Lo que la literatura publicada realmente reporta.
Cada estudio listado aquí fue recuperado de su registro en PubMed antes de ser documentado. Indicamos el diseño del estudio, el modelo que utilizó y lo que observó — incluyendo los ensayos que no encontraron nada. Donde la evidencia es únicamente preclínica, o donde una mezcla nunca ha sido estudiada como mezcla, la página lo indica.
- Compuestos
- 39
- Estudios citados
- 602
- Publicados 2023+
- 358
- Artículo más reciente
- 2026
Explorar por área de investigación
- MetabólicoGLP-1s, lipolíticos y compuestos para grasa visceral.
- RendimientoEnergía celular, resistencia y miméticos del ejercicio.
- RecuperaciónTendones, intestino, inflamación, recuperación post-entrenamiento.
- HormonasSecretagogos de GH y HGH recombinante.
- PielColágeno, cobre y reparación cosmética.
- LongevidadEnvejecimiento celular, telómeros y modulación inmune.
- CognitivoNootrópicos, ansiolíticos y sueño reparador.
Comparaciones de compuestos
La mayoría de los compuestos que se comparan en línea nunca han sido comparados en un estudio. Cada página a continuación indica si existe evidencia directa antes de decir cualquier otra cosa.
- BPC-157 vs TB-5001 estudio directo
- GHK-Cu vs AHK-CuSin comparación directa
- Selank vs Semax3 estudios directos
- Ipamorelin vs CJC-1295Sin comparación directa
- MOTS-c vs SS-31 (elamipretide)Sin comparación directa
- Retatrutide vs TesamorelinSin comparación directa
- PT-141 vs Melanotan 2Sin comparación directa
- HCG vs HMG3 estudios directos
- CJC-1295 vs SomatropinSin comparación directa
- AOD-9604 vs TesamorelinSin comparación directa
- Epithalon vs Thymosin Alpha-1Sin comparación directa
- 5-Amino-1MQ vs SLU-PP-332Sin comparación directa
- NAD+ vs SS-31 (elamipretida)3 estudios directos
- AOD-9604 vs 5-Amino-1MQSin comparación directa
- AOD-9604 vs MOTS-CSin comparación directa
- AOD-9604 vs RetatrutideSin comparación directa
- AOD-9604 vs SLU-PP-332Sin comparación directa
- ARA290 vs BPC-157Sin comparación directa
- ARA290 vs KPVSin comparación directa
- BPC-157 vs GHK-CuSin comparación directa
- BPC-157 vs KPVSin comparación directa
- CJC-1295 vs CJC-1295 + IpamorelinSin comparación directa
- DSIP vs PinealonSin comparación directa
- DSIP vs SelankSin comparación directa
- Epithalon vs GlutathioneSin comparación directa
- Epithalon vs MOTS-CSin comparación directa
- Epithalon vs NAD+Sin comparación directa
- Epithalon vs Pinealon11 estudios directos
- Epithalon vs SS-31Sin comparación directa
- GHK-Cu vs EpithalonSin comparación directa
- GHK-Cu vs Glutathione15 estudios directos
- GHK-Cu vs KPVSin comparación directa
- GHK-Cu vs Melanotan 2Sin comparación directa
- Glutathione vs NAD+29 estudios directos
- HCG vs Kisspeptin-1021 estudios directos
- HMG vs Kisspeptin-10Sin comparación directa
- Ipamorelin vs CJC-1295 + IpamorelinSin comparación directa
- Ipamorelin vs Somatropin10 estudios directos
- KPV vs LL-37Sin comparación directa
- KPV vs TB-500Sin comparación directa
- Lipo-C Fat Blaster vs AOD-9604Sin comparación directa
- Lipo-C Fat Blaster vs Lemon BottleSin comparación directa
- LL-37 vs BPC-157Sin comparación directa
- MOTS-C vs 5-Amino-1MQSin comparación directa
- NAD+ vs 5-Amino-1MQ14 estudios directos
- NAD+ vs MOTS-CSin comparación directa
- Oxytocin vs Selank2 estudios directos
- PT-141 vs Kisspeptin-10Sin comparación directa
- PT-141 vs Oxitocina15 estudios directos
- Retatrutide vs 5-Amino-1MQSin comparación directa
- Retatrutide vs MOTS-CSin comparación directa
- Retatrutide vs SLU-PP-332Sin comparación directa
- Selank vs PinealonSin comparación directa
- Semax vs DSIP7 estudios directos
- Semax vs PinealonSin comparación directa
- SLU-PP-332 vs MOTS-CSin comparación directa
- SS-31 vs 5-Amino-1MQSin comparación directa
- SS-31 vs GlutatiónSin comparación directa
- TB-500 vs GHK-CuSin comparación directa
- TB-500 vs TB-500 + BPC-15719 estudios directos
- TB-500 vs Thymosin Alpha-151 estudios directos
- Tesamorelin vs CJC-129519 estudios directos
- Tesamorelin vs IpamorelinSin comparación directa
- Tesamorelin vs MOTS-CSin comparación directa
- Tesamorelin vs SomatropinSin comparación directa
- Thymosin Alpha-1 vs KPVSin comparación directa
- Thymosin Alpha-1 vs LL-37Sin comparación directa
- Thymosin Alpha-1 vs VIP9 estudios directos
- VIP vs LL-3710 estudios directos
Los documentos detrás del vial
- Cómo leer un certificado de análisisQué significa cada campo en un COA de péptidos, qué mide realmente una cifra de pureza HPLC, qué no puede indicar un certificado a nadie, y cómo verificarlo de forma independiente.
- Qué degrada realmente un péptidoPor qué el polvo liofilizado y la solución reconstituida son dos problemas de estabilidad diferentes, la química que descompone los péptidos y qué decisiones de manipulación importan de manera medible.
- Lo que realmente hizo la votación consultiva de la FDA de julio de 2026Siete péptidos comparecieron ante el Comité Consultivo de Composición Farmacéutica de la FDA y seis fueron recomendados para la lista 503A Bulks List. Lo que esa recomendación es, lo que debe ocurrir a continuación, y las cuatro cosas que habitualmente se malinterpretan sobre su significado.
Investigación publicada más reciente
Emerging opportunities for nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) inhibitor clinical translation
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Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons: Global Research and Reviews · revisión narrativa de péptidos utilizados en el manejo de lesiones ortopédicas
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Jt Dis Relat Surg · transección y reparación del tendón de Aquiles en rata; 32 ratas Sprague-Dawley macho, 4 grupos de 8 (control, BPC-157 10 ug/kg/día, TB-500 60 ug/kg/día, combinación), intraperitoneal, 4 semanas
PubMed · 42542926Endothelium-Dependent Nitric Oxide-Mediated Vasorelaxant Effects of BPC 157 in Human Internal Mammary Artery
J Clin Med · anillos de arteria mamaria interna humana ex vivo de cirugía electiva de CABG; n=12 segmentos, con endotelio intacto y denudado, con y sin L-NAME
PubMed · 42123221Protective effects of BPC 157 in rats with experimentally induced lower extremity ischemia-reperfusion injury
Sci Rep · isquemia-reperfusión de miembro posterior de rata por pinzamiento aórtico abdominal (45 min de isquemia, 2 h de reperfusión); 24 ratas Wistar albinas macho en 4 grupos de 6
PubMed · 42204242
Todos los compuestos
- CognitivoClínico
Oxytocin
La oxitocina es un neuropéptido de nueve aminoácidos sintetizado en el hipotálamo, con administración intranasal utilizada desde mediados de la década de 2000 como herramienta de investigación para sondear la cognición social, el procesamiento de amenazas y el comportamiento afiliativo en humanos. El campo es inusualmente amplio e inusualmente controvertido: los primeros hallazgos de muestras pequeñas sobre confianza mejorada, reconocimiento de emociones y modulación de la amígdala han sido seguidos por ensayos registrados de gran escala y metaanálisis preinscritos que muestran efectos pequeños, heterogéneos y frecuentemente nulos. Las síntesis actuales apuntan a modulación de la amígdala dependiente del sexo, un circuito tálamo-estriado-ínsula como la firma neural más reproducible, y una señal significativa pequeña en trastornos del espectro de la esquizofrenia. La administración intranasal al cerebro, la dosis-respuesta y las medidas de resultado apropiadas permanecen todas metodológicamente sin resolver.
- Estudios
- 21
- Desde 2023
- 16
- Más reciente
- 2026
- LongevidadClínico temprano
LL-37
LL-37 es el único péptido antimicrobiano catelicidina humano, un péptido anfipático alfa-helicoidal de 37 residuos liberado por escisión proteolítica del precursor hCAP18 codificado por el gen CAMP. Es expresado por neutrófilos, monocitos y células epiteliales, inducido transcripcionalmente por 1,25-dihidroxivitamina D3, y actúa mediante permeabilización directa de la membrana de microbios, neutralización de lipopolisacárido, y quimiotaxis e inmunomodulación mediadas por receptores. Su efecto biológico depende fuertemente de la concentración y del contexto, y niveles elevados de LL-37 están implicados como factor patogénico en rosácea, psoriasis y aterosclerosis así como efector de defensa del huésped. La gran mayoría de la literatura es trabajo in vitro o en animales; los datos de intervención humana se limitan a un pequeño número de formulaciones tópicas y orales.
- Estudios
- 17
- Desde 2023
- 13
- Más reciente
- 2026
- MetabólicoClínico
Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) es un triple agonista investigacional de un solo péptido de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón, descrito por primera vez en farmacología preclínica en roedores y estudios de fase 1 en 2022 y posteriormente en ensayos aleatorizados de fase 2 en obesidad, diabetes tipo 2 y enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica. Los informes de fase 2 documentaron reducciones dependientes de la dosis en el peso corporal, HbA1c y contenido de grasa hepática, junto con eventos adversos predominantemente gastrointestinales. Se ha descrito un programa de registro de fase 3 (TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4) y un programa TRANSCEND separado en diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica en artículos de diseño publicados, y el primer resultado de fase 3 (TRANSCEND-T2D-1) fue publicado en The Lancet en 2026. A agosto de 2026 el compuesto no era un medicamento aprobado en ninguna jurisdicción.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 13
- Más reciente
- 2026
- RendimientoSolo preclínico
SLU-PP-332
SLU-PP-332 es un pan-agonista sintético de molécula pequeña de los receptores relacionados con estrógeno (ERRalpha, ERRbeta y ERRgamma), una familia de receptores nucleares huérfanos que actúan con coactivadores PGC-1 para regular la biogénesis mitocondrial y el metabolismo oxidativo. El trabajo reportado lo caracteriza como un 'mimético del ejercicio' porque reproduce parte del programa transcripcional del ejercicio aeróbico agudo en músculo esquelético de roedores, con efectos publicados adicionales en modelos murinos de obesidad inducida por dieta, insuficiencia cardíaca por sobrecarga de presión y envejecimiento renal. La base de evidencia es únicamente preclínica: consiste en estudios in vivo en roedores, trabajo basado en células, optimización de química medicinal y caracterización analítica/de control antidopaje de metabolitos. Ningún ensayo clínico humano de SLU-PP-332 ha sido publicado o registrado, y no existen datos de farmacocinética o seguridad en humanos.
- Estudios
- 13
- Desde 2023
- 13
- Más reciente
- 2026
- HormonasFármaco aprobado
Somatropin
Somatropin es una forma recombinante de 191 aminoácidos de la hormona de crecimiento humana que actúa a través del receptor de hormona de crecimiento y la vía JAK/STAT descendente, en gran medida mediante inducción hepática y local del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1). Ha sido un tratamiento aprobado desde mediados de la década de 1980 y cuenta con una de las bases de evidencia clínica más amplias en endocrinología, abarcando deficiencia de hormona de crecimiento en la infancia y edad adulta, síndrome de Turner, síndrome de Prader-Willi, talla baja por pequeño para edad gestacional y talla baja idiopática. La literatura contemporánea está dominada por revisiones sistemáticas, metaanálisis en red y declaraciones de consenso, con un centro de gravedad reciente en análogos de acción prolongada de administración semanal (somapacitan, somatrogon, lonapegsomatropin, formulaciones PEGiladas) comparados con somatropin diario. La vigilancia a largo plazo mediante registros y cohortes se ha centrado en mortalidad, incidencia de malignidad y resultados metabólicos.
- Estudios
- 16
- Desde 2023
- 13
- Más reciente
- 2026
- HormonasFármaco aprobado
HCG
La gonadotropina coriónica humana es una hormona glicoproteica placentaria heterodimérica que comparte una subunidad alfa con LH, FSH y TSH y señaliza a través del receptor de hormona luteinizante/gonadotropina coriónica (LHCGR), reproduciendo la actividad de LH con una vida media circulante sustancialmente más larga. La hCG de origen urinario y la coriogonadotropina alfa recombinante son agentes aprobados utilizados para desencadenar la maduración ovocitaria final y la ovulación en reproducción asistida, para respaldar la producción de testosterona por las células de Leydig e inducir o mantener la espermatogénesis en el hipogonadismo hipogonadotrópico masculino, e históricamente como terapia hormonal para testículo no descendido. La medición sérica de hCG también es un ensayo diagnóstico central en el seguimiento del embarazo y en la enfermedad trofoblástica gestacional. La base de evidencia es amplia y dominada por ensayos aleatorizados y sus síntesis, por lo que las revisiones sistemáticas recientes, los metaanálisis en red y las revisiones Cochrane tienen mayor peso; la evidencia controlada no respalda a la hCG como agente para pérdida de peso.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 12
- Más reciente
- 2026
- PielClínico
Healthy Hair, Skin & Nails Blend
La biotina (vitamina B7) es un cofactor esencial para cinco carboxilasas, y la deficiencia franca de biotina causa alopecia y dermatitis que se resuelven con la reposición. Sin embargo, en personas sin deficiencia, la evidencia de que la biotina suplementaria mejora los resultados capilares, cutáneos o ungueales es débil: las revisiones sistemáticas y narrativas encuentran consistentemente solo un puñado de estudios pequeños, sesgados o negativos. La biotina en dosis altas también es una causa reconocida de interferencia clínicamente significativa en inmunoensayos de estreptavidina-biotina, produciendo resultados falsamente elevados o reducidos para analitos tiroideos, cardíacos, hormonales y otros. Otras vitaminas B tienen su propia base de evidencia dermatológica, siendo la nicotinamida la mejor estudiada, mostrando beneficio para la quimioprevención de cáncer de queratinocitos en pacientes inmunocompetentes de alto riesgo pero sin beneficio en receptores de trasplante de órganos.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 12
- Más reciente
- 2026
- HormonasClínico temprano
Kisspeptin-10
Kisspeptin-10 (KP-10) es el fragmento decapeptídico C-terminal del producto del gen KISS1 y un agonista del receptor de kisspeptina KISS1R (GPR54). En 2003 se demostró que las mutaciones con pérdida de función en KISS1R causaban hipogonadismo hipogonadotrópico normósmico, estableciendo la señalización de kisspeptina como regulador aguas arriba de la secreción de hormona liberadora de gonadotropina. Los estudios de administración en humanos, realizados en gran parte en el Imperial College London, han examinado kisspeptina intravenosa, subcutánea e intranasal y su isoforma más larga kisspeptin-54 en voluntarios sanos y en trastornos reproductivos. Kisspeptina es un agente en investigación; ningún péptido de kisspeptina está aprobado como medicamento en ninguna jurisdicción importante.
- Estudios
- 16
- Desde 2023
- 12
- Más reciente
- 2026
- PielFármaco aprobado
Melanotan 2
Melanotan II y afamelanotida son análogos sintéticos de la hormona estimulante de melanocitos alfa que actúan en receptores de melanocortina para aumentar la síntesis de eumelanina. La afamelanotida (un análogo selectivo, dirigido principalmente a MC1R) es un medicamento aprobado para la protoporfiria eritropoyética respaldado por ensayos aleatorizados controlados con placebo y cohortes de seguridad post-autorización, y se ha ensayado con UV-B de banda estrecha en vitíligo. Melanotan II es un péptido no selectivo, sin licencia, vendido ilegalmente para bronceado; nunca ha completado un programa de eficacia o seguridad, y su literatura humana publicada consiste casi enteramente en informes de casos de eventos adversos, incluidos nevos eruptivos y displásicos, melanoma y melanoma mucoso, priapismo, infarto renal y reacciones sistémicas.
- Estudios
- 20
- Desde 2023
- 12
- Más reciente
- 2026
- RendimientoSolo preclínico
MOTS-C
MOTS-c es una microproteína de 16 aminoácidos codificada dentro del gen mitocondrial 12S rRNA que actúa como molécula de señalización retrógrada, con efectos reportados sobre la señalización de AMPK, el metabolismo monocarbonado folato-metionina y la expresión génica nuclear de respuesta al estrés. Los datos intervencionales sobre MOTS-c administrado provienen casi exclusivamente de estudios en roedores y cultivos celulares, en los que el péptido mejoró la sensibilidad a la insulina, la respiración mitocondrial y la capacidad de ejercicio. La investigación humana hasta la fecha es observacional o genética: se ha medido MOTS-c circulante como biomarcador candidato en afecciones metabólicas, cardiovasculares, renales y reproductivas, y una variante mitocondrial en la región codificante de MOTS-c (m.1382A>C, K14Q) se ha asociado con riesgo de diabetes tipo 2 en hombres del este asiático. Ningún ensayo clínico controlado ha probado la administración exógena de MOTS-c en humanos, por lo que la eficacia y seguridad en personas no están establecidas.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 12
- Más reciente
- 2026
- HormonasFármaco aprobado
HMG
La gonadotropina menopáusica humana (menotropinas) es una preparación de gonadotropina derivada de orina que contiene actividad tanto de hormona foliculoestimulante como de hormona luteinizante, siendo esta última aportada sustancialmente por gonadotropina coriónica retenida durante la purificación. Las formulaciones altamente purificadas (hp-hMG) han sido evaluadas frente a FSH recombinante y frente a rFSH más LH recombinante en una amplia literatura de ensayos controlados aleatorizados que abarca estimulación ovárica para IVF/ICSI, inducción de ovulación y terapia combinada con gonadotropinas para inducción de espermatogénesis en hipogonadismo hipogonadotrópico masculino. Una actualización Cochrane de 2026 reportó ventajas probables para hMG/hp-hMG sobre rFSH en nacido vivo y síndrome de hiperestimulación ovárica, mientras que otras revisiones sistemáticas recientes encontraron nacido vivo comparable con rendimientos de ovocitos diferentes, y el campo permanece caracterizado por heterogeneidad en dosificación, protocolo y definición de criterios de valoración.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 11
- Más reciente
- 2026
- MetabólicoClínico
Lipo-C Fat Blaster
Lipo-C se refiere a una mezcla inyectable compuesta cuyos constituyentes típicos son metionina, inositol, colina, L-carnitina y vitamina B12. La literatura publicada aborda estas sustancias individualmente en lugar de como una inyección combinada, y la mayor parte de esa evidencia proviene de ensayos de suplementación oral y estudios observacionales de nutrición. Los hallazgos a nivel de componentes abarcan metanálisis de composición corporal para L-carnitina, trabajos sobre esteatosis hepática para colina, metanálisis de sensibilidad a la insulina y diabetes gestacional para mio-inositol, pequeños estudios humanos de restricción dietética de metionina, y análisis de estado y vía de administración para vitamina B12. La evidencia generada para un componente bajo una vía y dosis no se transfiere a una preparación inyectable de múltiples ingredientes.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 11
- Más reciente
- 2026
- RendimientoClínico temprano
NAD+
El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) es un cofactor redox y sustrato enzimático para sirtuinas, PARPs y CD38, y las concentraciones tisulares de NAD+ disminuyen con la edad en modelos preclínicos. Dado que el NAD+ en sí mismo se absorbe mal por vía oral, la mayoría del trabajo en humanos ha utilizado precursores, principalmente ribósido de nicotinamida (NR) y mononucleótido de nicotinamida (NMN); los ensayos aleatorizados muestran consistentemente que estos elevan el NAD+ circulante de dos a tres veces y son bien tolerados durante semanas a meses. Los resultados funcionales y clínicos son mucho menos consistentes: ensayos individuales han reportado mejoras en la distancia de caminata, la sensibilidad a la insulina y la calidad del sueño, mientras que los metaanálisis de resultados musculares, de glucosa y lípidos han sido nulos. Los hallazgos de extensión de la vida útil y rejuvenecimiento de células madre provienen de estudios en roedores y no han sido demostrados en humanos.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 11
- Más reciente
- 2026
- RendimientoFármaco aprobado
SS-31
Elamipretide (SS-31, MTP-131) es un tetrapéptido dirigido a las mitocondrias que se une a la cardiolipina en la membrana mitocondrial interna, estabilizando la arquitectura de las crestas y mejorando la eficiencia del transporte de electrones y la síntesis de ATP. Ha sido estudiado en ensayos controlados aleatorizados en síndrome de Barth, miopatía mitocondrial primaria, insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida, neuropatía óptica hereditaria de Leber y contextos de lesión por isquemia-reperfusión, con resultados mixtos: el programa en síndrome de Barth mostró mejoras funcionales sostenidas en una cohorte pequeña, mientras que el ensayo de fase 3 MMPOWER-3 en miopatía mitocondrial primaria no alcanzó sus criterios de valoración primarios. El 19 de septiembre de 2025 la FDA otorgó aprobación acelerada a elamipretide (FORZINITY, NDA 215244, Stealth BioTherapeutics) para mejorar la fuerza muscular en pacientes adultos y pediátricos con síndrome de Barth con peso de al menos 30 kg, basándose en una mejora en la fuerza muscular extensora de la rodilla; la continuación de la aprobación está condicionada a ensayos confirmatorios. La evidencia para su uso en individuos sanos o para rendimiento atlético está ausente.
- Estudios
- 16
- Desde 2023
- 11
- Más reciente
- 2026
- MetabólicoFármaco aprobado
Tesamorelin
Tesamorelin (TH9507) es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana (GHRH) que estimula la secreción endógena y pulsátil de hormona de crecimiento a través del receptor de GHRH. Fue evaluado en grandes ensayos multicéntricos de fase 3 en personas con VIH y exceso de grasa abdominal, donde el tejido adiposo visceral fue el criterio de valoración principal, y posteriormente fue aprobado para la lipodistrofia asociada a VIH. Ensayos posteriores iniciados por investigadores extendieron el trabajo a la grasa hepática en NAFLD/MASLD, a criterios de valoración neurocognitivos en deterioro cognitivo leve y en VIH, y a masa magra y función física. La literatura reciente está dominada por metaanálisis de los ensayos de lipodistrofia asociada a VIH, revisiones de MASLD y neurobiología preclínica de agonistas de GHRH.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 11
- Más reciente
- 2026
- LongevidadFármaco aprobado
Thymosin Alpha-1
Thymosin alpha-1 (Ta1, thymalfasin) es un péptido de 28 aminoácidos derivado de la protimosina alfa y originalmente aislado del tejido tímico. Actúa principalmente a través de la señalización de receptores Toll-like en células dendríticas y monocitos, influyendo en la diferenciación de células T, la producción tímica y el equilibrio de citocinas. Está registrado como inmunomodulador de prescripción en varios países, principalmente para hepatitis B crónica y como adyuvante en sepsis y oncología, y ha sido estudiado en más de treinta ensayos controlados en humanos. No está aprobado por la FDA o la EMA.
- Estudios
- 16
- Desde 2023
- 11
- Más reciente
- 2026
- PielClínico temprano
GHK-Cu
GHK (glicil-L-histidil-L-lisina) es un tripéptido endógeno del plasma humano que se une al cobre(II) con alta afinidad. En cultivo celular aumenta la síntesis de colágeno y glicosaminoglicanos en fibroblastos a concentraciones picomolares a nanomolares, y trabajos de expresión génica reportan una amplia modulación de programas de matriz extracelular, antioxidantes e inflamatorios. Los datos humanos son limitados: la mayor parte del trabajo publicado es in vitro o en modelos animales, y el pequeño número de ensayos controlados en humanos de GHK-Cu tópico ha producido resultados mixtos, incluyendo dos ensayos aleatorizados que no encontraron ventaja sobre el comparador o placebo.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 10
- Más reciente
- 2026
- PielSolo preclínico
KLOW Blend
KLOW es una combinación comercializada de cuatro péptidos: BPC-157, TB-500 (un análogo de timosina beta-4 basado en fragmento), GHK-Cu y KPV. Una búsqueda sistemática en PubMed y Europe PMC no arrojó ningún estudio publicado de esta mezcla de cuatro péptidos en ningún modelo, y no existen datos farmacocinéticos, de eficacia ni de seguridad para la combinación. La literatura disponible es a nivel de componentes: BPC-157 se basa casi por completo en trabajo en roedores de un número reducido de laboratorios con solo dos estudios piloto humanos no controlados muy pequeños; timosina beta-4 cuenta con dos ensayos aleatorizados de fase 2 en heridas; KPV está respaldado por trabajo antiinflamatorio in vitro y en animales; y GHK-Cu se cubre por separado en este conjunto de datos. Solo un estudio publicado examina dos de los componentes juntos.
- Estudios
- 16
- Desde 2023
- 10
- Más reciente
- 2026
- MetabólicoFármaco aprobado
Lemon Bottle
La lipólisis inyectable se ha estudiado principalmente como ácido desoxicólico (ATX-101), una sal biliar sintética aprobada para la reducción de grasa submentoniana sobre la base de dos ensayos aleatorizados de fase 3 (REFINE-1 y REFINE-2), y como formulaciones compuestas de fosfatidilcolina/desoxicolato de sodio, que nunca fueron aprobadas para este uso. El trabajo preclínico indicó que el componente desoxicolato, actuando como un detergente que interrumpe las membranas celulares, era el principal agente adipocitolítico en lugar de la fosfatidilcolina. El perfil de eventos adversos reportado incluye hinchazón e induración en el sitio de inyección, paresia del nervio marginal mandibular, ulceración y necrosis cutánea, fibrosis e infección postprocedimiento, con datos animales que documentan lesión nerviosa desmielinizante después de exposición intrafascicular. El producto de marca comercializado como 'Lemon Bottle' no fue identificado en ningún estudio clínico o mecanístico revisado por pares, por lo que la evidencia descrita aquí se relaciona con ácido desoxicólico y fosfatidilcolina/desoxicolato en lugar de esa formulación específica.
- Estudios
- 17
- Desde 2023
- 10
- Más reciente
- 2026
- RendimientoFármaco aprobado
PT-141
Bremelanotide (PT-141) es un análogo heptapeptídico cíclico sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa que actúa como agonista no selectivo en los receptores de melanocortina, con actividad en MC4R en vías del sistema nervioso central consideradas centrales para sus efectos sobre la respuesta sexual. Se investigó inicialmente como agente intranasal para la disfunción eréctil antes de ser reformulado como inyección subcutánea a demanda, y fue aprobado por la FDA en 2019 como Vyleesi para el trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido en mujeres premenopáusicas. El programa pivotal de fase 3 RECONNECT y su extensión abierta reportaron mejoras estadísticamente significativas pero pequeñas en el deseo y reducciones en el malestar, junto con altas tasas de náuseas, rubor y cefalea. Reanálisis independientes y revisiones sistemáticas posteriores han debatido la magnitud clínica del efecto, y el uso en hombres sigue siendo investigacional.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 10
- Más reciente
- 2026
- RendimientoClínico
Superhuman Blend
La literatura publicada se refiere a los aminoácidos individuales comúnmente utilizados en mezclas de rendimiento —glycine, glutamine, arginine, citrulline y citrulline malate, los aminoácidos de cadena ramificada leucine, isoleucine y valine, beta-alanine, taurine, L-carnitine y mezclas de aminoácidos esenciales— en lugar de cualquier combinación de marca según su formulación. Ensayos aleatorizados en humanos y metanálisis dominan esta base de evidencia, con desenlaces que abarcan síntesis de proteína muscular, rendimiento en ejercicio de alta intensidad y resistencia, marcadores de daño muscular inducido por ejercicio, resultados vasculares y relacionados con óxido nítrico, y fatiga. Los tamaños del efecto son generalmente pequeños y heterogéneos, y varios metanálisis recientes reportan hallazgos nulos o de certeza muy baja para desenlaces específicos. Ningún estudio identificado evaluó los constituyentes juntos como una única mezcla de proporción fija.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
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- 2026
- LongevidadClínico temprano
Glutathione
Glutathione (GSH) es un tripéptido endógeno (glutamato-cisteína-glicina) que funciona como el principal antioxidante tiol intracelular y amortiguador redox. La investigación en humanos se divide en tres vertientes amplias: trabajo farmacocinético que compara la administración oral estándar, liposomal/micelar e intravenosa; ensayos dermatológicos de glutathione oral, tópico e intravenoso para la pigmentación cutánea; y estrategias de repleción basadas en precursores, más prominentemente glicina más N-acetilcisteína (GlyNAC), estudiadas en envejecimiento, HIV y enfermedad metabólica. Los tamaños de los ensayos son generalmente pequeños, las medidas de resultado son heterogéneas, y los resultados en neurodegeneración han sido en gran medida negativos para la administración directa de glutathione mientras que los enfoques con precursores han mostrado efectos bioquímicos más consistentes.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
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- 2026
- HormonasClínico temprano
Ipamorelin
Ipamorelin es un pentapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento que actúa como agonista selectivo del receptor de secretagogo de hormona de crecimiento 1a (GHS-R1a, el receptor de grelina). Se caracterizó por primera vez en 1998 como el primer secretagogo de su clase en liberar hormona de crecimiento con potencia comparable a GHRP-6 sin elevar significativamente ACTH o cortisol por encima de los niveles observados tras estimulación con GHRH. El trabajo preclínico examinó crecimiento óseo longitudinal, contenido mineral óseo, motilidad gastrointestinal, nocicepción y pérdida de peso inducida por cisplatino, y se publicó modelado farmacocinético-farmacodinámico en humanos. El desarrollo clínico avanzó hasta un ensayo de fase 2 aleatorizado controlado con placebo en íleo postoperatorio tras resección intestinal, que no alcanzó su criterio principal de valoración; la literatura reciente consiste principalmente en revisiones narrativas sobre péptidos terapéuticos y potenciadores del rendimiento no aprobados.
- Estudios
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- LongevidadClínico
VIP
El péptido intestinal vasoactivo es un neuropéptido de 28 aminoácidos que señaliza a través de los receptores acoplados a proteína G de clase B VPAC1 y VPAC2, con funciones documentadas en vasodilatación pulmonar, regulación de surfactante, supresión de liberación de citoquinas proinflamatorias, inducción de células T reguladoras y sincronización de neuronas del marcapasos circadiano en el núcleo supraquiasmático. Su forma sintética, aviptadil, ha sido probada en humanos para insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda asociada a COVID-19, sarcoidosis y disfunción eréctil. El ensayo aleatorizado más grande en insuficiencia respiratoria (TESICO) no encontró beneficio clínico significativo para aviptadil intravenoso versus placebo, y una revisión sistemática de 2025 de ensayos en ARDS reportó un odds ratio de supervivencia agrupado de 1.01, mientras que estudios más pequeños de ruta inhalada y abiertos reportaron señales favorables pero no definitivas. Una combinación intracavernosa de aviptadil-fentolamina es un agente de segunda línea establecido en la práctica de disfunción eréctil.
- Estudios
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- Más reciente
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- MetabólicoSolo preclínico
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es un inhibidor de molécula pequeña permeable a la membrana celular de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), la enzima que metila la nicotinamida y con ello consume S-adenosilmetionina y desvía la nicotinamida de la ruta de recuperación de NAD+. El interés en el objetivo siguió a un informe de Nature de 2014 en el que el silenciamiento antisentido de NNMT en tejido adiposo e hígado protegió a ratones contra la obesidad inducida por dieta. Trabajos posteriores caracterizaron 5-amino-1MQ e inhibidores de quinolinio relacionados en roedores obesos por dieta, músculo esquelético envejecido, modelos de sarcopenia y enfermedad arterial periférica, junto con estudios de química medicinal y mecanismo de inhibición. La base de evidencia publicada es enteramente preclínica; ningún ensayo clínico en humanos de 5-amino-1MQ ha sido reportado en la literatura revisada por pares.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 8
- Más reciente
- 2026
- RecuperaciónSolo preclínico
BPC-157
BPC-157 es un pentadecapéptido sintético derivado de un fragmento de una proteína presente en el jugo gástrico. La base de evidencia es abrumadoramente preclínica: varios cientos de estudios en roedores reportaron curación acelerada de tejido tendinoso, ligamentoso, muscular y gastrointestinal, con mecanismos atribuidos a angiogénesis, señalización de VEGFR2 y modulación del sistema de óxido nítrico. Los datos humanos se limitan a un pequeño número de estudios piloto no controlados y series de casos retrospectivas de una sola clínica privada, más un estudio ex vivo en tejido arterial humano descartado quirúrgicamente. No existe ningún ensayo controlado aleatorizado completado ni ninguna formulación aprobada, y las revisiones sistemáticas de 2025-2026 en revistas ortopédicas caracterizan explícitamente la evidencia humana como insuficiente.
- Estudios
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- Desde 2023
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- HormonasClínico temprano
CJC-1295
CJC-1295 se refiere a dos agonistas relacionados del receptor de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) derivados del fragmento N-terminal de 29 aminoácidos de la GHRH humana. La forma DAC lleva un enlazador de maleimidopropionilo que forma un complejo de afinidad farmacológica covalente con la albúmina circulante, extendiendo la vida media plasmática a aproximadamente una o dos semanas y produciendo una elevación sostenida de GH e IGF-1; la forma sin DAC, denominada con mayor precisión modified GRF(1-29), carece del enlazador y conserva únicamente las modificaciones de columna vertebral tetrasustituidas que resisten la escisión por dipeptidil peptidasa-IV, otorgando una duración de acción corta comparable a la de sermorelin. Los datos humanos se limitan a un pequeño número de estudios de fase I y fase II de la forma DAC realizados entre 2005 y 2009, que establecieron una elevación prolongada y dependiente de la dosis de GH e IGF-1 con pulsatilidad de GH preservada. No se localizó ningún ensayo controlado aleatorizado revisado por pares de la forma modified GRF(1-29) sin DAC, y la mayor parte de la literatura publicada desde 2019 se refiere a metodología de detección antidopaje o revisiones narrativas del uso de péptidos no aprobados en lugar de nuevos datos clínicos.
- Estudios
- 16
- Desde 2023
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- 2026
- LongevidadClínico temprano
Epithalon
Epithalon (también escrito Epitalon) es un tetrapéptido sintético, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), derivado de la preparación de extracto de glándula pineal Epithalamin. El trabajo publicado reportó inducción de la actividad de telomerasa y elongación de telómeros en células humanas cultivadas, modulación de la expresión génica circadiana y pineal, efectos antioxidantes y extensión de la mediana de vida en modelos de Drosophila y roedores. La gran mayoría de esta literatura se origina en un único grupo de investigación ruso, con un pequeño número de replicaciones independientes in vitro aparecidas entre 2022 y 2025. Ningún ensayo aleatorizado controlado con placebo y registrado del tetrapéptido en humanos ha sido publicado en la literatura indexada.
- Estudios
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- 2026
- RecuperaciónClínico temprano
TB-500
La timosina beta-4 (Tb4) es un péptido endógeno secuestrador de actina de 43 aminoácidos con una extensa literatura preclínica sobre reparación tisular, angiogénesis, actividad antifibrótica y resolución de la inflamación. TB-500 es el fragmento sintético Ac-LKKTETQ comercializado como análogo de Tb4; casi toda la biología publicada concierne a Tb4 de longitud completa en lugar del fragmento, y ambos son confundidos frecuentemente. La evidencia humana está más desarrollada que para la mayoría de péptidos en esta categoría, incluyendo estudios de seguridad de fase 1 completados, un ensayo de fase 2 en ojo seco y un estudio de 2025 que reportó resultados tanto en ratones como en pacientes con STEMI, pero ningún producto está aprobado para recuperación musculoesquelética.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 8
- Más reciente
- 2026
- RecuperaciónClínico temprano
ARA290
ARA290 (cibinetide) es un péptido no eritropoyético de 11 aminoácidos diseñado a partir del dominio de hélice B de la eritropoyetina, concebido para activar el receptor de reparación innata (un heterómero de receptor EPO/CD131) sin estimular la eritropoyesis. De los compuestos de esta categoría es el que cuenta con la evidencia humana más desarrollada: múltiples ensayos aleatorizados controlados con placebo de fase 2 completados en neuropatía de fibra pequeña asociada a sarcoidosis, diabetes tipo 2 con neuropatía dolorosa y edema macular diabético. Los resultados han mostrado generalmente mejora en los síntomas neuropáticos reportados por los pacientes y en las medidas de fibra nerviosa corneal, pero no ha seguido aprobación regulatoria alguna y ningún programa de fase 3 ha reportado.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 7
- Más reciente
- 2026
- PielSolo preclínico
AHK-Cu
AHK-Cu (L-alanil-L-histidil-L-lisina cobre(II), adyacente al INCI del ingrediente cosmético Tripeptide-3) es un análogo estructural de GHK-Cu en el que la glicina se reemplaza por alanina. La base de evidencia publicada directamente es muy pequeña: un único estudio ex vivo y de cultivo celular de folículos pilosos humanos y células de papila dérmica es la fuente dermatológica principal, complementado por un estudio de administración tópica de Tripeptide-3 para sebo facial y por trabajo sobre un derivado de AHK conjugado con vitamina C en un modelo no cutáneo. La mayoría de las afirmaciones hechas sobre AHK-Cu se extrapolan de la literatura más amplia sobre tripéptidos de cobre en lugar de datos específicos de AHK.
- Estudios
- 10
- Desde 2023
- 6
- Más reciente
- 2026
- RecuperaciónSolo preclínico
KPV
KPV es el tripéptido C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa, alpha-MSH(11-13). Su base de evidencia es enteramente preclínica y se concentra en inflamación intestinal, donde la administración oral o rectal mediante el transportador de di/tripéptidos PepT1 redujo la gravedad de la colitis en modelos de roedores, y en aplicaciones tópicas o de protección de barrera en queratinocitos. Una proporción sustancial de la literatura reciente es ciencia de formulación (nanopartículas, hidrogeles, microagujas) en lugar de nueva farmacología. No existen ensayos en humanos de KPV para ninguna indicación.
- Estudios
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- Desde 2023
- 6
- Más reciente
- 2026
- HormonasClínico temprano
CJC-1295 + Ipamorelin
No se identificó ningún ensayo clínico revisado por pares que administrara CJC-1295 junto con ipamorelin; una búsqueda en PubMed que intersectaba ambos nombres de péptidos devolvió únicamente revisiones narrativas, métodos analíticos de control de dopaje y análisis de calidad de productos, sin ningún estudio intervencionista del par. La evidencia disponible es, por tanto, a nivel de componentes, comprendiendo estudios humanos aleatorizados de CJC-1295 (un análogo de GHRH de acción prolongada) y de ipamorelin (un agonista selectivo de GHS-R1a) evaluados por separado, junto con un cuerpo más antiguo de trabajo humano sobre la co-administración de GHRH con péptidos liberadores de hormona de crecimiento o grelina, que estableció que las dos vías de receptores interactúan más que aditivamente. La literatura reciente de 2024-2026 abordó esta combinación casi exclusivamente como un producto compuesto no aprobado utilizado fuera de la medicina regulada, y caracterizó su base de evidencia clínica como ausente en lugar de negativa.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 5
- Más reciente
- 2026
- RecuperaciónSolo preclínico
TB-500 + BPC-157
Un estudio publicado ha probado directamente BPC-157 y TB-500 juntos frente a cada agente solo, y no encontró beneficio aditivo. Más allá de ese único experimento en tendón de Aquiles de rata y una revisión retrospectiva de historias clínicas humanas en la que algunos pacientes con dolor de rodilla recibieron BPC 157 combinado con thymosin beta-4, no existe evidencia revisada por pares para la combinación. Todo el resto del respaldo es a nivel de componente: los dos péptidos tienen literaturas preclínicas separadas que han sido revisadas conjuntamente en revistas de medicina deportiva, pero no se ha demostrado sinergia en ningún modelo.
- Estudios
- 8
- Desde 2023
- 5
- Más reciente
- 2026
- MetabólicoClínico temprano
AOD-9604
AOD-9604 es un hexadecapéptido sintético correspondiente al dominio lipolítico C-terminal de la hormona de crecimiento humana (Tyr-hGH 177-191, comúnmente escrito como fragmento hGH 176-191). El trabajo preclínico publicado entre 1993 y 2001 caracterizó los efectos del fragmento sobre la lipólisis, la lipogénesis y la oxidación de grasas en modelos de roedores e informó que estos efectos se produjeron sin interacción medible con el receptor de hGH o elevación de IGF-1. El compuesto posteriormente entró en ensayos clínicos de obesidad en humanos, cuyos datos agrupados de seguridad y tolerabilidad se publicaron en 2013, y datos no clínicos de genotoxicidad y toxicología crónica que respaldaban una posición como ingrediente alimentario se publicaron en 2014; ningún ensayo de eficacia ha aparecido como informe independiente revisado por pares. La literatura posterior está dominada por química analítica antidopaje, un estudio de osteoartritis intraarticular en conejos y revisiones narrativas de péptidos en ortopedia y medicina deportiva.
- Estudios
- 17
- Desde 2023
- 4
- Más reciente
- 2026
- CognitivoFármaco aprobado
Semax
Semax es un heptapéptido sintético, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, que consiste en el fragmento ACTH(4-7) extendido con un tripéptido C-terminal Pro-Gly-Pro que confiere resistencia a la degradación enzimática. Carece de actividad corticotrópica y está registrado en Rusia para ictus isquémico, enfermedad del nervio óptico e indicaciones cognitivas. Sus acciones mejor caracterizadas son la regulación de la expresión de BDNF y NGF y la modulación transcriptómica amplia de genes inflamatorios y de neurosignalización en modelos de isquemia cerebral en roedores. La evidencia humana está dominada por estudios clínicos rusos de ictus y neuropatía óptica, con dos pequeños estudios de fMRI controlados con placebo en voluntarios sanos; no existe ningún ensayo occidental de grado regulatorio.
- Estudios
- 18
- Desde 2023
- 10
- Más reciente
- 2025
- CognitivoSolo preclínico
Pinealon
Pinealon es el tripéptido sintético Glu-Asp-Arg (EDR), uno de los biorreguladores peptídicos cortos desarrollados por Khavinson y colaboradores en el St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology. El mecanismo propuesto es epigenético: se describe que el péptido entra en el núcleo y se une a secuencias específicas de DNA y proteínas histonas, modulando así la expresión de genes implicados en la apoptosis, la defensa antioxidante y la neuroplasticidad. La evidencia disponible es casi totalmente trabajo in vitro o en roedores de este único grupo de investigación, complementado con estudios de modelado molecular; los datos humanos controlados se limitan a pequeños estudios rusos ocupacionales y geriátricos de combinaciones peptídicas más que de EDR solo.
- Estudios
- 18
- Desde 2023
- 3
- Más reciente
- 2024
- CognitivoSolo preclínico
DSIP
El péptido inductor del sueño delta es un nonapéptido (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) aislado en 1977 de sangre venosa cerebral de conejos inducidos al sueño. A pesar de cinco décadas de estudio, no se ha identificado ningún gen de DSIP, proteína precursora o receptor, y el estatus del péptido como factor endógeno del sueño permanece controvertido. El trabajo en humanos se concentra en los años 1980 e inicios de los 1990 e incluye pequeños estudios doble ciego en insomnio, dolor crónico y abstinencia de opioides con resultados inconsistentes; la investigación reciente es casi enteramente trabajo en roedores sobre accidente cerebrovascular, estrés y construcciones de administración de fármacos.
- Estudios
- 17
- Desde 2023
- 1
- Más reciente
- 2024
- CognitivoClínico temprano
Selank
Selank es un heptapéptido sintético (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) derivado del tetrapéptido inmunomodulador tuftsin, desarrollado en el Institute of Molecular Genetics de Moscú. Los mecanismos propuestos incluyen inhibición de enzimas degradadoras de encefalinas, modulación alostérica de la señalización del receptor GABA-A y regulación de la expresión génica de BDNF y relacionada con inflamación. Los datos en humanos consisten en un pequeño número de ensayos comparativos rusos en trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia, más un estudio de fMRI en estado de reposo controlado con placebo en voluntarios sanos. Casi toda la literatura se origina en un pequeño grupo de laboratorios rusos, y la replicación occidental independiente está ausente.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 0
- Más reciente
- 2022
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