

Tesamorelin
Tesamorelin Acetate
Tesamorelin est un analogue stabilisé de 44 acides aminés de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), modifié à l'extrémité N-terminale pour résister à la dégradation enzymatique par la DPP-4. Développé par Theratechnologies et approuvé par la FDA en novembre 2010 sous le nom d'Egrifta, il s'agit du seul analogue GHRH actuellement approuvé et est largement étudié dans la recherche métabolique autour du tissu adipeux viscéral, des profils lipidiques et de la signalisation pulsatile GH/IGF-1.
Le profil de recherche.
Tesamorelin (TH9507) est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine (GHRH 1-44) modifié par l'ajout d'une fraction trans-3-hexénoyle à la tyrosine en position 1. La caractérisation préclinique rapporte que cette modification confère une résistance au clivage par la dipeptidyl peptidase-IV, prolongeant la stabilité de la molécule par rapport à la GHRH native tout en préservant sa pharmacologie au niveau du récepteur.
Le peptide se lie au récepteur GHRH sur les cellules somatotropes hypophysaires. Dans une étude contrôlée chez des hommes en bonne santé, l'administration quotidienne a augmenté à la fois la sécrétion basale et pulsatile d'hormone de croissance et a élevé l'IGF-1 circulant, avec l'architecture physiologique pulsatile de la libération de GH conservée — un point que la littérature utilise pour distinguer les agonistes du récepteur GHRH de l'hormone de croissance exogène elle-même, puisque les boucles de rétroaction hypothalamiques (tonus de la somatostatine, rétroaction négative de l'IGF-1) restent en place.
Tesamorelin possède l'une des littératures cliniques les plus étendues parmi les analogues de la GHRH, incluant des programmes de phase 3 de 26 semaines avec des données d'extension de sécurité de 26 semaines, et il a été approuvé dans certaines juridictions pour une indication clinique spécifique. Le matériel fourni ici est un composé de recherche lyophilisé destiné uniquement à l'étude en laboratoire du récepteur GHRH et de la biologie de l'axe IGF-1.
15 études évaluées par des pairs sur Tesamorelin sont résumées dans notre bibliothèque de recherche, dont 11 publiées depuis 2023 — avec les protocoles d'étude, les résultats rapportés et ce que les preuves n'établissent pas.
Consulter la base de preuves TesamorelinÀ des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition.
Catégorisé comme Métabolique — GLP-1, lipolytiques et composés ciblant la graisse viscérale.
Ce que rapporte la littérature.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Les études cliniques publiées étudient le plus souvent une quantité fixe de 2 mg une fois par jour ; l'étude de pulsatilité de 2 semaines chez des volontaires sains a utilisé le même chiffre. Toutes les valeurs décrivent des protocoles d'étude, et non des recommandations d'utilisation.
Les plages reflètent les protocoles rapportés dans la littérature publiée sur Tesamorelin — voir citations de recherche.
Calculer une dilutionDe la poudre à la solution.
- Étape 01
Ajouter 2 ml d'eau bactériostatique
Diriger le jet vers la paroi du flacon plutôt que vers la poudre.
- Étape 02
Faire tourbillonner doucement — ne jamais agiter
Tourner le flacon jusqu'à ce que la solution soit limpide. L'agitation dégrade le peptide.
- Étape 03
Réfrigérer à 2–8 °C
Les flacons reconstitués se conservent au réfrigérateur, à l'abri de la lumière directe.
- Étape 04
Utiliser dans les 28 jours
Jeter tout reste une fois la fenêtre de stabilité écoulée.
1 mg = 1000 mcg
- Concentration
- 5 mg/ml
- Prélèvements par flacon
- 10
- Coût par prélèvement
- €9.90
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Calcul de laboratoire pour Tesamorelin — entrer le contenu du flacon vérifié par COA pour des chiffres exacts. Pas un conseil médical.
Observés dans la fenêtre de recherche.
Les jalons résument les résultats rapportés dans les études citées. Les résultats varient selon les modèles et les protocoles.
Augmentation du pouls de GH
Chez des volontaires sains, l'augmentation de la sécrétion basale et pulsatile d'hormone de croissance est rapportée dans les premiers jours d'administration quotidienne, avec l'architecture pulsatile préservée.
Réponse de l'axe IGF-1
Des élévations de l'IGF-1 circulant sont documentées au point d'évaluation de deux semaines, s'inversant après une période de sevrage de deux semaines dans la même étude.
Critères d'évaluation principaux de l'étude
Les programmes de phase 3 ont effectué des phases primaires randomisées de 26 semaines, moment auquel les comparaisons des critères d'évaluation par rapport au placebo et les mesures de l'axe IGF-1 ont été rapportées.
Données d'extension de sécurité
Les analyses groupées incluent une fenêtre d'extension de sécurité supplémentaire de 26 semaines, fournissant des données de tolérabilité à plus long terme et de surveillance de l'IGF-1.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Les preuves publiées.
Les plages de dosage et les jalons chronologiques de cette page résument les publications à comité de lecture ci-dessous.
- 01
Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med (2007). PubMed · 18057338
- 02
Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab (2010). PubMed · 20554713
- 03
Non-clinical pharmacology and safety evaluation of TH9507, a human growth hormone-releasing factor analogue. Basic Clin Pharmacol Toxicol (2007). PubMed · 17214611
- 04
Effects of a growth hormone-releasing hormone analog on endogenous GH pulsatility and insulin sensitivity in healthy men. J Clin Endocrinol Metab (2011). PubMed · 20943777
Pureté vérifiée de manière indépendante.
Chaque lot est testé de manière indépendante par le Brown Institute of Biomolecular Research ou Janoshik Analytical. Le rapport HPLC et de spectrométrie de masse complet est inclus dans l'envoi physique.
- Lot
- 26094
- Date de test
- 14 août 2026
- ID de tâche
- #1812390
- Pureté
- 99.66%
Tesamorelin: 10mg | Purity: 99.66%
Vérifié par Brown Institute of Biomolecular Research. Consultez le rapport complet pour chaque mesure.
Questions des chercheurs.
Fréquemment co-étudiés.
Composés qui apparaissent aux côtés de Tesamorelin dans la littérature de recherche.
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