Selank
已发表研究与证据基础
Selank 是一种合成七肽（Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro），源自免疫调节四肽 tuftsin，由莫斯科分子遗传学研究所开发。提出的机制包括抑制脑啡肽降解酶、GABA-A 受体信号的变构调节，以及 BDNF 和炎症相关基因表达的调控。人体数据包括少量俄罗斯广泛性焦虑障碍和神经衰弱的对比试验，以及一项在健康志愿者中进行的安慰剂对照静息态 fMRI 研究。几乎整个文献都来自少数俄罗斯实验室，缺乏独立的西方重复验证。
- 引用研究数
- 15
- 2023年后发表
- 0
- 最新论文
- 2022
- 最后审查日期
- 2026年8月
文献中的重复主题
- anxiolytic
- tuftsin analogue
- enkephalin-degrading enzyme inhibition
- GABAergic gene expression
- BDNF
- intranasal peptide
- neuroinflammation
- benzodiazepine-sparing
化合物标识符
- CAS
- 129954-34-3
- PubChem
- 11765600
15项已发表研究。
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- 01人体临床2020
Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects
Panikratova YR, et al. · Doklady Biological Sciences · 安慰剂对照静息态 fMRI，52 名健康参与者；Semax、Selank 或安慰剂，给药前以及给药后 5 分钟和 20 分钟进行扫描
在右侧杏仁核与右侧颞叶/海马旁皮层之间的功能连接中检测到组别和条件差异。作者描述了 Selank 和 Semax 共有的和化合物特异性的连接效应。
- 02人体临床2015· Russian (English abstract)
[Optimization of the treatment of anxiety disorders with selank]
Medvedev VE, et al. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 随机对照试验，n=70；phenazepam 单药治疗（n=30）vs phenazepam 加 selank（n=40），用于焦虑恐惧、疑病和躯体形式障碍
联合治疗比单用 phenazepam 更早达到 HDRS 治疗效果，且与苯二氮䓬类相关不良效应更少相关，包括注意力和记忆损害、镇静和衰弱。SF-36 生活质量评分支持联合治疗组。
- 03人体临床2014· Russian (English abstract)
[A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders]
Medvedev VE, et al. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 对比临床试验，n=60 名恐惧性焦虑和躯体形式障碍患者（ICD-10 F40.2-9、F41.1-9、F45.0-1）
作者报告了抗焦虑效果伴有轻度促智成分，在最后一次给药后持续约一周。治疗期间生活质量评分有所改善。
- 04人体临床2008· Russian (English abstract)
[Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia]
Zozulia AA, et al. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 随机对比试验，n=62 名广泛性焦虑障碍或神经衰弱患者；selank（n=30）vs medazepam（n=32）
在 Hamilton、Zung 和 CGI 量表上，selank 和 medazepam 的抗焦虑效果被报告为相似，selank 还具有额外的抗衰弱和精神刺激效果。治疗与血清中亮氨酸脑啡肽半衰期增加相关，作者将其与症状变化联系起来。
- 05人体临床2008· Russian (English abstract)
[Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders]
Uchakina ON, et al. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 临床研究伴体外成分；广泛性焦虑障碍和神经衰弱患者接受 14 天治疗
Selank 改变了治疗患者血清 Th1/Th2 细胞因子平衡，并在体外抑制患者（而非健康对照）外周血细胞中的 IL-6 基因表达。
- 06动物体内2022
Selank, a Peptide Analog of Tuftsin, Attenuates Aversive Signs of Morphine Withdrawal in Rats
Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 大鼠吗啡戒断模型
Selank 减少了大鼠吗啡戒断的厌恶行为迹象。这是 PubMed 中索引的最近的 Selank 主要研究文章。
- 07动物体内2019
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats
Kolik LG, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 大鼠，乙醇诱导的记忆损害；海马和前额叶皮层 BDNF 测量
Selank 减轻了大鼠乙醇诱导的记忆损害，作者将这一效果与海马和前额叶皮层中 BDNF 含量变化联系起来。
- 08动物体内2017
Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats
Kasian A, et al. · Behavioural Neurology · 大鼠，不可预测的慢性轻度应激范式，Selank 单独使用和与 diazepam 联用
在慢性轻度应激下，Selank 共同给药改变了 diazepam 的抗焦虑效果，与共享苯二氮䓬类样机制的假设一致。
- 09动物体内2016
Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission
Volkova A, et al. · Frontiers in Pharmacology · 大鼠额叶皮层，Selank 或 GABA（300 microg/kg）给药后 1 小时和 3 小时的 84 基因神经传递 qPCR 面板
84 个神经传递相关基因中，45 个在给药后 1 小时表达发生变化，22 个在 3 小时发生变化，Selank 和 GABA 之间的变化相关。作者提出 GABAergic 系统的变构调节作为可能机制之一。
- 10动物体内2008
Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivo
Inozemtseva LS, et al. · Doklady Biological Sciences · 大鼠鼻内给药，海马 BDNF 表达
鼻内给药的 Selank 改变了大鼠海马中的 BDNF 表达，提供了该肽与神经营养因子信号传导之间的早期联系。
- 11体外2017
GABA, Selank, and Olanzapine Affect the Expression of Genes Involved in GABAergic Neurotransmission in IMR-32 Cells
Filatova E, et al. · Frontiers in Pharmacology · IMR-32 人神经母细胞瘤细胞系
Selank 改变了神经元细胞系中 GABAergic 神经传递基因的表达，与 GABA 和奥氮平产生的表达谱部分重叠。
- 12体外2017
Effect of Selank on Spontaneous Synaptic Activity of Rat Hippocampal CA1 Neurons
Povarov IS, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 大鼠海马切片电生理学，CA1 锥体神经元
Selank 改变了海马 CA1 神经元的自发突触活动，提供了对海马网络信号传导影响的直接电生理学证据。
- 13体外2001
The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity
Zozulya AA, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 人血浆酶学加焦虑和恐惧障碍患者采样（DSM-IV）
Selank 剂量依赖性地抑制血浆脑啡肽的酶促水解，IC50 约为 15 microM，比杆菌肽或嘌呤霉素更强。广泛性焦虑患者基线脑啡肽半衰期缩短。
- 14综述2020
The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: An incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind
Vanhee C, et al. · Drug Testing and Analysis · 查获非法药物制剂的分析研究
Selank 和 Semax 被鉴定为查获制剂中存在的认知增强研究肽之一，记录了这些化合物在俄罗斯以外的非处方流通。
- 15综述2018
Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity
Vyunova TV, et al. · Protein and Peptide Letters · 分子机制的叙述性综述
该综述总结了 Selank 提出的分子靶点，包括脑啡肽酶抑制、GABA 受体系统相互作用和基因表达效应，并指出尚未确定特定受体。
这些证据未能证明的内容。
没有在俄罗斯以外进行或发表的随机安慰剂对照 Selank 试验，不存在 III 期项目，且 PubMed 中在 2022 年后没有索引任何 Selank 主要研究文章。药代动力学、明确的分子受体、长期安全性以及对健康成人认知的任何影响仍未确立。
关于该研究的常见问题。
- 什么是 Selank？
Selank 是 tuftsin 的合成七肽类似物，tuftsin 是一种源自免疫的四肽，通过 Pro-Gly-Pro 序列延长以减缓酶促降解。它由莫斯科分子遗传学研究所开发，主要在焦虑和应激模型中进行研究。
- 研究文献实际描述了什么？
临床前工作报告了对 GABAergic 基因表达、单胺和脑啡肽代谢以及啮齿动物应激模型行为的影响。少量俄罗斯临床文献研究了鼻内给药疗程与苯二氮䓬类对照的比较。这些都没有确立在这些研究环境之外对人类的结果，这里的任何内容都不应被解读为关于该化合物对人有何作用的声明。
- Selank 与 Semax 有何不同？
两者都是 Pro-Gly-Pro 稳定的俄罗斯研究七肽，但其母序列不同。Selank 源自 tuftsin，在焦虑和应激模型中进行研究；Semax 源自 ACTH(4-7)，在神经营养和缺血模型中进行研究。两者经常被共同研究，这就是为什么它们在文献中一起出现。
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