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En stockIpamorelin
Ipamorelin Acetate
Tamaño10mgPureza99.58%FórmulaC38H49N9O5
Ipamorelin es un pentapéptido sintético que se une al receptor de grelina (GHS-R1a) en la hipófisis, provocando liberación pulsátil de hormona de crecimiento endógena en modelos de investigación. Se considera uno de los secretagogos de hormona de crecimiento más limpios estudiados hasta la fecha porque, a diferencia de péptidos más antiguos de su clase, no parece elevar cortisol ni prolactina en ensayos publicados.
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Acerca de este compuesto
El perfil de investigación.
Ipamorelin es un pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) desarrollado a partir de una serie de compuestos que carecen del dipéptido central Ala-Trp del péptido liberador de hormona de crecimiento-1. Actúa como agonista del receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) — el mismo receptor al que se une el ligando endógeno ghrelin — y estimula la liberación de hormona de crecimiento por los somatotropos en modelos de células hipofisarias y de animales completos.
La característica que lo define en la literatura es la selectividad. La caracterización original reportó liberación de hormona de crecimiento con una potencia y eficacia comparables a GHRP-6, pero sin la liberación concurrente de ACTH y cortisol observada con secretagogos anteriores a dosis equivalentes. Esa separación es la razón por la cual se describe como el primer secretagogo selectivo de hormona de crecimiento en lugar de simplemente otro análogo GHRP.
El modelado farmacocinético humano describe una vida media terminal corta de aproximadamente dos horas, con un episodio discreto único de liberación de hormona de crecimiento que alcanza su pico muy por debajo de una hora después de la administración y disminuye exponencialmente a partir de entonces. Dado que funciona a través de un receptor distinto del receptor GHRH, ipamorelin se co-estudia frecuentemente con análogos de GHRH, donde se ha reportado que las vías del secretagogo y de la hormona liberadora actúan sinérgicamente.
Investigación publicada
15 estudios revisados por pares sobre Ipamorelin están resumidos en nuestra biblioteca de investigación, incluyendo 9 publicados desde 2023 — con diseños de estudio, hallazgos reportados y lo que la evidencia no establece.
Leer la base de evidencia de IpamorelinSolo para fines de investigación. No para consumo humano, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna condición.
Categorizado como Hormonas — Secretagogos de GH y HGH recombinante.
Dosificación de un vistazo
Lo que reporta la literatura.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Vía
Subcutánea
Frecuencia
1–3× diario (protocolos de estudio)
Rango reportado
100–300 mcg
Duración del protocolo
4–12 semanas
100 mcgpor administración300 mcg
El trabajo en roedores reporta 18–450 mcg por día divididos en tres administraciones subcutáneas, y el estudio farmacocinético humano dosificó por infusión sobre una base de nmol/kg. Las cifras de 100–300 mcg mostradas son las cantidades por administración que aparecen con mayor frecuencia en los protocolos publicados; describen diseños de investigación, no orientación para personas.
Los rangos reflejan protocolos reportados en la literatura publicada sobre Ipamorelin — ver citas de investigación.
Calcular una diluciónReconstitución y almacenamiento
De polvo a solución.
- Paso 01
Añadir 2 ml de agua bacteriostática
Dirija el chorro hacia la pared del vial en lugar del polvo.
- Paso 02
Agitar suavemente, nunca sacudir
Gire el vial hasta que la solución quede transparente. La agitación degrada el péptido.
- Paso 03
Refrigerar a 2–8 °C
Los viales reconstituidos deben estar en el refrigerador, protegidos de la luz directa.
- Paso 04
Usar dentro de 28 días
Deseche cualquier remanente una vez que se cierre la ventana de estabilidad.
Liofilizado · −20 °CReconstituido · 2–8 °C, 28 días
La solución reconstituida se mantiene típicamente a 2–8 °C y protegida de la luz; los viales liofilizados sellados se almacenan a -20 °C.
Calculadora de reconstitución
Vial de 10 mgmg
ml
mcg
300 mcg = 0.3 mg
Extracción
6unidades · jeringa de insulina U-100
- Concentración
- 5 mg/ml
- Extracciones por vial
- 33
- Costo por extracción
- €2.21
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Aritmética de laboratorio para Ipamorelin — ingrese el contenido del vial verificado por COA para cifras exactas. No es consejo médico.
Cronología de efectos
Observado en la ventana de investigación.
Los hitos resumen hallazgos reportados en los estudios citados. Los resultados varían según modelos y protocolos.
Minutos 0–60
Pulso único de liberación de GH
El modelado farmacocinético humano describe un episodio discreto de liberación de hormona de crecimiento que alcanza su pico aproximadamente a las 0.67 horas, para luego disminuir exponencialmente de vuelta hacia la línea base en todas las dosis estudiadas.
Horas 2–6
Depuración y selectividad del receptor
La vida media terminal se reporta en aproximadamente dos horas. La caracterización original nota que ACTH y cortisol no se elevaron significativamente a dosis que producían liberación sustancial de GH, lo cual es la afirmación de selectividad adjunta a este compuesto.
Semana 2
Modelos de administración repetida
En ratas que recibieron ipamorelin subcutáneo tres veces al día durante 15 días, los investigadores registraron diferencias dosis-dependientes en la tasa de crecimiento óseo longitudinal y peso corporal frente a controles con vehículo.
Puntos finales del protocolo
Diseños de estudios combinados
Se ha reportado que las vías de secretagogo y GHRH actúan sinérgicamente sobre la liberación de GH en trabajo humano, razón por la cual muchos diseños publicados emparejan un agonista GHS-R con un análogo de GHRH en lugar de estudiar cualquiera por separado.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Investigación científica
La evidencia publicada.
Los rangos de dosificación y los hitos de cronología en esta página resumen las publicaciones revisadas por pares a continuación.
Referencias
- 01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol (1998). PubMed · 9849822
- 02
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. Growth Horm IGF Res (1999). PubMed · 10373343
- 03
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res (1999). PubMed · 10496658
- 04
Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab (1990). PubMed · 2108187
Verificación de laboratorio
Pureza verificada independientemente.
Cada lote es analizado independientemente por el Brown Institute of Biomolecular Research o Janoshik Analytical. El informe completo de HPLC y espectrometría de masas se incluye en el envío físico.
- Lote
- 26102
- Fecha de análisis
- 29 jul 2026
- ID de tarea
- #1812398
- Pureza
- 99.58%
Resultados
Ipamorelin: 10mg | Purity: 99.58%
Verificado por Brown Institute of Biomolecular Research. Escanea el informe completo para cada medición.
Preguntas frecuentes del producto
Preguntas que hacen los investigadores.
Combina bien con
Co-estudiados frecuentemente.
Compuestos que aparecen junto a Ipamorelin en la literatura de investigación.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.