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Rendimiento· Premium
En stockNAD+
Nicotinamide Adenine Dinucleotide
Tamaño
500mg€701000mg€133
Pureza99.65%FórmulaC21H27N7O14P2
NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) es una coenzima presente en todas las células vivas y central en cómo las células convierten nutrientes en energía. Se investiga como transportador de electrones en la respiración mitocondrial y como sustrato que utilizan las sirtuinas y enzimas PARP durante la reparación del ADN — vías que disminuyen con la edad y sustentan gran parte de la investigación moderna sobre longevidad.
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Acerca de este compuesto
El perfil de investigación.
El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) es un dinucleótido de piridina presente en cada célula, donde sirve como aceptor de hidruros para las reacciones redox de la glucólisis, el ciclo del ácido tricarboxílico y la fosforilación oxidativa. Más allá de ese papel redox clásico, es el co-sustrato obligatorio para tres familias de enzimas consumidoras de NAD+: las sirtuinas, las poli(ADP-ribosa) polimerasas y las ectoenzimas CD38/CD157, que escinden la molécula y, por lo tanto, extraen continuamente del reservorio celular.
Debido a que el consumo y la síntesis se producen en paralelo, la concentración de NAD+ en los tejidos se trata en la literatura como un punto de equilibrio dinámico más que como una cantidad fija. Las revisiones describen una disminución gradual del NAD+ tisular y celular a lo largo del envejecimiento en múltiples organismos modelo, atribuida en parte al aumento de la actividad de CD38 en macrófagos asociados a células senescentes y en parte a la reducción del flujo de la vía de rescate. Esta observación es lo que motiva el gran cuerpo de trabajo sobre la administración de precursores y NAD+ directo.
El trabajo farmacocinético en humanos es comparativamente escaso. Un estudio piloto que rastreó el metaboloma plasmático y urinario de NAD+ durante una infusión intravenosa de seis horas no reportó cambios medibles en el NAD+ plasmático ni en sus metabolitos hasta después de la marca de las dos horas, con la mayor parte del material administrado apareciendo en orina como metabolitos, un hallazgo frecuentemente citado al comparar la administración directa de NAD+ frente a estrategias de precursores orales.
Investigación publicada
15 estudios revisados por pares sobre NAD+ están resumidos en nuestra biblioteca de investigación, incluyendo 11 publicados desde 2023 — con diseños de estudio, hallazgos reportados y lo que la evidencia no establece.
Leer la base de evidencia de NAD+Solo para fines de investigación. No para consumo humano, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna condición.
Categorizado como Rendimiento — Energía celular, resistencia y miméticos del ejercicio.
Dosificación de un vistazo
Lo que reporta la literatura.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Vía
Subcutánea
Frecuencia
1–3x semanal (protocolos de estudio)
Rango reportado
100–250 mg
Duración del protocolo
4–8 semanas
100 mgpor administración250 mg
El trabajo farmacocinético en humanos se ha realizado mediante infusión intravenosa lenta a aproximadamente 3 µmol por minuto durante seis horas; las cifras de 100–250 mg por administración que se muestran aquí reflejan las cantidades parenterales más pequeñas que aparecen en descripciones de protocolos publicados y documentación de la comunidad de investigación, no una equivalencia con la literatura de infusión.
Los rangos reflejan protocolos reportados en la literatura publicada sobre NAD+ — ver citas de investigación.
Calcular una diluciónReconstitución y almacenamiento
De polvo a solución.
- Paso 01
Añadir 5 ml de agua bacteriostática
Dirija el chorro hacia la pared del vial en lugar del polvo.
- Paso 02
Agitar suavemente, nunca sacudir
Gire el vial hasta que la solución quede transparente. La agitación degrada el péptido.
- Paso 03
Refrigerar a 2–8 °C
Los viales reconstituidos deben estar en el refrigerador, protegidos de la luz directa.
- Paso 04
Usar dentro de 28 días
Deseche cualquier remanente una vez que se cierre la ventana de estabilidad.
Liofilizado · −20 °CReconstituido · 2–8 °C, 28 días
Los viales de NAD+ tienen una masa sólida inusualmente alta (500–1000 mg), por lo que los volúmenes de diluyente más grandes son estándar: un vial de 1000 mg en 5 ml produce 200 mg/ml, y la disolución completa puede llevar varios minutos de agitación suave. Las soluciones son sensibles a la luz y se refrigeran a 2–8 °C.
Calculadora de reconstitución
Vial de 1000 mgmg
ml
mg
100 mg = 100000 mcg
Extracción
50unidades · jeringa de insulina U-100
- Concentración
- 200 mg/ml
- Extracciones por vial
- 10
- Costo por extracción
- €13.30
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Aritmética de laboratorio para NAD+ — ingrese el contenido del vial verificado por COA para cifras exactas. No es consejo médico.
Cronología de efectos
Observado en la ventana de investigación.
Los hitos resumen hallazgos reportados en los estudios citados. Los resultados varían según modelos y protocolos.
Inicio
Distribución y aparición de metabolitos
La farmacocinética de infusión no describe un aumento medible en el NAD+ plasmático ni en sus metabolitos durante aproximadamente las primeras dos horas, después de lo cual la excreción de metabolitos en orina aumenta bruscamente.
Semana 2
Recambio del reservorio en sistemas modelo
Las revisiones preclínicas describen la restauración de los reservorios de NAD+ tisular durante días a semanas de administración repetida en modelos de roedores, con cambios posteriores en la actividad de sirtuina y PARP utilizados como indicadores.
Semana 6
Puntos finales metabólicos en estudios controlados
Un estudio fisiológico aleatorizado en adultos de mediana edad y mayores con sobrepeso y obesidad evaluó la sensibilidad a la insulina, la función mitocondrial y medidas metabólicas relacionadas durante un protocolo de aumento de varias semanas.
Semana 8
Puntos finales del protocolo
Los protocolos de aumento publicados concluyen más comúnmente en la ventana de 4–8 semanas, donde los grupos tratados y de control se comparan en NAD+ tisular y marcadores enzimáticos posteriores.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Investigación científica
La evidencia publicada.
Los rangos de dosificación y los hitos de cronología en esta página resumen las publicaciones revisadas por pares a continuación.
Referencias
- 01
A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+. Front Aging Neurosci (2019). PubMed · 31572171
- 02
Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence. Cell Metab (2018). PubMed · 29514064
- 03
NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nat Rev Mol Cell Biol (2021). PubMed · 33353981
- 04
Nicotinamide Adenine Dinucleotide Augmentation in Overweight or Obese Middle-Aged and Older Adults: A Physiologic Study. J Clin Endocrinol Metab (2023). PubMed · 36740954
Verificación de laboratorio
Pureza verificada independientemente.
Cada lote es analizado independientemente por el Brown Institute of Biomolecular Research o Janoshik Analytical. El informe completo de HPLC y espectrometría de masas se incluye en el envío físico.
- Lote
- 26153
- Fecha de análisis
- 01 ago 2026
- ID de tarea
- #1812449
- Pureza
- 99.65%
Resultados
NAD+: 1000mg | Purity: 99.65%
Verificado por Brown Institute of Biomolecular Research. Escanea el informe completo para cada medición.
Preguntas frecuentes del producto
Preguntas que hacen los investigadores.
Combina bien con
Co-estudiados frecuentemente.
Compuestos que aparecen junto a NAD+ en la literatura de investigación.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.