Ipamorelin
Investigación publicada y base de evidencia
Ipamorelin es un pentapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento que actúa como agonista selectivo del receptor de secretagogo de hormona de crecimiento 1a (GHS-R1a, el receptor de grelina). Se caracterizó por primera vez en 1998 como el primer secretagogo de su clase en liberar hormona de crecimiento con potencia comparable a GHRP-6 sin elevar significativamente ACTH o cortisol por encima de los niveles observados tras estimulación con GHRH. El trabajo preclínico examinó crecimiento óseo longitudinal, contenido mineral óseo, motilidad gastrointestinal, nocicepción y pérdida de peso inducida por cisplatino, y se publicó modelado farmacocinético-farmacodinámico en humanos. El desarrollo clínico avanzó hasta un ensayo de fase 2 aleatorizado controlado con placebo en íleo postoperatorio tras resección intestinal, que no alcanzó su criterio principal de valoración; la literatura reciente consiste principalmente en revisiones narrativas sobre péptidos terapéuticos y potenciadores del rendimiento no aprobados.
- Estudios citados
- 15
- Publicados en 2023+
- 9
- Artículo más reciente
- 2026
- Última revisión
- ago 2026
Temas recurrentes en la literatura
- secretagogo de GH
- receptor de grelina
- agonista de GHS-R1a
- liberación selectiva de GH sin elevación de ACTH/cortisol
- íleo postoperatorio
- motilidad gástrica
- crecimiento óseo longitudinal
- eje GH-IGF-1
- detección antidopaje
- terapia peptídica no aprobada
Identificadores del compuesto
- CAS
- 170851-70-4
- PubChem
- 9831659
Qué es Ipamorelin, químicamente.
- Fórmula molecular
- C38H49N9O5
- Peso molecular
- 711.9 g/mol
- Número CAS
- 170851-70-4
- PubChem CID
- 9831659
NNC-26-0161
Estas cifras provienen del registro PubChem para este compuesto y describen la base libre. El péptido liofilizado normalmente se suministra como sal de acetato o trifluoroacetato y contiene agua residual, por lo que la masa de polvo en un vial no es la misma cantidad que sugeriría el peso molecular anterior. La pureza cromatográfica en un certificado de análisis tampoco resuelve esa diferencia — cómo leer un certificado de análisis explica por qué.
15 estudios publicados.
Ordenados por solidez del diseño del estudio, luego por antigüedad. Cada entrada enlaza a su registro fuente para que el hallazgo pueda verificarse contra el artículo en lugar de tomarse bajo nuestra palabra.
- 01Clínico humano2014
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group · International Journal of Colorectal Disease · ensayo de prueba de concepto de fase 2 aleatorizado controlado con placebo, n=114 pacientes con resección intestinal
Se reportó que ipamorelin fue bien tolerado en pacientes recuperándose de resección intestinal. No produjo una diferencia estadísticamente significativa respecto al placebo en el tiempo hasta la primera comida tolerada.
- 02Clínico humano1999
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Gobburu JV, et al. · Pharmaceutical Research · estudio de escalada de dosis en voluntarios humanos sanos
El análisis caracterizó cinética dosis-proporcional y una vida media de eliminación de aproximadamente dos horas. El modelado farmacodinámico describió liberación episódica de hormona de crecimiento a través del rango de dosis estudiado.
- 03Animal in vivo2024
The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism
Lu Z, et al. · Physiology & Behavior · modelo en hurón de emesis y pérdida de peso inducidas por cisplatino
Ambos agonistas de GHS-R1a inhibieron la pérdida de peso inducida por cisplatino durante la fase tardía. Se observó actividad antiemética con anamorelin tras administración intracerebroventricular, indicando un sitio central de acción que no fue reproducido por ipamorelin.
- 04Animal in vivo2024
The influence of ghrelin agonist ipamorelin acetate on the hypothalamic-pituitary-testicular axis in a cichlid fish, Oreochromis mossambicus
Gouda M, Ganesh CB · Animal Reproduction Science · dosificación de 21 días (5-30 µg) en el pez cíclido Oreochromis mossambicus
Acetato de ipamorelin produjo aumentos dosis-dependientes en el desarrollo de células germinales y la expresión del receptor de andrógenos. Los niveles de hormona luteinizante y 11-cetotestosterona se elevaron, consistente con acción a lo largo del eje hipotálamo-hipófisis-testicular.
- 05Animal in vivo2012
Efficacy of ipamorelin, a ghrelin mimetic, on gastric dysmotility in a rodent model of postoperative ileus
Greenwood-Van Meerveld B, et al. · Journal of Experimental Pharmacology · modelo en roedor de dismotilidad gástrica inducida quirúrgicamente
Ipamorelin mejoró las medidas de vaciamiento gástrico retardado en un modelo en roedor de íleo postoperatorio. Los hallazgos se utilizaron para respaldar la evaluación del compuesto para dismotilidad gastrointestinal postoperatoria.
- 06Animal in vivo2009
Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus
Venkova K, et al. · Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · modelo en rata de íleo postoperatorio tras cirugía abdominal
Ipamorelin en dosis única acortó el tiempo hasta la primera evacuación intestinal tras la cirugía. La dosificación repetida aumentó la producción fecal y la ingesta de alimentos en relación con el control.
- 07Animal in vivo1999
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats
Johansen PB, et al. · Growth Hormone & IGF Research · dosificación subcutánea de 15 días en ratas, múltiples grupos de dosis
Ipamorelin aumentó de manera dosis-dependiente el crecimiento óseo longitudinal y la ganancia de peso corporal durante 15 días. IGF-I circulante y marcadores de resorción ósea no se alteraron significativamente.
- 08Animal in vivo1998
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Raun K, et al. · European Journal of Endocrinology · ensayos in vitro en hipófisis más estudios in vivo en ratas y cerdos
Ipamorelin, un pentapéptido, liberó hormona de crecimiento con potencia comparable a GHRP-6. A diferencia de otros secretagogos examinados, no liberó ACTH o cortisol a niveles significativamente diferentes de aquellos observados tras estimulación con GHRH, incluso a dosis altas.
- 09Revisión2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · revisión narrativa de terapias peptídicas aprobadas y no aprobadas
La revisión señaló que muchos péptidos no aprobados, incluyendo secretagogos de hormona de crecimiento, mostraron resultados favorables en modelos animales mientras los datos de seguridad humana rigurosos permanecían escasos. Los autores establecieron un marco que abordaba incertidumbre de eficacia, calidad del producto y efectos placebo.
- 10Revisión2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · revisión narrativa de péptidos del eje GH-IGF-1 incluyendo ipamorelin
Los autores estratificaron los péptidos del eje GH por nivel de evidencia y propusieron un algoritmo de evaluación clínica para pacientes que se autoadministraban los mismos. Se destacaron incertidumbres sobre eficacia y riesgo mitogénico potencial.
- 11Revisión2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · revisión narrativa estructurada de péptidos inyectables utilizados en medicina deportiva
La revisión concluyó que la mayoría de los péptidos regenerativos y de hormona de crecimiento permanecían en fase de investigación con perfiles de seguridad inciertos. Se recomendó que el uso se limitara a agentes aprobados o protocolos de investigación formales.
- 12Revisión2026
Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
Tewari K, et al. · The American Journal of Sports Medicine · revisión de suplementos peptídicos comercializados para recuperación musculoesquelética y rendimiento
Los autores declararon que los beneficios alegados de suplementos peptídicos emergentes permanecían sin sustento en ensayos humanos actuales a pesar de hallazgos prometedores en animales. Se señalaron preocupaciones de seguridad cardiovascular y metabólica.
- 13Revisión2026
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians
Mayfield CK, et al. · The American Journal of Sports Medicine · revisión tipo manual que cubre péptidos inyectables comúnmente encontrados
La revisión reportó que los datos de resultados ortopédicos humanos permanecían mayormente ausentes a pesar de señales preclínicas. Los autores concluyeron que se requería más investigación sobre seguridad y eficacia antes de que pudieran hacerse recomendaciones definitivas.
- 14Revisión2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · revisión de péptidos terapéuticos en indicaciones estéticas, metabólicas y endocrinas
La revisión examinó péptidos utilizados en contextos metabólicos y endocrinos, incluyendo secretagogos de hormona de crecimiento. Los autores concluyeron que se necesitaba más estudio antes de que la mayoría de los péptidos más nuevos pudieran considerarse seguros para uso humano.
- 15Revisión2026
Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging
Mavrych V, Shypilova I, Bolgova O · Frontiers in Aging · revisión de nueve péptidos con aplicaciones propuestas en biología del envejecimiento
Ipamorelin se discutió entre moduladores de hormona de crecimiento examinados en el contexto de período de vida saludable. Los autores reportaron que los péptidos en fase de investigación en este grupo carecían de datos a largo plazo y requerían validación clínica rigurosa.
Lo que esta evidencia no establece.
Ningún ensayo controlado aleatorizado ha demostrado un beneficio clínico de ipamorelin en ningún criterio de eficacia; el mayor ensayo en humanos, en íleo postoperatorio, no se separó del placebo, y el desarrollo para esa indicación no continuó. La seguridad humana a largo plazo, los efectos sobre composición corporal, hueso o recuperación musculoesquelética, y los resultados en poblaciones no quirúrgicas permanecen sin estudiar, y la literatura reciente consiste casi exclusivamente en revisiones narrativas en lugar de nuevos datos primarios.
Preguntas comunes sobre la investigación.
- ¿Qué es Ipamorelin?
Ipamorelin es un agonista sintético pentapeptídico del receptor de secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a). Se caracterizó en 1998 como el primer secretagogo selectivo de hormona de crecimiento — selectivo en el sentido de que la liberación de GH ocurrió sin la respuesta de ACTH y cortisol reportada para péptidos anteriores de la misma clase.
- ¿En qué difiere de CJC-1295?
Los dos actúan sobre receptores diferentes. Ipamorelin es un agonista del receptor de grelina (GHS-R1a); CJC-1295 es un análogo de hormona liberadora de hormona de crecimiento que actúa en el receptor de GHRH. El trabajo humano publicado reporta que las dos vías estimulan la liberación de GH de manera sinérgica, que es la razón detrás de los viales combinados que aparecen en la literatura de investigación.
- ¿Cuánto tiempo permanece en circulación?
Los datos de voluntarios humanos describen una vida media terminal de aproximadamente dos horas, un aclaramiento de 0.078 L/h/kg, y un volumen de distribución en estado estacionario de 0.22 L/kg, con farmacocinética dosis-proporcional a través del rango estudiado.
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