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En stockKPV
Lysine-Proline-Valine Tripeptide
Tamaño10mgPureza99.74%FórmulaC16H30N4O5
KPV es el fragmento C-terminal de tres aminoácidos (Lys-Pro-Val) de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH), que retiene la actividad antiinflamatoria de la molécula madre sin sus efectos pigmentarios. En modelos preclínicos se investiga por la supresión de la señalización NF-κB y citoquinas proinflamatorias (TNF-α, IL-1β, IL-6) en tejido intestinal y cutáneo.
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Acerca de este compuesto
El perfil de investigación.
KPV es el tripéptido C-terminal de la hormona alfa-estimulante de melanocitos (lisina–prolina–valina, alpha-MSH 11–13). Es el fragmento más corto de la hormona parental que conserva la actividad antiinflamatoria descrita en la literatura sobre melanocortinas, y lo hace sin la señalización pigmentaria asociada con la hormona de longitud completa.
El trabajo mecanístico informa que concentraciones nanomolares de KPV inhiben la señalización de NF-kappaB y MAP kinase y reducen la secreción de citocinas proinflamatorias en células epiteliales intestinales e inmunitarias. Los estudios de transporte identifican al transportador de di/tripéptidos PepT1 como la vía por la cual KPV ingresa a esas células, lo cual es una razón por la que tanto las rutas orales como parenterales aparecen en los protocolos publicados.
Los modelos murinos de colitis —inducidos por sulfato de dextrano sódico y TNBS— son el contexto reportado con mayor frecuencia, con literatura de revisión que sitúa a KPV dentro de la clase más amplia de péptidos derivados de alpha-MSH investigados para condiciones inflamatorias mediadas por el sistema inmunitario y para efectos observados en modelos de tejido cutáneo y mucoso.
Investigación publicada
15 estudios revisados por pares sobre KPV están resumidos en nuestra biblioteca de investigación, incluyendo 6 publicados desde 2023 — con diseños de estudio, hallazgos reportados y lo que la evidencia no establece.
Leer la base de evidencia de KPVSolo para fines de investigación. No para consumo humano, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna condición.
Categorizado como Recuperación — Tendones, intestino, inflamación, recuperación post-entrenamiento.
Dosificación de un vistazo
Lo que reporta la literatura.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Vía
Subcutánea
Frecuencia
Una vez al día
Rango reportado
200–500 mcg
Duración del protocolo
2–4 semanas
200 mcgpor administración500 mcg
Oral · Una vez al día (protocolos de estudio) · 200–500 mcg por administración · 1–2 semanas en modelos de colitis
Los estudios murinos reportan KPV sobre una base por kilogramo, y el trabajo celular que define su perfil de señalización opera a concentraciones nanomolares. Las cifras de 200–500 mcg por administración mostradas reflejan las cantidades descritas en resúmenes de protocolo de laboratorio para un vial de 10 mg.
Los rangos reflejan protocolos reportados en la literatura publicada sobre KPV — ver citas de investigación.
Calcular una diluciónReconstitución y almacenamiento
De polvo a solución.
- Paso 01
Añadir 2 ml de agua bacteriostática
Dirija el chorro hacia la pared del vial en lugar del polvo.
- Paso 02
Agitar suavemente, nunca sacudir
Gire el vial hasta que la solución quede transparente. La agitación degrada el péptido.
- Paso 03
Refrigerar a 2–8 °C
Los viales reconstituidos deben estar en el refrigerador, protegidos de la luz directa.
- Paso 04
Usar dentro de 28 días
Deseche cualquier remanente una vez que se cierre la ventana de estabilidad.
Liofilizado · −20 °CReconstituido · 2–8 °C, 28 días
La solución reconstituida se mantiene refrigerada a 2–8 °C y protegida de la luz; los viales liofilizados sellados se almacenan a -20 °C.
Calculadora de reconstitución
Vial de 10 mgmg
ml
mcg
250 mcg = 0.25 mg
Extracción
5unidades · jeringa de insulina U-100
- Concentración
- 5 mg/ml
- Extracciones por vial
- 40
- Costo por extracción
- €1.30
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Aritmética de laboratorio para KPV — ingrese el contenido del vial verificado por COA para cifras exactas. No es consejo médico.
Cronología de efectos
Observado en la ventana de investigación.
Los hitos resumen hallazgos reportados en los estudios citados. Los resultados varían según modelos y protocolos.
Inicio
Transporte y señalización
Los estudios celulares reportan captación mediada por PepT1 y supresión de la activación de NF-kappaB y MAP kinase a concentraciones nanomolares, observable dentro de horas de exposición.
Semana 1
Marcadores inflamatorios a nivel de modelo
En modelos murinos de colitis, la expresión de citocinas y la actividad de mieloperoxidasa son las medidas reportadas más comúnmente como cambiantes durante la primera semana de administración.
Semana 2
Medidas histológicas
Los estudios describen infiltrado inflamatorio reducido en histología en la marca de dos semanas en relación con controles no tratados, junto con recuperación más temprana del peso corporal en animales tratados.
Semana 4
Puntos finales del protocolo
La literatura de revisión que resume péptidos derivados de alpha-MSH señala que la mayoría de los protocolos publicados se ejecutan hasta aproximadamente cuatro semanas antes de que se realicen comparaciones de punto final.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Investigación científica
La evidencia publicada.
Los rangos de dosificación y los hitos de cronología en esta página resumen las publicaciones revisadas por pares a continuación.
Referencias
- 01
Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J (1989). PubMed · 2550304
- 02
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PubMed · 18061177
- 03
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis (2008). PubMed · 18092346
- 04
Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev (2008). PubMed · 18612139
Verificación de laboratorio
Pureza verificada independientemente.
Cada lote es analizado independientemente por el Brown Institute of Biomolecular Research o Janoshik Analytical. El informe completo de HPLC y espectrometría de masas se incluye en el envío físico.
- Lote
- 26088
- Fecha de análisis
- 08 ago 2026
- ID de tarea
- #1812384
- Pureza
- 99.74%
Resultados
KPV: 10mg | Purity: 99.74%
Verificado por Brown Institute of Biomolecular Research. Escanea el informe completo para cada medición.
Preguntas frecuentes del producto
Preguntas que hacen los investigadores.
Combina bien con
Co-estudiados frecuentemente.
Compuestos que aparecen junto a KPV en la literatura de investigación.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.