AKH Signature
Rendimiento· AKH Signature
En stockPT-141
Bremelanotide
Tamaño10mgPureza99.62%FórmulaC50H68N14O10
PT-141 (bremelanotida) es un péptido sintético cíclico de siete aminoácidos que actúa como agonista no selectivo en los receptores de melanocortina MC3R y MC4R del sistema nervioso central. Se investiga como herramienta de referencia para estudiar vías de activación hipotalámica. Suministrado estrictamente para uso exclusivo en investigación de laboratorio.
€47
Cantidad
Verificado por HPLC
Envío en 9–14 días
COA completo
Envío mundial
Acerca de este compuesto
El perfil de investigación.
PT-141, también conocido como bremelanotide, es un análogo heptapeptídico cíclico sintético de la hormona alfa-estimulante de melanocitos y un metabolito activo de melanotan II. Es un agonista de los receptores de melanocortina, y la literatura farmacológica destaca su actividad en los subtipos MC3R y MC4R de expresión central, y una actividad comparativamente baja en MC1R.
A diferencia de los inhibidores de la fosfodiesterasa-5, que actúan periféricamente sobre el músculo liso vascular, se describe que el sistema de melanocortina estudiado aquí opera dentro del sistema nervioso central. Los estudios de farmacología de receptores sitúan la señalización de MC4R en circuitos hipotalámicos que también regulan el equilibrio energético y el apetito, razón por la cual los agonistas de melanocortina aparecen en varias literaturas de investigación distintas.
La molécula cuenta con un historial clínico sustancial: los estudios iniciales de determinación de dosis caracterizaron la administración intranasal y subcutánea, y posteriormente dos ensayos de fase 3 idénticos, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo evaluaron un régimen fijo de 1,75 mg subcutáneos administrados según necesidad. Esos ensayos son la fuente de la mayoría de los datos farmacocinéticos y de tolerabilidad humana publicados para este péptido.
Investigación publicada
15 estudios revisados por pares sobre PT-141 están resumidos en nuestra biblioteca de investigación, incluyendo 10 publicados desde 2023 — con diseños de estudio, hallazgos reportados y lo que la evidencia no establece.
Leer la base de evidencia de PT-141Solo para fines de investigación. No para consumo humano, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna condición.
Categorizado como Rendimiento — Energía celular, resistencia y miméticos del ejercicio.
Dosificación de un vistazo
Lo que reporta la literatura.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Vía
Subcutánea
Frecuencia
Episódica, según necesidad (protocolos de estudio)
Rango reportado
1–2 mg
Duración del protocolo
24 semanas (duración del protocolo de fase 3)
1 mgpor administración2 mg
El programa de fase 3 investigó una cantidad fija de 1,75 mg subcutáneos tomados según necesidad, con límites de protocolo en cuanto a administraciones por 24 horas y por mes. Los estudios previos de determinación de dosis exploraron tanto la vía intranasal como la subcutánea a lo largo de un rango más amplio. Las cifras describen protocolos de ensayos publicados.
Los rangos reflejan protocolos reportados en la literatura publicada sobre PT-141 — ver citas de investigación.
Calcular una diluciónReconstitución y almacenamiento
De polvo a solución.
- Paso 01
Añadir 2 ml de agua bacteriostática
Dirija el chorro hacia la pared del vial en lugar del polvo.
- Paso 02
Agitar suavemente, nunca sacudir
Gire el vial hasta que la solución quede transparente. La agitación degrada el péptido.
- Paso 03
Refrigerar a 2–8 °C
Los viales reconstituidos deben estar en el refrigerador, protegidos de la luz directa.
- Paso 04
Usar dentro de 28 días
Deseche cualquier remanente una vez que se cierre la ventana de estabilidad.
Liofilizado · −20 °CReconstituido · 2–8 °C, 28 días
Un vial de 10 mg en 2 ml da 5 mg/ml, lo que mantiene una alícuota de investigación de 1–2 mg dentro de un volumen de jeringa pequeño y fácil de medir.
Calculadora de reconstitución
Vial de 10 mgmg
ml
mg
1 mg = 1000 mcg
Extracción
20unidades · jeringa de insulina U-100
- Concentración
- 5 mg/ml
- Extracciones por vial
- 10
- Costo por extracción
- €4.70
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Aritmética de laboratorio para PT-141 — ingrese el contenido del vial verificado por COA para cifras exactas. No es consejo médico.
Cronología de efectos
Observado en la ventana de investigación.
Los hitos resumen hallazgos reportados en los estudios citados. Los resultados varían según modelos y protocolos.
Inicio
Absorción y ocupación de receptores
Los estudios farmacocinéticos describen una absorción rápida tras la administración subcutánea, con concentraciones plasmáticas que alcanzan su máximo en aproximadamente una hora, y una activación de los receptores de melanocortina caracterizada en las mediciones farmacodinámicas asociadas.
Semana 4
Evaluaciones tempranas del ensayo
En el programa de fase 3, las primeras evaluaciones programadas de eficacia y tolerabilidad se realizaron tras las semanas iniciales de uso según necesidad, siendo las náuseas y los sofocos los eventos reportados con mayor frecuencia.
Semana 24
Período central aleatorizado
Ambos ensayos idénticos de fase 3 concluyeron su período doble ciego a las 24 semanas, momento en el que se compararon los grupos tratado y placebo en los criterios de valoración coprimarios preespecificados.
Semana 52+
Extensión abierta
Una extensión abierta de 52 semanas recopiló datos de seguridad y tolerabilidad a más largo plazo de los participantes que continuaron después del período aleatorizado.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Investigación científica
La evidencia publicada.
Los rangos de dosificación y los hitos de cronología en esta página resumen las publicaciones revisadas por pares a continuación.
Referencias
- 01
PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci (2003). PubMed · 12851303
- 02
Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res (2004). PubMed · 14963471
- 03
Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599840
- 04
Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstet Gynecol (2019). PubMed · 31599847
Verificación de laboratorio
Pureza verificada independientemente.
Cada lote es analizado independientemente por el Brown Institute of Biomolecular Research o Janoshik Analytical. El informe completo de HPLC y espectrometría de masas se incluye en el envío físico.
- Lote
- 26115
- Fecha de análisis
- 11 ago 2026
- ID de tarea
- #1812411
- Pureza
- 99.62%
Resultados
PT-141: 10ml | Purity: 99.62%
Verificado por Brown Institute of Biomolecular Research. Escanea el informe completo para cada medición.
Preguntas frecuentes del producto
Preguntas que hacen los investigadores.
Combina bien con
Co-estudiados frecuentemente.
Compuestos que aparecen junto a PT-141 en la literatura de investigación.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.