CJC-1295
Investigación publicada y base de evidencia
CJC-1295 se refiere a dos agonistas relacionados del receptor de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) derivados del fragmento N-terminal de 29 aminoácidos de la GHRH humana. La forma DAC lleva un enlazador de maleimidopropionilo que forma un complejo de afinidad farmacológica covalente con la albúmina circulante, extendiendo la vida media plasmática a aproximadamente una o dos semanas y produciendo una elevación sostenida de GH e IGF-1; la forma sin DAC, denominada con mayor precisión modified GRF(1-29), carece del enlazador y conserva únicamente las modificaciones de columna vertebral tetrasustituidas que resisten la escisión por dipeptidil peptidasa-IV, otorgando una duración de acción corta comparable a la de sermorelin. Los datos humanos se limitan a un pequeño número de estudios de fase I y fase II de la forma DAC realizados entre 2005 y 2009, que establecieron una elevación prolongada y dependiente de la dosis de GH e IGF-1 con pulsatilidad de GH preservada. No se localizó ningún ensayo controlado aleatorizado revisado por pares de la forma modified GRF(1-29) sin DAC, y la mayor parte de la literatura publicada desde 2019 se refiere a metodología de detección antidopaje o revisiones narrativas del uso de péptidos no aprobados en lugar de nuevos datos clínicos.
- Estudios citados
- 16
- Publicados en 2023+
- 8
- Artículo más reciente
- 2026
- Última revisión
- ago 2026
Temas recurrentes en la literatura
- agonismo del receptor de GHRH
- drug affinity complex (conjugación con albúmina)
- activación del eje GH/IGF-1
- pulsatilidad de GH preservada
- modified GRF(1-29) / resistencia a DPP-IV
- detección antidopaje mediante LC-MS/MS
- uso de péptidos químicos de investigación no aprobados
- comparadores tesamorelin y sermorelin
Identificadores del compuesto
- CAS
- 446262-90-4
- PubChem
- 91971820
Qué es CJC-1295, químicamente.
- Fórmula molecular
- C165H269N47O46
- Peso molecular
- 3647.2 g/mol
- Número CAS
- 446262-90-4
- PubChem CID
- 91971820
CJC 1295
Estas cifras provienen del registro PubChem para este compuesto y describen la base libre. El péptido liofilizado normalmente se suministra como sal de acetato o trifluoroacetato y contiene agua residual, por lo que la masa de polvo en un vial no es la misma cantidad que sugeriría el peso molecular anterior. La pureza cromatográfica en un certificado de análisis tampoco resuelve esa diferencia — cómo leer un certificado de análisis explica por qué.
16 estudios publicados.
Ordenados por solidez del diseño del estudio, luego por antigüedad. Cada entrada enlaza a su registro fuente para que el hallazgo pueda verificarse contra el artículo en lugar de tomarse bajo nuestra palabra.
- 01Clínico humano2009
Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects
Sackmann-Sala L, et al. · Growth Hormone & IGF Research · CJC-1295 con DAC; análisis proteómico de suero en sujetos adultos normales
El perfilado proteómico en gel bidimensional del suero de sujetos tratados identificó cinco proteínas cuya abundancia cambió significativamente después de la administración. Se reportó una relación lineal entre los niveles de fragmentos de inmunoglobulina y albúmina y la IGF-1 circulante, sugiriendo correlatos proteómicos posteriores de la activación del eje GH/IGF-1.
- 02Clínico humano2006
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
Teichman SL, et al. · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 con DAC; adultos sanos, fase I de dosis única y múltiple ascendente
Las inyecciones subcutáneas únicas elevaron las concentraciones medias de GH aproximadamente de 2 a 10 veces durante seis o más días e IGF-I aproximadamente de 1.5 a 3 veces durante nueve a once días. Tras la dosificación repetida, la IGF-I media permaneció por encima del valor basal hasta 28 días, consistente con la vida media extendida conferida por la conjugación con albúmina.
- 03Clínico humano2006
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog
Ionescu M, Frohman LA · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 con DAC; voluntarios adultos sanos, perfilado de GH con muestreo frecuente
La estimulación continua del receptor de GHRH elevó la GH basal aproximadamente 7.5 veces y la GH media general en alrededor del 46%, con IGF-I aumentada alrededor del 45% una semana después de la inyección. La secreción de GH permaneció pulsátil, con frecuencia y amplitud de pulso esencialmente sin cambios, indicando que el ritmo impulsado por la somatostatina hipotalámica no fue abolido.
- 04Animal in vivo2006
Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse
Alba M, et al. · American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism · CJC-1295 con DAC; modelo de ratón knockout de GHRH con deficiencia de GH
La administración una vez al día restauró el peso corporal y la longitud corporal a rangos normales en ratones knockout de GHRH. La dosificación a intervalos de 48 a 72 horas produjo únicamente restauración parcial del crecimiento, indicando que a pesar de la vida media extendida, el intervalo de dosificación permaneció como determinante de la respuesta anabólica.
- 05Animal in vivo2005
Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog
Jetté L, et al. · Endocrinology · CJC-1295 con DAC; rata, activación del receptor de GRF y farmacocinética
El cribado de bioconjugados de hGRF(1-29)-albúmina identificó a CJC-1295 como el análogo de acción prolongada líder, produciendo aproximadamente un área bajo la curva de GH 4 veces mayor durante dos horas que hGRF(1-29) no conjugado. El análisis de Western blot confirmó que el conjugado permaneció detectable en circulación más allá de 24 horas, estableciendo el mecanismo del drug affinity complex.
- 06In vitro2026
Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry
Uçaktürk E, Nemutlu E · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 como analito; orina humana, desarrollo de método analítico
Se desarrolló y validó un método de espectrometría de masas nano-LC cuadrupolo/Orbitrap para GHRH y sus análogos sintéticos, incluyendo sermorelin, tesamorelin y CJC-1295, en orina. La preparación de muestra combinando ultrafiltración y extracción en fase sólida alcanzó límites de detección iguales o inferiores a 0.5 ng/mL.
- 07In vitro2024
Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples
Thomas A, Walpurgis K, Thevis M · Journal of Mass Spectrometry · CJC-1295 como analito; orina de control de dopaje humano, método multianalito
Se estableció un procedimiento analítico unificado para péptidos prohibidos de 2-10 kDa, cubriendo análogos de GHRH como sermorelin, CJC-1295 y tesamorelin junto con insulinas y otros fármacos peptídicos. El método satisfizo los criterios de rendimiento de la Agencia Mundial Antidopaje y fue demostrado en muestras de estudios posteriores a la administración.
- 08In vitro2023
Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples
Cristea CD, et al. · Analytical Biochemistry · CJC-1295 como analito; orina humana, método de cribado antidopaje
La extracción en fase sólida de intercambio catiónico débil acoplada a UHPLC-MS/MS de triple cuadrupolo detectó análogos de GHRH incluyendo tesamorelin, CJC-1295 y variantes de sermorelin con límites de detección tan bajos como 0,2 ng/mL. El enfoque validado fue reportado como adecuado para el cribado rutinario de laboratorios antidopaje.
- 09In vitro2022
An antibody-free, ultrafiltration-based assay for the detection of growth hormone-releasing hormones in urine at low pg/mL concentrations using nanoLC-HRMS/MS
Coppieters G, et al. · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 como analito; orina humana, enriquecimiento sin anticuerpos
Un paso de preconcentración basado en ultrafiltración reemplazó la purificación por inmunoafinidad y logró límites de detección de aproximadamente 5-25 pg/mL para análogos de GHRH incluyendo CJC-1295 mediante nanoLC-HRMS/MS. Las recuperaciones mejoraron en relación con flujos de trabajo de inmunoafinidad a un costo operativo reducido.
- 10In vitro2021
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Memdouh S, et al. · Drug Testing and Analysis · CJC-1295 sin DAC y CJC-1295 con DAC, ambos incluidos; estudio de metabolismo in vitro
Se identificaron y sintetizaron diecinueve metabolitos mayores in vitro en cuatro análogos de GHRH, tratando sermorelin, tesamorelin, CJC-1295 y su variante con complejo de afinidad farmacológica como analitos distintos. Los métodos LC-MS/MS resultantes abordaron la ausencia de datos de metabolismo para variantes sintéticas de GHRH no aprobadas en análisis de orina.
- 11In vitro2019
A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS
Timms M, Ganio K, Steel R · Drug Testing and Analysis · CJC-1295 con DAC; plasma equino, método analítico confirmatorio
La captura por inmunoafinidad seguida de digestión tríptica y LC-MS/MS confirmó CJC-1295 en plasma de caballo con sensibilidad hasta aproximadamente 180 pg/mL. El flujo de trabajo fue diseñado en torno a la dificultad analítica creada por la conjugación covalente con albúmina, que los autores asociaron con una vida media biológica superior a seis días.
- 12Revisión2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · CJC-1295 con y sin DAC; revisión narrativa de péptidos del eje GH-IGF1
La revisión examinó péptidos no regulados comercializados como compuestos de investigación que actúan sobre el eje GH-IGF-1, incluyendo análogos de GHRH como CJC-1295, secretagogos de hormona de crecimiento y análogos de IGF-1. Los autores propusieron un algoritmo de evaluación orientado clínicamente para evaluar pacientes que se autoadministran y documentaron una incertidumbre sustancial en los datos de eficacia y seguridad de estos compuestos.
- 13Revisión2026
Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
Tewari K, et al. · The American Journal of Sports Medicine · CJC-1295 (forma no distinguida consistentemente); revisión exploratoria de seis péptidos
Una revisión exploratoria de seis péptidos comúnmente comercializados, incluyendo CJC-1295 e ipamorelin, reportó que aproximadamente dos tercios de la literatura recuperada comprendía trabajo preclínico en animales con resultados variables. Los autores concluyeron que los beneficios alegados de recuperación musculoesquelética permanecían sin sustento en humanos y señalaron riesgos cardiovasculares y metabólicos documentados.
- 14Revisión2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · CJC-1295 entre péptidos no aprobados; revisión narrativa
La revisión contrastó fármacos peptídicos aprobados por reguladores con un mercado paralelo de compuestos no aprobados utilizados en medicina deportiva, cubriendo mecanismos, seguridad y estatus regulatorio. Los autores reportaron que aunque modelos animales sugirieron actividad para varios agentes, los datos rigurosos de seguridad en humanos permanecían escasos para la mayoría de los péptidos no aprobados.
- 15Revisión2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · CJC-1295 dentro de la clase de secretagogos de GH; revisión narrativa estructurada de literatura 2020-2025
La revisión clasificó péptidos inyectables publicados entre 2020 y 2025 en cinco clases funcionales y encontró que únicamente los agonistas del péptido-1 similar al glucagón portaban evidencia aleatorizada reproducible para una indicación musculoesquelética. Los secretagogos del eje de GH incluyendo CJC-1295 fueron categorizados como experimentales, y los autores recomendaron confinar el uso clínico a agentes aprobados y protocolos de investigación formales.
- 16Revisión2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · CJC-1295 entre péptidos endócrino-activos; revisión de literatura de 106 artículos
Una revisión de 106 artículos evaluó péptidos terapéuticos en indicaciones estéticas, metabólicas y endocrinas, reportando el respaldo más fuerte para agentes en diabetes tipo 2, obesidad y aplicaciones cutáneas. Los autores declararon que se requería mayor estudio antes de que la mayoría de los péptidos más nuevos, incluyendo análogos del eje de GH, pudieran considerarse seguros para uso humano.
Lo que esta evidencia no establece.
No se identificó ningún ensayo controlado aleatorizado revisado por pares de la forma sin DAC (modified GRF(1-29)), por lo que esencialmente todos los datos humanos pertenecen al compuesto conjugado con DAC y provienen de pequeños estudios de fase I/II realizados entre 2005 y 2009 en adultos sanos. La seguridad a largo plazo, los efectos sobre la composición corporal, la masa magra, el sueño o la recuperación, la tolerancia a la glucosa durante la elevación sostenida de IGF-1 y cualquier criterio de valoración de resultado clínico permanecen sin establecer para ambas formas; el compuesto no posee autorización de comercialización en ninguna jurisdicción y aparece en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje.
Preguntas comunes sobre la investigación.
- ¿Qué es CJC-1295?
CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona del crecimiento basado en la secuencia GHRH(1-29), con sustituciones de aminoácidos que resisten la degradación enzimática. Actúa en el receptor de GHRH hipofisario, impulsando la liberación de hormona del crecimiento endógena.
- ¿Cuál es la diferencia entre no-DAC y DAC?
La versión DAC (complejo de afinidad farmacológica) porta un grupo maleimida que se une covalentemente a la albúmina circulante, extendiendo su vida media reportada a 5,8–8,1 días. Este vial es la forma no-DAC — también llamada Modified GRF (1-29) — que carece de ese grupo y se elimina en horas, produciendo un pulso corto en lugar de una elevación de varios días. Las farmacocinéticas publicadas de DAC no describen la molécula no-DAC.
- ¿En qué se diferencia de Ipamorelin?
Actúan en receptores diferentes y son estudiados frecuentemente juntos por esa razón. CJC-1295 se dirige al receptor de GHRH; ipamorelin se dirige al receptor de grelina GHS-R1a. Trabajos en humanos reportan que las dos vías estimulan la liberación de GH de manera sinérgica en lugar de aditiva.
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