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HormonasClínico temprano

Ipamorelin

Investigación publicada y base de evidencia

Ipamorelin es un pentapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento que actúa como agonista selectivo del receptor de secretagogo de hormona de crecimiento 1a (GHS-R1a, el receptor de grelina). Se caracterizó por primera vez en 1998 como el primer secretagogo de su clase en liberar hormona de crecimiento con potencia comparable a GHRP-6 sin elevar significativamente ACTH o cortisol por encima de los niveles observados tras estimulación con GHRH. El trabajo preclínico examinó crecimiento óseo longitudinal, contenido mineral óseo, motilidad gastrointestinal, nocicepción y pérdida de peso inducida por cisplatino, y se publicó modelado farmacocinético-farmacodinámico en humanos. El desarrollo clínico avanzó hasta un ensayo de fase 2 aleatorizado controlado con placebo en íleo postoperatorio tras resección intestinal, que no alcanzó su criterio principal de valoración; la literatura reciente consiste principalmente en revisiones narrativas sobre péptidos terapéuticos y potenciadores del rendimiento no aprobados.

Estudios citados
15
Publicados en 2023+
9
Artículo más reciente
2026
Última revisión
ago 2026

Temas recurrentes en la literatura

  • secretagogo de GH
  • receptor de grelina
  • agonista de GHS-R1a
  • liberación selectiva de GH sin elevación de ACTH/cortisol
  • íleo postoperatorio
  • motilidad gástrica
  • crecimiento óseo longitudinal
  • eje GH-IGF-1
  • detección antidopaje
  • terapia peptídica no aprobada

Identificadores del compuesto

CAS
170851-70-4
PubChem
9831659
Identidad química

Qué es Ipamorelin, químicamente.

Fórmula molecular
C38H49N9O5
Peso molecular
711.9 g/mol
Número CAS
170851-70-4
PubChem CID
9831659
También escrito como

NNC-26-0161

Estas cifras provienen del registro PubChem para este compuesto y describen la base libre. El péptido liofilizado normalmente se suministra como sal de acetato o trifluoroacetato y contiene agua residual, por lo que la masa de polvo en un vial no es la misma cantidad que sugeriría el peso molecular anterior. La pureza cromatográfica en un certificado de análisis tampoco resuelve esa diferencia — cómo leer un certificado de análisis explica por qué.

La evidencia

15 estudios publicados.

Ordenados por solidez del diseño del estudio, luego por antigüedad. Cada entrada enlaza a su registro fuente para que el hallazgo pueda verificarse contra el artículo en lugar de tomarse bajo nuestra palabra.

  1. 01Clínico humano2014

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group · International Journal of Colorectal Disease · ensayo de prueba de concepto de fase 2 aleatorizado controlado con placebo, n=114 pacientes con resección intestinal

    Se reportó que ipamorelin fue bien tolerado en pacientes recuperándose de resección intestinal. No produjo una diferencia estadísticamente significativa respecto al placebo en el tiempo hasta la primera comida tolerada.

  2. 02Clínico humano1999

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Gobburu JV, et al. · Pharmaceutical Research · estudio de escalada de dosis en voluntarios humanos sanos

    El análisis caracterizó cinética dosis-proporcional y una vida media de eliminación de aproximadamente dos horas. El modelado farmacodinámico describió liberación episódica de hormona de crecimiento a través del rango de dosis estudiado.

  3. 03Animal in vivo2024

    The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism

    Lu Z, et al. · Physiology & Behavior · modelo en hurón de emesis y pérdida de peso inducidas por cisplatino

    Ambos agonistas de GHS-R1a inhibieron la pérdida de peso inducida por cisplatino durante la fase tardía. Se observó actividad antiemética con anamorelin tras administración intracerebroventricular, indicando un sitio central de acción que no fue reproducido por ipamorelin.

  4. 04Animal in vivo2024

    The influence of ghrelin agonist ipamorelin acetate on the hypothalamic-pituitary-testicular axis in a cichlid fish, Oreochromis mossambicus

    Gouda M, Ganesh CB · Animal Reproduction Science · dosificación de 21 días (5-30 µg) en el pez cíclido Oreochromis mossambicus

    Acetato de ipamorelin produjo aumentos dosis-dependientes en el desarrollo de células germinales y la expresión del receptor de andrógenos. Los niveles de hormona luteinizante y 11-cetotestosterona se elevaron, consistente con acción a lo largo del eje hipotálamo-hipófisis-testicular.

  5. 05Animal in vivo2012

    Efficacy of ipamorelin, a ghrelin mimetic, on gastric dysmotility in a rodent model of postoperative ileus

    Greenwood-Van Meerveld B, et al. · Journal of Experimental Pharmacology · modelo en roedor de dismotilidad gástrica inducida quirúrgicamente

    Ipamorelin mejoró las medidas de vaciamiento gástrico retardado en un modelo en roedor de íleo postoperatorio. Los hallazgos se utilizaron para respaldar la evaluación del compuesto para dismotilidad gastrointestinal postoperatoria.

  6. 06Animal in vivo2009

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Venkova K, et al. · Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · modelo en rata de íleo postoperatorio tras cirugía abdominal

    Ipamorelin en dosis única acortó el tiempo hasta la primera evacuación intestinal tras la cirugía. La dosificación repetida aumentó la producción fecal y la ingesta de alimentos en relación con el control.

  7. 07Animal in vivo1999

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Johansen PB, et al. · Growth Hormone & IGF Research · dosificación subcutánea de 15 días en ratas, múltiples grupos de dosis

    Ipamorelin aumentó de manera dosis-dependiente el crecimiento óseo longitudinal y la ganancia de peso corporal durante 15 días. IGF-I circulante y marcadores de resorción ósea no se alteraron significativamente.

  8. 08Animal in vivo1998

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    Raun K, et al. · European Journal of Endocrinology · ensayos in vitro en hipófisis más estudios in vivo en ratas y cerdos

    Ipamorelin, un pentapéptido, liberó hormona de crecimiento con potencia comparable a GHRP-6. A diferencia de otros secretagogos examinados, no liberó ACTH o cortisol a niveles significativamente diferentes de aquellos observados tras estimulación con GHRH, incluso a dosis altas.

  9. 09Revisión2026

    Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance

    Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · revisión narrativa de terapias peptídicas aprobadas y no aprobadas

    La revisión señaló que muchos péptidos no aprobados, incluyendo secretagogos de hormona de crecimiento, mostraron resultados favorables en modelos animales mientras los datos de seguridad humana rigurosos permanecían escasos. Los autores establecieron un marco que abordaba incertidumbre de eficacia, calidad del producto y efectos placebo.

  10. 10Revisión2026

    The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration

    Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · revisión narrativa de péptidos del eje GH-IGF-1 incluyendo ipamorelin

    Los autores estratificaron los péptidos del eje GH por nivel de evidencia y propusieron un algoritmo de evaluación clínica para pacientes que se autoadministraban los mismos. Se destacaron incertidumbres sobre eficacia y riesgo mitogénico potencial.

  11. 11Revisión2026

    Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications

    Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · revisión narrativa estructurada de péptidos inyectables utilizados en medicina deportiva

    La revisión concluyó que la mayoría de los péptidos regenerativos y de hormona de crecimiento permanecían en fase de investigación con perfiles de seguridad inciertos. Se recomendó que el uso se limitara a agentes aprobados o protocolos de investigación formales.

  12. 12Revisión2026

    Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine

    Tewari K, et al. · The American Journal of Sports Medicine · revisión de suplementos peptídicos comercializados para recuperación musculoesquelética y rendimiento

    Los autores declararon que los beneficios alegados de suplementos peptídicos emergentes permanecían sin sustento en ensayos humanos actuales a pesar de hallazgos prometedores en animales. Se señalaron preocupaciones de seguridad cardiovascular y metabólica.

  13. 13Revisión2026

    Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians

    Mayfield CK, et al. · The American Journal of Sports Medicine · revisión tipo manual que cubre péptidos inyectables comúnmente encontrados

    La revisión reportó que los datos de resultados ortopédicos humanos permanecían mayormente ausentes a pesar de señales preclínicas. Los autores concluyeron que se requería más investigación sobre seguridad y eficacia antes de que pudieran hacerse recomendaciones definitivas.

  14. 14Revisión2026

    Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives

    Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · revisión de péptidos terapéuticos en indicaciones estéticas, metabólicas y endocrinas

    La revisión examinó péptidos utilizados en contextos metabólicos y endocrinos, incluyendo secretagogos de hormona de crecimiento. Los autores concluyeron que se necesitaba más estudio antes de que la mayoría de los péptidos más nuevos pudieran considerarse seguros para uso humano.

  15. 15Revisión2026

    Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

    Mavrych V, Shypilova I, Bolgova O · Frontiers in Aging · revisión de nueve péptidos con aplicaciones propuestas en biología del envejecimiento

    Ipamorelin se discutió entre moduladores de hormona de crecimiento examinados en el contexto de período de vida saludable. Los autores reportaron que los péptidos en fase de investigación en este grupo carecían de datos a largo plazo y requerían validación clínica rigurosa.

Limitaciones

Lo que esta evidencia no establece.

Ningún ensayo controlado aleatorizado ha demostrado un beneficio clínico de ipamorelin en ningún criterio de eficacia; el mayor ensayo en humanos, en íleo postoperatorio, no se separó del placebo, y el desarrollo para esa indicación no continuó. La seguridad humana a largo plazo, los efectos sobre composición corporal, hueso o recuperación musculoesquelética, y los resultados en poblaciones no quirúrgicas permanecen sin estudiar, y la literatura reciente consiste casi exclusivamente en revisiones narrativas en lugar de nuevos datos primarios.

Preguntas comunes sobre la investigación.

¿Qué es Ipamorelin?

Ipamorelin es un agonista sintético pentapeptídico del receptor de secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a). Se caracterizó en 1998 como el primer secretagogo selectivo de hormona de crecimiento — selectivo en el sentido de que la liberación de GH ocurrió sin la respuesta de ACTH y cortisol reportada para péptidos anteriores de la misma clase.

¿En qué difiere de CJC-1295?

Los dos actúan sobre receptores diferentes. Ipamorelin es un agonista del receptor de grelina (GHS-R1a); CJC-1295 es un análogo de hormona liberadora de hormona de crecimiento que actúa en el receptor de GHRH. El trabajo humano publicado reporta que las dos vías estimulan la liberación de GH de manera sinérgica, que es la razón detrás de los viales combinados que aparecen en la literatura de investigación.

¿Cuánto tiempo permanece en circulación?

Los datos de voluntarios humanos describen una vida media terminal de aproximadamente dos horas, un aclaramiento de 0.078 L/h/kg, y un volumen de distribución en estado estacionario de 0.22 L/kg, con farmacocinética dosis-proporcional a través del rango estudiado.

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Solo para fines de investigación. No apto para consumo humano, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna condición. Nada en esta página constituye consejo médico, y ningún estudio resumido aquí debe leerse como una recomendación.