CJC-1295 + Ipamorelin
Investigación publicada y base de evidencia
No se identificó ningún ensayo clínico revisado por pares que administrara CJC-1295 junto con ipamorelin; una búsqueda en PubMed que intersectaba ambos nombres de péptidos devolvió únicamente revisiones narrativas, métodos analíticos de control de dopaje y análisis de calidad de productos, sin ningún estudio intervencionista del par. La evidencia disponible es, por tanto, a nivel de componentes, comprendiendo estudios humanos aleatorizados de CJC-1295 (un análogo de GHRH de acción prolongada) y de ipamorelin (un agonista selectivo de GHS-R1a) evaluados por separado, junto con un cuerpo más antiguo de trabajo humano sobre la co-administración de GHRH con péptidos liberadores de hormona de crecimiento o grelina, que estableció que las dos vías de receptores interactúan más que aditivamente. La literatura reciente de 2024-2026 abordó esta combinación casi exclusivamente como un producto compuesto no aprobado utilizado fuera de la medicina regulada, y caracterizó su base de evidencia clínica como ausente en lugar de negativa.
- Estudios citados
- 15
- Publicados en 2023+
- 5
- Artículo más reciente
- 2026
- Última revisión
- ago 2026
Temas recurrentes en la literatura
- Sinergia GHRH más GHRP
- Agonismo de GHS-R1a y liberación selectiva de GH
- Evidencia a nivel de componentes en lugar de a nivel de combinación
- Productos peptídicos compuestos y no aprobados
- Detección antidopaje de análogos de GHRH y secretagogos
- Pruebas de estimulación de GH y el eje GH-IGF-1
15 estudios publicados.
Ordenados por solidez del diseño del estudio, luego por antigüedad. Cada entrada enlaza a su registro fuente para que el hallazgo pueda verificarse contra el artículo en lugar de tomarse bajo nuestra palabra.
- 01Clínico humano2026
Real-world diagnostic performance of the macimorelin stimulation test in the diagnosis of adult growth hormone deficiency.
Yadav P, Hamrahian AH, Salvatori R · Pituitary · Cohorte clínica del mundo real sometida a pruebas de estimulación de GH
Macimorelina, un agonista de GHS-R1a activo por vía oral, fue evaluado como prueba diagnóstica de estimulación de GH en la práctica clínica de rutina. El estudio representa el uso clínico regulado actual del agonismo del receptor de ghrelina, que es la provocación diagnóstica de la liberación de GH en lugar de la administración terapéutica crónica.
- 02Clínico humano2014
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients.
Beck DE, et al. · Int J Colorectal Dis · Ensayo controlado aleatorizado fase II en pacientes con resección intestinal
Ipamorelin fue evaluado en una población quirúrgica aleatorizada controlada para íleo postoperatorio, una indicación impulsada por efectos del receptor de grelina sobre la motilidad gastrointestinal en lugar de por liberación de GH. Representa el único ensayo clínico controlado identificado de ipamorelin en una población de pacientes, y los criterios de valoración fueron gastrointestinales en lugar de resultados de composición corporal o del eje de GH.
- 03Clínico humano2006
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.
Teichman SL, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Adultos sanos, estudio aleatorizado controlado con placebo de dosis ascendentes
Dosis subcutáneas únicas y repetidas de CJC-1295, un análogo de GHRH que porta un complejo de afinidad al fármaco para unión a albúmina, produjeron elevaciones sostenidas de GH e IGF-I durante varios días. Este ensayo es el conjunto de datos humanos principal para el componente CJC-1295 y utilizó la forma modificada con DAC en lugar del fragmento de GHRH no modificado comúnmente vendido bajo el mismo nombre.
- 04Clínico humano2006
Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog.
Ionescu M, Frohman LA · J Clin Endocrinol Metab · Adultos sanos, ensayo clínico con muestreo frecuente
La estimulación continua del receptor de GHRH por CJC-1295 elevó las concentraciones medias de GH e IGF-I mientras la secreción pulsátil de GH se preservó, atribuyéndose el aumento principalmente a una mayor amplitud de pulso en lugar de pérdida de la arquitectura del pulso.
- 05Clínico humano2001
A low dose of ghrelin stimulates growth hormone (GH) release synergistically with GH-releasing hormone in humans.
Hataya Y, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Sujetos humanos sanos, estudio de infusión cruzada
Una dosis baja de grelina, el ligando endógeno de GHS-R1a, combinada con GHRH produjo una respuesta de GH sustancialmente mayor que cualquiera de los péptidos solos, extendiendo los hallazgos de sinergia de GHRP al ligando natural del receptor y a la dosificación submáxima.
- 06Clínico humano2001
Endocrine activities of ghrelin, a natural growth hormone secretagogue (GHS), in humans: comparison and interactions with hexarelin, a nonnatural peptidyl GHS, and GH-releasing hormone.
Arvat E, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Voluntarios sanos, estudio comparativo aleatorizado
Grelina liberó GH de manera más potente que hexarelina, y su combinación con GHRH fue sinérgica, mientras que grelina combinada con hexarelina no fue aditiva, consistente con que ambas actuaban en el mismo receptor. El estudio también documentó liberación concurrente de ACTH, cortisol y prolactina con grelina y hexarelina, efectos no compartidos por GHRH.
- 07Clínico humano1999
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.
Gobburu JV, et al. · Pharm Res · Estudio aleatorizado en voluntarios humanos sanos
Ipamorelin intravenoso en voluntarios sanos fue descrito mediante un modelo farmacocinético-farmacodinámico que vinculaba la exposición plasmática con la liberación de GH, con evidencia de tolerancia en la respuesta de GH ante estimulación repetida. Este es uno de los pocos conjuntos de datos de farmacología humana para ipamorelin como agente único.
- 08Clínico humano1995
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level.
Popovic V, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Pacientes con desconexión hipotálamo-hipofisaria versus controles
En pacientes cuya conexión hipotálamo-hipofisaria fue interrumpida, GHRP-6 no logró liberar GH y la respuesta sinérgica a GHRP-6 combinado con GHRH estuvo ausente, indicando que el brazo secretagogo de la sinergia dependía de la entrada hipotalámica intacta en lugar de un mecanismo puramente hipofisario.
- 09Clínico humano1990
Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone.
Bowers CY, et al. · J Clin Endocrinol Metab · Hombres adultos sanos, ensayo clínico controlado
Un péptido liberador de hormona de crecimiento administrado a hombres normales estimuló la liberación de GH, y su combinación con la hormona liberadora de GH produjo una respuesta de GH mayor que la suma de las respuestas individuales. Este reporte es la demostración humana fundacional de la sinergia GHRH-más-secretagogo que se invoca, solo por analogía, para emparejamientos de análogo-de-GHRH más agonista-de-GHS-R1a.
- 10Animal in vivo2024
The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism.
Lu Z, et al. · Physiol Behav · Modelo de hurón de pérdida de peso y emesis inducidas por cisplatino
Ipamorelin y anamorelina, ambos agonistas de GHS-R1a, atenuaron la pérdida de peso inducida por cisplatino en hurones, mientras solo anamorelina mostró actividad antiemética mediada centralmente. El estudio es farmacología in vivo reciente a nivel de componente para ipamorelin y no involucró ningún análogo de GHRH.
- 11Animal in vivo1998
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.
Raun K, et al. · Eur J Endocrinol · Modelos de rata y porcino; ensayos de células hipofisarias
Ipamorelin fue caracterizado como un secretagogo pentapeptídico que liberó GH con potencia comparable a GHRPs anteriores mientras, a diferencia de GHRP-6, no estimulaba la liberación de ACTH o cortisol a dosis muy por encima del umbral liberador de GH. Este perfil de selectividad es la base original para la descripción del compuesto como un secretagogo selectivo.
- 12In vitro2018
Analysis of new growth promoting black market products.
Krug O, et al. · Growth Horm IGF Res · Preparaciones del eje de GH confiscadas y comercializadas ilícitamente
La caracterización espectrométrica de masas de preparaciones promotoras de crecimiento distribuidas ilícitamente encontró discrepancias entre el contenido declarado y el real, incluyendo identidad peptídica incorrecta, análogos inesperados y cantidades variables. Los hallazgos inciden directamente en viales no regulados de análogo de GHRH y secretagogo, para los cuales no puede asumirse que el contenido de la etiqueta refleje la composición.
- 13Revisión2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration.
Dominikowski A, et al. · Front Endocrinol (Lausanne) · Revisión narrativa de péptidos del eje GH-IGF-1
La revisión examinó péptidos del eje de GH incluyendo CJC-1295 e ipamorelin como agentes obtenidos y autoadministrados fuera de la prescripción regulada, y contrastó el volumen de uso por consumidores con la evidencia clínica controlada limitada disponible para estos compuestos.
- 14Revisión2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance.
Mendias CL, Awan TM · Sports Med · Revisión de terapias peptídicas aprobadas y no aprobadas
La revisión separó péptidos con aprobación regulatoria de aquellos comercializados sin ella, colocando productos secretagogos de GH y análogos de GHRH en la última categoría y señalando la ausencia de ensayos controlados adecuadamente potenciados que respalden afirmaciones musculoesqueléticas o de rendimiento.
- 15Revisión2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications.
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Rev · Revisión narrativa estructurada de péptidos inyectables
La revisión evaluó péptidos inyectables usados en contextos deportivos, incluyendo secretagogos del eje de GH, y abordó la calidad de la evidencia, el reporte de seguridad y el estado antidopaje. Tanto CJC-1295 como ipamorelin caen bajo categorías de sustancias prohibidas en el deporte como agentes liberadores de GH.
Lo que esta evidencia no establece.
No se identificó en la literatura indexada ningún ensayo controlado que administrara CJC-1295 junto con ipamorelin, por lo que la combinación específica permanece sin evaluar en cuanto a eficacia, seguridad, respuesta a dosis y consecuencias endocrinas a largo plazo en humanos. Las brechas adicionales incluyen la sustitución frecuente de CJC-1295 no modificado por el análogo modificado con DAC realmente estudiado por Teichman y colaboradores, la ausencia de datos de resultados a largo plazo de IGF-I y metabolismo de la glucosa para cualquiera de los componentes, y la variabilidad de contenido documentada en preparaciones no reguladas.
Preguntas comunes sobre la investigación.
- ¿Por qué se estudian los dos juntos?
Alcanzan la liberación de hormona de crecimiento a través de receptores diferentes: CJC-1295 en el receptor de GHRH e ipamorelina en el receptor de ghrelina GHS-R1a. Un trabajo en humanos de 1990 reportó que un péptido liberador de GH y GHRH juntos estimularon la liberación de GH de manera sinérgica, y los diseños combinados han sido comparadores estándar en esta literatura desde entonces.
- ¿Se ha probado la combinación de CJC-1295 e ipamorelina en un ensayo clínico?
No se identificó ningún ensayo clínico revisado por pares que administrara CJC-1295 junto con ipamorelina. Una consulta en PubMed que intersectaba ambos nombres de péptidos devolvió solo revisiones narrativas, métodos analíticos de control antidopaje y análisis de calidad de productos, sin ningún estudio intervencionista del par. Por lo tanto, la combinación permanece sin probar en cuanto a eficacia, seguridad, respuesta a la dosis y consecuencias endocrinas a largo plazo en humanos, y revisiones recientes caracterizan su base de evidencia clínica como ausente en lugar de negativa.
- ¿Es el CJC-1295 estudiado en ensayos humanos la misma molécula que la que usualmente se combina con ipamorelina?
A menudo no. El ensayo humano principal, publicado en 2006, utilizó el análogo que porta un complejo de afinidad por fármaco para la unión a albúmina, que produjo elevaciones sostenidas de GH e IGF-I durante varios días en adultos sanos. Las revisiones de esta literatura registran la sustitución frecuente de CJC-1295 no modificado por el análogo modificado con DAC que realmente fue estudiado, por lo que la farmacocinética publicada no describe la forma no modificada. El análisis por espectrometría de masas de preparaciones promotoras de crecimiento distribuidas ilícitamente ha encontrado por separado discrepancias entre el contenido declarado y el real.
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