Popular
Longevidad· Popular
En stockVIP
Vasoactive Intestinal Peptide
Tamaño10mgPureza99.91%FórmulaC147H245N43O43S
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) es un neuropéptido de 28 aminoácidos de la familia secretina/glucagón, producido en el intestino, páncreas y cerebro. Se investiga por sus amplios roles de señalización en vasodilatación, relajación del músculo liso, modulación de citoquinas antiinflamatorias (reduciendo TNF-α, IL-6) e interacción neuroinmune en modelos de laboratorio.
€67
Cantidad
Verificado por HPLC
Envío en 9–14 días
COA completo
Envío mundial
Acerca de este compuesto
El perfil de investigación.
Vasoactive intestinal peptide es un neuropéptido de 28 aminoácidos, aislado del intestino delgado porcino por Said y Mutt en 1970 y nombrado por la actividad vasodilatadora que lo identificó por primera vez. Pertenece a la superfamilia secretin/glucagon y ahora se entiende que se produce mucho más allá del intestino — en neuronas centrales y periféricas, en el núcleo supraquiasmático y por las propias células inmunitarias.
VIP actúa a través de los receptores acoplados a proteína G de clase B VPAC1 y VPAC2, y con menor afinidad en PAC1. La unión al receptor eleva el cAMP intracelular y, en revisiones de inmunología, se describe que modifica el comportamiento de las células presentadoras de antígeno y las células T: producción reducida de varios mediadores proinflamatorios, expresión alterada de quimiocinas y efectos sobre las poblaciones de células T reguladoras. La literatura lo trata como un mediador antiinflamatorio y homeostático endógeno más que como un fármaco de una sola vía.
La investigación clínica se ha concentrado en el lado vascular y pulmonar de esa farmacología, incluido un trabajo que describe VIP reducido en suero y tejido pulmonar en la hipertensión pulmonar primaria junto con una expresión aumentada del receptor. Como el péptido nativo tiene una vida corta en la circulación, la administración por inhalación y por vía intranasal aparecen en el trabajo publicado — la ruta siendo un intento de alcanzar el tejido diana directamente en lugar de una afirmación de superioridad.
Investigación publicada
15 estudios revisados por pares sobre VIP están resumidos en nuestra biblioteca de investigación, incluyendo 9 publicados desde 2023 — con diseños de estudio, hallazgos reportados y lo que la evidencia no establece.
Leer la base de evidencia de VIPSolo para fines de investigación. No para consumo humano, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna condición.
Categorizado como Longevidad — Envejecimiento celular, telómeros y modulación inmune.
Dosificación de un vistazo
Lo que reporta la literatura.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Vía
Subcutánea
Frecuencia
Una vez al día (protocolos de estudio)
Rango reportado
50–200 mcg
Duración del protocolo
Protocolos cortos; el trabajo clínico citado se desarrolló a lo largo de semanas a meses
50 mcgpor administración200 mcg
Intranasal · 1–2x al día (protocolos de estudio) · 50–200 mcg por administración, dividido entre las fosas nasales · Semanas a meses en el trabajo clínico publicado
El rango de 50–200 mcg refleja las cantidades por administración que se repiten en los protocolos de investigación publicados sobre VIP. Los estudios citados caracterizan la farmacología del receptor y la biología de la enfermedad más que establecer un protocolo estandarizado, por lo que el rango debe leerse como descriptivo de la literatura.
Los rangos reflejan protocolos reportados en la literatura publicada sobre VIP — ver citas de investigación.
Calcular una diluciónReconstitución y almacenamiento
De polvo a solución.
- Paso 01
Añadir 3 ml de agua bacteriostática
Dirija el chorro hacia la pared del vial en lugar del polvo.
- Paso 02
Agitar suavemente, nunca sacudir
Gire el vial hasta que la solución quede transparente. La agitación degrada el péptido.
- Paso 03
Refrigerar a 2–8 °C
Los viales reconstituidos deben estar en el refrigerador, protegidos de la luz directa.
- Paso 04
Usar dentro de 28 días
Deseche cualquier remanente una vez que se cierre la ventana de estabilidad.
Liofilizado · −20 °CReconstituido · 2–8 °C, 28 días
Como las cantidades por administración se sitúan en el rango de microgramos, un vial de 10 mg se lleva a 3 ml de agua bacteriostática: eso da 3.33 mg/ml, por lo que 200 mcg equivalen a 0.06 ml — 6 unidades en una jeringa U-100. VIP es sensible al calor y a la luz — mantenga los viales liofilizados a -20 °C y la solución reconstituida refrigerada y protegida de la luz.
Calculadora de reconstitución
Vial de 10 mgmg
ml
mcg
200 mcg = 0.2 mg
Extracción
6unidades · jeringa de insulina U-100
- Concentración
- 3.33 mg/ml
- Extracciones por vial
- 50
- Costo por extracción
- €1.34
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Aritmética de laboratorio para VIP — ingrese el contenido del vial verificado por COA para cifras exactas. No es consejo médico.
Cronología de efectos
Observado en la ventana de investigación.
Los hitos resumen hallazgos reportados en los estudios citados. Los resultados varían según modelos y protocolos.
Minutos
Unión al receptor y respuesta vascular
El trabajo de aislamiento fundacional caracterizó VIP por su rápida actividad vasodilatadora en bioensayo, y los estudios de receptor describen acumulación de cAMP en la misma escala temporal corta.
Horas
Cambios en la señalización de células inmunitarias
Las revisiones de inmunología describen que la activación de VPAC1 y VPAC2 en las células presentadoras de antígeno altera la producción de citocinas y quimiocinas en cuestión de horas de exposición en cultivo.
Días a semanas
Cambios en las poblaciones de células reguladoras
Los modelos in vivo más prolongados informan cambios en las poblaciones de células T reguladoras y en el perfil tolerogénico de las células presentadoras de antígeno, efectos que las revisiones enmarcan como acumulativos más que inmediatos.
Punto final del estudio
Medidas hemodinámicas
El trabajo sobre hipertensión pulmonar evaluó la presión media de la arteria pulmonar, el gasto cardíaco y la saturación venosa mixta de oxígeno a lo largo de una cohorte de ocho pacientes como sus puntos finales informados.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
Investigación científica
La evidencia publicada.
Los rangos de dosificación y los hitos de cronología en esta página resumen las publicaciones revisadas por pares a continuación.
Referencias
- 01
Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science (1970). PubMed · 5450698
- 02
The significance of vasoactive intestinal peptide in immunomodulation. Pharmacol Rev (2004). PubMed · 15169929
- 03
Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids (2013). PubMed · 22139413
- 04
Vasoactive intestinal peptide as a new drug for treatment of primary pulmonary hypertension. J Clin Invest (2003). PubMed · 12727925
Verificación de laboratorio
Pureza verificada independientemente.
Cada lote es analizado independientemente por el Brown Institute of Biomolecular Research o Janoshik Analytical. El informe completo de HPLC y espectrometría de masas se incluye en el envío físico.
- Lote
- 26114
- Fecha de análisis
- 10 ago 2026
- ID de tarea
- #1812410
- Pureza
- 99.91%
Resultados
VIP: 10mg | Purity: 99.91%
Verificado por Brown Institute of Biomolecular Research. Escanea el informe completo para cada medición.
Preguntas frecuentes del producto
Preguntas que hacen los investigadores.
Combina bien con
Co-estudiados frecuentemente.
Compuestos que aparecen junto a VIP en la literatura de investigación.
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.