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Retatrutide

GIP/GLP-1/Glucagon Triple Agonist

规格
10mg€6530mg€199
纯度99.74%分子式C112H164N26O31

Retatrutide(LY3437943)是一种在研单分子肽,同时激活三个代谢受体:GLP-1、GIP和胰高血糖素。目前在Eli Lilly的TRIUMPH项目下进行III期临床试验。严格仅供实验室研究使用。

€65
数量
HPLC 验证
9–14 天发货
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关于此化合物

研究概况

Retatrutide (LY3437943) 是一种研究性单分子肽,以 GIP 骨架设计,对三个代谢受体具有激动活性:葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体、胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体和胰高血糖素受体。这种三重受体药理学特性使其区别于早期文献中描述的单一 (GLP-1) 和双重 (GIP/GLP-1) 激动剂。

受体水平研究将 retatrutide 表征为不平衡激动剂:相对于天然配体,其在 GIP 受体的效力超过其在 GLP-1 和胰高血糖素受体的效力。该分子使用 C20 脂肪二酸部分进行酰化,支持白蛋白结合以及药代动力学研究中报告的延长半衰期。

该化合物正处于活跃的临床开发阶段,1 期和 2 期项目已发表于同行评审文献,3 期试验正在进行中。它仍是一种研究性化合物,并非已批准药物。

已发表研究

我们的研究库汇总了 15 篇关于 Retatrutide 的同行评审研究,其中 13 篇发表于 2023 年以来,包括研究设计、报告结果及证据未确立的内容。

阅读 Retatrutide 证据库

仅供研究使用。不得用于人体消费、诊断、治疗或预防任何疾病。

分类为 代谢 GLP-1、脂解剂和内脏脂肪化合物。

科学研究

已发表的证据。

AKH BioLabs 不发布此化合物类别的制备或剂量指导。下方的同行评审文献是研究设计的权威参考。

以下同行评审出版物描述了Retatrutide在发现、药理学和临床开发中的特性。

参考文献
  1. 01

    LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab (2022). PubMed · 36055487

  2. 02

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med (2023). PubMed · 37366315

  3. 03

    Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet (2023). PubMed · 37385280

实验室验证

独立验证纯度

每批次均由 Brown Institute of Biomolecular Research 或 Janoshik Analytical 独立检测。完整的 HPLC 和 MS 报告随实物发货附带。

批次
26136
检测日期
2026年8月08日
任务 ID
#1812432
纯度
99.74%
结果

RT: 10mg | Purity: 99.74%

验证机构 Brown Institute of Biomolecular Research. 扫描完整报告以查看所有测量数据。

产品常见问题

研究人员提出的问题。