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HMG

Human Menopausal Gonadotropin

规格75 IU纯度99.69%分子式Biological Preparation

HMG (menotropin)是一种纯化的促性腺激素制剂,含有平衡的FSH和LH活性,作为促性腺激素受体(FSHR、LHCGR)信号传导和生殖内分泌学研究的参考试剂进行研究。严格仅供实验室研究使用。

€52
数量
HPLC 验证
9–14 天发货
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关于此化合物

研究概况

Human menopausal gonadotropin 是从尿液中提取的纯化制剂,同时含有促卵泡激素和促黄体激素活性,按国际单位计大约为 1:1 的比例。它不是合成肽而是生物制品——其中的促性腺激素是糖蛋白异二聚体,共享一个共同的 α 亚基和一个激素特异性 β 亚基,该制剂还含有少量绒毛膜促性腺激素,这部分构成了标示 LH 活性的一部分。

其两种活性作用于不同的性腺靶点。FSH 通过卵巢颗粒细胞和睾丸支持细胞上的 FSH 受体发出信号;LH 作用于卵泡膜细胞和间质细胞上的 LH/hCG 受体,驱动类固醇生成。由于单一制剂同时提供两种活性,hMG 在促性腺激素文献中占据着与重组 FSH 不同的位置,后者仅提供 FSH 活性。

这些制剂的历史有充分记录:促性腺激素治疗从二十世纪中叶的尿液提取方法发展而来,经历了连续几代纯化技术,比较性综述后来在大型汇总研究人群中评估了尿源性与重组制剂。这些比较数据集,而非制造商材料,是本页引用的参考要点。

已发表研究

我们的研究库汇总了 15 篇关于 HMG 的同行评审研究,其中 11 篇发表于 2023 年以来,包括研究设计、报告结果及证据未确立的内容。

阅读 HMG 证据库

仅供研究使用。不得用于人体消费、诊断、治疗或预防任何疾病。

分类为 激素 生长激素促分泌素和重组生长激素。

剂量概览

文献报告内容。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

途径
肌肉注射
频率
每日一次至每周三次,取决于方案
报告范围
75–150 IU
方案持续时间
促排卵周期中 5–12 天;男性促性腺激素方案中 12–24 个月
75 IU每次给药150 IU

已发表的方案以 75 IU 安瓿作为测量单位构建,常见报告的每次给药量为 75 IU 或 150 IU。比较文献涵盖了数十项试验中的汇总人群,而不是规定单一时间表,男性促性腺激素研究将 hMG 与绒毛膜促性腺激素配对使用的时间远长于促排卵周期。所有数字描述的都是研究方案。

范围来自已发表文献中关于 HMG 的方案报告 — 参见 研究引用.

计算稀释
复溶与储存

从粉末到溶液。

  1. 步骤01

    加入2 ml抑菌水

    将水流对准瓶壁而非粉末。

  2. 步骤02

    轻轻旋转——切勿摇晃

    旋转药瓶直至溶液澄清。搅动会降解肽。

  3. 步骤03

    2–8 °C冷藏

    复溶后的药瓶应置于冰箱,避免直接光照。

  4. 步骤04

    28天内使用

    稳定期结束后丢弃剩余部分。

冻干 · −20 °C复溶 · 2–8 °C,28天

2 ml 中的 75 IU 西林瓶得到 37.5 IU/ml;每个西林瓶是单个标记单位,用 3 ml 注射器完整抽取。复溶溶液在 2–8 °C 避光保存;密封的冻干西林瓶冷藏保存。

复溶计算器
75 IU 瓶装
IU
ml
IU
抽取
200刻度 · U-100胰岛素注射器

此抽取量超过100单位的U-100注射器容量。请使用3 ml注射器,或减少加水量以缩短抽取量。

浓度
37.5 IU/ml
每瓶抽取次数
1
每次抽取成本
€52.00

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

HMG 实验室计算 — 输入 COA 验证的瓶装含量以获得准确数值。非医疗建议。

效果时间线

在研究窗口期观察到的结果。

里程碑总结了引用研究中报告的发现。结果因模型和方案而异。

0–24 小时

双受体参与

FSH 活性参与颗粒细胞和支持细胞上的 FSH 受体,而 LH 活性作用于卵泡膜细胞和间质细胞上的 LH/hCG 受体——这种双信号特征是 hMG 区别于重组 FSH 制剂的特点。

第 5–12 天

促排卵周期窗口

在辅助生殖方案中,促性腺激素阶段通常在周期终点之前的这个窗口内进行监测。Cochrane 比较汇总了 42 项试验和大约 9,600 对夫妇的数据,以比较尿源性和重组制剂在此类周期中的表现。

第 6–12 个月

长期男性方案

结合绒毛膜促性腺激素与 hMG 的男性促性腺激素功能减退方案运行时间尺度要长得多,综述数据报告的首次观察到精子发生的中位时间以数月而非数周计。

方案终点

比较结果

Cochrane 汇总分析报告,重组 FSH 与所研究的其他促性腺激素之间在活产率方面没有统计学显著差异,并得出结论认为选择取决于可获得性、便利性和成本。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

科学研究

已发表的证据。

本页的剂量范围和时间线里程碑总结了以下同行评审出版物。

参考文献
  1. 01

    Historical perspectives in gonadotrophin therapy. Hum Reprod Update (2004). PubMed · 15388674

  2. 02

    Recombinant versus urinary gonadotrophin for ovarian stimulation in assisted reproductive technology cycles. Cochrane Database Syst Rev (2011). PubMed · 21328276

  3. 03

    Pulsatile GnRH or human chorionic gonadotropin/human menopausal gonadotropin as effective treatment for men with hypogonadotropic hypogonadism: a review of 42 cases. Eur J Endocrinol (1998). PubMed · 9758439

实验室验证

独立验证纯度

每批次均由 Brown Institute of Biomolecular Research 或 Janoshik Analytical 独立检测。完整的 HPLC 和 MS 报告随实物发货附带。

批次
26196
检测日期
2026年7月27日
任务 ID
#1812492
纯度
99.69%
结果

HMG: 75iu | Purity: 99.69%

验证机构 Brown Institute of Biomolecular Research. 扫描完整报告以查看所有测量数据。

产品常见问题

研究人员提出的问题。

搭配使用

常见共同研究。

研究文献中与HMG一同出现的化合物。

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仅供研究和实验室使用。不可用于人体。