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VIP

Vasoactive Intestinal Peptide

规格10mg纯度99.91%分子式C147H245N43O43S

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) 是一种28氨基酸神经肽,属于secretin/glucagon家族,在肠道、胰腺和大脑中产生。在实验室模型中,其被研究用于血管舒张、平滑肌松弛、抗炎细胞因子调节(下调TNF-α、IL-6)以及神经免疫交互等广泛信号传导作用。

€67
数量
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9–14 天发货
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关于此化合物

研究概况

Vasoactive intestinal peptide 是一种 28-amino-acid 神经肽,于 1970 年由 Said 和 Mutt 从 porcine small intestine 中分离,并因其最初被鉴定出的血管扩张活性而得名。它属于 secretin/glucagon 超家族,如今已知其产生范围远超肠道——存在于中枢和外周神经元、视交叉上核,以及免疫细胞本身中。

VIP 通过 B 类 G-protein-coupled receptors VPAC1 和 VPAC2 发出信号,并以较低亲和力作用于 PAC1。受体结合会提高细胞内 cAMP,在免疫学综述中被描述为可改变抗原呈递细胞和 T 细胞的行为:减少若干促炎介质的产生、改变趋化因子表达,并影响调节性 T 细胞群体。文献将其视为内源性抗炎和稳态介质,而不是单一路径药物。

临床研究主要集中在该药理学的血管和肺部方面,包括描述在 primary pulmonary hypertension 中血清和肺组织内 VIP 降低、同时受体表达上调的工作。由于天然肽在循环中半衰期很短,吸入和鼻腔给药都出现在已发表研究中——这种给药途径是为了更直接地到达靶组织,而不是声称更优。

已发表研究

我们的研究库汇总了 15 篇关于 VIP 的同行评审研究,其中 9 篇发表于 2023 年以来,包括研究设计、报告结果及证据未确立的内容。

阅读 VIP 证据库

仅供研究使用。不得用于人体消费、诊断、治疗或预防任何疾病。

分类为 长寿 细胞衰老、端粒和免疫调节。

剂量概览

文献报告内容。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

途径
皮下
频率
每日一次(研究方案)
报告范围
50–200 mcg
方案持续时间
短期方案;所引临床工作持续数周到数月
50 mcg每次给药200 mcg

鼻腔给药 · 每日 1–2x(研究方案) · 50–200 mcg 每次给药,分配于双侧鼻孔之间 · 已发表临床工作持续数周到数月

50–200 mcg 区间反映的是已发表 VIP 研究方案中反复出现的每次给药量。所引研究主要表征受体药理学和疾病生物学,而不是建立标准化方案,因此该范围应被理解为对文献的描述。

范围来自已发表文献中关于 VIP 的方案报告 — 参见 研究引用.

计算稀释
复溶与储存

从粉末到溶液。

  1. 步骤01

    加入3 ml抑菌水

    将水流对准瓶壁而非粉末。

  2. 步骤02

    轻轻旋转——切勿摇晃

    旋转药瓶直至溶液澄清。搅动会降解肽。

  3. 步骤03

    2–8 °C冷藏

    复溶后的药瓶应置于冰箱,避免直接光照。

  4. 步骤04

    28天内使用

    稳定期结束后丢弃剩余部分。

冻干 · −20 °C复溶 · 2–8 °C,28天

由于每次给药量处于微克范围,10 mg 瓶会加入 3 ml bacteriostatic water:这样得到 3.33 mg/ml,因此 200 mcg 计为 0.06 ml——U-100 注射器上的 6 units。VIP 对热和光敏感——将冻干瓶置于 -20 °C,并将复溶后溶液冷藏且避光保存。

复溶计算器
10 mg 瓶装
mg
ml
mcg

200 mcg = 0.2 mg

抽取
6刻度 · U-100胰岛素注射器
浓度
3.33 mg/ml
每瓶抽取次数
50
每次抽取成本
€1.34

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

VIP 实验室计算 — 输入 COA 验证的瓶装含量以获得准确数值。非医疗建议。

效果时间线

在研究窗口期观察到的结果。

里程碑总结了引用研究中报告的发现。结果因模型和方案而异。

分钟

受体结合和血管反应

最初的分离工作通过生物测定中快速的血管扩张活性来表征 VIP,而受体研究在相同的短时间尺度上描述了 cAMP 积累。

小时

免疫细胞信号变化

免疫学综述描述了 VPAC1 和 VPAC2 在抗原呈递细胞上的结合,可在培养暴露数小时内改变细胞因子和趋化因子输出。

数天到数周

调节性细胞群变化

较长期的体内模型报告了调节性 T 细胞群和抗原呈递细胞耐受性表型的变化,综述将这些作用表述为逐渐累积而非即时发生。

终点

血流动力学指标

肺动脉高压研究在一个 8-patient 队列中评估了平均肺动脉压、心输出量和混合静脉血氧饱和度,作为其报告的终点。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。

科学研究

已发表的证据。

本页的剂量范围和时间线里程碑总结了以下同行评审出版物。

参考文献
  1. 01

    Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science (1970). PubMed · 5450698

  2. 02

    The significance of vasoactive intestinal peptide in immunomodulation. Pharmacol Rev (2004). PubMed · 15169929

  3. 03

    Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids (2013). PubMed · 22139413

  4. 04

    Vasoactive intestinal peptide as a new drug for treatment of primary pulmonary hypertension. J Clin Invest (2003). PubMed · 12727925

实验室验证

独立验证纯度

每批次均由 Brown Institute of Biomolecular Research 或 Janoshik Analytical 独立检测。完整的 HPLC 和 MS 报告随实物发货附带。

批次
26114
检测日期
2026年8月10日
任务 ID
#1812410
纯度
99.91%
结果

VIP: 10mg | Purity: 99.91%

验证机构 Brown Institute of Biomolecular Research. 扫描完整报告以查看所有测量数据。

产品常见问题

研究人员提出的问题。

搭配使用

常见共同研究。

研究文献中与VIP一同出现的化合物。

仅供研究和实验室使用。不可用于人体。