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高端Somatropin
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Somatropin

Recombinant Human Growth Hormone 191AA

规格
100 IU€200240 IU€400
纯度99.93%分子式C990H1528N262O300S7

重组191氨基酸人生长激素,序列与垂体肽相同。作为参考配体供应,用于在临床前模型中研究GH受体信号传导(JAK2/STAT5)和IGF-1诱导。十瓶装套组,每瓶10 IU(共100 IU)。严格仅供实验室研究使用。

€200
数量
HPLC 验证
9–14 天发货
完整 COA
全球配送
关于此化合物

研究概况

Somatropin 是重组人生长激素:一条191个氨基酸的单链多肽,序列与垂体激素相同,在工程宿主细胞中生产而非从组织中提取。191AA标识将其与早期重组工作中使用的192个氨基酸met-hGH构建体区分开来。

它直接作用于生长激素受体,这是一种I类细胞因子受体,其二聚化激活JAK2和STAT5通路。肝脏通过该途径发出信号,驱动胰岛素样生长因子I的产生,后者介导归因于生长激素的大部分下游活性。这使Somatropin在药理学上区别于相邻页面上的促分泌素和GHRH类似物:那些化合物促使垂体释放其自身储存的激素,而Somatropin直接提供激素本身并完全绕过垂体。

关于重组hGH的内分泌学文献异常成熟。生长激素缺乏成人的对照试验可追溯至1989年,诊断和治疗框架已在GH Research Society的共识声明和Endocrine Society的临床实践指南中正式确立。这些文献是该化合物类别中剂量结构、基于IU的效价标签和研究设计的参考点。

已发表研究

我们的研究库汇总了 16 篇关于 Somatropin 的同行评审研究,其中 13 篇发表于 2023 年以来,包括研究设计、报告结果及证据未确立的内容。

阅读 Somatropin 证据库

仅供研究使用。不得用于人体消费、诊断、治疗或预防任何疾病。

分类为 激素 生长激素促分泌素和重组生长激素。

剂量概览

文献报告内容。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

途径
皮下
频率
每日一次(研究方案)
报告范围
1–4 IU
方案持续时间
成人研究方案中为6-12个月
1 IU每次给药4 IU

1989年对照试验每日施用0.07 U每kg体重;后来的共识和指南文献转向根据IGF-I滴定的低固定起始量,而非基于体重的方案。所示的每次给药1-4 IU范围反映了成人研究中报告的每日量。所有数字描述的是已发表的研究方案。

范围来自已发表文献中关于 Somatropin 的方案报告 — 参见 研究引用.

计算稀释
复溶与储存

从粉末到溶液。

  1. 步骤01

    加入1 ml抑菌水

    将水流对准瓶壁而非粉末。

  2. 步骤02

    轻轻旋转——切勿摇晃

    旋转药瓶直至溶液澄清。搅动会降解肽。

  3. 步骤03

    2–8 °C冷藏

    复溶后的药瓶应置于冰箱,避免直接光照。

  4. 步骤04

    21天内使用

    稳定期结束后丢弃剩余部分。

冻干 · −20 °C复溶 · 2–8 °C,21天

重组hGH是一种全长蛋白质,在溶液中不如相邻页面上的短合成肽稳健。产品文献和稳定性数据通常支持复溶后在2-8°C下冷藏14-21天,而非小肽常引用的28天;因此此处使用较短的时间窗口。溶液需冷藏并避光保存,混合后不冷冻——冻融循环会降解蛋白质。

复溶计算器
10 IU 瓶装
IU
ml
IU
抽取
20刻度 · U-100胰岛素注射器
浓度
10 IU/ml
每瓶抽取次数
5
每次抽取成本
€40.00

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

Somatropin 实验室计算 — 输入 COA 验证的瓶装含量以获得准确数值。非医疗建议。

效果时间线

在研究窗口期观察到的结果。

里程碑总结了引用研究中报告的发现。结果因模型和方案而异。

0-24小时

受体结合和IGF-I信号传导

给药的生长激素直接结合GH受体,启动肝脏IGF-I生产。由于激素是直接供应而非释放,促分泌素和GHRH类似物针对的垂体步骤被绕过。

第2-6周

IGF-I滴定窗口

指南文献描述了在此窗口内按间隔测量的血清IGF-I进行剂量调整,目标表达为年龄调整的参考范围而非固定量。

第3-6个月

身体成分测量

1989年生长激素缺乏成人的双盲试验报告了在六个月期间与安慰剂相比的瘦体重和脂肪量以及基础代谢率的变化。这些是在缺乏研究人群中记录的观察结果,而非在任何其他情境中预期的效应。

第6-12个月

方案终点

共识和指南文献围绕6至12个月的重新评估间隔构建成人方案,届时审查IGF-I、代谢标志物和继续标准。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

科学研究

已发表的证据。

本页的剂量范围和时间线里程碑总结了以下同行评审出版物。

参考文献
  1. 01

    The effects of treatment with recombinant human growth hormone on body composition and metabolism in adults with growth hormone deficiency. N Engl J Med (1989). PubMed · 2687691

  2. 02

    Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with GH deficiency II: a statement of the GH Research Society in association with the European Society for Pediatric Endocrinology, Lawson Wilkins Society, European Society of Endocrinology, Japan Endocrine Society, and Endocrine Society of Australia. Eur J Endocrinol (2007). PubMed · 18057375

  3. 03

    Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab (2011). PubMed · 21602453

实验室验证

独立验证纯度

每批次均由 Brown Institute of Biomolecular Research 或 Janoshik Analytical 独立检测。完整的 HPLC 和 MS 报告随实物发货附带。

批次
26072
检测日期
2026年7月23日
任务 ID
#1812368
纯度
99.93%
结果

HGH: 10iu | Purity: 99.93%

验证机构 Brown Institute of Biomolecular Research. 扫描完整报告以查看所有测量数据。

产品常见问题

研究人员提出的问题。

搭配使用

常见共同研究。

研究文献中与Somatropin一同出现的化合物。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。