Investigación sobre Hormonas
Secretagogos de GH y HGH recombinante. A continuación se encuentra la literatura publicada para cada compuesto en esta área — 108 estudios en total, 70 de ellos publicados desde 2023, cada uno vinculado a su registro fuente.
- HormonasClínico temprano
CJC-1295
CJC-1295 se refiere a dos agonistas relacionados del receptor de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) derivados del fragmento N-terminal de 29 aminoácidos de la GHRH humana. La forma DAC lleva un enlazador de maleimidopropionilo que forma un complejo de afinidad farmacológica covalente con la albúmina circulante, extendiendo la vida media plasmática a aproximadamente una o dos semanas y produciendo una elevación sostenida de GH e IGF-1; la forma sin DAC, denominada con mayor precisión modified GRF(1-29), carece del enlazador y conserva únicamente las modificaciones de columna vertebral tetrasustituidas que resisten la escisión por dipeptidil peptidasa-IV, otorgando una duración de acción corta comparable a la de sermorelin. Los datos humanos se limitan a un pequeño número de estudios de fase I y fase II de la forma DAC realizados entre 2005 y 2009, que establecieron una elevación prolongada y dependiente de la dosis de GH e IGF-1 con pulsatilidad de GH preservada. No se localizó ningún ensayo controlado aleatorizado revisado por pares de la forma modified GRF(1-29) sin DAC, y la mayor parte de la literatura publicada desde 2019 se refiere a metodología de detección antidopaje o revisiones narrativas del uso de péptidos no aprobados en lugar de nuevos datos clínicos.
- Estudios
- 16
- Desde 2023
- 8
- Más reciente
- 2026
- HormonasClínico temprano
CJC-1295 + Ipamorelin
No se identificó ningún ensayo clínico revisado por pares que administrara CJC-1295 junto con ipamorelin; una búsqueda en PubMed que intersectaba ambos nombres de péptidos devolvió únicamente revisiones narrativas, métodos analíticos de control de dopaje y análisis de calidad de productos, sin ningún estudio intervencionista del par. La evidencia disponible es, por tanto, a nivel de componentes, comprendiendo estudios humanos aleatorizados de CJC-1295 (un análogo de GHRH de acción prolongada) y de ipamorelin (un agonista selectivo de GHS-R1a) evaluados por separado, junto con un cuerpo más antiguo de trabajo humano sobre la co-administración de GHRH con péptidos liberadores de hormona de crecimiento o grelina, que estableció que las dos vías de receptores interactúan más que aditivamente. La literatura reciente de 2024-2026 abordó esta combinación casi exclusivamente como un producto compuesto no aprobado utilizado fuera de la medicina regulada, y caracterizó su base de evidencia clínica como ausente en lugar de negativa.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 5
- Más reciente
- 2026
- HormonasFármaco aprobado
HCG
La gonadotropina coriónica humana es una hormona glicoproteica placentaria heterodimérica que comparte una subunidad alfa con LH, FSH y TSH y señaliza a través del receptor de hormona luteinizante/gonadotropina coriónica (LHCGR), reproduciendo la actividad de LH con una vida media circulante sustancialmente más larga. La hCG de origen urinario y la coriogonadotropina alfa recombinante son agentes aprobados utilizados para desencadenar la maduración ovocitaria final y la ovulación en reproducción asistida, para respaldar la producción de testosterona por las células de Leydig e inducir o mantener la espermatogénesis en el hipogonadismo hipogonadotrópico masculino, e históricamente como terapia hormonal para testículo no descendido. La medición sérica de hCG también es un ensayo diagnóstico central en el seguimiento del embarazo y en la enfermedad trofoblástica gestacional. La base de evidencia es amplia y dominada por ensayos aleatorizados y sus síntesis, por lo que las revisiones sistemáticas recientes, los metaanálisis en red y las revisiones Cochrane tienen mayor peso; la evidencia controlada no respalda a la hCG como agente para pérdida de peso.
- Estudios
- 15
- Desde 2023
- 12
- Más reciente
- 2026
- HormonasFármaco aprobado
HMG
La gonadotropina menopáusica humana (menotropinas) es una preparación de gonadotropina derivada de orina que contiene actividad tanto de hormona foliculoestimulante como de hormona luteinizante, siendo esta última aportada sustancialmente por gonadotropina coriónica retenida durante la purificación. Las formulaciones altamente purificadas (hp-hMG) han sido evaluadas frente a FSH recombinante y frente a rFSH más LH recombinante en una amplia literatura de ensayos controlados aleatorizados que abarca estimulación ovárica para IVF/ICSI, inducción de ovulación y terapia combinada con gonadotropinas para inducción de espermatogénesis en hipogonadismo hipogonadotrópico masculino. Una actualización Cochrane de 2026 reportó ventajas probables para hMG/hp-hMG sobre rFSH en nacido vivo y síndrome de hiperestimulación ovárica, mientras que otras revisiones sistemáticas recientes encontraron nacido vivo comparable con rendimientos de ovocitos diferentes, y el campo permanece caracterizado por heterogeneidad en dosificación, protocolo y definición de criterios de valoración.
- Estudios
- 15
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- 11
- Más reciente
- 2026
- HormonasClínico temprano
Ipamorelin
Ipamorelin es un pentapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento que actúa como agonista selectivo del receptor de secretagogo de hormona de crecimiento 1a (GHS-R1a, el receptor de grelina). Se caracterizó por primera vez en 1998 como el primer secretagogo de su clase en liberar hormona de crecimiento con potencia comparable a GHRP-6 sin elevar significativamente ACTH o cortisol por encima de los niveles observados tras estimulación con GHRH. El trabajo preclínico examinó crecimiento óseo longitudinal, contenido mineral óseo, motilidad gastrointestinal, nocicepción y pérdida de peso inducida por cisplatino, y se publicó modelado farmacocinético-farmacodinámico en humanos. El desarrollo clínico avanzó hasta un ensayo de fase 2 aleatorizado controlado con placebo en íleo postoperatorio tras resección intestinal, que no alcanzó su criterio principal de valoración; la literatura reciente consiste principalmente en revisiones narrativas sobre péptidos terapéuticos y potenciadores del rendimiento no aprobados.
- Estudios
- 15
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- 2026
- HormonasClínico temprano
Kisspeptin-10
Kisspeptin-10 (KP-10) es el fragmento decapeptídico C-terminal del producto del gen KISS1 y un agonista del receptor de kisspeptina KISS1R (GPR54). En 2003 se demostró que las mutaciones con pérdida de función en KISS1R causaban hipogonadismo hipogonadotrópico normósmico, estableciendo la señalización de kisspeptina como regulador aguas arriba de la secreción de hormona liberadora de gonadotropina. Los estudios de administración en humanos, realizados en gran parte en el Imperial College London, han examinado kisspeptina intravenosa, subcutánea e intranasal y su isoforma más larga kisspeptin-54 en voluntarios sanos y en trastornos reproductivos. Kisspeptina es un agente en investigación; ningún péptido de kisspeptina está aprobado como medicamento en ninguna jurisdicción importante.
- Estudios
- 16
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- 2026
- HormonasFármaco aprobado
Somatropin
Somatropin es una forma recombinante de 191 aminoácidos de la hormona de crecimiento humana que actúa a través del receptor de hormona de crecimiento y la vía JAK/STAT descendente, en gran medida mediante inducción hepática y local del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1). Ha sido un tratamiento aprobado desde mediados de la década de 1980 y cuenta con una de las bases de evidencia clínica más amplias en endocrinología, abarcando deficiencia de hormona de crecimiento en la infancia y edad adulta, síndrome de Turner, síndrome de Prader-Willi, talla baja por pequeño para edad gestacional y talla baja idiopática. La literatura contemporánea está dominada por revisiones sistemáticas, metaanálisis en red y declaraciones de consenso, con un centro de gravedad reciente en análogos de acción prolongada de administración semanal (somapacitan, somatrogon, lonapegsomatropin, formulaciones PEGiladas) comparados con somatropin diario. La vigilancia a largo plazo mediante registros y cohortes se ha centrado en mortalidad, incidencia de malignidad y resultados metabólicos.
- Estudios
- 16
- Desde 2023
- 13
- Más reciente
- 2026
Investigación publicada más reciente
Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis · CJC-1295 como analito; orina humana, desarrollo de método analítico
PubMed · 41138283Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
JBJS Reviews · CJC-1295 dentro de la clase de secretagogos de GH; revisión narrativa estructurada de literatura 2020-2025
PubMed · 42160466Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
The American Journal of Sports Medicine · CJC-1295 (forma no distinguida consistentemente); revisión exploratoria de seis péptidos
PubMed · 42578445Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Medicine · CJC-1295 entre péptidos no aprobados; revisión narrativa
PubMed · 41966639The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Frontiers in Endocrinology · CJC-1295 con y sin DAC; revisión narrativa de péptidos del eje GH-IGF1
PubMed · 42395176Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
International Journal of Molecular Sciences · CJC-1295 entre péptidos endócrino-activos; revisión de literatura de 106 artículos
PubMed · 42123471Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications.
JBJS Rev · Revisión narrativa estructurada de péptidos inyectables
PubMed · 42160466Real-world diagnostic performance of the macimorelin stimulation test in the diagnosis of adult growth hormone deficiency.
Pituitary · Cohorte clínica del mundo real sometida a pruebas de estimulación de GH
PubMed · 41793495
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