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AKH 精选PT-141
运动表现· AKH 精选
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PT-141

Bremelanotide

规格10mg纯度99.62%分子式C50H68N14O10

PT-141(bremelanotide)是一种合成环状七肽,作为中枢神经系统MC3R和MC4R黑皮质素受体的非选择性激动剂。它被研究作为探索下丘脑唤醒通路的参考工具。仅供实验室研究使用。

€47
数量
HPLC 验证
9–14 天发货
完整 COA
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关于此化合物

研究概况

PT-141,也称为bremelanotide,是一种合成的环状七肽,为α-黑素细胞刺激激素的类似物,也是melanotan II的活性代谢物。该分子是黑素皮质素受体的激动剂,药理学文献强调其在中枢表达的MC3R和MC4R亚型上的活性,而在MC1R上的活性相对较低。

与作用于外周血管平滑肌的磷酸二酯酶-5抑制剂不同,此处研究的黑素皮质素系统被描述为在中枢神经系统内运作。受体药理学研究将MC4R信号传导定位于下丘脑回路,该回路同时调节能量平衡和食欲,这也是为什么黑素皮质素激动剂出现在多个不同研究文献中的原因。

该分子具有大量临床记录:早期剂量探索研究对鼻内和皮下给药进行了表征,随后两项相同的随机、双盲、安慰剂对照III期试验评估了固定的1.75 mg皮下按需给药方案。这些试验是该肽大多数已发表的人体药代动力学和耐受性数据的来源。

已发表研究

我们的研究库汇总了 15 篇关于 PT-141 的同行评审研究,其中 10 篇发表于 2023 年以来,包括研究设计、报告结果及证据未确立的内容。

阅读 PT-141 证据库

仅供研究使用。不得用于人体消费、诊断、治疗或预防任何疾病。

分类为 运动表现 细胞能量、耐力和运动模拟剂。

剂量概览

文献报告内容。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

途径
皮下
频率
偶发性、按需(研究方案)
报告范围
1–2 mg
方案持续时间
24周(III期方案持续时间)
1 mg每次给药2 mg

III期项目研究了固定的1.75 mg皮下按需给药量,方案对每24小时和每月的给药次数有限制。早期剂量探索工作在更宽的范围内探索了鼻内和皮下两种途径。数据描述的是已发表的试验方案。

范围来自已发表文献中关于 PT-141 的方案报告 — 参见 研究引用.

计算稀释
复溶与储存

从粉末到溶液。

  1. 步骤01

    加入2 ml抑菌水

    将水流对准瓶壁而非粉末。

  2. 步骤02

    轻轻旋转——切勿摇晃

    旋转药瓶直至溶液澄清。搅动会降解肽。

  3. 步骤03

    2–8 °C冷藏

    复溶后的药瓶应置于冰箱,避免直接光照。

  4. 步骤04

    28天内使用

    稳定期结束后丢弃剩余部分。

冻干 · −20 °C复溶 · 2–8 °C,28天

将10 mg瓶装溶于2 ml中得到5 mg/ml,这使得1–2 mg的研究等分样本保持在易于测量的小注射器体积内。

复溶计算器
10 mg 瓶装
mg
ml
mg

1 mg = 1000 mcg

抽取
20刻度 · U-100胰岛素注射器
浓度
5 mg/ml
每瓶抽取次数
10
每次抽取成本
€4.70

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

PT-141 实验室计算 — 输入 COA 验证的瓶装含量以获得准确数值。非医疗建议。

效果时间线

在研究窗口期观察到的结果。

里程碑总结了引用研究中报告的发现。结果因模型和方案而异。

起始

吸收和受体占据

药代动力学研究描述了皮下给药后的快速吸收,血浆浓度在大约一小时内达到峰值,黑素皮质素受体结合在相关药效学测量中得到表征。

第4周

早期试验评估

在III期项目中,首次计划的疗效和耐受性评估在按需使用的开始几周后进行,恶心和潮红是最常报告的事件。

第24周

核心随机化期

两项相同的III期试验均在24周时结束了双盲期,治疗组和安慰剂组在预先指定的共同主要终点上进行了比较。

第52周+

开放标签延长期

一项为期52周的开放标签延长期从随机化期后继续参与的受试者中收集了更长期的安全性和耐受性数据。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

科学研究

已发表的证据。

本页的剂量范围和时间线里程碑总结了以下同行评审出版物。

参考文献
  1. 01

    PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci (2003). PubMed · 12851303

  2. 02

    Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res (2004). PubMed · 14963471

  3. 03

    Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599840

  4. 04

    Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599847

实验室验证

独立验证纯度

每批次均由 Brown Institute of Biomolecular Research 或 Janoshik Analytical 独立检测。完整的 HPLC 和 MS 报告随实物发货附带。

批次
26115
检测日期
2026年8月11日
任务 ID
#1812411
纯度
99.62%
结果

PT-141: 10ml | Purity: 99.62%

验证机构 Brown Institute of Biomolecular Research. 扫描完整报告以查看所有测量数据。

产品常见问题

研究人员提出的问题。

搭配使用

常见共同研究。

研究文献中与PT-141一同出现的化合物。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。