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Ipamorelin

Ipamorelin Acetate

Taille10mgPureté99.58%FormuleC38H49N9O5

Ipamorelin est un pentapeptide synthétique qui se lie au récepteur de la ghréline (GHS-R1a) dans l'hypophyse, déclenchant une libération pulsée d'hormone de croissance endogène dans les modèles de recherche. Il est considéré comme l'un des sécrétagogues d'hormone de croissance les plus purs étudiés à ce jour car, contrairement aux peptides plus anciens de sa classe, il ne semble pas élever le cortisol ou la prolactine dans les essais publiés.

€73
Quantité
Vérifié par HPLC
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COA complet
Livraison mondiale
À propos de ce composé

Le profil de recherche.

Ipamorelin est un pentapeptide synthétique (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) développé à partir d'une série de composés dépourvus du dipeptide central Ala-Trp de growth hormone-releasing peptide-1. Il agit comme agoniste au récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a) — le même récepteur que lie le ligand endogène ghrelin — et stimule la libération d'hormone de croissance par les somatotrophes dans des modèles de cellules hypophysaires et d'animaux entiers.

La caractéristique qui le définit dans la littérature est la sélectivité. La caractérisation originale rapportait une libération d'hormone de croissance avec une puissance et une efficacité comparables à GHRP-6, mais sans la libération concomitante d'ACTH et de cortisol observée avec les sécrétagogues antérieurs à des doses équivalentes. Cette séparation explique pourquoi il est décrit comme le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance plutôt que simplement comme un autre analogue de GHRP.

La modélisation pharmacocinétique humaine décrit une demi-vie terminale courte d'environ deux heures, avec un seul épisode discret de libération d'hormone de croissance atteignant un pic bien en dessous d'une heure après l'administration et déclinant exponentiellement par la suite. Parce qu'il agit par l'intermédiaire d'un récepteur distinct du récepteur GHRH, ipamorelin est fréquemment co-étudié avec des analogues de GHRH, où les voies sécrétagogue et releasing-hormone ont été rapportées comme agissant de manière synergique.

Recherche publiée

15 études évaluées par des pairs sur Ipamorelin sont résumées dans notre bibliothèque de recherche, dont 9 publiées depuis 2023 — avec les protocoles d'étude, les résultats rapportés et ce que les preuves n'établissent pas.

Consulter la base de preuves Ipamorelin

À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition.

Catégorisé comme Hormones Sécrétagogues de GH et HGH recombinante.

Dosage en un coup d'œil

Ce que rapporte la littérature.

Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.

Voie
Sous-cutanée
Fréquence
1–3x par jour (protocoles d'étude)
Plage rapportée
100–300 mcg
Durée du protocole
4–12 semaines
100 mcgpar administration300 mcg

Les travaux sur rongeurs rapportent 18–450 mcg par jour répartis en trois administrations sous-cutanées, et l'étude pharmacocinétique humaine a dosé par perfusion sur une base nmol/kg. Les chiffres de 100–300 mcg présentés sont les quantités par administration qui apparaissent le plus souvent dans les protocoles publiés ; ils décrivent des conceptions de recherche, pas des directives pour les personnes.

Les plages reflètent les protocoles rapportés dans la littérature publiée sur Ipamorelin — voir citations de recherche.

Calculer une dilution
Reconstitution et conservation

De la poudre à la solution.

  1. Étape 01

    Ajouter 2 ml d'eau bactériostatique

    Diriger le jet vers la paroi du flacon plutôt que vers la poudre.

  2. Étape 02

    Faire tourbillonner doucement — ne jamais agiter

    Tourner le flacon jusqu'à ce que la solution soit limpide. L'agitation dégrade le peptide.

  3. Étape 03

    Réfrigérer à 2–8 °C

    Les flacons reconstitués se conservent au réfrigérateur, à l'abri de la lumière directe.

  4. Étape 04

    Utiliser dans les 28 jours

    Jeter tout reste une fois la fenêtre de stabilité écoulée.

Lyophilisé · −20 °CReconstitué · 2–8 °C, 28 jours

La solution reconstituée est typiquement conservée à 2–8 °C et protégée de la lumière ; les flacons lyophilisés scellés sont stockés à -20 °C.

Calculateur de reconstitution
flacon de 10 mg
mg
ml
mcg

300 mcg = 0.3 mg

Prélèvement
6unités · seringue à insuline U-100
Concentration
5 mg/ml
Prélèvements par flacon
33
Coût par prélèvement
€2.21

Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.

Calcul de laboratoire pour Ipamorelin — entrer le contenu du flacon vérifié par COA pour des chiffres exacts. Pas un conseil médical.

Chronologie des effets

Observés dans la fenêtre de recherche.

Les jalons résument les résultats rapportés dans les études citées. Les résultats varient selon les modèles et les protocoles.

Minutes 0–60

Impulsion unique de libération de GH

La modélisation pharmacocinétique humaine décrit un épisode discret unique de libération d'hormone de croissance atteignant un pic à environ 0,67 heures, puis déclinant exponentiellement vers la ligne de base à travers toutes les doses étudiées.

Heures 2–6

Clairance et sélectivité du récepteur

La demi-vie terminale est rapportée à environ deux heures. La caractérisation originale note qu'ACTH et le cortisol n'ont pas été élevés de manière significative à des doses produisant une libération substantielle de GH, ce qui constitue la revendication de sélectivité attachée à ce composé.

Semaine 2

Modèles d'administration répétée

Chez des rats ayant reçu ipamorelin par voie sous-cutanée trois fois par jour pendant 15 jours, les chercheurs ont enregistré des différences dose-dépendantes dans le taux de croissance osseuse longitudinale et le poids corporel par rapport aux contrôles véhicule.

Points finaux du protocole

Conceptions d'études combinées

Les voies sécrétagogue et GHRH ont été rapportées comme agissant de manière synergique sur la libération de GH dans des travaux humains, ce qui explique pourquoi de nombreuses conceptions publiées associent un agoniste GHS-R avec un analogue de GHRH plutôt que d'étudier l'un ou l'autre seul.

Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.

Recherche scientifique

Les preuves publiées.

Les plages de dosage et les jalons chronologiques de cette page résument les publications à comité de lecture ci-dessous.

Références
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol (1998). PubMed · 9849822

  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. Growth Horm IGF Res (1999). PubMed · 10373343

  3. 03

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res (1999). PubMed · 10496658

  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab (1990). PubMed · 2108187

Vérification en laboratoire

Pureté vérifiée de manière indépendante.

Chaque lot est testé de manière indépendante par le Brown Institute of Biomolecular Research ou Janoshik Analytical. Le rapport HPLC et de spectrométrie de masse complet est inclus dans l'envoi physique.

Lot
26102
Date de test
29 juil. 2026
ID de tâche
#1812398
Pureté
99.58%
Résultats

Ipamorelin: 10mg | Purity: 99.58%

Vérifié par Brown Institute of Biomolecular Research. Consultez le rapport complet pour chaque mesure.

FAQ produit

Questions des chercheurs.

S'associe bien avec

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