm
Một quy trình tinh chế miễn dịch ái lực và LC-HRMS/MS được mở rộng cho các peptide hoạt tính sinh học trên 2 kDa, liệt kê sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 và tesamorelin trong số các hormone giải phóng hormone tăng trưởng được bao gồm bên cạnh insulin, ACTH tổng hợp, IGF-I và mechano growth factors. Bằng chứng nguyên lý đến từ các mẫu nghiên cứu đưa vào cho insulin và synacthen, không phải cho các chất tương tự GHRH.
- 10Đánh giá2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · bài tổng quan tường thuật về các peptide tác động lên trục GH-IGF-1; cả hai hợp chất được thảo luận, không có hợp chất nào được đưa vào
Bài tổng quan khảo sát các peptide không được quy định được tiếp thị như các hợp chất nghiên cứu tác động lên trục GH-IGF-1, bao gồm các chất tương tự GHRH như tesamorelin và CJC-1295, và đề xuất một thuật toán đánh giá định hướng lâm sàng để đánh giá bệnh nhân tự đưa vào chúng. Các tác giả ghi nhận sự không chắc chắn đáng kể trong dữ liệu hiệu quả và an toàn có sẵn cho các hợp chất chưa được phê duyệt trong nhóm.
- 11Đánh giá2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · bài tổng quan tường thuật có cấu trúc về các peptide tiêm được xuất bản từ 2020 đến 2025; cả hai hợp chất được nêu tên, không có hợp chất nào được đưa vào
Bài tổng quan phân loại các peptide tiêm thành năm lớp chức năng và nhận thấy chỉ có các chất chủ vận glucagon-like peptide-1 mang bằng chứng ngẫu nhiên hóa có thể tái tạo cho một chỉ định cơ xương khớp. Các tác nhân trục GH bao gồm các chất tương tự GHRH được phân loại là thực nghiệm, và việc sử dụng được khuyến nghị giới hạn ở các tác nhân được phê duyệt và các giao thức nghiên cứu chính thức.
- 12Đánh giá2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · bài tổng quan tường thuật đối chiếu các liệu pháp peptide được phê duyệt và chưa được phê duyệt; cả hai hợp chất được nêu tên, không có hợp chất nào được đưa vào
Bài tổng quan đối chiếu các thuốc peptide được cơ quan quản lý phê duyệt với một thị trường song song của các hợp chất chưa được phê duyệt được sử dụng trong y học thể thao, bao gồm cơ chế, an toàn và tình trạng quy định. Các tác giả báo cáo rằng mặc dù các mô hình động vật cho thấy hoạt tính đối với một số tác nhân, dữ liệu an toàn người nghiêm ngặt vẫn còn khan hiếm đối với hầu hết các peptide chưa được phê duyệt.
- 13Đánh giá2026
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians
Mayfield CK, et al. · The American Journal of Sports Medicine · bài tổng quan kiểu sách hướng dẫn về các peptide tiêm thường gặp; cả hai hợp chất được nêu tên, không có hợp chất nào được đưa vào
Sách hướng dẫn mô tả các peptide tiêm thường gặp nhất trong thực hành y học chỉnh hình và thể thao, bao gồm lớp chất tương tự GHRH mà cả hai hợp chất thuộc về. Nó báo cáo rằng dữ liệu kết quả chỉnh hình người vẫn phần lớn vắng mặt bất chấp các tín hiệu tiền lâm sàng, và kết luận rằng nghiên cứu an toàn và hiệu quả thêm là cần thiết.
- 14Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · JAAOS Global Research & Reviews · bài tổng quan tường thuật về các peptide trị liệu trong chỉnh hình; cả hai hợp chất được nhóm như các chất gây tiết hormone tăng trưởng, không có hợp chất nào được đưa vào
Bài tổng quan nhóm ipamorelin, CJC-1295, tesamorelin, sermorelin và AOD-9604 lại với nhau như các chất gây tiết hormone tăng trưởng được mô tả là hoạt động thông qua tín hiệu IGF-1 và sửa chữa tế bào vệ tinh, và đặt nhóm đó bên cạnh các lớp peptide lành thương, phục hồi và hoạt động thần kinh. Không có sự phân biệt về chất lượng bằng chứng giữa các thành viên riêng lẻ của nhóm được đưa ra.
- 15Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · tổng quan tài liệu của 106 bài báo về peptide trị liệu; cả hai hợp chất đều được gọi tên là chất tương tự GHRH, không có chất nào được sử dụng
Tổng quan đã liệt kê CJC-1295, sermorelin và tesamorelin cùng nhau như những chất tương tự GHRH khuếch đại sự tiết hormone tăng trưởng theo nhịp, lưu ý rằng CJC-1295 mang biến đổi phức hợp ái lực thuốc kéo dài chu kỳ bán hủy của nó lên khoảng một tuần và rằng tesamorelin được phê duyệt cho chứng loạn dưỡng mô mỡ liên quan đến HIV vì nó làm giảm mỡ nội tạng. Các tác giả kết luận rằng cần có thêm nghiên cứu trước khi hầu hết các peptide mới hơn có thể được coi là an toàn cho việc sử dụng trên người.
- 16Đánh giá2015
Transmembrane signal transduction by peptide hormones via family B G protein-coupled receptors
Culhane KJ, et al. · Frontiers in Pharmacology · tổng quan cơ chế về sự hoạt hóa thụ thể ghép nối protein G họ B; cả hai hợp chất được liệt kê là thuốc tác động tại thụ thể GHRH
Tổng quan đã lập danh mục mười lăm thụ thể ghép nối protein G họ B với các phối tử nội sinh, bệnh liên quan và thuốc của chúng, liệt kê tesamorelin, sermorelin và CJC-1295 cùng nhau như các tác nhân tác động tại thụ thể hormone kích thích giải phóng hormone tăng trưởng trong chứng lùn và loạn dưỡng mô mỡ liên quan đến HIV. Nó đề cập đến cơ sở cấu trúc của sự hoạt hóa thụ thể hơn là sự khác biệt giữa các thuốc riêng lẻ.
- 17Đánh giá2026
Recent Developments in Capillary and Microchip Electroseparations of Peptides (2023-mid 2025)
Kašička V · Electrophoresis · tổng quan về phương pháp di chuyển điện vi mao quản và vi chip để phân tích peptide được công bố từ năm 2023 đến giữa năm 2025; cả hai hợp chất xuất hiện như chất phân tích trong một phép tách
Tổng quan đã tái tạo một phép tách điện di vùng mao quản chiral của bốn chất tương tự hormone kích thích giải phóng hormone tăng trưởng, tesamorelin, CJC-1293, CJC-1295 và sermorelin, đạt được với chất chọn lọc dimethyl-beta-cyclodextrin trong chất điện ly nền lithium phosphate. Các hợp chất xuất hiện như chất phân tích trong một phương pháp tách, không có điểm cuối sinh học nào liên quan.
- 18Đánh giá2026
Annual Banned-Substance Review 18th Edition-Analytical Approaches in Human Sports Drug Testing 2024/2025
Thevis M, Kuuranne T, Geyer H · Drug Testing and Analysis · khảo sát hàng năm về các phương pháp phân tích trong xét nghiệm thuốc thể thao ở người, bao gồm tài liệu được công bố từ tháng 10 năm 2024 đến tháng 9 năm 2025
Tổng quan đã liệt kê cả hai hợp chất cùng nhau trong danh mục các yếu tố kích thích giải phóng hormone tăng trưởng của Cơ quan Chống Doping Thế giới, cùng với CJC-1293 và sermorelin, và khảo sát các phương pháp phát hiện được công bố cho nhóm đó trong giai đoạn tổng quan. Chủ đề của nó là phát hiện phân tích hơn là tác động dược lý.
- 19Đánh giá2025
Annual Banned-Substance Review 17th Edition-Analytical Approaches in Human Sports Drug Testing 2023/2024
Thevis M, Kuuranne T, Geyer H · Drug Testing and Analysis · khảo sát hàng năm về các phương pháp phân tích trong xét nghiệm thuốc thể thao ở người, bao gồm tài liệu được công bố từ tháng 10 năm 2023 đến tháng 9 năm 2024
Tổng quan đã nhóm cả hai hợp chất trong các yếu tố kích thích giải phóng hormone tăng trưởng bị cấm và tóm tắt một phương pháp xét nghiệm nước tiểu được báo cáo trong giai đoạn đó nhắm vào bốn hormone kích thích giải phóng tổng hợp, trong đó có tesamorelin và CJC-1295, cùng với hormone nội sinh. Nó báo cáo rằng các yếu tố kích thích giải phóng và chất kích thích tiết tiếp tục thu hút sự chú ý phân tích.
So sánh cạnh nhau.
| Tesamorelin | CJC-1295 | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Thuốc được phê duyệt | Lâm sàng giai đoạn đầu |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 15 | 16 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 11 | 8 |
| Bài báo mới nhất | 2026 | 2026 |
| Chuỗi và nguồn gốc | Một chất tương tự tổng hợp của hormon phóng thích hormon tăng trưởng ở người mang một sửa đổi hexenoyl trên phần dư tyrosine đầu N, làm chậm sự phân hủy enzyme của chính peptide đó. | Được xây dựng trên đoạn 29 axit amin đầu N của cùng hormon phóng thích, với các thay thế xương sống chống lại sự phân cắt của dipeptidyl peptidase-IV. Dạng DAC thêm một liên kết maleimidopropionyl tạo thành một phức hợp cộng hóa trị với albumin tuần hoàn. |
| Thời gian tác dụng được thiết kế như thế nào | Thông qua sự kháng lại sự phân hủy enzyme do sửa đổi đầu cuối mang lại, không có phân tử mang nào tham gia. Hợp chất kích thích tiết hormon tăng trưởng nội sinh, theo nhịp đập. | Thông qua liên kết albumin trong dạng DAC, được báo cáo là kéo dài thời gian bán hủy trong huyết tương lên khoảng một đến hai tuần với sự tăng GH và IGF-1 liên tục. Dạng không có DAC không có chất mang và có thời gian tác dụng ngắn tương đương với sermorelin. |
| Tình trạng quy định | Được phê duyệt cho rối loạn phân bố mỡ liên quan đến HIV và được phân loại trong thư viện này là một loại thuốc được phê duyệt, đồng thời cũng bị cấm trong thể thao với tư cách là yếu tố phóng thích hormon tăng trưởng. | Không có giấy phép lưu hành ở bất kỳ khu vực pháp lý nào, cho cả hai dạng. Nó xuất hiện trên Danh sách Cấm của Cơ quan Chống Doping Thế giới, và hầu hết tài liệu được công bố kể từ năm 2019 liên quan đến phát hiện hơn là sử dụng lâm sàng. |
| Quy mô và thiết kế của bằng chứng trên người | Các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược đa trung tâm, bao gồm một thử nghiệm 412 người tham gia trong HIV và tích tụ mỡ bụng và một thử nghiệm 61 người tham gia trong bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến HIV, với các phân tích gộp năm 2026 gộp bốn và năm thử nghiệm ngẫu nhiên. | Một số lượng nhỏ các nghiên cứu giai đoạn I và giai đoạn II được thực hiện từ năm 2005 đến 2009, tất cả đều với dạng liên hợp DAC. Không có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng được đánh giá ngang hàng nào về dạng modified GRF(1-29) không có DAC được xác định. |
| Các điểm cuối mà các nghiên cứu trên người đã đo | Các biện pháp hình ảnh và lâm sàng: mô mỡ nội tạng, phần mỡ gan, khối lượng cơ nạc, chu vi vòng eo và hiệu suất kiểm tra nhận thức, với các biến cố bất lợi được ghi nhận cùng với chúng. | Chỉ các chất thay thế nội tiết: nồng độ hormon tăng trưởng và IGF-1, thời gian những sự tăng đó kéo dài, liệu sự tiết vẫn theo nhịp đập hay không, và thay đổi hồ sơ protein huyết thanh. Không có điểm cuối kết cục lâm sàng nào được kiểm tra. |
| Liệu phân tử được nghiên cứu có khớp với phân tử được đưa ra thị trường không | Có. Các thử nghiệm hỗ trợ sự phê duyệt đã sử dụng cùng chất tương tự mang nó. | Không đáng tin cậy. Về cơ bản tất cả dữ liệu trên người liên quan đến hợp chất liên hợp DAC, trong khi vật liệu được bán và mô tả dưới tên CJC-1295 thường đề cập đến modified GRF(1-29) không có DAC, loại không có thử nghiệm ngẫu nhiên trên người. |
| Tài liệu đương đại nằm ở đâu | Lâm sàng. Kết quả gần đây bao gồm một thử nghiệm ngẫu nhiên ở những người có HIV dùng thuốc ức chế integrase, hai phân tích gộp năm 2026 về các thử nghiệm rối loạn phân bố mỡ, một giao thức đã công bố cho một thử nghiệm hỗ trợ tập thể dục, và sinh học thần kinh chất chủ vận GHRH tiền lâm sàng. | Phân tích. Kết quả gần đây bị chi phối bởi các phương pháp LC-MS/MS, nanoLC-HRMS/MS và điện di mao quản để phát hiện hợp chất trong nước tiểu, huyết tương, máu và các mẫu ngựa, cộng với các tổng quan tường thuật về sử dụng peptide chưa được phê duyệt. |
| Tín hiệu an toàn được báo cáo | Các phân tích gộp của các thử nghiệm ngẫu nhiên đã ghi nhận đau khớp, đau cơ và dị cảm, tỷ lệ ngừng điều trị cao hơn trong các nhóm điều trị, và các tác dụng bất lợi liên quan đến hormon tăng trưởng, với cân bằng glucose và tăng IGF-1 được xác định là các mối quan tâm giám sát. | Không có gì được thiết lập theo cách nào. An toàn dài hạn, dung nạp glucose trong khi tăng IGF-1 liên tục và bất kỳ điểm cuối kết cục lâm sàng nào vẫn chưa được nghiên cứu cho cả hai dạng, vì vậy hồ sơ an toàn vắng mặt hơn là an tâm. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Một thí nghiệm đã tiến hành cả hai hợp chất, và đó là một thẩm định phương pháp kiểm soát doping trên chuột đo thời gian mỗi hợp chất vẫn có thể phát hiện được trong huyết tương. Nó báo cáo rằng tesamorelin và CJC-1295 đều vẫn có thể xác định được tám giờ sau tiêm trong khi sermorelin thì không, đây là một phát biểu về cửa sổ phát hiện phân tích chứ không phải về những gì mỗi hợp chất làm trong cơ thể. Ngoài thí nghiệm đó, hai cơ sở bằng chứng không thể so sánh được về bản chất. Tesamorelin có các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược đa trung tâm với các điểm cuối hình ảnh, một giấy phép lưu hành dựa trên chúng và nghiên cứu lâm sàng đang tiếp tục, mặc dù bằng chứng có đối chứng của nó gần như chỉ nằm trong rối loạn phân bố mỡ liên quan đến HIV và gan nhiễm mỡ. CJC-1295 có một số ít nghiên cứu giai đoạn I và giai đoạn II từ năm 2005 đến 2009, tất cả đều được thực hiện với dạng liên hợp DAC, tất cả đều đo các chất thay thế nội tiết thay vì bất kỳ kết cục lâm sàng nào, và không có nghiên cứu nào đề cập đến dạng không có DAC thường được bán dưới tên gọi này. Không có công trình nào đã công bố so sánh hai loại về hiệu quả, an toàn hoặc đáp ứng liều lượng ở người.
Câu hỏi thường gặp.
- Thí nghiệm duy nhất sử dụng cả hai hợp chất thực sự đang kiểm tra điều gì?
Khả năng phát hiện phân tích. Nghiên cứu là một xác thực phương pháp chống doping: bốn hormone kích thích giải phóng hormone tăng trưởng, bao gồm tesamorelin và CJC-1295, đã được tiêm tĩnh mạch vào chuột, một hợp chất mỗi con, và huyết tương được phân tích bằng tinh chế miễn dịch ái lực và khối phổ. Cả bốn chất nguyên vẹn đều được tìm thấy hai giờ sau khi tiêm, và tesamorelin, CJC-1295 và CJC-1293 vẫn được xác định ở bốn và tám giờ. Không có đo lường hormone tăng trưởng, đo thành phần cơ thể hoặc điểm cuối sinh lý nào khác được thực hiện, vì vậy công trình không hỗ trợ tuyên bố so sánh nào về tác động.
- Hợp chất nào trong hai hợp chất có giấy phép lưu hành?
Tesamorelin. Nó đã được phê duyệt cho chứng loạn dưỡng mô mỡ liên quan đến HIV sau các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược đa trung tâm sử dụng mô mỡ nội tạng làm điểm cuối chính. CJC-1295 không có giấy phép lưu hành ở bất kỳ khu vực pháp lý nào, ở cả dạng liên hợp DAC hoặc dạng không có DAC, và xuất hiện trong Danh sách Cấm của Cơ quan Chống Doping Thế giới. Sự khác biệt đó giải thích phần lớn sự bất cân xứng giữa hai tài liệu: một hợp chất tích lũy các thử nghiệm vì một nhà tài trợ theo đuổi một chỉ định, hợp chất kia tích lũy các phương pháp phát hiện vì các cơ quan quản lý theo đuổi việc sử dụng sai mục đích của nó.
- Các nghiên cứu trên người của hai hợp chất có đo cùng loại điểm cuối không?
Không, và đó là trở ngại chính để so sánh chúng. Các thử nghiệm tesamorelin đã đo các kết quả hình ảnh và lâm sàng, bao gồm mô mỡ nội tạng, phân số mỡ gan, khối lượng cơ nạc, vòng eo và hiệu suất kiểm tra nhận thức, ở các quần thể bệnh nhân được xác định. Các nghiên cứu CJC-1295 chỉ đo các chỉ số thay thế nội tiết: nồng độ hormone tăng trưởng và IGF-1, những sự tăng cao đó kéo dài bao lâu, liệu sự tiết có duy trì tính nhịp hay không, và thay đổi cấu hình protein huyết thanh ở người trưởng thành khỏe mạnh. Một kết quả thay thế và một kết quả lâm sàng không thể được xếp hạng so với nhau.
- Tại sao có nhiều bài báo chống doping gọi tên cả hai hợp chất?
Bởi vì các yếu tố kích thích giải phóng hormone tăng trưởng bị cấm trong thể thao mọi lúc, và các phòng thí nghiệm cần một quy trình bắt toàn bộ nhóm. Do đó, các phương pháp đã công bố xử lý sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 và tesamorelin như một nhóm chất phân tích mục tiêu, thêm chúng vào nước tiểu, huyết tương hoặc máu để xác thực chiết xuất, thu hồi và giới hạn phát hiện. Chín bài báo như vậy gọi tên cả hai hợp chất. Giữa chúng, chúng xác định rằng cả hai có thể được phát hiện ở nồng độ picogram đến nanogram thấp, điều này không nói gì về hiệu quả.
- CJC-1295 được bán như hóa chất nghiên cứu có phải là phân tử đã được nghiên cứu trên người không?
Thường thì không phải. Các nghiên cứu pha I và pha II được thực hiện từ năm 2005 đến 2009 đã sử dụng hợp chất liên hợp DAC, liên kết albumin một cách cộng hóa trị và tạo ra sự tăng cao hormone tăng trưởng và IGF-1 kéo dài. Vật liệu được bán và mô tả dưới tên CJC-1295 thường đề cập đến dạng không có DAC, chính xác hơn được gọi là modified GRF(1-29), chỉ giữ lại các biến đổi xương sống chống lại sự cắt dipeptidyl peptidase-IV và có thời gian tác dụng ngắn tương đương với sermorelin. Không có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng được đánh giá ngang hàng nào của dạng đó được xác định.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.