普吉岛当日送达

购物车

您的购物车为空

开始浏览

订单满 €500 免运费。

小计€0
前往结账
AKH 精选ARA-290
恢复· AKH 精选
有货

ARA-290

Cibinetide

规格10mg纯度99.86%分子式C51H84N16O21

ARA-290 (cibinetide)是源自促红细胞生成素(EPO)螺旋B域的合成11氨基酸肽。与全长EPO不同,它结合先天修复受体(EPOR和CD131的异二聚体)而不触发红细胞生成。用于研究组织保护、神经病理性疼痛模型和炎症调节。

€67
数量
HPLC 验证
9–14 天发货
完整 COA
全球配送
关于此化合物

研究概况

ARA290(cibinetide)是一种由促红细胞生成素三级结构工程化而来的 11 氨基酸肽。它复制了母激素的螺旋 B 表面——与组织保护相关的区域——同时缺少负责红细胞生成的残基,因此已发表的研究报告了组织保护活性而不刺激红细胞生成。

文献中将其靶点描述为先天修复受体,这是一个由促红细胞生成素受体和 beta 共同受体亚基(CD131)组成的异源复合物,在受损或应激组织上表达而非组成性表达。这种受限的表达模式是该化合物在研究中如何被定义的核心:文献报告结合发生在损伤和炎症部位而非全身性地。

临床研究集中在小神经纤维病理学上,在结节病和 2 型糖尿病中进行的随机安慰剂对照研究报告了角膜神经纤维测量、神经病理性症状问卷和代谢标志物。该化合物仍处于研究阶段,不是已批准的药物。

已发表研究

我们的研究库汇总了 15 篇关于 ARA290 的同行评审研究,其中 7 篇发表于 2023 年以来,包括研究设计、报告结果及证据未确立的内容。

阅读 ARA290 证据库

仅供研究使用。不得用于人体消费、诊断、治疗或预防任何疾病。

分类为 恢复 肌腱、肠道、炎症、训练后恢复。

剂量概览

文献报告内容。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

途径
皮下
频率
每日一次
报告范围
1–4 mg
方案持续时间
4 周(28 天研究方案)
1 mg每次给药4 mg

已发表的随机研究最常研究每日一次皮下自我给药 2 mg 或 4 mg 的 ARA290,持续 28 天,然后参与者在不给药的情况下再随访一个月。临床前研究报告了在一系列损伤模型中使用更小的每公斤剂量。

范围来自已发表文献中关于 ARA290 的方案报告 — 参见 研究引用.

计算稀释
复溶与储存

从粉末到溶液。

  1. 步骤01

    加入2 ml抑菌水

    将水流对准瓶壁而非粉末。

  2. 步骤02

    轻轻旋转——切勿摇晃

    旋转药瓶直至溶液澄清。搅动会降解肽。

  3. 步骤03

    2–8 °C冷藏

    复溶后的药瓶应置于冰箱,避免直接光照。

  4. 步骤04

    28天内使用

    稳定期结束后丢弃剩余部分。

冻干 · −20 °C复溶 · 2–8 °C,28天

2 ml 中的 10 mg 瓶可得到 5 mg/ml。将复溶溶液在 2–8 °C 冷藏并避光保存;密封的冻干瓶储存在 -20 °C。

复溶计算器
10 mg 瓶装
mg
ml
mg

2 mg = 2000 mcg

抽取
40刻度 · U-100胰岛素注射器
浓度
5 mg/ml
每瓶抽取次数
5
每次抽取成本
€13.40

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

ARA-290 实验室计算 — 输入 COA 验证的瓶装含量以获得准确数值。非医疗建议。

效果时间线

在研究窗口期观察到的结果。

里程碑总结了引用研究中报告的发现。结果因模型和方案而异。

开始

受体结合

临床前研究描述了在组织损伤部位对先天修复受体的选择性结合,据报告该受体复合物在应激组织而非健康组织中上调。

第 2 周

早期症状测量

结节病的随机试点研究在每日给药的前几周记录了基于问卷的小纤维神经病变测量。

第 4 周

28 天研究终点

结节病和 2 型糖尿病试验均进行了 28 天的每日给药,在该时间点报告了角膜神经纤维密度和问卷结果。

第 8 周

给药后随访

糖尿病试验在停止给药后继续随访参与者一个月,报告了整个 56 天观察期的测量结果。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

科学研究

已发表的证据。

本页的剂量范围和时间线里程碑总结了以下同行评审出版物。

参考文献
  1. 01

    Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin. Proc Natl Acad Sci U S A (2008). PubMed · 18676614

  2. 02

    Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot study. Mol Med (2012). PubMed · 23168581

  3. 03

    ARA 290 improves symptoms in patients with sarcoidosis-associated small nerve fiber loss and increases corneal nerve fiber density. Mol Med (2013). PubMed · 24136731

  4. 04

    ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes. Mol Med (2015). PubMed · 25387363

实验室验证

独立验证纯度

每批次均由 Brown Institute of Biomolecular Research 或 Janoshik Analytical 独立检测。完整的 HPLC 和 MS 报告随实物发货附带。

批次
26106
检测日期
2026年8月02日
任务 ID
#1812402
纯度
99.86%
结果

ARA 290: 10mg | Purity: 99.86%

验证机构 Brown Institute of Biomolecular Research. 扫描完整报告以查看所有测量数据。

产品常见问题

研究人员提出的问题。

搭配使用

常见共同研究。

研究文献中与ARA-290一同出现的化合物。

高端LL-37
长寿有货

LL-37

Human Cathelicidin Antimicrobial Peptide

€67
10mg

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。