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KPV

Lysine-Proline-Valine Tripeptide

规格10mg纯度99.74%分子式C16H30N4O5

KPV 是α-黑素细胞刺激素(α-MSH)的C端三氨基酸片段(Lys-Pro-Val),保留了母体分子的抗炎活性但无其色素沉着效应。在临床前模型中,它被研究用于抑制肠道和皮肤组织中的NF-κB信号传导和促炎细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)。

€52
数量
HPLC 验证
9–14 天发货
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关于此化合物

研究概况

KPV 是 alpha-melanocyte-stimulating hormone 的 C 端三肽(lysine–proline–valine,alpha-MSH 11–13)。它是母激素中保留抗炎活性的最短片段,这一活性在黑皮质素文献中有描述,且不具有全长激素相关的色素信号传导。

机制研究报告纳摩尔浓度的 KPV 可抑制 NF-kappaB 和 MAP kinase 信号传导,并减少肠上皮细胞和免疫细胞中促炎细胞因子的分泌。转运研究表明二/三肽转运体 PepT1 是 KPV 进入这些细胞的途径,这是已发表方案中口服和肠外途径均出现的原因之一。

小鼠结肠炎模型——右旋葡聚糖硫酸钠和 TNBS 诱导——是最常报告的研究背景,综述文献将 KPV 归入更广泛的 alpha-MSH 衍生肽类,这些肽类被研究用于免疫介导的炎症性疾病以及在皮肤和粘膜组织模型中观察到的效应。

已发表研究

我们的研究库汇总了 15 篇关于 KPV 的同行评审研究,其中 6 篇发表于 2023 年以来,包括研究设计、报告结果及证据未确立的内容。

阅读 KPV 证据库

仅供研究使用。不得用于人体消费、诊断、治疗或预防任何疾病。

分类为 恢复 肌腱、肠道、炎症、训练后恢复。

剂量概览

文献报告内容。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

途径
皮下
频率
每日一次
报告范围
200–500 mcg
方案持续时间
2–4 周
200 mcg每次给药500 mcg

口服 · 每日一次(研究方案) · 200–500 mcg 每次给药 · 结肠炎模型中 1–2 周

小鼠研究按每公斤体重基础报告 KPV,定义其信号传导特征的细胞工作在纳摩尔浓度下进行。所示的每次给药 200–500 mcg 数据反映了 10 mg 瓶装实验室方案摘要中描述的量。

范围来自已发表文献中关于 KPV 的方案报告 — 参见 研究引用.

计算稀释
复溶与储存

从粉末到溶液。

  1. 步骤01

    加入2 ml抑菌水

    将水流对准瓶壁而非粉末。

  2. 步骤02

    轻轻旋转——切勿摇晃

    旋转药瓶直至溶液澄清。搅动会降解肽。

  3. 步骤03

    2–8 °C冷藏

    复溶后的药瓶应置于冰箱,避免直接光照。

  4. 步骤04

    28天内使用

    稳定期结束后丢弃剩余部分。

冻干 · −20 °C复溶 · 2–8 °C,28天

复溶溶液冷藏保存于 2–8 °C 并避光;密封冻干瓶储存于 -20 °C。

复溶计算器
10 mg 瓶装
mg
ml
mcg

250 mcg = 0.25 mg

抽取
5刻度 · U-100胰岛素注射器
浓度
5 mg/ml
每瓶抽取次数
40
每次抽取成本
€1.30

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

KPV 实验室计算 — 输入 COA 验证的瓶装含量以获得准确数值。非医疗建议。

效果时间线

在研究窗口期观察到的结果。

里程碑总结了引用研究中报告的发现。结果因模型和方案而异。

开始

转运和信号传导

细胞研究报告 PepT1 介导的摄取以及在纳摩尔浓度下对 NF-kappaB 和 MAP kinase 激活的抑制,可在暴露后数小时内观察到。

第 1 周

模型水平炎症标志物

在小鼠结肠炎模型中,细胞因子表达和髓过氧化物酶活性是第一周给药期间最常报告发生变化的指标。

第 2 周

组织学指标

研究描述相对于未治疗对照组,在两周标记时组织学上炎症浸润减少,同时治疗动物体重恢复较早。

第 4 周

方案终点

总结 alpha-MSH 衍生肽的综述文献指出,大多数已发表方案运行至约四周后才进行终点比较。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

科学研究

已发表的证据。

本页的剂量范围和时间线里程碑总结了以下同行评审出版物。

参考文献
  1. 01

    Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J (1989). PubMed · 2550304

  2. 02

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PubMed · 18061177

  3. 03

    Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis (2008). PubMed · 18092346

  4. 04

    Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev (2008). PubMed · 18612139

实验室验证

独立验证纯度

每批次均由 Brown Institute of Biomolecular Research 或 Janoshik Analytical 独立检测。完整的 HPLC 和 MS 报告随实物发货附带。

批次
26088
检测日期
2026年8月08日
任务 ID
#1812384
纯度
99.74%
结果

KPV: 10mg | Purity: 99.74%

验证机构 Brown Institute of Biomolecular Research. 扫描完整报告以查看所有测量数据。

产品常见问题

研究人员提出的问题。

搭配使用

常见共同研究。

研究文献中与KPV一同出现的化合物。

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仅供研究和实验室使用。不可用于人体。